复方丹参滴丸降低尿酸和内皮保护作用动物实验研究

目的探讨复方丹参滴丸对高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)动物模型血尿酸(uricacid,UA)的降低作用及对血管内皮的保护作用,为临床降UA治疗提供新途径。方法 38只SPF级雄性昆明小鼠,按体质量随机分为3组:对照组(A)12只(酵母膏+乙胺丁醇+蒸馏水灌胃);别嘌呤醇组(B)13只(酵母膏+乙胺丁醇+别嘌呤醇灌胃);复方丹参滴丸组(C)13只(酵母膏+乙胺丁醇+复方丹参滴丸灌胃)。3周后测定各组血清UA和一氧化氮(NO)水平;分离胸腹主动脉,石蜡包埋、切片后HE染色,并进行免疫组化检测核转录因子-κB(NF-κB)和血管内皮细胞黏附因子-1(VCAM-1)的蛋白表达。结果别嘌呤醇组和丹参滴丸组血清UA水平[(372.71±22.16)μmol/L和(328.65±28.78)μmol/L)]与对照组[(605.67±54.76)μmol/L]相比均有显著下降(P<0.01),血清NO水平[(29.55±1.55)μmol/L和35.11±2.03μmol/L)]与对照组[(20.89±1.70)μmol/L)]相比均升高(P<0.01),复方丹参滴丸组优于别嘌呤醇组(P<0.01)。对照组主动脉内膜NF-κB和VCAM-1可见连续阳性表达,其余两组表达不同程度减弱。各组主动脉内膜形态和血管壁结构均未发生改变。结论复方丹参滴丸可降低HUA小鼠血清UA水平,提升血清NO水平,效果均优于别嘌呤醇;同时可抑制HUA小鼠主动脉内膜NF-κB和VCAM-1的表达。

黄芪注射液与丹参注射液治疗肺心病急性加重期疗效观察

目的 观察黄芪注射液与丹参注射液治疗肺心病急性加重期的疗效。方法 将肺心病急性加重期患者分治疗组与对照组，两组入院后均按常规治疗，治疗组采用黄芪注射液20ml，丹参注射液16～20ml，加入5％葡萄糖溶液内静滴，每日1次。对照组用地戈辛、胺腆酮、异博定或慢心律等。结果 观察组与对照组相比，总有效率差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组乳酸脱氢酶（LDH）、谷丙转氨酶（GPT）、肌酸磷酸激酶（CPK）与治疗前后有明显改善（P〈0．05）。观察组与对照组心电图有效率分别为77．8％、58．6％，抗心律失常药的不良反应在两组间差异具有显著统计学意义（P〈0．01）。结论 应用黄芪注射液与丹参注射液治疗肺心病急性加重期可改善心肌缺血，抗心律失常、使血清酶恢复正常。具有明显的临床效果。

参附汤加复方丹参注射液辅助治疗新生儿呼吸窘迫综合征

[目的]观察参附汤内服加复方丹参注射液静点辅助治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。[方法]将42例呼吸窘迫综合征患儿随机分为两组,对照组21例采用经鼻持续气道正压通气(CPAP)给氧、保暖、保湿、升压、抗菌等综合治疗法;治疗组21例在采用CPAP给氧、保暖、保湿、升压、抗菌治疗的同时,用参附汤煎剂内服加复方丹参注射液静点。治疗7d后,比较治愈率。[结果]治疗组存活率95.23%,治愈率71.4%;对照组存活率80.95%,治愈率47.62%。治疗组在临床症状、体征、血气分析及X线检查结果等情况明显优于对照组(P<0.05)。[结论]参附汤内服加复方丹参注射液静点可以帮助改善新生儿呼吸窘迫综合征临床症状和体征,使患儿度过肺泡表面活性物质缺乏期。

复方丹参片对慢性脑缺血大鼠脑内HIF-1α表达的影响

目的研究中药复方丹参对慢性脑缺血大鼠脑内HIF-1α表达的影响,探讨复方丹参治疗慢性脑缺血的作用机制。方法采用永久性双侧大鼠颈总动脉结扎术(2VO)制备大鼠慢性脑缺血模型。术后每日给予复方丹参0·75g/kg灌胃,对照组给予同等量蒸馏水,1次/d,共8周。用免疫组化法观察2VO大鼠脑内HIF-1α。结果治疗组大鼠脑内HIF-1α表达明显增强。结论复方丹参片可显著增加2VO大鼠脑内HIF-1α表达,促进慢性脑缺血的代偿修复。

