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A Randomized Controlled Trial Comparing Total Glucosides of Paeony Capsule and Compound Glycyrrhizin Tablet for Alopecia Areata 被引量:10
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作者 杨顶权 尤立平 +2 位作者 宋佩华 张立新 白彦萍 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS 2012年第8期621-625,共5页
Objective: To observe the efficacy and safety of total glucosides of paeony capsule (TGPC) in patients with mild and moderate alopecia areata. Methods: A total of 86 outpatients were randomly allocated into two gr... Objective: To observe the efficacy and safety of total glucosides of paeony capsule (TGPC) in patients with mild and moderate alopecia areata. Methods: A total of 86 outpatients were randomly allocated into two groups of TGPC (treatment, 44 cases) and compound glycyrrhizin tablet (control, 42 cases). The treatment group was given oral TGPC, three times daily and 600 mg per time; the control group was given oral compound glycyrrhizin tablets, three times daily and 50 mg per time. In addition, both groups were given 10 mg of vitamin B2 and tapped the bold patches with massage. The treatment course was three months for both groups. Peripheral blood T-cell subsets (CD3^+CD4^+, CD3^+CD8^+, Th, Ts, Th/Ts) of 10 patients randomly selected from each group respectively were tested before and after three months of treatment. The effectiveness and adverse reaction of all cases were observed each month. The safety was evaluated according to the incidence rate of adverse reaction. Results: In the treatment group, the cured and markedly effective rate was 36.36% (16/44), 50.00% (22/44) and 68.18% (30/44) at the end of first, second and third month of treatment, respectively, and the incidence rate of adverse reaction was 13.64% (6/44). In the control group, the cured and markedly effective rate was 38.10% (16/42), 57.14% (24/42) and 71.43% (30/42), respectively, and the incidence rate of adverse reaction was 16.67% (7/42). The cured and markedly effective rate and the incidence rate of adverse reaction were similar in both groups (P〉0.05). TGPC and compound glycyrrhizin tablet can inhibit CD3^+CD4^+ and CD3^+CD8^+, and decrease the ratio of Th/Ts (P〈0.05). Conclusion: TGPC is effective and safe in the treatment of alopecia areata. 展开更多
关键词 total glucosides of paeony capsule compound glycyrrhizin tablets T-cell subsets alopecia areata
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复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床效果分析
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作者 张南 高钟丽 王维 《中国医疗美容》 2024年第4期61-64,共4页
