Effects of tripterygium glycosides combined with compoundα-keto acid tablets on inflammatory response, oxidative stress and urinary TGF-β1, IV-C levels in patients with chronic renal failure

Objective:To investigate the effects of tripterygium glycosides combined with compoundα-ketoacid tablets on inflammatory response, oxidative stress and urinary TGF-β1 and IV-C levels in patients with chronic renal failure.Methods: 102 patients with chronic renal failure admitted to Shuguang hospital from January 2017 to June 2018 were randomly divided into observation group (51 cases) and control group (51 cases). In the control group, the tripterygium glycosides tablets were orally administered, and the observation group was orally administered with tripterygium glycosides tablets and compoundα-keto acid tablets. The inflammatory response, oxidative stress index and urinary TGF-β1, IV-C levels were compared between the two groups.Results: There was no significant difference in CRP and TNF-α levels between the two groups before treatment (P>0.05). After treatment, the levels of CRP and TNF-α in the observation group were (9.32±1.10) mg/L and (3.14±0.36) ng/L, respectively, and the levels of CRP and TNF-α in the control group were (15.34±1.31) mg/ L, (5.01±0.53) ng / L. The CRP and TNF-α levels in the two groups were lower than those before treatment, and the CRP and TNF-α in the observation group were significantly lower than those in the control group (P<0.05). Before treatment, there was no significant difference in MDA, SOD and GSH-PX levels between the two groups (P>0.05). After treatment, the MDA level of the observation group was (3.01±0.32) μmol/L, and the MDA level of the control group was (5.17±0.61) μmol/L. The MDA of the two groups was lower than that before treatment, and the MDA of the observation group was significantly lower than that of the control group (P<0.05). After treatment, the levels of SOD and GSH-PX in the observation group were (101.45±13.16) U/L and (94.83±7.17) U/L, respectively. The levels of SOD and GSH-PX in the control group were (88.87±12.05) U/L, (87.38 ± 6.32) U/L. The SOD and GSH-PX of the two groups were higher than those before treatment, and the SOD and GSH-PX of the observation group were significantly higher than the control group (P<0.05). Before treatment, there was no significant difference in TGF-β1 and IV-C levels between the two groups (P>0.05). After treatment, the levels of TGF-β1 and IV-C in the observation group were (1.05±0.24) ng/L and (5.05±1.13) μg/L, respectively, and the levels of TGF-β1 and IV-C in the control group were (1.36±, respectively). 0.26) ng/L, (7.07±1.24) μg/L. The levels of TGF-β1 and IV-C in the two groups were lower than those before treatment, and the TGF-β1 and IV-C in the observation group were significantly lower than those in the control group (P<0.05).Conclusion: Tripterygium glycosides combined with compound -keto acid tablets can effectively reduce the inflammatory response, oxidative stress and renal interstitial fibrosis in patients with chronic renal failure.

富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血中的应用价值

目的:探讨富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血(IDA)中的应用价值。方法:选取110例于妊娠期IDA患者为研究对象,根据治疗方式不同分为常规组和研究组,每组各55例。常规组患者给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗;研究组给予富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗,连续服药1个月。比较两组患者血液学指标[红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)及平均红细胞血红蛋白量(MCH)水平]、铁代谢指标[血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TSAT)水平]、不良妊娠结局及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者RBC、HGB、MCH水平均升高(P<0.05),且研究组高于常规组(P<0.05);SI、SF、TIBC、TSAT水平均升高,且研究组高于常规组(P<0.05)。研究组患者不良妊娠结局总发生率低于常规组(7.27%vs.25.45%,P<0.05);两组患者不良反应总发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:富马酸亚铁多库酯钠胶囊联合复方硫酸亚铁叶酸片能有效改善妊娠期IDA患者改善血象和铁代谢水平,提高母婴安全,值得临床推广使用。

