HPLC法同时测定复方甘草合剂中苯甲酸和甘草酸的含量

目的:建立同时测定复方甘草合剂中苯甲酸和甘草酸含量的HPLC法。方法:高效液相色谱法,色谱柱:CAP CELL PAK MGⅡC 18(5μm,250 mm×φ4.6 mm);流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;检测波长:237 nm。结果:苯甲酸、甘草酸检测质量浓度线性范围分别为10.67~80.03μg/mL(r=1.0000)、38.1765~286.3238μg/mL(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性实验的RSD<2.0%(n=6);苯甲酸平均加样回收率为98.5%(n=9)、甘草酸为97.4%(n=9)。结论:方法操作便捷,易于掌握,分离度高,响应强,结果可靠,方法可行,可用于复方甘草合剂的质量控制和评价。

中医药调控巨噬细胞改善急性肺损伤

中医药可通过调控肺泡巨噬细胞的吞噬、极化等,提高肺部代谢水平及免疫功能,加速体内毒素排出,减轻肺组织炎性损伤,缓解急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的症状。中医药治疗ALI的单味药多以大黄、黄芩、白头翁、青蒿、白芍、甘草等为主,其中药活性成分主要有大黄素、黄芩苷、白头翁皂苷B4、双氢青蒿素、白芍苷、甘草酸等。中药复方常以清金化痰汤、黄连解毒汤、大承气汤、芪冬活血饮等加减为主。目前,研究存在的问题是,中医药治疗ALI的机制尚不明确,缺乏大样本量及循证研究,研究与临床应用结合不够充分,缺乏系统全面的总结;中药的配伍、使用剂量等依赖医生的个人经验总结,难以精准用药。今后,需基于网络药理学、细胞学、病理学及免疫学等,进一步加强中医药治疗ALI的机制研究及以调控巨噬细胞改善AIL为中心的大样本随机对照研究,寻找高效、安全治疗ALI及预防其并发症的中医药治疗方法。

复方甘草甜素治疗严重急性呼吸综合征的疗效

目的：探讨复方甘草甜素治疗严重急性呼吸综合征(SARS)的疗效。方法：选102例SARS患者，其中复方甘草甜素治疗27例，谷胱甘肽治疗20例；55例作为对照。观察患者临床症状的改变，治疗前后分别测ALT，AST和TBil值。结果：复方甘草甜素对咳嗽、胸闷、气短及关节痛症状有改善作用。复方甘草甜素治疗组与对照组患者激素最大剂量、激素最大剂量时间、激素减量时间及住院天数的差异均无显著性；复方甘草甜素具有保肝降酶作用，对血常规及电解质无明显影响。结论：复方甘草甜素具有保肝降酶作用，对SARS可能有一定的疗效。

复方甘草酸苷治疗化疗引起的药物性肝损害的疗效观察

目的寻找对化疗引起肝功能损害有效的治疗方法。方法将因化疗引起肝功能损害的76例恶性肿瘤患者随机分为治疗组与对照组,分别静脉滴注复方甘草酸苷注射液、还原型谷胱甘肽注射液,1次/d,连用3wk。结果治疗1、3wk后,治疗组丙氨酸氨基转移酶、天门冬酸氨基转移酶、γ-谷氨酰转移酶的下降幅度均明显大于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷对化疗引起的药物性肝功能损害有较好的防治作用。