复方丹参注射液对大鼠运动应激性溃疡的影响

目的探讨活血化瘀类中草药复方丹参注射液对大鼠力竭性运动所致运动应激性胃溃疡的影响及其机制。方法以力竭性游泳运动制作运动应激性胃溃疡模型。 45只Wistar大鼠随机分为三组 ,即正常对照组、模型组和丹参组。检测三组大鼠胃粘膜的溃疡指数 (UI)、胃粘膜血流量 (GMBF)和胃粘膜一氧化氮 (NO)的含量的变化。结果力竭性运动后的模型组大鼠UI值明显增大 ,同时GBMF下降 ,粘膜内NO含量增高 ;而力竭性运动前预先应用复方丹参注射液则减轻了力竭性运动所造成的胃粘膜损伤 ,GMBF和粘膜NO含量均相应增加 ;GMBF、UI、NO含量变化之间有相关关系。结论复方丹参注射液抗力竭性运动应激性胃溃疡的形成 。

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠对急性脑梗死疗效。方法将160例诊断明确的急性脑梗死患者随机分为2组:治疗组80例,奥扎格雷钠80mg溶于250ml生理盐水中静滴,1次/d;对照组80例,给予丹参注射液16ml溶于250ml生理盐水静滴,1次/d。均以14d为一疗程。按临床神经功能缺损程度评分标准于治疗前和治疗后14d进行疗效评定。结果治疗组总有效率和显效率与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效满意,且无明显不良反应。

复方丹参片中丹参的提取干燥工艺的初步研究

目的探讨复方丹参片制备过程中,丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量变化规律,为生产工艺的优化提供基础数据。方法在样品制备过程中,在不同工序控制点取样,通过HPLC法测定丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量,并计算各工序步骤的转移率。结果丹参酮ⅡA、丹酚酸B的转移率较低,提取、干燥工艺是造成丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量低的主要原因。结论在产品生产过程中,应控制回流温度及干燥环境、温度,提高丹参酮ⅡA、丹酚酸B转移率。

复方丹参注射液不良反应及分析

[目的]探讨复方丹参注射液不良反应的发生规律和特点。[方法]检索1995年至2009年国内有关丹参注射剂不良反应报道及分析。[结果]复方丹参注射剂可致免疫、心血管、消化、泌尿、神经等系统不良反应,尤以变态反应为主。究其成因与成分提取、溶液配伍、联合用药、个体差异等因素有关。[结论]临床医生应增强预防意识,了解其不良反应特点,合理用药,避免不良反应发生,以期达理想的治疗效果。

复方丹参片对慢性脑缺血大鼠脑内VEGF表达的影响

目的研究中药复方丹参对慢性脑缺血大鼠脑内VEGF表达的影响,探讨复方丹参治疗慢性脑缺血的作用机制。方法采用永久性双侧大鼠颈总动脉结扎术(2VO)制备大鼠慢性脑缺血模型。术后每日给予复方丹参0.75mg/kg灌胃,对照组给予同等量蒸馏水,1次/d,共8周。用免疫组化法观察2VO大鼠脑内VEGF表达。结果药物组大鼠脑内VEGF表达明显增强。结论复方丹参片可显著增加2VO大鼠脑内VEGF的表达,提示复方丹参片可促进VEGF在大鼠脑内表达,促进慢性脑缺血的代偿修复。

中西医结合治疗老年椎-基底动脉缺血性眩晕的疗效观察

目的探讨复方丹参和能量合剂联用对老年椎-基底动脉缺血性眩晕症患者的治疗效果。方法选择椎-基底动脉缺血性眩晕患者52例,平均年龄76.8±4.5岁,分为治疗组(32例)和对照组(20例)。治疗组每天静脉滴注复方丹参注射液和能量合剂;对照组只给予复方丹参注射液。治疗后作颅彩色多普勒检查综合评定疗效。结果治疗组总有效率明显(87.5%)高于对照组(70%)。结论复方丹参注射液结合能量合剂对老年椎基底动脉供血不足性眩晕有确切疗效。

川芎嗪注射液治疗颈性眩晕34例疗效观察

目的 :观察川芎嗪注射液对颈性眩晕的疗效。方法 :将 64例以椎基底动脉供血不足的眩晕病人随机分为川芎嗪组与复方丹参组 ,分别静脉点滴 ,每日 1次 ,5天为 1个疗程。结果 :川芎嗪组总有效率为 94% ,复方丹参组为 76% ,两组疗效经 χ2 检验分析 ,P <0 0 5。结论 :川芎嗪注射液治疗颈性眩晕疗效明显优于复方丹参注射液。

中西药治疗心肌缺血的比较

目的评价肌氨肽苷注射液治疗心肌缺血的临床疗效。方法对86例随机分为两组患者进行临床实验。结果治疗组效果优于对照组,临床实验中未发现不良反应。结论肌氨肽苷注射液与对照组的疗效比较差异显著,有统计学意义,治疗心肌缺血疗效确切临床用药安全。

