铽离子发光探针研究pH诱导的植物钙调素构象变化

利用脱钙钙调素(apo-CaM),Tb.CaM和Ca.CaM系统的荧光光谱及酪氨酸-铽离子(Tyr-Tb3+)敏化荧光光谱,研究了pH诱导钙调素构象的改变。随着pH值的降低,apo-CaM的荧光强度下降并出现蓝移,Ca.CaM系统的荧光强度较Tb.CaM下降显著,Tyr-Tb3+敏化荧光光谱也有相当程度的降低。对荧光强度的变化与钙调素分子结构和构象的关系和pH诱导钙调素构象改变的机理作了详细的解释,H+可通过与Ca2+和Tb3+产生竞争结合,影响金属离子与钙调素的结合作用,还可以通过正电相斥或与肽链上带负电荷原子相结合而使CaM分子的极性增强,改变CaM表面的疏水性,降低CaM的活性。文章对pH诱导钙调素构象改变在胞外钙调素信号转导机制中的重要意义进行了阐述。

金属离子竞争结合钙调素的电化学行为研究

为了探讨金属离子与Ca^(2+)对钙调素(CaM)的竞争结合作用,在pH值为6.5含2mmol/L[Fe(CN)6]3-/4-的0.15 mol/L的NaCl溶液中,用交流阻抗法研究了金属离子如Ca^(2+),Cd^(2+),Al^(3+),Fe^(3+)结合及竞争结合钙调素的电化学行为。结果表明:金属离子与CaM的结合能力可以通过溶液中[Fe(CN)_6]^(3-/4-)在钙调素自组装膜修饰金电极上的电化学反应电阻的变化来判断,Ca^(2+),Cd^(2+)和Al ^(3+)都能与CaM结合,Fe^(3+)不能与CaM结合,且Ca^(2+)与CaM结合能力要比Al 3+强;Ca^(2+)在CaM上的结合位点与Cd^(2+)相同,与Al^(3+)不同。交流阻抗法为研究金属离子与CaM的竞争结合行为提供了一个新方法。

用高斯网络模型研究钙调蛋白的构象转变

目的:钙调蛋白(Ca M)是细胞内的一种多功能蛋白质传感器,它可以调节细胞中各个区域的靶蛋白。研究Ca M结构的动力学行为和运动趋势。方法:利用高斯网络模型(GNM)分析Ca M在开放和闭合2种形式下的功能运动。结果:Ca M的慢运动模式显示其构象变化主要表现为2个结构域的运动;2种形式的Ca M具有共同的铰链区,铰链区位于分子的中央接头,但二者具有不同的运动倾势。交叉相关图结果显示,Ca M结合Ca2+后,结构域内的相互作用会增强。结论:GNM结果可以解释先前报道的实验数据。结果有助于更好地了解Ca M的构象转变规律,以及Ca M底物识别和调节活动的机制。

钙调蛋白与酸枣仁皂甙A作用的~1H核磁共振谱研究

利用高分辨的１Ｈ核磁共振技术研究了 Ｃａ２＋对钙调蛋白（ＣａＭ）分子构象的影响以及酸枣仁皂甙 Ａ与 ＣａＭ的作用机制。研究结果表明；随着 Ｃａ２＋的加入． ＣａＭ分子的构象处于不断的变化之中。前两个Ｃａ２＋的加入主要结合在ＣａＭ的第Ⅲ，ⅣＣａ２＋结合位点（Ｃ结构域）上，后两个Ｃａ２＋的加入，则主要结合在ＣａＭ分子的第Ⅰ，Ⅱ Ｃａ２＋结合位点（Ｎ结构域〕上：酸枣仁皂甙 Ａ在 ＣａＭ上也有两类结合位点，一类是位于 ＣａＭ分子 Ｎ结构域上，只能结合一个药物分子的高亲合点；另一类是位于ＣａＭ分子Ｃ结构域上的至少能结合两个药物分子的低亲合点。