目的观察复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床效果。方法选取本院皮肤科收治的98例玫瑰痤疮患者(2022年1月~2024年1月)作为研究对象。患者均采用复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗,统计治疗前、治疗后总积分,评估临床疗效,... 目的观察复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗玫瑰痤疮的临床效果。方法选取本院皮肤科收治的98例玫瑰痤疮患者(2022年1月~2024年1月)作为研究对象。患者均采用复方甘草酸苷结合硫酸羟氯喹片治疗,统计治疗前、治疗后总积分,评估临床疗效,并观察患者是否出现胃肠功能紊乱、皮疹等不良反应。结果98例患者治疗后主要症状(2.60±1.09分)、次要症状评分(1.91±1.21分)和总积分(4.51±1.68分)均显著低于治疗前(8.01±1.17分、5.37±1.14分)(P<0.05)。98例患者治疗后总有效率为94.90%(93/98)。患者不良反应发生率为7.14%(7/98)。结论两者联合治疗效果可靠,可有效改善患者潮红、红斑、毛细血管扩张等症状,总有效率较为理想,且不良反应风险较低,该用药方案安全可靠。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷 硫酸羟氯喹片 脓包 毛细血管扩张 玫瑰痤疮 临床效果
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米诺环素与复方甘草酸苷治疗进展期白癜风临床疗效观察
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作者 闪莹 常晓彤 左亚刚 《中华临床免疫和变态反应杂志》 CAS 2024年第2期125-130,共6页
目的探讨米诺环素与复方甘草酸苷对进展期白癜风的临床疗效差异。方法收集2019年9月—2021年4月就诊于北京协和医院皮肤科门诊的白癜风患者临床资料,根据治疗方法不同将纳入患者分为米诺环素组和复方甘草酸苷组,比较两组患者在用药第1... 目的探讨米诺环素与复方甘草酸苷对进展期白癜风的临床疗效差异。方法收集2019年9月—2021年4月就诊于北京协和医院皮肤科门诊的白癜风患者临床资料,根据治疗方法不同将纳入患者分为米诺环素组和复方甘草酸苷组,比较两组患者在用药第1个月和第2个月时的临床疗效。结果共纳入32例白癜风患者,米诺环素组(n=16)在第1月和第2个月的有效率分别为75.00%和77.78%,而复方甘草酸苷组(n=16)的有效率分别为93.75%和100%;两组患者的临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),两组药物的不良反应亦无统计学差异(P>0.05)。结论米诺环素与复方甘草酸苷对于控制进展期白癜风的临床疗效与安全性相当。 展开更多
关键词 白癜风 米诺环素 复方甘草酸苷
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复方甘草酸苷片与火把花根片治疗掌跖脓疱病疗效比较
4
作者 方兴 《中国医药指南》 2024年第8期113-116,共4页
目的对比复方甘草酸苷片和火把花根片治疗掌跖脓疱病的临床效果。方法纳入我院在2022年1月—2023年2月收治的35例掌跖脓疱病患者,随机分为甘草组(18例)和火把花组(17例)。甘草组选择采用复方甘草酸苷片治疗,火把花组选择火把花根片治疗... 目的对比复方甘草酸苷片和火把花根片治疗掌跖脓疱病的临床效果。方法纳入我院在2022年1月—2023年2月收治的35例掌跖脓疱病患者,随机分为甘草组(18例)和火把花组(17例)。甘草组选择采用复方甘草酸苷片治疗,火把花组选择火把花根片治疗,每组均治疗2~3个疗程,分析两组患者的临床治疗效果。结果①甘草组与火把花组临床总有效率未显示出统计学差异(P>0.05)。②两组的银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分均较治疗前明显改善(均P<0.05),但改善程度在两组间无统计学差异(均P>0.05)。③两组的IL-17A、IL-22和INF-γ水平均较治疗前明显下降(均P<0.05),但下降程度在两组间无统计学差异(均P>0.05)。④在不良反应发生率方面,甘草组与火把花组之间未显示出统计学差异(P>0.05)。结论在复方甘草酸苷片和火把花根片治疗掌跖脓疱病具有较一致的临床疗效,且两种药物具有较高的安全性。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 火把花根片 掌跖脓疱病 不良反应
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复方甘草酸苷片联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎患儿血清铁蛋白及乳酸脱氢酶水平的影响
5
作者 秦婉玉 次苗苗 张琦 《临床医学研究与实践》 2024年第22期60-63,共4页
目的探讨复方甘草酸苷片联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎患儿血清铁蛋白(SF)及乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响。方法选取2020年5月至2021年3月我院收治的88例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,随机将其分为对照组(44例,阿奇霉素治疗)和观察组(44... 目的探讨复方甘草酸苷片联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎患儿血清铁蛋白(SF)及乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响。方法选取2020年5月至2021年3月我院收治的88例小儿支原体肺炎患儿为研究对象,随机将其分为对照组(44例,阿奇霉素治疗)和观察组(44例,复方甘草酸苷片联合阿奇霉素治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼吸容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及呼气峰流速(PEF)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白A(IgA)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的SF、LDH水平低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合阿奇霉素可提高小儿支原体肺炎的治疗效果,改善患儿的肺功能指标、炎症指标及免疫功能指标,降低SF、LDH水平,值得临床推广与应用。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 阿奇霉素 小儿 支原体肺炎 血清铁蛋白 乳酸脱氢酶