复方丹参注射液引起输液反应的原因分析

目的考察不同厂家的复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后不溶性微粒、pH值的变化,细菌内毒素检查(包括输液反应送检的残余药液)。方法采用2个厂家的复方丹参注射液分别与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,以此为模拟临床输液样本,按《中国药典》2000年版附录方法检测其细菌内毒素、不溶性微粒和pH值。结果复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的样本及输液反应的残余药液,不溶性微粒检测均不符合《中国药典》规定;pH值均有变化,细菌内毒素检测全部符合规定。结论复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后,不溶性微粒超标是引起输液反应的重要原因之一。

中西医结合治疗慢性肺源性心脏病急性发作期的临床观察

目的 :观察鱼腥草注射液加复方丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )急性发作期的疗效。方法 :107例肺心病急性发作期患者随机分为2组。西医组53例给予持续流量吸氧、保持呼吸道通畅、止咳祛痰平喘、抗感染、强心、利尿等综合治疗;中西医组54例在西医组治疗基础上静脉滴注鱼腥草注射液和复方丹参注射液。两组均于治疗前、后测定流变学等指标并进行疗效判断。结果 :中西医组治疗后血液流变学各项指标均有显著改善 (P均<0.05) ,且优于西医组。中西医组和西医组治疗后总有效率分别为90.74 %和83.02 % ,经统计学处理有显著性差异(P<0.05)。结论 :肺心病急性发作期加用具有清肺化痰活血化瘀功效的鱼腥草注射液和复方丹参注射液治疗效果显著 。

自血穴位注射治疗寻常痤疮疗效观察

目的:观察自血穴位注射治疗寻常痤疮的临床效果。方法:将寻常痤疮患者122例随机分为甲乙两组,分别采用穴位注射治疗和口服药物治疗。结果:经过治疗,穴位注射治疗组的治愈率为64.5%,总有效率为95.2%;口服药物治疗组的治愈率为30%,总有效率为76.7%。经过统计学处理,两组疗效比较差异具有非常显著性意义(P<0.01)。结论:复合作用的药物穴位疗法治疗寻常痤疮的疗效明显优于口服药物组。

生脉针配合复方丹参针治疗慢性心功能衰竭50例观察

目的 :观察生脉注射液配合复方丹参注射液治疗慢性心功能衰竭的疗效。方法 :治疗组 5 0例用 5 %葡萄糖注射液 2 5 0 ml加生脉液 10 0 m l静脉滴注 ,或 5 0 %葡萄糖注射液 30 m l加生脉液 30 m l静脉注射 ;5 %葡萄糖注射液 2 5 0 ml加复方丹参注射液 16 ml静脉滴注。对照组 48例用硝酸甘油静脉滴注配合洋地黄静脉注射或口服。结果 :治疗组总有效率 98% ,对照组总有效率 90 % ,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 )。治疗前后 V1 导联 P波终末电势 (Ptf V1 )有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论

复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒125例

目的:研究复方丹参注射液合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒的临床效果。方法:对239例我院接受的急诊乙醇中毒患者随机分为两组,分别进行纳洛酮治疗和复方丹参注射液联合纳洛酮治疗。观察对比这两组患者的治疗情况并进行相关分析。结果:联合用药组的治疗有效率明显要高于单独使用纳洛酮治疗组的治疗有效率,其副作用表现也较少,两组在有统计学差异(P<0.05)。结论:复方丹参注射液联合纳洛酮治疗急诊乙醇中毒临床效果较好。

凯西莱联合丹参注射液治疗职业性慢性中毒性肝损害

目的观察凯西莱联合丹参注射液治疗职业性慢性中毒性肝损害的临床疗效。方法治疗组50例,给予凯西莱联合丹参注射液治疗;对照组48例,给予能量合剂、益肝灵治疗。观察两组治疗前后症状体征、超声及实验室检查变化。结果治疗组症状体征、实验室检查及综合疗效显效率和总有效率均优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论凯西莱联合丹参注射液治疗职业性慢性中毒性肝损害疗效显著。

HPLC法测定复方丹参黄芪注射液中原儿茶醛的含量

建立复方丹参黄芪注射液中有效成分原儿茶醛的含量控制方法。在十八烷基键合硅胶柱上 ,以甲醇 - 0 0 1mol l的磷酸二氢钾 (pH =4 6 ) (15∶85 )为流动相 ,检测波长 2 81nm ,测定结果显示 ,本方法简便快捷重现性好 ,可做为复方丹参黄芪注射液的质量控制。