黄连温胆汤辅助丙戊酸钠缓释片治疗痰火扰神型癫痫临床研究

目的:观察黄连温胆汤辅助丙戊酸钠缓释片治疗痰火扰神型癫痫的临床疗效。方法:采用随机数字表法将丽水市第二人民医院收治的62例痰火扰神型癫痫患者分为对照组与治疗组各31例。对照组口服丙戊酸钠缓释片治疗,治疗组给予丙戊酸钠缓释片联合黄连温胆汤治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、成人癫痫患者生活质量问卷-31-P (QOLIE-31)评分及炎症因子,评估2组临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率96.77%,高于对照组77.42%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分及白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组中医证候评分及炎症因子均低于对照组(P<0.05)。2组治疗后MMSE、MoCA、QOLIE-31评分均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组MMSE、 MoCA、 QOLIE-31评分高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率6.45%,低于对照组29.03%(P<0.05)。结论:黄连温胆汤辅助丙戊酸钠缓释片治疗痰火扰神型癫痫疗效确切,能够改善患者症状,提升认知功能和生活质量,减少炎性反应,安全性较高。

高效液相色谱法同时测定复方南板蓝根片中秦皮乙素和菊苣酸

建立高效液相色谱同时测定复方南板蓝根片中秦皮乙素和菊苣酸含量的方法。采用XBridge C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱,流量为1 mL/min,检测波长为330 nm,柱温为40℃,进样体积为10μL,以色谱峰面积外标法定量。秦皮乙素和菊苣酸的质量浓度分别在18.40~184.02、4.96~49.61 g/mL范围内与色谱峰面积的线性关系良好,相关系数均为0.9999。秦皮乙素、菊苣酸测定结果的相对标准偏差分别为0.72%、0.54%(n=6),平均回收率分别为97.40%、98.45%。该方法操作简单,重复性好,准确度高。

UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆甘草酸及其代谢物的浓度及药物动力学研究

目的建立测定大鼠血浆中甘草酸及其代谢产物甘草次酸含量的超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)方法,进行大鼠体内药物动力学研究。方法采用ACQUITY UPLC BEH C 18(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以5 mmol/L乙酸铵(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,电喷雾离子源,负离子模式下,多反应监测(MRM)方式,以格列喹酮为内标;大鼠口服给药,取血后血样经甲醇沉淀蛋白,检测大鼠血药浓度。结果甘草酸与甘草次酸血浆浓度在0.0099~2.8990μg/mL与0.0400~26.8900μg/mL范围内线性关系良好,方法学各项指标均符合要求。药动学参数甘草酸T max为(1.83±0.41)h,C_(max)为(0.42±0.04)μg/mL,AUC_(0-∞)为(2.13±0.43)h·μg^(-1)·mL^(-1),t_(1/2)为(16.74±8.45)h。代谢产物甘草次酸T max为(7.5±1.64)h,C max为(3.58±0.65)μg/mL,AUC 0-∞为(25.24±0.86)h·μg^(-1)·mL^(-1),t_(1/2)为(8.97±3.22)h。结论该方法专属性好,准确可靠,线性范围广,适用于同时检测体内甘草酸与甘草次酸浓度用于药物动力学研究。

HPLC法同时测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素和甘草酸含量的研究

目的:建立高效液相色谱梯度洗脱-波长切换法同时测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素和甘草酸含量的方法。方法:采用InertSustain C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以5 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,柱温为35℃,检测波长为199 nm(0~8 min时,检测硫酸软骨素)、251 nm(8~30 min时,检测甘草酸)。结果:硫酸软骨素钠和甘草酸分别在0.1502~3.0049 mg·mL^(-1)和0.01267~0.3168 mg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,且该检测方法专属性、精密度、回收率等良好。4批样品中,硫酸软骨素和甘草酸的含量分别为72.1963~73.8014和1.4988~1.5480 mg·片-1。结论:该方法操作简单,结果准确,可用于复方硫酸软骨素片的质量控制。

