维生素B_1、B_2含量测定方法比较

目的:比较维生素B1、B2含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法中三种不同方法测定维生素B1、B2含量。结果:1、按E值测标示量维生素B1:98.3±2.51,维生素B2:94.8±0.308,复合维生素B片中维生素B1:102.1±1.70,维生素B1平均回收率为100.4%,RSD为2.13%(n=6),维生素B2平均回收率为94.9%,RSD为6.5%(n=6)。2、标准曲线法维生素B1、B2浓度分别在3～18、1～8μg/ml范围内,均呈良好线性关系,标示量分别为:102.9±0.661,98.4±0.152。3、双波长法测维生素B1标示量:94.2±1.97。结论:三种方法用于维生素B1、B2含量测定,操作简便、快速、准确,精密度好。

高效毛细管电泳电导法快速检测复方维生素B片中的VB_1、VB_(12)、VB_6和VC

采用高效毛细管电泳电导法同时分离、测定了复方维生素B片中的主要成分VB1,VB12,VB6和VC的含量。研究了运行缓冲溶液的酸度和浓度、电泳电压、进样时间等因素对电泳的影响。在优化的实验条件下:40mmol/LTris 4mmol/LH3BO3(pH8.0)的缓冲溶液中加入0.30mmol/LCTAB(溴化十六烷基三甲基铵),分离电压为15kV,上述4组分在5min内得到良好的分离。维生素B1,B12,B6和VC的线性范围分别为5.5～1.0mg/mL;15～1.5mg/mL;1.0～0 40mg/mL和6.6～0.80mg/mL;检测限分别为0.80μg/mL,4.0μg/mL,0.50μg/mL,2.9μg/mL;5次测定峰高的相对标准偏差分别为2.2%,1.6%,3.9%,2.8%。5次测定的平均回收率分别为99%,94%,100%,97%。

毛细管电泳法测定复合维生素B片含量

建立了毛细管电泳测定复合维生素B片中维生素B1、维生素B2、烟酰胺含量的方法。方法 :缓冲液为 0 .0 2mmol/L硼酸盐溶液 ,毛细管电泳柱为 5 0 μm× 5 0cm ,检测波长为 2 0 0nm。 结果 :回收率为 98.7%～ 10 1.0 % ,相对标准偏差为 1.8%～ 3.2 %。结论 :本方法简便、快速。

复方维生素B片中主要成分的高效毛细管电泳电化学法检测

采用高效毛细管电泳 -电化学检测法同时测定复方维生素B片中的主要成分维生素B1、B12、B6 和C的含量 ;研究了电极电位、运行缓冲溶液的浓度和酸度、电泳电压和进样时间等对电泳的影响 ;以微铂电极为工作电极 ,检测电位 +0.5V(vsSCE),在pH9.0的15mmol/LTris-1mmol/LH3BO3 缓冲溶液中 ,上述4组分在5min内获得基线分离 ;维生素B1、B12、B6 和C的线性范围分别为2.1mg/L～1.0g/L、6.0mg/L～0.80g/L、1.4mg/L～0.72g/L和0.97mg/L～0.44g/L;检出限分别为0.50mg/L、1.0mg/L、0.65mg/L和0.40mg/L;5次测定峰高的相对标准偏差分别为2.4%、3.0 %、3.1 %和2.5 %;5次测定的平均回收率分别为99 %、102 %、98 %和100 %。

高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种组分的含量

目的：采用离子对高效液相色谱法测定复合维生素B片中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B1等4种水溶性维生素的含量。方法：以C18为色谱柱，0．005mol·L^-1。庚烷磺酸钠溶液（含0．5％冰醋酸和0．05％三乙胺）-甲醇（72：28．v／‘v）为流动相，流速为1ml。·min，检测波长为280nm。结果：烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B1的线性范围分别为0．3154～15．77μg。0．05216～2．608pg。0．05227～2．6135pg，0．4474～22．37μg；方法的回收率均在98．5％～101．4％，RSD均为0．6％～1．8％。结论：本法简便，快速。为复合维生素B片产品的质量控制及多维类药物中水溶性维生素含量的测定提供了可靠依据。

高效毛细管电泳对复合B药片中水溶性维生素含量的快速测定

本文改进了毛细管电泳法同时分离检测多种水溶性维生素的方法,在柱温25℃、电压25kv、40mMpH8.4磷酸二氢钾-硼砂缓冲液的电泳条件下,7min内实现了7种水溶性维生素(VB1、VB12、VB2、VB6、VC、烟酸和叶酸)的良好分离。利用上述的毛细管电泳法对复合B药片中7种水溶性维生素进行了检测,其迁移时间重现性为0.0625%～1.2224%,峰面积重现性为1.82%～4.70%,回收率为96.2%～105.3%检测限为0.03μg/ml。

