HPLC法测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸和盐酸半胱氨酸的含量

目的:建立离子交换高效液相色谱法测定复方甘草酸苷注射液中甘氨酸和盐酸半胱氨酸含量的方法。方法:色谱.柱:SHIM-PACK AMINO-NA(10cm x6.0mm),流动相:0.25mol·L^(-1)磷酸二氢钠溶液(用磷酸调pH3.0),流速:0.35ml-min^(-1),柱温:60℃,检测波长:205nm。结果:甘氨酸浓度在0.20～3.20mg·ml~^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.1%,RSD=O.6%(n=9)。盐酸半胱氨酸浓度在0.01～0.16mg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9991);平均回收率为101.9%,RSD=0.9%(n=9)。结论:本方法简单、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。

复方甘草酸苷预防老年人带状疱疹后遗神经痛的对照研究

目的评价复方甘草酸苷注射液预防带状疱疹后遗神经痛（postherpesneuralgia，PHN）的临床疗效。方法将入选的60例患者随机分为两组，试验组予以复方甘草酸苷和阿昔洛韦联合治疗，对照组予以阿昔洛韦治疗，记录止疱时间、疼痛减轻时间和疼痛消失时间，治疗结束时评价疗效，治疗结束1个月后随访PHN的发生情况。结果试验组止疱时间[（4．10±1．65）天]、疼痛减轻时间[（3．27±2．02）天]、疼痛消失时间[（17．20±11．52）天]均短于对照组[（5．70±1．86）天、（6．73±2．59）天、（51．83±37．72）天1，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；PHN的发生率试验组（10．00％）低于对照组（53．33％），两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷注射液预防PHN安全、有效。

复方甘草酸苷中有关物质的测定

目的建立同时测定复方甘草酸苷片中3个主成分有关物质的反相高效液相色谱法(二极管阵列检测器),以控制其质量。方法采用C18色谱柱,以0.025 mol.L-1醋酸钠溶液(pH 3.5)-乙腈(59∶41)洗脱,检测波长251,360 nm。结果样品中各主成分与有关物质的分离度及检出灵敏度可满足测定要求,甘草酸单铵盐,甘氨酸,DL-蛋氨酸最低检出限分别为2.02,0.28,0.96 ng。结论该法灵敏、准确、简便、专属性强,可作为该制剂质量控制的有效手段。

复方甘草酸苷治疗儿童过敏性紫癜40例

目的：探讨复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法：78例患儿随机分为治疗组40例和对照组38例,治疗组在常规治疗基础上加用复方甘草酸苷20-40mL/（kg.d）静脉滴注7-14d,并与对照组比较。结果：治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率78.7%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=4.88,P〈0.05）,治疗组皮肤、关节及消化道症状消退时间均短于对照组,两组比较t分别为8.21、5.21、12.4,P均〈0.01,差异均有统计学意义。结论：复方甘草酸苷辅佐治疗儿童过敏性紫癜,疗效肯定,可较快缓解症状及缩短病程,未见明显不良反应。

复方甘草酸苷在HBsAg阳性结核患者发生药物性肝损害中的防治作用

目的：探讨复方甘草酸苷在HBsAg阳性结核患者发生药物性肝损害中的防治作用。方法：56例HBsAg阳性结核患者分为治疗组[在抗结核病药物的基础上加用复方甘草酸苷注射液60～80mL，静滴1次/d]和对照组[在抗结核药物的基础上加用肝泰乐注射液4 mL，静滴1次/d]。对两组发生肝损害的情况进行比较。结果：治疗组药物性肝损害5例（17．9％），对照组15例（53．6％）；治疗组肝损害程度低于对照组（P〈0．01）。结论：复方甘草酸苷可显著降低药物性肝损害的发生。

复方甘草酸苷联合5%米诺地尔液治疗斑秃的临床疗效

目的探讨复方甘草酸苷联合5%米诺地尔液治疗斑秃的方法以及临床疗效。方法将2014年2月至2016年1月收治的100例斑秃患者随机分为治疗组与对照组。对照组单用5%米诺地尔,治疗组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷片治疗。结果试验组和对照组的有效率分别是84.0%和64.0%,有显著性差异(P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合5%米诺地尔液治疗斑秃疗效显著,不良反应轻微,安全性高,值得临床推广。