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芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床效果分析
6
作者 卢春丽 《中国社区医师》 2024年第1期81-83,共3页
目的:分析芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床效果。方法:选取2020年2月—2022年2月内江市第二人民医院收治的斑秃患者200例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各100例。对照组使用复方甘草酸苷片治疗,观察... 目的:分析芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床效果。方法:选取2020年2月—2022年2月内江市第二人民医院收治的斑秃患者200例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各100例。对照组使用复方甘草酸苷片治疗,观察组在对照组基础上使用芪胶升白胶囊治疗。比较两组临床疗效。结果:治疗后,两组白细胞介素-6、白细胞介素-8、白细胞介素-12、白细胞介素-18、肿瘤坏死因子-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于治疗前,且观察组高于对照组,两组CD8+水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组总满意度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:芪胶升白胶囊联合复方甘草酸苷片治疗斑秃的临床效果较好,能够减轻患者炎性反应,改善免疫功能,提高满意度。 展开更多
关键词 斑秃 复方甘草酸苷片 芪胶升白胶囊 免疫功能 满意度
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复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的效果观察
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作者 覃桂清 《中外医药研究》 2024年第6期21-23,共3页
目的:探讨复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法:选取2022年8月—2023年8月南宁市宾阳县人民医院收治的乙型肝炎肝硬化患者76例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在... 目的:探讨复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床效果。方法:选取2022年8月—2023年8月南宁市宾阳县人民医院收治的乙型肝炎肝硬化患者76例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各38例。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组在对照组基础上给予复方甘草酸苷片治疗。比较两组临床疗效、凝血功能、肝功能、肝纤维化指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.022)。治疗后,两组纤维蛋白原水平高于治疗前,且观察组高于对照组,两组凝血酶原时间、国际化标准值水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组总胆红素、丙氨酸氨基转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,两组透明质酸、层黏蛋白和Ⅳ型胶原水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化临床效果理想,可改善患者凝血功能与肝功能,逆转肝纤维化。 展开更多
关键词 乙型肝炎 肝硬化 复方甘草酸苷片 恩替卡韦 凝血功能 肝功能 肝纤维化
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复方甘草酸苷片中甘氨酸与DL-甲硫氨酸原料药的理化性质及晶型稳定性的初步研究
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作者 谢湘云 陈春丽 +4 位作者 张亮 常占瑛 王梅 唐城 高晓黎 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第1期1-8,共8页
目的研究复方甘草酸苷片中甘氨酸和DL-甲硫氨酸的固态理化性质和晶型稳定性。方法采用X-射线粉末衍射(X-ray powder diffraction,XRPD)、扫描电镜(Scanning electron microscopy,SEM)、同步热分析(Simultaneous thermal analytical tech... 目的研究复方甘草酸苷片中甘氨酸和DL-甲硫氨酸的固态理化性质和晶型稳定性。方法采用X-射线粉末衍射(X-ray powder diffraction,XRPD)、扫描电镜(Scanning electron microscopy,SEM)、同步热分析(Simultaneous thermal analytical techniques,TGA/DTG-DSC)、傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)等分析方法对两种氨基酸原料药固体的理化性质与晶型稳定性进行了表征,探讨其在高温(60℃)、高湿(25℃,相对湿度75%±5%)、粉碎(<10℃)及水中的晶型稳定性。结果室温条件下甘氨酸为块状的α-型晶体,分解温度为257.4℃,ΔHf为773.5 J/g。α-型甘氨酸在高温(60℃)、高湿(25℃,相对湿度75%±5%)、粉碎(湿度<10℃)及60℃水中稳定性较好,未发生转晶;DL-甲硫氨酸为易吸附团聚的片状晶体,易发生固态转晶与溶液介导转晶。在高温(60℃)条件下固体DL-甲硫氨酸会由γ-型转为α-型,热分解温度和ΔH\-f均随α-型增多而增加,低温下γ-型更稳定。由于溶液介导转晶,在60℃水中结晶也只得到γ-型DL-甲硫氨酸。结论α-型甘氨酸与γ-型DL-甲硫氨酸可作为复方甘草酸苷制剂研发的优势晶型。对两个氨基酸固态理化性质及晶型稳定性的考察,可为原料药的物态质量控制和制剂研发的晶型筛选与控制提供实验基础。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 甘氨酸 DL-甲硫氨酸 多晶型 晶型稳定性
