参术健脾增食汤对小儿厌食症患者的临床疗效

目的考察参术健脾增食汤对小儿厌食症患者的临床疗效。方法176例患者随机分为对照组和观察组,每组88例,对照组给予复方胃蛋白酶颗粒,观察组在对照组基础上加用参术健脾增食汤,疗程21 d。检测临床疗效、中医证候评分、小儿生长和营养状况指标(身高、体质量、BMI、进食量、血红蛋白、CD4^(+)、CD8^(+))、食欲调节因子(瘦素、血管活性肽、胃动素、胃泌素、促人生长激素释放肽)、不良反应发生率、复发率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),复发率更低(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、CD8^(+)降低(P<0.05),身高、体质量、BMI、进食量、血红蛋白、CD4^(+)、食欲调节因子升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论参术健脾增食汤可安全有效地缓解小儿厌食症患者临床症状,改善食欲及营养状态,降低复发率。

复方胃蛋白酶颗粒联合微生态制剂治疗对功能性消化不良患儿症状消失时间、炎症指标的影响

目的研究功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)患儿采用复方胃蛋白酶颗粒与微生态制剂治疗对其症状消失时间、炎症指标的影响。方法非随机选取2020年5月—2023年2月于兰州市西固区妇幼保健院就诊的80例FD患儿为研究对象,按治疗方法不同分为对照组(给予复方胃蛋白酶颗粒治疗)及观察组(给予复方胃蛋白酶颗粒联合微生态制剂治疗),各40例。于治疗结束后,对两组症状消失时间、临床疗效、炎症因子水平及不良反应进行对比。结果治疗后,观察组治疗总有效率为97.50%(39/40),较对照组的80.00%(32/40)高,差异有统计学意义(χ^(2)=4.507,P<0.05);观察组恶心呕吐、食欲不振、腹泻、腹痛腹胀及反酸嗳气消失时间均较对照组短,差异有统计学意义(P均<0.05);与对照组相比,观察组C反应蛋白水平、肿瘤坏死因子ɑ水平及白介素细胞6水平均较低,白细胞介素10水平较高,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论FD患儿采用复方胃蛋白酶颗粒与微生态制剂治疗,可取得显著疗效,有助于缩短症状消失时间,改善患者胃肠道炎症反应,且较为安全。

示差折光高效液相色谱法测定复方胃蛋白酶颗粒中的糖

建立用示差折光高效液相色谱法测定复方胃蛋白酶颗粒中葡萄糖、蔗糖、麦芽糖含量的方法。选用色谱柱为Sugar-D,流动相为乙腈-水(78:22,V/V),流速为1.0mL/min,在室温条件下进样分析。结果表明:在该条件下,葡萄糖、蔗糖、麦芽糖能够较好分离,在0.50～10.00mg/mL范围内线性关系良好;葡萄糖回收率为94.3%～103.7%,蔗糖回收率为101.4%～105.1%;经不确定度评价,合成不确定度为1.92%,扩展不确定度为4.1%。该方法简单、准确、稳定、可靠,可用于复方胃蛋白酶颗粒中葡萄糖、蔗糖的含量测定。

复合酸化剂对黄羽肉鸡消化道酶活性的影响

为了研究饲料中添加复合酸化剂对黄羽肉鸡消化道酶活性的影响,选择160只1日龄黄羽肉鸡,按公母比例一致的原则,随机分成A、B、C、D 4个处理组。A组饲喂基础日粮,B、C、D组分别饲喂在基础日粮中添加0.2%、0.5%、0.8%由乳酸、柠檬酸、富马酸组成(50∶35∶15)的复合酸化剂的日粮,在14、28、42、56日龄时测定胃内容物蛋白酶活性,十二指肠和空肠内容物淀粉酶、二糖(麦芽糖)酶和脂肪酶活性。结果显示:与A组相比,B组14日龄的腺胃内容物蛋白酶活性显著提高72.61%;C组28日龄的肌胃内容物、14日龄的腺胃内容物蛋白酶活性分别显著提高38.64%、69.55%;D组28、56日龄的肌胃内容物及14日龄的腺胃内容物蛋白酶活性分别显著提高46.25%、49.65%、92.84%。复合酸化剂对十二指肠和空肠内容物淀粉酶、二糖(麦芽糖)酶和脂肪酶活性均无显著影响。可见,复合酸化剂可显著提高黄羽肉鸡胃内容物蛋白酶活性。