高效液相色谱法测定复合营养素补充剂中叶酸含量

目的:通过建立一种提取效率高、耐复杂基质干扰能力强的样品前处理方式结合高效液相色谱紫外(High performance liquid chromatography-ultraviolet,HPLC-UV)检测方法,解决复合营养素补充剂中叶酸的准确定量检测难题。方法:以多种维生素矿物质片为特征样品,首次采用弱碱性饱和乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)溶液为样品提取液并结合操作简便的超声提取前处理方法,高效提取供试品中的叶酸成分并有效屏蔽基质因素干扰,最终使用HPLC分离高灵敏检测。结果:叶酸在浓度范围0.9912~49.5615μg/mL内保持良好现行关系(r2=0.9999);加标回收率达99.08%;平行试验结果RSD=1.01%(n=6);方法定量限LOQ=0.15μg/mL。改进后的分析方法通过系统的方法学验证后发现能够针对多种维生素矿物质片中的叶酸进行准确定量,并成功应用于市面上多种剂型叶酸类保健食品的实际检测中,结果均与产品标示量保持一致。结论:本方法简便易操作、提取效率高、抗基质干扰能力强、应用范围广,适用于多种维生素矿物质片中的叶酸含量测定,并为复合营养素补充剂类保健食品中叶酸测检测提供了一条新的途径。

基于炎性因子、NT-proBNP分析复方α-酮酸片联合左卡尼汀对慢性肾衰竭合并心力衰竭患者的临床价值

目的基于炎性因子、氨基末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)指标水平变化分析复方α-酮酸片联合左卡尼汀对慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)合并心力衰竭(heart failure,HF)患者的临床价值。方法以2019年9月至2020年11月间聊城市第二人民医院接诊的165例CRF伴HF患者为研究对象展开研究,经随机数字表分组法将所有患者随机分为研究组(n=82)及对照组(n=83),对照组仅使用左卡尼汀治疗,研究组在其基础上联用复方α-酮酸片治疗,对比两组患者血压、血糖、血红蛋白、NT-proBNP、炎性因子及其他心功能指标。结果治疗结束后两组患者的NT-proBNP、炎性因子浓度和治疗前相比均有所改善,且研究组的NT-proBNP、炎性因子浓度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后两组患者左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、心脏指数(cardiac index,CI)、心排血量(cardiac output,CO)较治疗前均明显升高,左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)较治疗前均明显降低,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组患者LVEF、CI、CO均高于对照组,LVEDD低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。和对照组相比,研究组患者的治疗总有效率明显更高,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者随访1年的复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(7.6%vs.22.78%,P=0.008)。结论CRF合并HF患者联合应用复方α-酮酸片及左卡尼汀效果明显,能有效改善患者的各项心功能指标,减轻患者炎性反应,降低复发率,具有良好的经济及社会价值,值得临床推广。

HPLC法同时测定复方降脂片中5种成分

目的建立HPLC法同时测定复方降脂片中紫丁香苷、菊苣酸、五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素的含量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温35℃;检测波长220、264、327 nm。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9990),平均加样回收率97.71%~99.66%,RSD 1.53%~2.10%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于复方降脂片的质量控制。

HPLC法同时测定复方硫酸软骨素片中3个活性成分的含量

目的:建立HPLC梯度洗脱法同时测定复方硫酸软骨素片中硫酸软骨素、芍药苷和甘草酸3个活性成分的含量。方法:采用InertSustain C 18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以5 mmol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为230 nm。结果:硫酸软骨素、芍药苷和甘草酸分别在0.2923~7.3076、0.0026~0.1320和0.0061~0.3018 mg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.5%~99.7%,RSD为1.0%~1.2%。4批样品中,硫酸软骨素、芍药苷和甘草酸的含量分别为72.9547~74.1036、0.6613~0.6898和1.5023~1.5209 mg/片。结论:本研究建立HPLC梯度洗脱法同时测定复方硫酸软骨素片中3个活性成分,该方法简便、快速、准确,可用于复方硫酸软骨素片的质量控制。

HPLC法测定复方胰酶片中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方胰酶片中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的含量。方法采用SunShell HFC_(18~30)色谱柱(100mm×4.6mm,2.6μm),流动相为乙腈-水-磷酸(35∶65∶0.1),检测波长为192nm,柱温为40℃,流速1.0 ml/min。结果猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸在所考察的浓度范围内的峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999和0.9998;平均加样回收率分别为76.6%[相对标准偏差(RSD)为4.5%]和91.4%(RSD为1.9%)。结论此方法准确、灵敏,可用于复方胰酶片中猪去氧胆酸和鹅去氧胆酸的测定。