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复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜在面部敏感性皮肤治疗中的应用
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作者 杨学军 黄淑琼 +4 位作者 杨定彬 彭露 周丽君 朱仁衡 戚欣雨 《中国美容医学》 CAS 2023年第11期107-109,共3页
目的:评价复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜在面部敏感性皮肤患者中的治疗作用。方法:选取2020年6月-2021年6月于笔者医院就诊的50例面部敏感性皮肤的患者临床资料进行回顾性分析。口服复方甘草酸苷片者为对照组(23例),口服复方甘草酸... 目的:评价复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜在面部敏感性皮肤患者中的治疗作用。方法:选取2020年6月-2021年6月于笔者医院就诊的50例面部敏感性皮肤的患者临床资料进行回顾性分析。口服复方甘草酸苷片者为对照组(23例),口服复方甘草酸苷片联合外用舒缓保湿修护霜者为观察组(27例)。治疗2周后比较两组皮损面积评分、表皮含水量及临床疗效。结果:治疗前,两组皮损面积评分及表皮含水量比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后,观察者皮损面积评分小于对照组(P<0.05),观察组表皮含水量大于对照组(P<0.05),观察组总有效率(96.30%)高于对照组(65.22%)(P<0.05),且两组均未出现严重不良反应。结论:复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜治疗面部敏感性皮肤疗效显著。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 舒缓保湿修护霜 敏感性皮肤 临床治疗
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中药联合复方甘草酸苷片治疗儿童斑秃临床观察及对血清T淋巴细胞影响研究
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作者 文文兵 许恩超 杨弋仙 《药品评价》 CAS 2023年第2期163-165,共3页
目的 分析中药联合复方甘草酸苷片治疗儿童斑秃的临床疗效及对血清T淋巴细胞的影响。方法 2020年6月至2022年6月江西省儿童医院收治的60例斑秃患儿,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组予以复方甘草酸苷片治疗,观察组加用中药自拟补... 目的 分析中药联合复方甘草酸苷片治疗儿童斑秃的临床疗效及对血清T淋巴细胞的影响。方法 2020年6月至2022年6月江西省儿童医院收治的60例斑秃患儿,按随机数字表法分为两组,各30例。对照组予以复方甘草酸苷片治疗,观察组加用中药自拟补肾生发汤治疗,均持续用药12周。比较两组临床疗效、皮损评分、皮肤病生活质量量表(DLQI)评分、T淋巴细胞及不良反应发生情况。结果 连续治疗12周,治疗总有效率观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,斑秃严重程度(SALT)评分、DLQI评分观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平观察组均高于对照组,CD8^(+)水平观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应两组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中药联合复方甘草酸苷片可提高儿童斑秃治疗效果,降低SALT评分,纠正机体免疫功能异常,减轻疾病对生活质量的影响,安全可靠。 展开更多
关键词 斑秃 复方甘草酸苷片 T淋巴细胞 不良反应 儿童
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复方甘草酸苷片中三种活性成分在四种不同溶出介质中溶出曲线的测定 被引量:1
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作者 张亮 唐城 +4 位作者 薛红瑞 谢湘云 刘晓航 单宇 高晓黎 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第1期9-15,共7页
目的测定复方甘草酸苷片(美能)中甘草酸苷、甘氨酸和DL-蛋氨酸分别在pH1.2盐酸溶液、pH4.0磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液、pH6.8磷酸盐缓冲溶液和水介质中的溶出曲线。方法采用浆法,转速为50 r/min,以pH 1.2盐酸溶液、pH4.0磷酸氢二钠-柠... 目的测定复方甘草酸苷片(美能)中甘草酸苷、甘氨酸和DL-蛋氨酸分别在pH1.2盐酸溶液、pH4.0磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液、pH6.8磷酸盐缓冲溶液和水介质中的溶出曲线。方法采用浆法,转速为50 r/min,以pH 1.2盐酸溶液、pH4.0磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液、pH6.8磷酸盐缓冲溶液和水为溶出介质,溶出介质体积为900 mL进行溶出实验;采用高效液相色谱法检测甘草酸苷、甘氨酸和DL-蛋氨酸的含量,计算累积溶出百分率,绘制溶出曲线。结果通过分析方法验证,溶出曲线测定法的精密度、重复性、加样回收率及稳定性试验的RSD均小于2%;甘草酸苷在pH4.0、pH6.8缓冲溶液和水中60 min内平均累积溶出率均达到85%以上,但在pH1.2盐酸溶液中溶出较慢,120 min时平均累积溶出率为70%;溶出前10~20 min具有延迟释放现象。甘氨酸和DL-蛋氨酸在四种溶出介质中60 min内平均累积溶出率均达到85%以上。结论所建立的溶出测定方法准确可靠,测得3个批次复方甘草酸苷片中3种活性成分在4种不同溶出介质中的溶出曲线,为其仿制药的溶出曲线相似性评价提供了参考。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 溶出曲线 一致性评价