复方甘草酸苷片配合米诺地尔酊治疗斑秃的效果及对血清细胞因子Anti-TPOAb和Anti-TGAb水平的影响

目的:探究复方甘草酸苷片配合米诺地尔酊治疗斑秃的临床价值及对甲状腺自身抗体水平的影响。方法:选取2017年2月-2019年10月收治的斑秃患者89例,按就诊编号奇偶数分为对照组与观察组,分别为44例与45例,两组均予米诺地尔酊外用,观察组加用复方甘草酸苷片,疗程为12周。比较两组治疗效果;治疗前、治疗3个月均行毛发镜检查,测定毛囊密度、毛发密度、毳毛率;并采血检测外周血白介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)、转化生长因子-β(TGF-β)、P物质(SP)及甲状腺自身抗体抗甲状腺球蛋白抗体(Anti-TGAb)、抗甲状腺过氧化酶抗体(Anti-TPOAb)与甲状腺激素促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平的变化;统计治疗不良反应发生情况及随访6个月复发情况。结果:观察组疗效优于对照组(95.56%vs 86.36%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,观察组毛囊密度、毛发密度高于对照组[(92.25±10.14)cm^(2)、(129.52±10.96)cm^(2)vs(86.52±7.98)cm^(2)、(123.35±11.75)cm^(2)],毳毛率低于对照组[(8.25±2.14)%vs(11.36±3.33)%],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,观察组IL-10、TGF-β高于对照组[(89.52±10.55)pg/ml、(53.52±7.25)ng/ml vs(84.75±8.51)pg/ml、(50.63±5.44)ng/ml],IFN-γ、SP低于对照组[(28.41±5.15)ng/L、(10.52±3.06)pg/ml vs(33.65±6.98)ng/L、(13.25±4.17)pg/ml],差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后Anti-TGAb阳性率及TSH、FT3、FT4水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,观察组Anti-TPOAb阳性率降低,与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),与对照组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组随访6个月斑秃复发率(6.67%)低于对照组(22.73%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片配合米诺地尔酊联合治疗斑秃整体价值优于单独应用米诺地尔酊,可减轻机体炎症反应,调节免疫平衡,调节甲状腺自身抗体表达,减少斑秃复发,安全有效。

复方甘草甜素联合西替利嗪及多虑平治疗荨麻疹

目的:分析复方甘草甜素片联合西替利嗪及多虑平治疗慢性荨麻疹的疗效和可行性。方法:将296例慢性荨麻疹患者随机分为两组,对照组144例,西替利嗪10 mg,po.qd,多虑平25 mg,po tid;治疗组152例,在对照组的基础上加服复方甘草甜素片75 mg,tid,两组均连用4周。结果:治疗组和对照组有效率分别为82.89%、61.11%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草甜素片联合西替利嗪及多虑平治疗慢性荨麻疹的疗效满意,值得临床选择应用。

毛细管区带电泳法测定复方甘草片中的甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠

在紫外检测波长为 2 2 8nm、电压为 14kV、背景电解质为 5 0mmol/L硼砂溶液、内标为氢氯噻嗪的条件下 ,用毛细管区带电泳法对复方甘草片中的甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠进行了定量分析。结果甘草酸、甘草次酸、吗啡和苯甲酸钠的相对峰面积 (组分与内标的峰面积之比 )与各自的质量浓度之间呈良好的线性关系 ,上述 4种组分的平均回收率分别为 98 2 % ,97 3% ,97 1%和 97 5 %。方法简便、快速、准确。

复方甘草酸苷片联合米诺地尔溶液治疗斑秃疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合米诺地尔与单用米诺地尔治疗斑秃的疗效。方法:将104例斑秃患者随机分为治疗组与对照组:对照组单用米诺地尔,治疗组在对照组基础上加用复方甘草酸苷片治疗。结果:治疗组痊愈率与有效率均显著高于对照组(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷片联合米诺地尔治疗斑秃安全、有效,可推广应用。

HPLC法测定复方甘草片中甘草酸的含量

目的:建立HPLC法测定复方甘草片中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-2%冰乙酸(50:50);流速:1.0ml·min^(-1);检测波长为254nm。结果:甘草酸含量测定的线性范围为13.94～83.64μg·ml^(-1)(r=0.999 8,n=6),平均加样回收率为98.2%,RSD为1.85%(n=6)。结论:此方法简便,重复性好,可作为本品质量控制方法。