复方鳖甲软肝片治疗原发性胆汁性肝硬化的临床疗效评价

目的评价复方鳖甲软肝片治疗原发性胆汁性肝硬化（PBC）患者的临床疗效。方法按照随机双盲安慰剂对照设计方法,纳入上海中医药大学附属曙光医院2011年11月-2013年12月确诊的56例PBC患者,分为治疗组和对照组各28例。治疗组给予复方鳖甲软肝片（4片/次,3次/d,口服）联合熊去氧胆酸片（UDCA）（50 mg/片,10～15 mg·kg^-1·d^-1）治疗。对照组给予空白安慰剂（4片/次,3次/日,口服）联合UDCA 50 mg/片,10～15 mg·kg^-1·d^-1）治疗。两组患者均治疗12个月。观察治疗前后患者临床症状、PBC-40量表、肝功能（ALT、AST、ALP、GGT、TBil）、肝脏弹力硬度值的变化。组间计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验。结果治疗12个月后,治疗组患者肝功能ALT、AST、GGT、ALP、TBil均有显著下降,与治疗前相比差异有统计学意义（t值分别为3.2019、3.0953、3.0279,P值均〈0.01;t值分别为2.4420、2.1621,P值均〈0.05）,对照组患者肝功能仅GGT显著下降,与治疗前相比差异有统计学意义（t=1.9981,P〈0.05）;治疗后两组患者肝功能比较,治疗组GGT、ALP较对照组显著下降,两组相比差异有统计学意义（t值分别为2.0061、2.3106,P值均〈0.05）。治疗组患者脏弹力硬度值由治疗前（14.37±10.58）k Pa显著下降至（10.02±5.96）k Pa,差异有统计学意义（t=2.1134,P〈0.05）。治疗组患者治疗后PBC-40量表皮肤瘙痒、社交和疲劳维度较治疗前显著下降,差异有统计学意义（t值分别为2.5158、2.1409、3.2441,P值均〈0.05）,两组患者治疗后在疲劳和社交维度差异有统计学意义（t值分别为3.1491、2.6287,P值均〈0.05）。结论复方鳖甲软肝片可显著改善PBC患者肝功能,降低患者肝脏弹力硬度值,显著改善患者PBC-40皮肤瘙痒和疲劳等临床症状,在临床上具有一定推广应用价值。

高效液相色谱法测定复方丹参片和滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量

目的:测定复方丹参片和复方丹参滴丸中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量,比较两种丹参制剂的内在质量区别。方法:采用高效液相色谱(HPLC)方法测定丹酚酸B和丹参酮IIA在两种制剂中的含量。结果:复方丹参片中丹酚酸B和丹参酮IIA的含量比复方丹参滴丸中的含量高。结论:两种丹参制剂的内在质量差别很大。

毛细管区带电泳法测定复方甘草片中的甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠

在紫外检测波长为 2 2 8nm、电压为 14kV、背景电解质为 5 0mmol/L硼砂溶液、内标为氢氯噻嗪的条件下 ,用毛细管区带电泳法对复方甘草片中的甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠进行了定量分析。结果甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠的相对峰面积 (组分与内标的峰面积之比 )与各自的质量浓度之间呈良好的线性关系 ,上述 4种组分的平均回收率分别为 98 2 % ,97 3% ,97 1%和 97 5 %。方法简便、快速、准确。

复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的临床疗效研究

目的探讨复方丹参片联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的安全性和有效性。方法选取广西壮族自治区江滨医院AD患者共100例,随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予多奈哌齐治疗,观察组给予复方丹参片联合多奈哌齐治疗。观察组与对照组治疗前、治疗后1个月、治疗后3个月的简易精神状态量表(MMSE)评分、AD认知功能评定量表(ADAS-cog)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、血清谷氨酸(Glu)水平、血清天冬氨酸(Asp)水平,均采用重复测量设计的方差分析。统计不良反应发生率。结果 (1)不同时间点间的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平有差异(P<0.05)。(2)观察组与对照组的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平有差异(P<0.05),观察组与对照组比较MMSE评分较高,ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平较低。(3)观察组与对照组的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分、血清Glu水平、血清Asp水平变化趋势有差异(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参片联合多奈哌齐治疗AD的效果确切,其机制可能与抑制兴奋性氨基酸表达有关。