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复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308 nm准分子光治疗白癜风皮损的修复效果观察 被引量:1
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作者 徐婉妮 刘靖 杨广智 《中国美容医学》 CAS 2023年第4期84-87,共4页
目的:探讨复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308nm准分子光治疗白癜风的疗效。方法:选取2022年3月-2022年9月南方医科大学附属小榄医院收治的80例白癜风患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予他克莫司软膏及308nm准分子光治... 目的:探讨复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308nm准分子光治疗白癜风的疗效。方法:选取2022年3月-2022年9月南方医科大学附属小榄医院收治的80例白癜风患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予他克莫司软膏及308nm准分子光治疗,观察组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷片,持续治疗12周,比较两组皮损修复情况、血清指标及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率82.50%,高于对照组的62.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组皮损面积小于对照组,皮损色素积分高于对照组(P<0.05);观察组治疗后血清炎性因子白介素4(IL-4)水平高于对照组,白介素17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组外周血免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308nm准分子光治疗白癜风,可显著减少患者皮损面积,减少炎性损伤,改善免疫功能紊乱。 展开更多
关键词 白癜风 皮损修复 308nm准分子光 他克莫司 复方甘草酸苷片
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308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片对白癜风患者T细胞亚群及血清ICAM-1、SOD的影响 被引量:3
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作者 王晓晓 李青青 《中国医药导刊》 2023年第1期71-75,共5页
目的:探讨308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片对白癜风患者T细胞亚群及血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法:选取2021年1月至2022年3月在我院诊治的白癜风患者106例,采用随机数表法分为研究组和对照组两组... 目的:探讨308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片对白癜风患者T细胞亚群及血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法:选取2021年1月至2022年3月在我院诊治的白癜风患者106例,采用随机数表法分为研究组和对照组两组,每组各53例。对照组患者给予308 nm准分子激光治疗,观察组患者在对照组的基础上给予复方甘草酸苷片治疗。比较两组患者治疗前后的T细胞亚群,血清ICAM-1、SOD,以及临床治疗疗效、不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前均升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清ICAM-1水平较治疗前均降低(P<0.05),血清SOD水平较治疗前均升高(P<0.05),且研究组患者血清ICAM-1水平低于对照组(P<0.05),血清SOD高于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率92.45%高于对照组的75.47%(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率13.21%高于对照组的9.43%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:308 nm准分子激光联合复方甘草酸苷片治疗对白癜风,可有效增强机体免疫功能,降低血清ICAM-1,升高血清SOD,临床治疗疗效好,且安全性高。 展开更多
关键词 308 nm准分子激光 复方甘草酸苷片 白癜风 T细胞亚群 细胞间黏附分子-1 超氧化物歧化
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UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆甘草酸及其代谢物的浓度及药物动力学研究
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作者 单宇 张明玥 +3 位作者 沙丽娜 张亮 刘晓航 高晓黎 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第1期16-21,共6页