复方甘草酸苷对氯丙嗪所致药物性肝损害疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷在氯丙嗪抗精神病治疗患者发生药物性肝损害中的疗效。方法:123例服用氯丙嗪抗精神病治疗的患者分为治疗组和对照组。治疗组61例,在氯丙嗪抗精神病治疗的基础上加用复方甘草酸昔胶囊3粒/次,3次/日;对照组在氯丙嗪抗精神病治疗的的基础上加用肌苷片每次0.4g,3次/日。对两组治疗药物性肝损害的情况进行比较。结果:两组治疗后肝功能指标均有明显改善,治疗组疗效优于对照组,不良反应轻。结论:复方甘草酸苷可显著降低药物性肝损害的发生。

复方甘草酸苷注射液治疗感染性荨麻疹65例临床观察

目的探讨感染性荨麻疹的最佳治疗方法。方法将入选的110例感染性荨麻疹住院患者分为对照组(45例)和治疗组(65例)进行回顾性分析,对照组予头孢类抗生素或抗病毒类静滴,同时口服依巴斯丁片(<6岁儿童口服地氯雷他定),1次/d,共7d。治疗组则在对照组治疗基础上加用复方甘草酸苷注射液静滴,1次/d,共7d。结果治疗结束时即7d后治疗组痊愈率81.54%、有效率96.92%;对照组痊愈率62.22%、有效率80%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。14d后治疗组痊愈率98.67%、有效率100%;对照组痊愈率91.11%、有效率97.78%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用复方甘草酸苷治疗感染性荨麻疹较常规治疗的效果好,尤其适用于感染性荨麻疹有激素禁忌证患者。

复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床分析

目的评价复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法 80例慢性湿疹患者,分成观察组和对照组。对照组:咪唑斯汀缓释片+复方氟米松软膏;观察组:咪唑斯汀缓释片+复方氟米松软膏+复方甘草酸苷片。结果观察组治愈率为45.00%(18/40),高于对照组治愈率20.00%(8/40),具有显著差异(P<0.05)。两组患者不良反应均较少,差异也不显著(P>0.05)。结论复方甘草酸苷片联合复方氟米松软膏治疗慢性湿疹患者疗效可靠,而且也较安全,具有重要的临床价值。

复方甘草酸苷片的处方工艺研究

目的:筛选复方甘草酸苷片的处方组成。方法:以辅料中羧甲基淀粉钠、乳糖、硬脂酸镁为3个因素,每个因素3个水平,选出L9(34)正交表,以复方甘草酸苷片的外观性状、颗粒流动性、崩解时限、含量为指标进行正交试验,筛选最佳处方组成。结果:加入8%的羧甲基淀粉钠后,处方2、3的崩解时限、含量均符合要求,处方3的含量高于处方2,选择处方3作为本品处方,即羧甲基淀粉钠8%,乳糖8%,硬脂酸镁1%。结论:采用本处方及工艺制得的复方甘草酸苷片外观性状、重量差异、含量、溶出度均符合复方甘草酸苷片质量标准要求,且制备工艺简单,适合于工业化生产。

异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性肝炎的疗效对比研究

目的 对比分析慢性肝炎患者采用异甘草酸镁和复方甘草酸苷治疗后的临床效果。方法 选择2014年9月-2015年12月期间我院收治的103例慢性肝炎患者进行回顾性分析,按照治疗方法分为两组,研究组52例,采用异甘草酸镁治疗,对照组51例,采用复方甘草酸苷治疗,比较两组患者的临床疗效及肝功能。结果 研究组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组ALT、TBIL、AST均较治疗前有明显降低,PA较治疗前有明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组治疗后ALT、TBIL、AST显著低于对照组,PA显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 异甘草酸镁及复方甘草酸苷在慢性肝炎的治疗方面均有较好的效果,但是异甘草酸镁与复方甘草酸苷比较更有优势,值得在临床推广应用。