复方尼尔雌醇片抗大鼠骨质疏松的研究

目的 :观察复方尼尔雌醇片 (CNT)对大鼠骨质疏松的作用 ,并与其组分进行比较。方法 :1 4 4只 7月龄雌性SD大鼠随机分为 1 2组 ,每组 1 2只 ;另外 1 2 0只 4月龄雌性SD大鼠随机分为 1 2组 ,每组 1 0只。采用随机区组设计分别比较CNT(每日 0 .0 39,0 .1 1 7,0 .39mg/kg体重 )及其组分 (尼尔雌醇 0 .30 ,0 .0 9,0 .0 3mg/kg体重或左炔诺孕酮 0 .0 9,0 .0 2 7,0 .0 0 9mg/kg体重 ) 3种剂量水平对维甲酸和去卵巢所致骨质疏松SD大鼠的作用。测定大鼠血钙、磷、甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)、碱性磷酸酶 (ALP)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C)、全身骨密度 (BMD)、离体左股骨BMD及股骨灰化后的钙、磷含量。结果 :①用每日 70mg/kg体重的维甲酸灌胃或去卵巢均可成功制备大鼠骨质疏松模型。②CNT及其组分有抗两种大鼠模型的骨丢失作用 ;③CNT的作用强于同剂量的尼尔雌醇和左炔诺孕酮 ,且呈剂量依赖性。④在多数观察指标中 ,CNT大、中剂量水平的作用类似 ,故以中等剂量水平 (0 .1 1 7mg/kg)为优选。结论 :CNT可阻止维甲酸和去卵巢所致SD大鼠的骨丢失 。

复方α-酮酸片中氨基酸的柱前衍生化-HPLC法测定

采用柱前衍生化法同时测定复方α-酮酸片中——L-醋赖氨酸、L-苏氨酸、L-色氨酸、L-组氨酸、L-酪氨酸五种氨基酸的含量。采用ODS柱,以流动相乙腈-水(1:1)和0.14mol/L磷酸盐缓冲液(pH 8.2)梯度沈脱,检测波长360nm。衍生化试剂为2,4-二硝基氯苯。五种氦基酸的平均回收率为99.6%～100.9%,RSD小于1.1%。

全反式维甲酸联合复方黄黛片序贯维持治疗对急性早幼粒细胞白血病长期疗效的影响

目的比较全反式维甲酸(ATRA)及复方黄黛片序贯方案与ATRA及甲氨蝶呤(MTX)加巯嘌呤(6-MP)序贯方案在急性早幼粒细胞白血病(APL)维持治疗中的长期疗效的差异。方法经ATRA和化疗联合诱导分化达完全缓解(CR)后,再进行序贯化疗巩固治疗3疗程后,处于分子水平缓解的83例APL患者。随机分为两组:治疗组45例序贯应用ATRA及复方黄黛片维持治疗,对照组38例序贯应用ATRA及MTX加6-MP维持治疗,通过长期随访(2003-2011年)比较两种治疗方案的疗效及不良反应。结果 5年预计无复发生存率治疗组为(84.4±5.4)%,对照组为(63.2±7.8)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);5年预计总体生存率治疗组为(86.7±5.1)%,对照组为(78.7±6.7)%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应比较差异无统计学意义。结论应用ATRA及复方黄黛片序贯维持治疗可以提高APL的长期无复发生存率。

HPLC法测定复方甘草片中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-2%冰乙酸(50:50);流速:1.0ml·min^(-1);检测波长为254nm。结果:甘草酸含量测定的线性范围为13.94～83.64μg·ml^(-1)(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为98.2%,RSD为1.85%(n=6)。结论:此方法简便,重复性好,可作为本品质量控制方法。

复方丹参缓释片总丹酚酸体外释放度的研究

目的：建立复方丹参缓释片总丹酚酸释放度的紫外测定方法，评价其释药行为。方法：用紫外分光光度法和释放度试验，以丹酚酸B为对照品，测定复方丹参缓释片中总丹酚酸在不同释放时间的累积释放度。结果：丹酚酸B对照品在286nm有最大吸收，在4．9～98μg／mL范围内与吸收度呈良好的线性关系（A=0．0207C-0．0321，r=0．9998），总丹酚酸体外释药行为符合Higuchi方程：Mt／M∞=0．3408t^1/2-0．117，r=0．9966。结论：本法简便、快速，可用于控制复方丹参缓释片的质量。