目的建立测定大鼠血浆中甘草酸及其代谢产物甘草次酸含量的超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)方法,进行大鼠体内药物动力学研究。方法采用ACQUITY UPLC BEH C 18(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以5 mmol/L乙酸铵(A)-乙腈(B)为流... 目的建立测定大鼠血浆中甘草酸及其代谢产物甘草次酸含量的超高效液相色谱-串联四极杆质谱(UPLC-MS/MS)方法,进行大鼠体内药物动力学研究。方法采用ACQUITY UPLC BEH C 18(2.1 mm×150 mm,1.7μm),以5 mmol/L乙酸铵(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL/min,电喷雾离子源,负离子模式下,多反应监测(MRM)方式,以格列喹酮为内标;大鼠口服给药,取血后血样经甲醇沉淀蛋白,检测大鼠血药浓度。结果甘草酸与甘草次酸血浆浓度在0.0099~2.8990μg/mL与0.0400~26.8900μg/mL范围内线性关系良好,方法学各项指标均符合要求。药动学参数甘草酸T max为(1.83±0.41)h,C_(max)为(0.42±0.04)μg/mL,AUC_(0-∞)为(2.13±0.43)h·μg^(-1)·mL^(-1),t_(1/2)为(16.74±8.45)h。代谢产物甘草次酸T max为(7.5±1.64)h,C max为(3.58±0.65)μg/mL,AUC 0-∞为(25.24±0.86)h·μg^(-1)·mL^(-1),t_(1/2)为(8.97±3.22)h。结论该方法专属性好,准确可靠,线性范围广,适用于同时检测体内甘草酸与甘草次酸浓度用于药物动力学研究。 展开更多
关键词 甘草酸 甘草次酸 超高效液相色谱-串联四极杆质谱 复方甘草酸苷片 药物动力学
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复方甘草酸苷片联合rb-bFGF治疗激素依赖性皮炎的效果
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作者 廖家 蔡小健 谭敏 《华夏医学》 CAS 2023年第2期112-116,共5页
目的:探讨复方甘草酸苷片(CG)与重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)联用治疗激素依赖性皮炎(HDD)的临床效果。方法:选取60例HDD患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予rb-BFGF治疗,观察组加用CG治疗,对比两... 目的:探讨复方甘草酸苷片(CG)与重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)联用治疗激素依赖性皮炎(HDD)的临床效果。方法:选取60例HDD患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予rb-BFGF治疗,观察组加用CG治疗,对比两组临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率96.67%高于对照组的73.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组表皮皮脂含量、皮肤弹性、角质层含水量高于对照组,经皮水分丢失低于对照组,自觉症状、客观体征评分、皮肤病生活质量量表(DLQI)评分均低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:CG联合rb-bFGF能增强HDD治疗效果,改善皮肤状态。 展开更多
关键词 激素依赖性皮炎 复方甘草酸苷片 重组牛碱性成纤维细胞生长因子 皮肤生理
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超脉冲二氧化碳点阵激光联合常规用药治疗慢性湿疹的效果
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作者 李玉蕊 陈萍 《华夏医学》 CAS 2023年第2期125-129,共5页
目的:探讨超脉冲二氧化碳点阵激光联合复方氟米松软膏、复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹的效果。方法:选取94例慢性湿疹患者,根据治疗方案不同分为常规组和研究组,每组各47例。常规组给予复方氟米松软膏和复方甘草酸苷片治疗,研究组在常规... 目的:探讨超脉冲二氧化碳点阵激光联合复方氟米松软膏、复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹的效果。方法:选取94例慢性湿疹患者,根据治疗方案不同分为常规组和研究组,每组各47例。常规组给予复方氟米松软膏和复方甘草酸苷片治疗,研究组在常规组基础上联合超脉冲二氧化碳点阵激光。比较两组疗效、临床症状积分、病情相关指标、炎性因子水平、不良反应情况、生活质量。结果:研究组总有效率高于常规组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组皲裂、DLQI、瘙痒、丘疹、红斑评分低于常规组(P<0.05);治疗后,研究组IL-4、CRP、TNF-α、ICAM-1、VCAM-1低于常规组,IFN-γ高于常规组(P<0.05);不良反应总发生率组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:超脉冲二氧化碳点阵激光联合复方氟米松软膏、复方甘草酸苷片治疗可有效缓解慢性湿疹患者临床症状,改善免疫功能。 展开更多
关键词 超脉冲二氧化碳点阵激光 慢性湿疹 复方氟米松软膏 复方甘草酸苷片
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复方氟米松软膏联合复方甘草酸苷片治疗掌跖脓疱病疗效观察 被引量:8
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作者 张晓东 张庆瑞 +1 位作者 王恩波 耿庚 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2009年第6期I0010-I0011,共2页
目的探讨复方氟米松软膏(商品名:奥深)联合复方甘草酸苷片(商品名:美能)治疗治疗掌跖脓疱病的疗效。方法将患者随机分成3组,各25例,A组:奥深外搽联合美能和雷公藤多甙片口服;B组:仅不用美能,余同A组;C组:奥深外搽,同时雷公藤多甙片口服... 目的探讨复方氟米松软膏(商品名:奥深)联合复方甘草酸苷片(商品名:美能)治疗治疗掌跖脓疱病的疗效。方法将患者随机分成3组,各25例,A组:奥深外搽联合美能和雷公藤多甙片口服;B组:仅不用美能,余同A组;C组:奥深外搽,同时雷公藤多甙片口服,方法同A组,3组均4周为1个疗程,分别于治疗前及治疗后第4和8周后观察疗效。结果A组、B组和C组第4周末的治愈率分别为60.00%、32.00%、8.00%,有效率分别为88.00%、72.00%和44.00%;第8周末的治愈率分别为76.00%、48.00%、20.00%,有效率分别为96.00%、92.00%和60.00%。A组、B组分别与C组相比,治疗第4和8周末的治愈率及有效率差异均有统计学意义;A组和B组相比,治疗第4和8周末治愈率及有效率差异均无统计学意义。随访半年,A组、B组和C组的复发率分别为4.20%、26.10%和33.33%,A组与B组和C组相比差异有显著性意义,B组和C组相比差异无统计学意义。结论奥深联合美能治疗掌跖脓疱病疗效优于单用奥深组,复发率明显降低。 展开更多