运脾开胃散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效观察

目的观察和评价运脾开胃散联合复方胃蛋白酶治疗小儿厌食症的临床应用与疗效。方法从在我院就诊的符合中西医诊断标准的厌食症患儿选取90例,随机分为两组,治疗组给予运脾开胃散联合复方胃蛋白酶颗粒口服,对照组给予复方胃蛋白酶颗粒口服。结果两组患儿治疗后,食欲、食量均较前明显改善,但治疗组疗效更佳(P<0.05)。治疗组痊愈15例,显效21例,有效4例,无效3例,总有效率为93.02%;治疗组痊愈10例,显效15例,有效7例,无效9例,总有效率为78.05%(P=0.041<0.05)。结论运脾开胃散联合复方胃蛋白酶颗粒治疗小儿厌食症临床疗效显著,值得推广,同时为中西医结合治疗小儿厌食症提供了新思路。

复方丹参注射液对大鼠应激性胃黏膜损伤的影响

目的探讨复方丹参注射液对大鼠应激性胃黏膜损伤的影响及其机制。方法采用水浸-束缚法建立大鼠应激性胃溃疡模型。45只Wistar大鼠随机分为3组,即正常对照组、应激模型组和丹参治疗组。检测3组大鼠胃黏膜溃疡指数(UI)、胃液总酸度、胃蛋白酶活性和壁细胞H+,K+-ATP酶活性。结果应激模型组大鼠UI值和胃液总酸度增大,同时胃液胃蛋白酶活性和壁细胞H+,K+-ATP酶活性升高;而应激前预先应用复方丹参注射液则减轻了大鼠应激性胃黏膜损伤,UI值和胃液总酸度减小,胃液胃蛋白酶活性和壁细胞H+,K+-ATP酶活性降低。结论复方丹参注射液具有抗大鼠水浸-束缚冷应激性胃黏膜损伤的作用,其机制与抑制胃酸及胃蛋白酶分泌有关。

HPLC法测定复方胃蛋白酶颗粒中葡萄糖和蔗糖的含量

目的建立用于测定复方胃蛋白酶颗粒中葡萄糖和蔗糖含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Welch Xtimate Sugar-H(7.8 mm×300 mm,8μm);流动相为0.004 mol·L-1硫酸溶液;检测器为示差折光检测器;流速0.5 mL·min-1;柱温25℃。结果葡萄糖进样量在10.12~1012.0μg范围内线性关系良好(r=0.9998),蔗糖进样量在10.11~1011.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。结论方法快速准确,灵敏度高,重现性好,结果可靠,为复方制剂中糖含量的控制提供方法支持。

乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的观察乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床疗效。方法 178例肺炎继发性腹泻患儿按月龄分为两组：1-18个月龄（Ⅰ组）和19-36个月龄（Ⅱ组）,Ⅰ、Ⅱ组再随机分为治疗组和对照组。对照组在常规治疗的基础上口服乳酸菌片,治疗组在常规治疗的基础上服用乳酸菌片和复方胃蛋白酶散。结果Ⅰ组和Ⅱ组中治疗组和对照组的治疗效果比较,差异均有统计学意义（u值分别为2.288和2.0796,P〈0.05）;总有效率Ⅰ组中治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,但在Ⅱ组中治疗组和对照组总有效率间差异无统计学意义（P〉0.05）。服药期间两组均未出现不良反应。结论乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散两者优势互补,具有口感好、患儿和家属易接受、疗效好、安全及无不良反应等优点,尤其在1-18个月小儿效果显著,值得推广。

腹痛宁颗粒治疗小儿功能性腹痛的临床研究

【目的】研究腹痛宁颗粒治疗小儿功能性腹痛(FAP)的临床疗效。【方法】将187例功能性腹痛患儿随机分为治疗组122例和对照组65例。治疗组患儿给予腹痛宁颗粒治疗,对照组患儿给予复方胃蛋白酶散治疗,比较2组患儿治疗前后胃肠证候积分的变化情况,并评价其近远期疗效。【结果】(1)治疗组总有效率及腹部中寒、脾胃虚寒、乳食积滞、肝郁气滞、血络瘀阻、胃肠结热等各证型总有效率分别为92.3%、92.9%、95.0%、95.2%、90.3%、85.7%、90.0%,对照组分别为71.0%、69.2%、69.2%、86.7%、66.7%、50.0%、60.0%,治疗组的总疗效及各证型疗效均优于对照组(P<0.05)。(2)治疗后,2组患儿各证型胃肠证候积分及其总积分均较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01),且治疗组的降低作用均明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)经6个月的随访观察,治疗组的随访疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】腹痛宁颗粒治疗小儿功能性腹痛,疗效确切,可显著缓解临床症状,减少疾病复发。

乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻效果分析

目的探讨乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻的临床效果。方法 130例肺炎继发性腹泻患儿按就诊顺序分为观察组和对照组,两组均给予相同的常规治疗,对照组加用乳酸菌片,观察组在对照组基础上加用复方胃蛋白酶散。结果两组治疗期间均未发生明显药物副反应,观察组显效率显著高于对照组(χ2=5.016,P<0.05),总有效率高于对照组,但无显著性差异(χ2=0.604,P>0.05)。结论乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻效果良好,安全性和疗效高,值得临床应用。

复方胃蛋白酶颗粒加葡萄糖酸锌对小儿厌食症的疗效观察

目的观察复方胃蛋白酶颗粒加葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症的疗效。方法将87例患儿分为两组,治疗组43例,对照组44例。对照组口服复方胃蛋白酶颗粒,治疗组在对照组的基础上加服葡萄糖酸锌,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率为88.4%,对照组为70.5%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方胃蛋白酶颗粒加葡萄糖酸锌治疗小儿厌食症,疗效明显,值得临床推广。

蛋白酶及禽用复合蛋白酶体外评估

试验旨在通过检测单酶及其复合酶酶活、耐温性、耐酸及胃蛋白酶和对底物(玉米豆粕)的分解力来综合评估各酶样。结果表明,酸性蛋白酶酶活高低依次为E^(S)>A^(S)>B^(S)>C^(S)>D^(S),对热、胃酸及胃蛋白酶耐受性强弱依次为D^(s)、B^(S)>C^(S)>A^(S)>E^(S)。各中性蛋白酶实测酶活与标注酶活均不相同。酶活高低依次为A^(Z)>B^(Z)>C^(Z)>D^(Z)。对热、胃酸及胃蛋白酶耐受性强弱排序为D^(Z)(固态发酵)>A^(Z)>B^(Z)、C^(z)。禽用复合酶主要由中性蛋白酶和碱性蛋白酶组成。与X^(F)相比,A^(F)与其组成更接近。从耐受性及酶解玉米豆粕能力评价依次为A^(F)>B^(F)>C^(F)。各酶试样对物料的黏度降低作用并不明显。

小儿肺炎继发性腹泻采用乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗的临床效果

目的通过实验探究小儿肺炎继发性腹泻采用乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗的临床疗效。方法 166例肺炎继发性腹泻的患儿,根据对患儿的治疗方案不同将其随机分为试验组(83例)和对照组(83例),分别给予乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗和单独乳酸菌片治疗,比较两组的治疗效果。结果试验组患儿治疗总有效率86.7%明显高于对照组的62.7%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗小儿肺炎继发性腹泻疗效良好,可以明显改善患儿的大便次数及性状,建议临床广泛应用该治疗方案。

复方胃蛋白酶散联合枯草杆菌二联活菌颗粒防治婴幼儿支气管肺炎继发性腹泻临床观察

目的探讨复方胃蛋白酶散联合枯草杆菌二联活菌颗粒防治婴幼儿支气管肺炎继发性腹泻的临床效果。方法将260例支气管肺炎患儿随机分为两组,各130例。两组均给予头孢哌酮钠静脉滴注＋氨溴索雾化吸入治疗。对照组给予复方胃蛋白酶散口服,观察组加用枯草杆菌二联活菌颗粒口服。观察两组继发性腹泻发生率、腹泻消失时间及住院时间。结果观察组〈1岁、1～2岁、〉2岁患儿继发性腹泻发生率均低于对照组（P〈0.05）,总继发性腹泻发生率低于对照组（P〈0.01）;观察组继发性腹泻患儿腹泻消失时间和住院时间均短于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论复方胃蛋白酶散联合枯草杆菌二联活菌颗粒防治婴幼儿支气管肺炎继发性腹泻效果显著,可降低腹泻发生率,缩短患儿治疗时间,值得在临床推广应用。