急性髓系白血病患者化疗后预防肝损伤的药物治疗效果分析

目的探讨复方甘草酸单铵在急性髓系白血病患者化疗后肝损伤中的预防效果及对肝功能的影响。方法将100例急性髓系白血病患者按随机数字法分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组采用CAG化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上联合复方甘草酸单铵治疗,采用全自动生化分析仪检测谷丙转氨酶(ALT)、直接胆红素(TBIL)及白蛋白(ALB)水平,比较两组患者的肝损伤发生率及对肝功能的影响。结果观察组治疗后ALT、TBIL及ALB水平均显著低于对照组(P<0.05);观察组化疗后WBC、HB、PLT水平均显著低于对照组(P<0.05),RBC水平则显著高于对照组(P<0.05);观察组化疗后1周、2周的肝损伤发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论急性髓系白血病患者采用化疗联合复方甘草酸单铵治疗可预防肝损伤,改善肝功能水平,值得临床推广应用。

异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性肝炎的疗效对比研究

目的研究分析慢性肝炎使用异甘草酸镁和复方甘草酸苷治疗的效果。方法选取来我院接收治疗的慢性肝炎患者共103例,均是2014年9月—2015年12月收治的患者,随机分为对照组和研究组,对照组51例使用复方甘草酸苷治疗,研究组52例使用异甘草酸镁治疗,对两组的临床治疗情况和患者肝功能情况进行比较分析。结果研究组患者的治疗有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床中慢性肝炎患者接受异甘草酸镁及复方甘草酸苷治疗的效果突出,异甘草酸镁比复方甘草酸苷更加优秀。

对比复方甘草酸苷与卡介菌多糖核酸注射剂治疗玫瑰糠疹的临床效果比较

目的比较复方甘草酸苷与卡介菌多糖核酸注射剂对于玫瑰糠疹患者的治疗效果。方法将84例玫瑰糠疹患者随机分为两组,对照组给予卡介菌多糖核酸注射剂,观察组给予复方甘草酸苷,比较两组患者的治疗有效率及并发症情况。结果观察组和对照组有效率分别为92.8%和78.6%,观察组有效率高于对照组(P<0.05);观察组和对照组并发症发生率分别为7.1%和16.7%,观察组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论复方甘草酸苷对于玫瑰糠疹的治疗效果较卡介菌多糖核酸注射剂好,能够提高有效率,降低并发症的发生,具有很好的临床应用价值。

复方甘草酸苷片及卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效分析

目的观察分析复方甘草酸苷片及卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效,总结其临床治疗经验及临床应用价值。方法选取该院2011年2月—2012年7月白癜风的患者104例,随机分为观察组与对照组,各为52例,观察组使用复方甘草酸苷片及卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线治疗,对照组使用卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线治疗,观察对比两组治疗效果,进行统计学分析。结果观察组痊愈27例,显效13例,有效9例,无效3例,无不良反应出现,总有效率为76.9%;对照组痊愈21例,显效8例,有效17例,无效6例,不良反应出现5例,总有效率为55.8%,两组治疗效果及不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05),具有统计学意义。结论复方甘草酸苷片及卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线治疗白癜风疗效显著,明显优于单纯使用卤米松乳膏联合窄谱中波紫外线治疗,能够显著改善临床症状,提高治愈率,降低长期使用激素带来的副作用,无明显的不良反应,安全可靠,值得临床合理推广。

复方甘草酸苷治疗过敏性哮喘临床观察

目的:评价复方甘草酸苷治疗过敏性哮喘的临床疗效。方法:30例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组应用复方甘草酸苷治疗;对照组应用强的松口服治疗。结果:两组总有效率分别为93.3%、70%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗过敏性哮喘有显著疗效。

HPLC法测定黄连复方汤中盐酸小檗碱、表小檗碱、药根碱、盐酸巴马汀和甘草酸

目的测定黄连复方汤中盐酸小檗碱、表小檗碱、药根碱、盐酸巴马汀和甘草酸5种成分。方法采用高效液相色谱法。结果盐酸小檗碱、表小檗碱、药根碱、盐酸巴马汀和甘草酸的线性范围分别为:375～1?500 ng、9.091～44.440 ng、40.130～67.000 ng、130～2 064 ng、2.400～60.000 ng(r>0.999),平均加样回收率大于98.0%。结论该方法准确,重现性好,能更好地控制黄连复方汤的质量。