复方维生素B注射液的HPLC分析

AIM A RP HPLC method was developed for the determination of nicotinamide and vitamin B 6 in compound vitamin B injection. METHODS The sample was analysed on C 18 column. The mobile phase is acetonitrile 0.01 mol/L Na 2SO 4 solution (5∶95) adjusted at pH 3.4 by sulfate acid and the detective wavelength is 254 nm. RESULTS A good linearity can be found in the range of 4.26～24.36 μg/ml and 40.26～240.1 μg/ml. The recovery of nicotinamide and vitamin B 6 was 97.53%, 97.87% respectively and the RSD (%) was not more than 1.0. CONCLUSION The method was found to be simple, rapid and reproducible for determination of nicotinamide and vitamin B 6 in compound vitamin B injection.

复合维生素B泡腾片制备工艺的研究

目的研究复合维生素B泡腾片的制备工艺。方法采用碱性固体分散-非水制粒工艺试制泡腾片,与改进的非水制粒工艺对比;对泡腾片处方采用正交设计的方法进行优化;并进行初步稳定性考察。结果酒石酸、碳酸氢钠、甜橙粉末香精和阿斯巴甜在片剂中的最优配比分别是22.5%、18.75%、0.15%、1.25%;通过碱性固体分散-非水制粒工艺压制出稳定性好、崩解时限短、工艺简单的泡腾片;初步稳定性加速实验显示此片剂的稳定性良好。结论该制备工艺相对简单,片剂的稳定性好,质量可控。

卡尔曼滤波分光光度法测定复方维生素B片四组分含量

复方维生素B片中的主要成分维生素B_1,B_2,B_6及烟酰胺各具有一定的不稳定性,且配方比例差较大,因而给多组分同时测定带来一定的困难。本文研究了应用卡尔曼滤波分光光度法同时测定复方维生素B片中的主要成分的可行性,并在处理由于分子间的相互作用引起的吸收度偏离Beer-Lambert定律的现象作了探索,得到较满意的结果。维生素B_1,B_2,B_6及烟酰胺的回收率分别是:100.2±0.90%(CV),100.3±1.7%(CV),101.1±3.3%(CV),99.90±0.65%(CV)。较已有的报道结果均好,表明方法可行。

复合维生素B注射液中4种维生素含量测定

目的建立复合维生素B注射液中4种维生素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，用甲醇和三乙胺-冰醋酸-甲醇-0．015mol·L^-1庚烷磺酸钠（0．2：7．5：75：820）为流动相，流速1．0ml·min^-1，检测波长为280nm。结果维生素B．、核黄素磷酸钠（以维生素B2计）、维生素B6、烟酰胺分别在1．6109-16．1091μg、0．1608-1．6075μg、0．1630-1．6298μg、2．4138-24．1379μg范围内呈良好线性关系，相关系数均达到0．999以上。平均回收率分别为100．7％（RSD％=0．27％，n=9）、101．1％（RSD％=0．73％，n=9）、100．5％（RSD％=0．38％，n=9）、100．6％（RSD％=1．04％，n=9）。结论本法准确、简便、快捷，可以同时测定复合维生素B注射液中维生素B1、核黄素磷酸钠（以维生素B1计）、维生素B6、烟酰胺的含量。

康复新液联合复合维生素B防治含5-氟尿嘧啶化疗后口腔黏膜炎的疗效观察

目的观察康复新液联合复合维生素B防治含5-氟尿嘧啶化疗后出现的口腔黏膜炎(oral mucosi-tis,OM)的临床疗效。方法将60例接受含5-氟尿嘧啶化疗的患者回顾性分为治疗组与对照组。治疗组30例于开始化疗第一天配合使用康复新液联合复合维生素B治疗,连用2周;对照组30例于开始化疗第一天配合使用复合维生素B治疗,连用2周。观察疗效时间为治疗开始第一天至结束后。观察两组患者发生OM的分度情况和治疗效果。结果治疗组发生Ⅱ度以上OM的例数明显低于对照组(P<0.05)。治疗组疗效及有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论康复新液联合复合维生素B防治含5-氟尿嘧啶化疗后出现的OM具有明显疗效,能减轻化疗致OM的毒性反应。

超高效液相色谱法测定复合维生素B片中4种成分的含量

目的建立复合维生素B片中维生素B_1、维生素B_2、烟酰胺及维生素B_6的超高效液相色谱含量测定方法。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以0.005 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(含0.15%的三乙胺,用冰醋酸调节p H值至4.3)-甲醇(80∶20)为流动相,流速为0.2 mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长280 nm。结果维生素B_1、维生素B_2、烟酰胺及维生素B_6分别在0.006~0.24、0.003~0.12、0.02~0.8、0.003~0.12μg范围内呈现良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为0.32、0.14、1.25和0.18 ng,平均回收率分别为97.9%、100.1%、98.7%、98.1%,RSD均小于2.0%。结论该方法简便快速,准确,重复性好,可用于复合维生素B片4种成分的含量测定。

