Fe(Ⅲ)和Al(Ⅲ)复合掺杂非晶态Ni(OH)2的电极材料及性能

采用快速冷冻沉淀法首次成功制备出Fe(Ⅲ)和Al(Ⅲ)复合掺杂非晶态Ni(OH)2粉体材料。通过XRD、SAED、SEM、IR、Raman光谱及DSC-TG等对样品粉体的结构形态进行表征和分析,同时将样品合成电极材料并组装成MH/Ni模拟电池进行电化学性能测试,结果表明,样品材料内部结构缺陷多、无序性强、材料微粒大小比较均匀,并具有较好的分散性,结合水含量较多。将复合掺杂Fe(Ⅲ)5%和Al(Ⅲ)8%的样品材料制备镍正极并组装成MH/Ni模拟电池,在以80 mA·g-1恒流充电5.5 h,40 mA·g-1恒流放电,终止电压1.0 V的充放电制度下,进行充放电性能、比容量及其循环性能等电化学性能的测试,放电平台平稳,工作电压高达1.30 V,放电比容量达到357.6 mAh·g-1,且在电极过程中材料的稳定性增强、电化学阻抗较小,循环可逆性较好。

Al(Ⅲ)与Fe(Ⅲ)溶液共聚合研究

以AlCl_3·6H_2O和FeCl_3·6H_2O混合溶液通过滴加NaOH溶液的方法制备了不同Al/Fe(摩尔比,下同)和不同[OH]_b/[Al+Fe]值的共聚物.测定了聚合过程和熟化过程中的pH值变化,并对不同碱化度和熟化时间下的聚合物进行了混凝效能实验.结果表明,在共聚过程中,Fe(Ⅲ)与 OH^-的络合速度比Ai(Ⅲ)快,即 Fe(Ⅲ)具有较强的共聚合活性.Al/Fe,[OH」_b/[Al+Fe]值对铝铁共聚物形态分布有明显影响.不同条件下共聚物混凝对比实验表明,在Al/Fe为5:5,[OH]_b/[Al+Fe]为 1.6,熟化时间为24h时,显示出了较优异的混凝效能.

硫酸介质中P_(538)萃取Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)和Ga(Ⅲ)的研究

本文研究了在硫酸介质中酸度、萃取剂浓度,温度、协萃剂等因素对P_(638)萃取Fe(Ⅲ)、A1(Ⅲ)和Ga(Ⅲ)的影响.

Fe(Ⅲ)掺杂Mg/Al-LDO作为氮磷吸附剂的研究

针对污水厂尾水脱氮除磷问题,采用共沉淀法制备了镁铝铁类水滑石(Mg/Al/Fe–LDHs),在450℃下焙烧3h得到焙烧态类水滑石(Mg/Al/Fe–LDO).研究了Fe(Ⅲ)掺杂对Mg/Al-LDO吸附氮磷的影响及吸附特性.结果表明,当Mg/Al/Fe物质的量比为3:0.6:0.4时,Mg/Al/Fe-LDO对氮磷吸附性能较好,最大吸附容量分别为28.57mg/g和231.46mg/g.吸附过程均符合Langmuir吸附等温模型,拟合相关系数(R^2)达到0.99以上.根据XRD、FTIR的表征结果可以推断,Mg/Al/Fe–LDO是通过"记忆效应"、静电引力作用完成对氮磷的吸附,对磷的吸附还包括离子交换作用.

水杨酸型螯合树脂对Al^(3+)和Fe^(3+)的吸附性能研究

利用氯甲基化和亲核取代反应,制备了水杨酸型螯合树脂,并用FT-IR分析方法对其进行了检测。将所合成的树脂作为吸附材料,分别对Al^(3+)和Fe^(3+)溶液进行吸附实验,主要考察了吸附时间、温度及pH值等对树脂吸附性能的影响,得到了Al^(3+)和Fe^(3+)的最佳吸附条件。在Al^(3+)和Fe^(3+)最佳吸附条件下,改变吸附剂的质量,进行树脂对Al^(3+)和Fe^(3+)混合溶液的吸附实验。实验结果表明,这种树脂不仅可以同时吸附这2种离子,而且对这2种离子的吸附质量相差不大。

Ferron逐时络合比色法的改进实验研究

改进了经典的Ferron逐时络合比色法 ,使其能定量测定铝铁共存溶液的形态分布 ;分析了该实验方法中比色 缓冲溶液的成分和 pH值的影响 ,确定以铝、铁与Ferron反应的等吸收点 36 2nm为测定波长 .实验表明 ,总浓度相同而铝铁比不同的铝铁共存溶液 ,与Ferron溶液反应后其吸光值都大致相等 ,且在实验浓度范围内符合朗伯 比尔定律 .

