电导滴定法测定“911”分子中硫酸根与羧酸根的摩尔比

本文以一种海洋硫酸多糖“９１１”作为研究对象，通过电导滴定法测定其羧酸根的含量。同时将样品通过氢型阳离子交换树脂转型，测定其硫酸根与羧酸根离子摩尔比。结果表明：电导滴定法是一种简便、快速、准确的分析方法。

水溶性聚胺PEI与铜离子螯合物结构的测定及其分析应用

使用分光光度法与电导滴定法研究了聚乙烯亚胺(PEI)与Cu2+的配合过程,测定了二者所形成的螯合物结构。Cu2+与水溶性聚胺PEI可以定量地形成四配位螯合物,而且配合过程速度很快,螯合物稳定;在用PEI水溶液滴定Cu2+过程中,体系的电导率快速下降,在滴定终点电导率发生了清晰的转变。建立了测定Cu2+的一种新方法—PEI螯合作用电导滴定法,考察了各种因素对分析方法的影响,优化了分析条件。

沉淀电导滴定法测定水中氯离子含量

采用沉淀电导滴定法,用硝酸银标准溶液滴定水样中氯离子的含量,利用单因素法设计实验,研究了pH值、水样体积、滴定剂浓度、搅拌强度、滴定剂滴加速度、干扰离子等因素的影响。结果表明,在充分搅拌和用硝酸作为掩蔽剂、保持pH=2～7的酸度条件下,用0.1 mol/L的AgNO3标准溶液作为滴定剂,可以快速准确地测定水中氯离子含量。采用该方法分析了自来水、雨水、河水、山泉水、井水和锅炉水等不同水样中的氯离子含量,结果令人满意。

三乙烯四胺螯合电导滴定法测定常量铜离子浓度

使用分光光度法与电导滴定法测定三乙烯四胺与Cu2+所形成的螯合物的配位数,结果表明Cu2+与三乙烯四胺可以定量地形成四配位螯合物,而且配合过程速度很快,螯合物稳定。在用三乙烯四胺水溶液滴定Cu2+过程中,体系的电导率快速下降,在滴定终点电导率发生了清晰的转变。建立了测定Cu2+含量的一种新方法—三乙烯四胺螯合作用电导滴定法,考察了各种因素对分析方法的影响,优化了分析条件。

希托夫法测定离子迁移数实验的改进

针对物理化学实验中传统的希托夫法测定离子迁移数的实验设计易出现时间久,实验结果不准确的特点,对实验方案进行了改进。采用操作速度快、准确率更高的电导滴定法代替实验中的化学滴定法来确定铜离子浓度。同时给出了该实验的实验原理和操作方法,并对改进前后的实验结果和时间进行了对比。学生实验结果表明改进后的实验准确性和可操作性皆有较大提升。

电导滴定法-常量钡离子的快速系统分析

试验通过对BaS04生成过程中体系电导率变化规律的分析,确立了一种快速测定常量Ba2+的新方法.试验中以系统、可测量的方式实现对主要干扰离子Ca2+、Sr2+的分离;研究了影响测定结果的主要因素;给出可行的试验操作及测量条件.本法适用于各类阳离子共存条件下Ba2+的测量:测量范围0.01～1mol/L,测量误差:＜3%.

电导滴定法测定常量钡离子初探

以化学滴定法测定溶液中Ba2+浓度时,共存的Sr2+因性质相近,是主要干扰组分。本文利用 ksp(BaCrO4)=1．2×10-10<<ksp(BaCrO4)2．2×10-5,实现了在Sr2+共存条件下,对常量Ba2+的电导滴定,相对误差<6％。

吡啶类受体的合成及其对金属离子的识别研究

设计合成了基于吡啶环的新型受体分子,利用质谱、核磁共振氢谱及熔点测定等对受体分子的结构进行了表征,并利用电导滴定、紫外光谱对受体分子与金属离子在水溶液中的识别进行了研究。研究结果表明,在水溶液中受体分子对多种过渡金属离子有着很好的选择性识别能力,吡啶环与过渡金属离子之间存在相互作用。

电导滴定法测定硫离子含量及程序设计

利用Zn(OAC) 2 与S2 - 反应生成ZnS沉淀导致溶液电导值变化进行电导滴定 ,它的检测下限为 6.41× 1 0 - 6g/ml,该法使用计算机作图、求点和处理数据 ,并成功地测定了某废液中的S2 -