高效液相色谱法测定复方地塞米松霜中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方地塞米松霜中氯霉素、地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为EclipseXDBC8,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为278(氯霉素)、240(地塞米松)nm,流速为0.7ml/min,柱温为35℃。结果:氯霉素、地塞米松检测浓度分别在200～800(r=0.9999)、5～20(r=0.9999)μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为100.6%(RSD=0.06%)、98.6%(RSD=0.23%)。结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于本品的质量控制。

高效液相色谱法测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量

目的建立高效液相色谱测定复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil C18column(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-乙腈-水(55∶5∶40);流速:1 mL.min-1;测定波长252 nm;柱温35℃;进样20μL。结果该方法不受处方中基质干扰。己烯雌酚、氯霉素、甲硝唑的线性范围分别为0.016 8～0.184 8μg(r=0.999 8,n=6)、1.593 6～17.529 6μg(r=0.999 9,n=6)、1.587 2～17.459 2μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为99.5%、99.8%、99.9%,RSD分别为0.84%、1.2%、1.1%(n=9)。结论该方法操作简便,灵敏度高,重现性好,可用于复方己唑乳膏中己烯雌酚、氯霉素和甲硝唑的含量测定。

高效液相色谱法测定复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量

目的用高效液相色谱法同时测定复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为0.7mL/min,检测波长为241nm。结果己烯雌酚线性范围是7.5～17.5μg/mL,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.95%,RSD为1.35%;氯霉素的线性范围是375～875μg/mL,r=0.9999(n=5),平均回收率为99.87%,RSD为0.58%。结论高效液相色谱法操作简便、灵敏度高,重现性好,可用于复方己烯雌酚乳膏中己烯雌酚和氯霉素的含量测定。

HPLC法测定复方曲安奈德咪康唑乳膏两组分含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定复方曲安奈德咪康唑乳膏中硝酸咪康唑和氯霉素含量的方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,开始以甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(17:66:17)为流动相,洗脱至氯霉素峰出峰完全,变为甲醇-0.5%醋酸铵水溶液-乙腈(45:10:45),洗脱至硝酸咪康唑峰出峰完全;检测波长227nm;流速1.0ml·min^(-1),进样量10μl,柱温为室温。结果:氯霉素与硝酸咪康唑浓度在0.16～0.56 mg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000 0,r=0.998 7),平均加样回收率分别为100.10%(RSD=1.07%),100.61%(RSD=1.73%)。结论:该方法简便、可行、重现性好,可用于复方曲安奈德咪康唑乳膏质量控制。

氯锌油二种剂型的临床疗效分析

目的对氯锌油的二种剂型进行临床疗效观察。方法选则湿疹患者60例及脓疱疮患者32例,每组同时分成治疗组和对照组,治疗组用氯锌油霜剂局部涂抹,对照组用氯锌油搽剂局部涂抹,进行疗效观察。结果对于湿疹、脓疱疮两治疗组的治愈率均明显高于对照组(p<0.05),且痊愈时间均明显短于对照组(p<0.01)。结论氯锌油制成霜剂后,透皮吸收良好,利于发挥药效,缩短疗程。

HPLC法测定复方皮康乳膏中醋酸地塞米松和氯霉素的含量

目的应用高效液相色谱法(HPLC)建立测定复方皮康乳膏中醋酸地塞米松和氯霉素含量的方法。方法采用HPLC同时检测复方皮康乳膏中醋酸地塞米松和氯霉素的含量,以甲醇-水(70∶30)为流动相;检测波长240 nm,分别进行线性、精密度、稳定性和回收率等实验。结果醋酸地塞米松和氯霉素分别在浓度为2.18~17.44μg/ml和20.72~165.74μg/ml范围内时,与各自峰面积均呈现较好的线性关系;在24 h内,检测结果的精密度和稳定性均好;醋酸地塞米松样品回收率为98.45%(RSD=0.9%),氯霉素为98.06%(RSD=0.6%)。结论采用HPLC能同时准确检测复方皮康乳膏中醋酸地塞米松和氯霉素的含量,且专属性高,精密度好,回收率好,适合用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯甲霜中氯霉素和甲硝唑含量。方法:色谱柱Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液(0.1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml,冰醋酸0.5 ml)-乙腈(80:20),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为278 nm。结果:氯霉素和甲硝唑浓度在30～150μg·ml^(-1)范围内均呈良好的线性关系,r=0.999 6和r=0.998 1;平均回收率分别为101.23%(RSD=0.69%),99.63%(RSD=0.61%)(n=9)。结论:本方法简便,准确,可用于氯甲霜中氯霉素和甲硝唑的含量测定。