马丙共聚物吸附剂的制备及吸附性能的ICP-AES法研究

以马来酸酐和丙烯酰胺为功能单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸铵为引发剂合成了马来酸酐、丙烯酰胺共聚物吸附剂P(MA-AM)。用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和热重分析对共聚物进行了表征,并采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法研究了共聚物的吸附性能和选择性;结果表明,在pH 3.5时,P(MA-AM)对Fe3+具有很高的选择性,1h达吸附平衡,其饱和吸附量为78.81mg.g-1;Fe3+的吸附过程符合准二级反应动力学模型,吸附模型可以用Freundlich等温吸附来描述,该吸附为吸热过程。

硫酸铝生产过程中的萃取法除铁

用萃取剂 P5 3 8[ROP(O) (OH) 2 ,R=C1 2 ～ C1 8]对含铁硫酸铝进行了萃取除铁研究 .通过对酸度、平衡时间、操作方式等因素的讨论 ,确定了适宜的操作条件 .在 0 .5 mol/ L H2 SO4 介质中 ,用 3 5 %的 P5 3 8煤油溶液进行三级逆流萃取 ,可得到优级产品硫酸铝 ,用 4mol/ L H2 SO4 反萃 ,P5 3 8可循环使用 .

应用铁铝共聚物对垃圾渗滤液进行预处理的研究

采用室内试验方法,研究了无机高分子絮凝剂——铁铝共聚物(CPAFC)(B=1.5,0.1mol·L-1)对太原市新沟垃圾卫生填埋场渗滤液的絮凝处理效果。结果表明,将聚合氯化铝(PAC)、聚合氯化铁(PFC)和不同配比(Fe/Al)CPAFC应用于垃圾渗滤液处理工艺中,其沉降时间、浊度去除率和CODCr去除率不同,其中,CPAFC(Fe/Al=7/3)最为理想。结果还表明,CPAFC(Fe/AL=7/3)投加量和垃圾渗滤液pH值均会对其絮凝效果产生影响,当絮凝剂投加量为35mL·L-1,pH值在7.0左右(中性条件)时,对渗滤液的絮凝处理效果最好。

铁-镁-铝无机复合絮凝剂用于垃圾渗滤液预处理的研究

采用H2O2氧化FeSO4,再与Al2(SO4)3、MgSO4聚合的方法制备了铁-镁-铝无机高分子复合絮凝剂(PFMAS),并用其对北京市某垃圾卫生填埋场渗滤液进行了预处理研究。结果表明,当n(Fe)∶n(Mg)∶n(Al)=4∶0.07∶1时,复合絮凝剂对渗滤液COD的去除率最高;絮凝剂的投加量及渗滤液的pH值对絮凝效果也会产生影响,当絮凝剂的投加量为Fe(Ⅲ)1.67g·L-1、Al(Ⅲ)0.20g·L-1、Mg(Ⅱ)12.5mg·L-1,渗滤液的pH值为8.0时,COD的去除率最高。同时对其微观结构及官能基团进行了扫描电镜及红外光谱的研究,扫描电镜结果显示PFMAS为长链晶形结构,红外光谱分析表明PFMAS是通过-OH基键合形成的无机高分子物质。

铁铝复合材料对水中三价砷的去除效果研究

合成了铁铝复合材料吸附剂,并比较了其与酸改活性炭、陶粒、类水滑石3种吸附材料对含砷废水中As(Ⅲ)的去除效果。结果表明,铁铝复合材料对水中三价砷的吸附效果好于其它3种吸附材料,吸附率大于89%。铁铝复合材料对水中As(Ⅲ)的吸附符合Langmuir等温模型和Freundlich等温模型,吸附作用力既涉及离子交换和静电吸引,又涉及表面配位作用。

无机高分子絮凝剂聚合铝铁絮凝作用过程初探

以"高岭土+富里酸"悬浊液体系作为模拟水,采用不同碱化度的聚合铝和体积比为1∶1的聚合铝铁作为絮凝剂进行实验,通过对ζ电位值的测定,验证了聚合铝的絮凝作用机理,并证实了聚合铝铁是一种不同于聚合铝的无机高分子絮凝剂。

垃圾渗滤液预处理铁-镁-铝无机复合絮凝剂的制备

为了开发适用于垃圾渗滤液预处理的新型高效铁-镁-铝无机复合絮凝剂(PFMAS),以垃圾渗滤液的COD去除率为主要考察指标,分别从铁镁铝3种盐的配制浓度、3种元素的摩尔比、熟化时间、熟化温度、投药量等方面对絮凝剂的制备及应用条件进行一系列优化研究。通过对某垃圾填埋场渗滤液进行预处理的试验结果表明,PFMAS的最优配方制备条件为nFe(Ⅲ)∶nMg(Ⅱ)∶nAl(Ⅲ)=5∶0.35∶0.5、熟化温度为50℃、熟化时间为0.5 h,对垃圾渗滤液预处理COD去除率可达60%以上。PFMAS是通过—OH基键合形成的具有长链晶形结构的无机高分子铁镁铝共聚物。

铁铝共聚物对北方酒厂底锅水去浊效果的研究

研究了无机高分子絮凝剂-铁铝共聚物(CPAFC)(0.1 mol/L)对中国北方酒厂底锅水的絮凝去浊效果。结果表明:在pH为3左右(原水pH)时,CPAFC(ρ(Fe)/ρ(Al)=3∶7)对酒厂底锅水的最佳絮凝去浊条件是:CPAFC投加量为26.7 mL/L,搅拌后静置25 min,此时去浊率可达到90%以上,COD去除率可达70%以上。