基于近红外光谱法建立的模型预测维生素B_(6)的含量

采用近红外光谱法结合偏最小二乘法(PLS),分别建立了药物复合维生素B片和保健品B族维生素片中维生素B_(6)的定量分析模型。取药物复合维生素B片或保健品B族维生素片6~12片,研磨,以转速4000r·min^(-1)振荡1min,将样品粉末分别装入3个样品杯中,采用积分球漫反射分析模块采集其近红外谱图,每个样品采集5次,得到15张近红外光谱图。以高效液相色谱法为参比方法,以不同类型维生素B片为建模的训练集样品,每个样品中,任取12张光谱图作为训练集样本,余下3张光谱图作为内部验证集样本,采用TQ Analyst 9.0软件中的PLS,用一阶导数光谱数据形式,选择3个波段(药物复合维生素B片4700.46~5125.86cm^(-1),5444.60~5708.26cm^(-1),5754.69~6159.52cm^(-1);保健品B族维生素B片4133.67~5512.28cm^(-1),5944.17~6495.08cm^(-1),8105.85~9005.94cm^(-1))同时进行建模,使用诺里斯导数滤噪,节段长度为5,段间间隙为5(药物复合维生素B片)或6(保健品B族维生素B片)。结果显示:药物复合维生素B片定量分析模型(模型2)的校正均值方差(RMSEC)为0.0030,校正相关系数(R_(c))为0.9947,预测均值方差(RMSEP)为0.0029,预测相关系数(R_(p))为0.9954,交叉验证均值方差(RMSECV)为0.0052,交叉验证相关系数(R_(cv))为0.9941,性能指数为92.8;保健品B族维生素B片定量分析模型(模型3)的RMSEC为0.0314,R_(c)为0.9987,RMSEP为0.0358,R_(p)为0.9987,RMSECV为0.0388,R_(cv)为0.9981,性能指数为93.5。利用模型2预测药物复合维生素B片中维生素B_(6)的含量,预测值的绝对误差为-0.0044%~0.0080%,相对误差为-1.7%~3.3%;利用模型3预测保健品B族维生素片中维生素B_(6)的含量,预测值的绝对误差为-0.0071%~0.0497%,相对误差为-1.9%~5.0%。

离子对液相色谱法测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B_1和维生素B_6的含量

目的：建立ＩＰ－ ＨＰＬＣ测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈－ 水相（ 辛烷磺酸钠０．３２ｇ，三乙胺２ｍｌ， 冰醋酸１０ｍｌ， 加水至１ ０００ｍｌ）（１３：８７） 为流动相，检测波长为２８０ｎｍ 。结果：两成分的线性关系良好；６ 次测定的平均回收率±ＲＳＤ，维生素Ｂ１ 为１００．５８ ％ ±０．５０ ％ ，维生素Ｂ６ 为９９．９８ ％±０ ．７４ ％ 。结论：本法可用于同时测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量。

秋泻灵联合复方维生素B治疗婴幼儿轮状病毒腹泻疗效观察

目的：探讨秋泻灵联合复方维生素B治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床效果及安全性。方法将126例小儿病毒性腹泻患儿随机分为两组，两组在常规治疗的基础上，对照组予以秋泻灵合剂治疗，研究组予以秋泻灵合剂联合复方维生素B治疗，观察治疗全程。结果研究组总有效率94．1％，对照组为69．0％，研究组总有效率显著高于对照组（ P＜0．01），两组在治疗过程中均未出现不良反应。结论秋泻灵联合复方维生素B治疗婴幼儿轮状病毒腹泻疗效显著，优于单用秋泻灵合剂治疗，安全性高。

多种微量元素注射液(Ⅱ)对注射用复方三维B(Ⅱ)稳定性的影响

目的:考察在肠外营养液中多种微量元素注射液(Ⅱ)对硝酸硫胺(VB1)和盐酸吡多辛(VB6)稳定性的影响。方法:分别在0,2,4,6,8,24 h采用HPLC法测定配伍液中VB_1和VB_6的含量,并测定配伍液的pH,观察外观变化。结果:VB_1和VB_6在加入多种微量元素注射液(Ⅱ)的5%葡萄糖溶液中其含量变化在10%范围内;但在含多种微量元素注射液(Ⅱ)的肠外营养液中VB_1的含量在8 h时下降12%,VB_6含量变化仍在10%范围内。含有多种微量元素注射液(Ⅱ)的溶液为微黄色,不含多种微量元素注射液(Ⅱ)的溶液则为无色澄明溶液。各组溶液pH无明显变化。结论:注射用复方三维B(Ⅱ)与含多种微量元素注射液(Ⅱ)的肠外营养液配伍,建议在8 h内使用。