HPLC同时测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏(新复霜)中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Symmetry C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)];以甲醇-水(64∶36)为流动相,流速为0.5 mL·min^(-1);检测波长为240 nm;进样量5 μL。结果:氯霉素及醋酸地塞米松在231.3～809.5μg·mL^(-1)(r=0.9999)和14.1～84.6μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系;氯霉素和醋酸地塞米松精密度 RSD 分别为0.16%和0.22%;平均回收率(n=9)分别为100.1%和99.55%。结论:本方法快速、简便,重现性好,结果可靠,可作为复方氯霉素乳膏的质量控制标准。

复方氯霉素乳膏的处方筛选及质量标准研究

目的筛选复方氯霉素乳膏的处方,并建立其质量控制方法。方法考察所配成复方氯霉素乳膏的外观、粒度、稳定性,以筛选处方;采用反相高效液相色谱法测定乳膏中甲硝唑与氯霉素两主药含量,色谱柱为Diamondsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),检测波长为280 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,进样量为10μL。结果根据处方5所配成的复方氯霉素乳膏最稳定,粒度最好。乳膏中甲硝唑质量浓度在40.40～64.64μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,回收率为99.68%,RSD=1.83%(n=9);乳膏中氯霉素质量浓度在40.40～64.64μg/m L范围内与峰面积线性关系良好,回收率为99.50%,RSD=1.87%(n=9)。结论处方5为最优处方。所建立的含量测定方法可同时测定甲硝唑与氯霉素含量,操作简便快速,分离度好,结果准确可靠。

高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏含量及稳定性考察

目的测定复方氯霉素乳膏中氯霉素与醋酸地塞米松的含量,并考察温度对该乳膏含量稳定性的影响。方法采用高效液相色谱法,流动相为线性梯度洗脱:甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液(55:45)保持7min,8min～16min为(30:70),17min后恢复(55:45),检测波长240nm,流速1mL.min-1,同时测定复方氯霉素乳膏中主药的含量,同时将乳膏在4℃、25℃和35℃下保存,在2d、7d、15d以及30d后分别取样测定含量,进而考察氯霉素、醋酸地塞米松在不同温度下的含量变化。结果新制品中氯霉素及醋酸地塞米松的含量分别为标示量的100.3%、100.0%。30d后只有在4℃下保存的样品含量达标。结论高效液相色谱法作为该制剂的质量控制方法方便、准确。氯霉素和醋酸地塞米松的含量均随温度、时间的递增而递减,故须低温冷藏来保存本品。

HPLC梯度法测定复方氯霉素咪康唑乳膏中氯霉素和硝酸咪康唑的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方氯霉素咪康唑乳膏中氯霉素和硝酸咪康唑的含量的方法。方法：C18色谱柱，甲醇-0．5％醋酸铵水溶液-乙腈（17：66：17），8min时变为（45：10：45），流速1．0mL／min，检测波长227nm。结果：氯霉素与硝酸咪康唑在0．16～0．8mg／mL浓度范围内呈良好的线性关系。结论：各成分测定方法简便，重现性好.

HPLC法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和丙酸倍氯米松含量

目的:建立测定复方氯霉素乳膏中氯霉素和丙酸倍氯米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为含乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,检测波长为240nm,进样量为15μL。结果:氯霉素和丙酸倍氯米松检测浓度线性范围分别为47.6～238、2.96～14.8μg.mL-1(r=0.9999、0.9998),平均回收率分别为99.97%(RSD=0.84%,n=9)、99.28%(RSD=1.87%,n=9)。结论:本法简便、准确,可用于复方氯霉素乳膏的含量测定。

复方甲硝唑乳膏的制备及质量控制

目的:制备复方甲硝唑乳膏并建立其质量控制方法。方法:以甘油、硬脂酸等为基质制备乳膏;采用高效液相色谱法测定其中主药含量。结果:制备的乳膏性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;甲硝唑、氯霉素检测浓度线性范围分别为10·16～101·60(r=0·9995,n=6)、10·02～100·20mg·L-1(r=0·9999,n=6);平均回收率分别为96·82%(RSD=0·94%,n=6)、98·11%(RSD=0·85%,n=6)。结论:本制剂组方合理,制备工艺简便可行,质量稳定可控。

HPLC法测定复方氯霉素乳膏中主药的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定复方氯霉素乳膏中氯霉素与氨苯砜含量的方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS，流动相为含0.1％庚烷磺酸钠的溶液（取0.1％庚烷磺酸钠溶液500mL与二甲基甲酰胺5mL、冰醋酸0．5mL，混匀）-乙腈（75：25），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为272nm，进样量为20μL。结果：氯霉素与氨苯砜检测浓度的线性范围分别为25．59-153．54、12．57-75．42μg·mL^-1（r=0.9999）；平均回收率分别为100．62％（RSD=0．92％）、100．93％（RSD=1．22％）。结论：本方法简便、准确，可用于该复方制剂的含量测定。