复方甘草酸苷、地塞米松对毛乳头细胞活性影响的研究

目的:探讨复方甘草酸苷和地塞米松对体外培养的人毛乳头细胞增殖活性的影响。方法:二步酶消化法分离培养毛乳头细胞,采用免疫组化法对细胞α-平滑肌肌动蛋白进行染色鉴定。噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度复方甘草酸苷、地塞米松对人毛乳头细胞增殖的影响。结果:与空白对照组比,复方甘草酸苷在10、20、50mg/L浓度时可明显刺激毛乳头细胞增殖,差异有统计学意义(P<0.05),在0.5～20mg/L范围内刺激作用逐渐增强。与空白对照组比,地塞米松在1、2.5mg/L浓度时可明显刺激毛乳头细胞增殖,差异有统计学意义(P<0.05),在0.5～2.5mg/L范围内刺激作用逐渐增强。复方甘草酸苷组较地塞米松组细胞生长状态好,胞浆更为丰富。结论:复方甘草酸苷和地塞米松在抗炎、免疫调节的同时还可能通过调节毛乳头细胞的活性诱导毛发生长。在治疗脱发性疾病方面,复方甘草酸苷可能比传统的糖皮质激素更有优势。

神怡颗粒的质量标准研究

目的:建立神怡颗粒(大枣、甘草、丹参、地黄,等)的质量标准。方法:采用TLC法对神怡颗粒中大枣、甘草、丹参和地黄进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中甘草酸和甘草次酸的含量。色谱柱为Agilent/ZORBAX Eclipse×DB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-2.5乙酸水溶液为流动相作梯度洗脱,流速为1mL/min,检测波长为254nm。结果:在薄层色谱中能检出大枣、甘草、丹参和地黄;甘草酸在1.135～9.08μg、甘草次酸在0.71～5.68μg范围内线性良好,回归系数r分别为0.9993和0.9997。结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于神怡颗粒的质量控制。

复方甘草片中甘草酸、异甘草苷、异甘草素的测定

目的：建立复方甘草片中甘草酸、异甘草苷和异苷草素的含量定量分析的高效液相色谱(HPLC)方法。方法：采用色谱柱ODS-C_(18)(4．6mm×250mm,5μm),甘草酸流动相为甲醇：冰醋酸：水(70：1：30)；检测波长254nm。异甘草苷与异甘草素在同一条件下检测,其流动相为甲醇：冰醋酸：水(50：2：50)；检测波长346nm；三者流速均为1ml /min；进样量为10μl；柱温为25℃。结果：复方甘草片中甘草酸的含量为7．51mg/g,异甘草苷和异甘草素的含量分别为3．01mg/g,0．448mg/g,上述3种组分的平均回收率分别为98．32%,99．57%和98．59%。结论：本方法可作为复方甘草片中的甘草酸、异甘草苷和异甘草素的含量质量控制的一种有效方法。

复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗寻常性银屑病临床分析

目的探讨复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗寻常型银屑病临床疗效。方法 185例寻常性银屑病患者随机分成2组,治疗组103例采用复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗,对照组82例采用复方甘草酸单胺S治疗,疗程均为4周,2组治疗前后分别评定PASI积分,观察2组患者临床疗效。结果治疗组PASI积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.000 1),治疗组有效率80.58%,对照组有效率59.75%,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸单胺S联合多烯磷脂酰胆碱治疗银屑病效果优于复方甘草酸单胺S。

黄芪颗粒联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效评价

目的:评价黄芪颗粒对斑秃患者临床疗效和外周血T细胞亚群的影响。方法:对照组55例口服复方甘草酸苷片,50 mg/次,日3次。治疗组58例,加服黄芪颗粒,4g/次,日2次,疗程共3个月。流式细胞仪检测斑秃患者外周血T细胞亚群的变化。结果:治疗组痊愈率、复发率优于对照组(P<0.01)。治疗后CD4^+T细胞明显高于疗前和对照组,(P<0.05;P<0.01)。结论:黄芪颗粒联合复方甘草酸苷治疗斑秃有效。

复方甘草酸单胺S联合薄芝糖肽治疗寻常型银屑病临床观察

目的探讨复方甘草酸单胺S联合薄芝糖肽治疗寻常型银屑病临床疗效。方法 254例寻常型银屑病患者随机分成两组,治疗组131例采用复方甘草酸单胺S联合薄芝糖肽治疗,对照组123例采用复方甘草酸单胺S治疗;两组治疗前后分别评定PASI积分,观察两组治疗后疗效。结果治疗组PASI积分改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.0001),治疗组有效率80.92%,对照组有效率63.41%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸单胺S联合薄芝糖肽治疗银屑病疗效优于单用复方甘草酸单胺S。