合理使用复合维生素B尝试和探讨

维生素是维持动物机体中正常代谢和机能所必须的一类化合物,是动物机体六大营养要素(糖、蛋白质、脂肪、盐类、维生素、水)之一,虽然动物对维生素的需要量很小,但在动物体内的作用极大,起着控制新陈代谢的作用。由于它的独特性,在兽医临床上既作为营养物质,又作为药物而广泛应用。本文就我们在兽医临床上对B族维生素的使用情况进行总结和报告。

HPLC法同时测定复方四嗪利血平片中盐酸肼屈嗪、维生素B 6和磷酸氯喹的含量及含量均匀度

目的建立能同时测定复方四嗪利血平片中盐酸肼屈嗪、维生素B 6和磷酸氯喹的含量及含量均匀度的HPLC法。方法采用Agilent Zorbax Eclipse XDB C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以0.06 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(90∶10,pH值为3.0)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;柱温为30℃;检测波长为271 nm。结果系统适用性实验均符合要求,各成分间的分离度均大于1.5,盐酸肼屈嗪、维生素B 6和磷酸氯喹的线性范围分别为19.40~58.20(r 2=0.9999),21.42~64.27(r 1=1.0000)和50.73~152.19μg·mL^-1(r 3=0.9999);平均回收率分别为99.09%,100.99%和99.50%,RSD值分别为1.1%,1.1%和1.2%(n=9)。结论该方法可同时测定复方四嗪利血平片中盐酸肼屈嗪、维生素B 6和磷酸氯喹的含量及含量均匀度,为该产品的质量控制提供参考。

核磁共振波谱法同步定量复合维生素B片中有效成分

建立核磁共振波谱法同时测定复合维生素B片中所有有效成分含量的方法:使用400 MHz核磁共振波谱仪,溶剂DMSO-d6+D_(2)O,内标顺丁烯二酸,采集样品^(1)H-NMR谱.结果显示,供试维生素B片中维生素B_(1)、维生素B_(2)、烟酰胺、泛酸钙和维生素B_(6)含量测定值在药典规定的标示范围内,RSD分别为0.53%、1.2%、4.0%、1.5%和4.5%.各成分的平均回收率均接近100%,且重复性良好.结论:核磁共振波谱法测定复合维生素B片中5种有效成分的含量,方法简便,准确度高,可实现复合维生素B片中所有有效成分的同时测定.

不同剂量VB_6、C_OB对苹果幼树生物学性状和理化性质的影响

以富士/平邑甜茶(M.hupehensis)二年生幼树为试材,研究盆栽条件下土壤中施加不同剂量的维生素B_6(VB_6)和复合维生素B(C_OB)对苹果幼树生物学性状和理化性质的影响。于2016年在山东农业大学园艺科学与工程学院果树根系实验室进行富士苹果盆栽试验。5月26对富士苹果土施VB_6、C_OB,剂量分别为0,0.02,0.03,0.04g/株。6—10月测定外源维生素条件下苹果幼树株高、茎粗,叶面积,叶片抗氧化酶活性,叶绿素相对含量,光合荧光参数以及根系的生长分布状况。研究表明,不同剂量VB_6和C_OB对苹果幼树株高、茎粗,植株生物量,叶面积,叶片抗氧化酶活性,光合荧光参数和根系分布情况有不同程度的影响。盆施不同剂量VB_6、C_OB显著改善了植株生长势,叶面积以VB_6 0.03g增加最显著为22%,植株地上部分以C_OB 0.04g处理对植株株高、茎粗和新梢长度增加最显著,株高、茎粗和新梢长度在10月相比对照分别增加了24%,34%和45%,VB_6 0.03g与C_OB 0.04g两处理间无显著性差异;地下部分,VB_6 0.03g与C_O B 0.04g两处理对根系干鲜重、总长度、总体积和总表面积增加尤为显著,根尖数和根系分叉数也显著增加。VB_6 0.02g和C_OB 0.02g剂量下苹果幼树叶片抗氧化酶活性相比对照无显著性差异,VB_6 0.03g与C_OB 0.04g植株抗性得到显著性增强,抗氧化酶活性显著提高。此外,苹果幼树叶片叶绿素相对含量显著提高、光合荧光特性也得到显著性改善,且VB_6 0.03g与C_OB 0.04g两处理间无显著性差异。综合研究结果,VB_60.03g/株和C_OB 0.04g/株对苹果幼树的生物学性状和理化性质影响最显著,鉴于C_OB的有效施用剂量和市场价格均高于VB_6,推荐施用VB_6来改善土壤营养条件。