复方胃蛋白酶散联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的观察复方胃蛋白酶散联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将笔者所在医院收治的78例轮状病毒性肠炎婴幼儿随机分成两组,对照组37例给予常规空腹口服蒙脱石散,脱水、酸中毒患儿给予纠酸补液,治疗组41例在对照组基础上联合餐后口服复方胃蛋白酶散,比较两组临床疗效。结果治疗组显效22例,有效16例,无效3例,总有效率为92.7%;对照组显效13例,有效14例,无效10例,总有效率72.9%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方胃蛋白酶散联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎,临床效果显著,值得临床推广使用。

HPLC法测定复方胃蛋白酶颗粒中维生素B_1的含量及含量均匀度

目的:建立HPLC法测定复方胃蛋白酶颗粒中维生素B_1的含量及含量均匀度。方法:色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.02 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(含1%三乙胺)(用磷酸调节pH值为3.7)(10∶10∶80),检测波长为260 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min^(-1)。结果:维生素B_1进样量在25.4~634.1 ng范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.1%,RSD为1.12%(n=9)。维生素B_1含量测定结果为:83.4%;含量均匀度测定结果为:各厂家A+2.2S均大于15.0。结论:方法快速准确,灵敏度高,重现性好,结果可靠,为复方胃蛋白酶颗粒的质量控制提供依据。

基于特征肽的超高效液相色谱-串联质谱法测定复方胃蛋白酶颗粒的溶出度

建立以特征肽为指标的自身对照法测定复方胃蛋白酶颗粒中胃蛋白酶溶出度的方法。选择多肽GTIGIGTPAQDF作为胃蛋白酶的特征肽,建立超高效液相色谱-串联质谱多反应监测测定胃蛋白酶含量的方法。以水作为溶出介质,浆法,转速为50 r/min,采用自身对照法计算溶出度。特征肽在0.010 5~0.525μg/mL内线性关系良好(R2=0.998),精密度和重复性均良好,回收率101.2%。7个厂家产品的溶出度均大于80%,溶出度相似度f2因子值除1家企业外均大于50%,溶出行为基本相似。方法准确、可靠,可用于测定该制剂的溶出度。

小儿肺炎继发性腹泻应用乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗的临床效果

目的观察及分析予以肺炎继发性腹泻患儿乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散治疗的成效。方法选取在我院实施治疗的肺炎继发性腹泻患儿120例作为研究对象,划分成应用不同治疗方案的研究组(常规治疗以及乳酸菌片联合复方胃蛋白酶散)以及参照组(常规治疗联合乳酸菌片),分别比较患儿的治疗成效情况。结果通过进行统计患儿的总体治疗有效率,结果显示相较于参照组而言,研究组患儿的总有效率更高(P<0.05);对比两组患儿的腹泻时间、肺炎时间和住院时间,结果显示研究组均明显的少于参照组(P<0.05)。结论将乳酸菌联合复方胃蛋白酶散应用于治疗肺炎继发性腹泻患儿中效果更理想。

国家评价性抽验复方胃蛋白酶颗粒质量分析

目的:评价复方胃蛋白酶颗粒质量现状及存在的问题,为国家药品标准的建立和修订提供更加科学的依据,同时为行政监管提供有力保障。方法:对国家评价性抽验的265批复方胃蛋白酶颗粒进行全项检验,并对检验结果进行统计分析。结果:按照标准检验,有2批次样品不合格,总体不合格率为0.8%。不合格项目均为胃蛋白酶效价。按照探索性研究方法检验,发现维生素B1含量及均匀度不合格、加速试验中部分企业胃蛋白酶活性下降幅度较高等问题。结论:复方胃蛋白酶颗粒的现行质量标准不能满足质量控制的要求,仍需进一步充实和完善。

猪肝产过氧化氢酶后之废渣酶法生产复合氨基酸工艺研究

本文对以猪肝为原料生产过氧化氢酶过程中产生的废渣、废水进行了深入处理,采用胃蛋白酶进行酶解后提取出一种富含氨基酸和多种营养成分的物质——复合氨基酸粉,并实现了废渣废水零排放的清洁生产工艺。并对胃蛋白酶酶解废渣、废水的条件进行了优化,得到最佳酶解条件为:酶解温度35℃,pH 2,酶解时间12 h。