米诺地尔酊联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效评价及对血清TNF-α、TGF-β1和IL-12的影响

目的：评价米诺地尔酊联合复方甘草酸苷治疗斑秃疗效及对血清TNF-α、TGF-β1和IL-12的影响。方法：回顾性选取2011年5月至2014年1月我院收治的斑秃患者共658例,运用随机数表法选取给予米诺地尔酊联合复方甘草酸苷片（55例）作为研究组和同期单纯给予复方酸草苷片作为对照组（55例）,每组患者均持续给予治疗3个月,治疗前后观察两组疗效、SALT评分及血清TNF-α、TGF-β1、IL-12的水平。结果：治疗后对照组总有效率显著低于研究组,两组差异有统计学意义（χ^2=8.565,P=0.000）;治疗后两组SALT评分均明显降低（P=0.000）.但研究组明显低于对照组,差异有显著性（P=0.000）;治疗后对照组TNF-α、TGF-β1水平明显高于研究组,IL-12水平明显低于研究组,差异有显著性（P=0.035、0.006、0.000）;组内比较,治疗后两组TNF-α和IL-12水平均明显降低.TGF-β1水平明显升高,差异有显著性（P〈0.05）;两组不良反应发生率差异无显著性。结论：米诺地尔酊联合复方甘草酸苷治疗斑秃安全有效,可以调节斑秃患者血清细胞因子,改善毛发生长情况,值得临床推广。

薄层扫描法测定复方冬凌草含片中甘草酸的含量

采用薄层扫描法测定了复方冬凌草含片中甘草酸的含量。该法简便快速、准确灵敏、结果稳定、重现性好，回收率为９８．１４％。

异甘草酸镁与复方甘草酸苷在大鼠体内分布和代谢的比较研究

目的:比较异甘草酸镁(α-GL)与复方甘草酸苷(β-GL)在大鼠体内分布和代谢的差异。方法:采用反相高效液相色谱法检测大鼠单次尾静脉注射α-GL或β-GL21mg/kg后5、15、30、60、180min时体内各组织脏器中的药物含量。结果:α-GL和β-GL尾静脉注射后分布迅速,肝脏中含量最高。尾静脉注射5min后α-GL除在肝脏中的含量显著高于β-GL外,其它组织脏器中含量均低于或与β-GL接近;随着时间的延长药物含量迅速降低,至180min时各组织脏器药物浓度接近或低于检测限,而β-GL则仍维持较高浓度,是峰值的10%～50%。结论:α-GL与β-GL在大鼠体内的组织分布存在显著性差异,这可能与其构型不同密切相关。

中药复方制剂联合西药治疗慢性乙型病毒性肝炎患者临床疗效观察

目的观察中药复方制剂联合甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效。方法将2011年1月至2015年6月收治的64例慢性乙型病毒性肝炎患者根据随机数字表法分为两组,每组32例。对照组患者采用甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽进行治疗,观察组患者则在对照组治疗的基础上加用中药复方制剂复方黄芪颗粒。观察两组患者治疗前后不同时间HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标情况。结果两组患者治疗前HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。而治疗后不同时间两组HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化指标均显著改善,均低于治疗前(P<0.05),且观察组改善情况均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药复方制剂复方黄芪颗粒联合甘草酸制剂、还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎患者临床疗效较好,对于患者疾病相关的各方面状态均有较好的改善作用。

对3味复方抗菌中药有效成分的提取研究

首先采用不同方法分别对金银花、连翘和甘草中的绿原酸、连翘苷、甘草酸进行单独提取,接着研究了3味中药复合提取的工艺,HPLC测试结果证明复合提取取得了较好的效果,方法可行。通过正交试验确定了超声水浴回流法提取复方合剂中有效成分的最佳工艺条件:提取温度70℃,乙醇浓度70%,超声时间40min,提取两次,每次90min。本实验在复合药物提取研究中取得了较好的效果,为进一步的研究和工业生产提供了基础。