关键词 复方氟米松软膏 复方甘草酸苷片 掌跖脓疱病
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复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎60例疗效观察 被引量:19
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作者 王晓哲 王宝章 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第12期748-749,共2页
目的 :评价复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎 (AD)的疗效。方法 :60例AD患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组36例 ,口服复方甘草酸苷片 ;对照组24例 ,口服赛庚啶片。两组均连用4wk后停用1wk ,再连用4wk。结果 :治疗组治愈率及总有效率... 目的 :评价复方甘草酸苷片治疗小儿异位性皮炎 (AD)的疗效。方法 :60例AD患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组36例 ,口服复方甘草酸苷片 ;对照组24例 ,口服赛庚啶片。两组均连用4wk后停用1wk ,再连用4wk。结果 :治疗组治愈率及总有效率分别为52 8 %和94 4 % ,对照组分别为12 5 %和62 5 % ,两组间比较均有显著性差异 (P<0 01)。结论 :复方甘草酸苷片治疗小儿AD疗效好 。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 异位性皮炎 疗效
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复方甘草酸苷片联合替比夫定治疗乙肝患者早期肝硬化临床研究 被引量:15
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作者 郑岳 杨丽敏 王晋升 《陕西医学杂志》 CAS 2018年第9期1174-1177,共4页
目的:观察复方甘草酸苷片联合替比夫定对慢性乙型肝炎早期肝硬化患者肝纤维化的影响。方法 :将107例早期肝硬化患者随机分为对照组(n=53)和观察组(n=54),对照组给予替比夫定600mg/次,1次/d;观察组在对照组治疗基础上给予复方甘草酸苷片5... 目的:观察复方甘草酸苷片联合替比夫定对慢性乙型肝炎早期肝硬化患者肝纤维化的影响。方法 :将107例早期肝硬化患者随机分为对照组(n=53)和观察组(n=54),对照组给予替比夫定600mg/次,1次/d;观察组在对照组治疗基础上给予复方甘草酸苷片50mg,3次/d,疗程均为1年;检测两组患者治疗前后肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)、总胆红素(TBIL)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)含量及HBV转阴率;采用Fibroscan测定两组患者治疗前后肝弹性变化;采用肝穿刺活检分析两组患者治疗前后肝脏纤维化分级;放射免疫方法测定两组患者治疗前后血清III型前胶原(PⅢP)、IV型胶原透明质酸(HA)、层连蛋白(LN)含量。结果:观察组患者HBV转阴率、总有效率均高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后肝脏弹性及纤维化分级均明显改善(P<0.05),治疗后与对照组相比,观察组肝脏弹性及纤维化分级改善趋势更加明显(P<0.05);与治疗前相比,两组患者血清ALT、AST、γ-GT、TBIL、PⅢP、HA及LN含量下降,ALB、PA含量增加(P<0.05),治疗后与对照组相比,观察组患者血清ALT、AST、γ-GT、TBIL、PⅢP、HA及LN含量更低,ALB、PA含量更高(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合替比夫定对乙型肝炎早期肝硬化的疗效优于替比夫定单药治疗,可有改善肝纤维化程度,减轻肝脏组织损伤。 展开更多
关键词 乙型肝炎/药物疗法 肝硬化 肝纤维化 @复方甘草酸苷片 核苷类
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HPLC法同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量 被引量:5
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作者 吴小曼 徐滟 石蓓佳 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期395-397,共3页
目的建立HPLC法同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量。方法采用AgilentHC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50%磷酸调节pH值至2.5)(5∶95)为流动相;流速:0.8 mL/m in;检测波长:200 nm;... 目的建立HPLC法同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量。方法采用AgilentHC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50%磷酸调节pH值至2.5)(5∶95)为流动相;流速:0.8 mL/m in;检测波长:200 nm;柱温:30℃。结果甘氨酸与蛋氨酸均在0.10~1.0 mg/mL的浓度范围内有良好的线性关系(r=1.000 0和0.999 9);平均回收率分别为100.29%和99.58%;RSD分别为0.97%和0.75%(n=9)。结论此法简便、快速、准确,适用于同时测定复方甘草酸苷片中甘氨酸和蛋氨酸的含量。 展开更多
关键词 复方甘草酸苷片 甘氨酸 蛋氨酸 HPLC
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