Poly(GMA/MA/MBAA)Copolymer Beads:a Highly Efficient Support Immobilizing Penicillin G Acylase

The hydrophilic, macroporous and beaded ternary copolymer of glycidyl methacrylate （GMA）/methacrylamide（MA）/N,N＇-methylene-bis（acrylamide）（MBAA）was synthesized using the industrial agents by inverse suspension polymerization. The apparent activity of the immobilized penicillin G acylase reached 1096 IU/g for hydrolysis penicillin G on the beads with diameter of 0.11-0.13 ram, and it changed hardly after 50 cycles. It can be expected to be a good potential in industrial application,

改性PVA耐水环保贴标粘合剂的制备

通过乳液聚合把丙烯酸(AA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)单体接枝到聚乙烯醇(PVA)上,用ZnO和NaOH中和增稠,制备了一种综合性能优良的新型啤酒贴标粘合剂。考察了AA、BA、St、ZnO用量及中和度对粘合剂性能的影响。结果表明:单体BA、St的引入和ZnO的使用提高了粘合剂的耐水性,适当的中和度有利于啤酒瓶回收过程中的标签脱除。本方法制备的粘合剂不但初粘性能好、耐水性优良。而且环保,成本较低。

替代PVA的接枝变性淀粉浆料的研究

通过实验研究,开发出了替代PVA的接枝变性淀粉浆料,产品中残留的单体极少,接枝率将近13%,其粘度低,粘度热稳定性好,对涤/棉纤维的粘附性好,上浆性能和目标浆料70%PVA+30%氧化淀粉相比,浆纱强力和伸长率、毛羽均好于目标浆料,耐磨性能和目标浆料也相差无几,克服了其他接枝变性淀粉浆料浆纱耐磨性差的缺点,在实验室涤/棉混纺经纱上浆中全部替代了PVA,取得了很好的上浆效果。

PVA/接枝改性淀粉热塑性生物降解材料的制备及应用

以过硫酸铵为引发剂,采用固相法合成了乙酸乙烯酯(VAC)/玉米淀粉接枝共聚物。将其与聚乙烯醇(PVA)、加工助剂在流变仪中共混,制备了PVA/接枝改性淀粉热塑性生物降解材料;分别研究了淀粉接枝共聚物对PVA/淀粉/接枝改性淀粉共混物的加工流动性、耐水性、力学性能和生物降解性能及形态结构的影响。结果表明,PVA/淀粉/接枝改性淀粉共混物界面相容性得到改善,其加工流动性、耐水性、力学性能和生物降解性能得到一定程度的提高,相对湿度50%时其拉伸强度达到6.85 MPa,断裂伸长率275%,生物降解80 d后质量损失率为50.3%。PVA/淀粉/接枝改性淀粉共混物制备的膜制品和一次性餐具性能优良,具有广阔的应用前景。

聚乙二醇(PEG)/聚乙烯醇(PVA)固-固相变材料受限非等温结晶动力学研究

采用接枝共聚法将具有相变特征的聚乙二醇（PEG）接枝到具有较高熔点的聚乙烯醇（PVA）主链上,得到系列性能稳定的PEG/PVA高分子固固相转变材料,利用DSC法对PEG受限状态下非等温结晶行为进行研究。结果表明,随着降温速率增大,峰值温度Tp向低温移动,半结晶时间t1/2逐渐减小,结晶速度G逐渐增大。接枝共聚体系Tp低于纯PEG4000,半结晶时间t1/2大于纯PEG4000。对于接枝共聚体系而言,接枝率对半结晶时间t1/2影响不大,共聚体系中的Avrami指数大多数在2-3之间,比等温结晶更加复杂。运用Jeziorny方法和莫志深方法比较适用于本体系非等温结晶动力学的研究。

MA-AA-MAS三元共聚物的制备及其阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸钾为引发剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和甲代烯丙基磺酸钠(MAS)为单体合成了三元共聚物.探讨了该共聚物转化率、平均分子质量、阻垢分散效果与单体配比、引发剂用量、反应温度、反应时间之间的关系.结果表明,当单体MA,AA,MAS物质的量比为3.0∶1.0∶0.6,引发剂质量分数为单体总量的14%,反应温度应控制在90℃,反应时间为4 h时,所制得的共聚物性能最佳,单体转化率为90.1%,对CaCO3和Ca3(PO4)2的阻垢率分别达到98.2%和92.1%.

AM-MA-AMPS三元共聚物的合成及溶液性能研究

以丙烯酰胺 (AM)、丙烯酸甲酯 (MA)和α 丙烯酰胺基 α 甲基丙磺酸 (AMPS)为原料 ,通过水溶液共聚 ,合成了一种新型三元共聚物 (AM -MA -AMPS) ,并对其进行了表征。DSC和TG测试表明该三元共聚物的玻璃化温度为 2 45℃ ,分解温度为 381 8℃ ,均高于聚丙烯酰胺 (PAM)。实验表明 ,质量浓度为 2 0kg m3 的AM -MA -AMPS三元共聚物的水溶液黏度为 2 1 0 6mPa·s ,标准复合盐溶液黏度为 7 36mPa·s ,均较相应的PAM有提高。

由GPC谱图及[η]订定偏氯乙烯共聚物的Mark-Houwink方程参数

通过一组重量组成比为90/10的偏氯乙烯-丙烯酸甲酯(VDC-MA)共聚胶乳样品的凝胶渗透色谱GPC和特性粘度[η]的测定,应用普适校正原理和参数优化方法,订定了该共聚物在四氢呋喃中,30℃下的Mark-Houwink方程参数.结果得:K=3.421×10^(-2),α=0.64.将这一结果运用到GPC谱图的计算,所得的[η]与用粘度法实测值比较,最大偏差小于3.5％.

MA/SAS/AMPS共聚物耐高温钻井液降粘剂的研制

合成了耐240℃高温的水基钻井液降粘剂马来酸酐/丙烯磺酸钠/2-丙烯酰胺基-甲基丙磺酸(MA/SAS/AMPS)三元共聚物。优选反应条件为:水溶液聚合,n(MA)∶n(SAS)∶n(AMPS)=5∶4∶4,引发剂w(过硫酸铵)=3.0%,w(单体)=45%,共聚反应温度为85℃,反应时间为4h,得到MA/SAS/AMPS共聚物。室内实验证明,加入0.5%该共聚物使淡水基浆在常温下表观粘度由45mPa·s降至30mPa·s,降粘率为80.2%,加入0.5%使淡水基浆在240℃老化16h后的表观粘度由50mPa·s降至34mPa·s,降粘率为65%。

无皂PVA接枝苯丙共聚乳液的制备

以聚乙烯醇(PVA)为主链,通过接枝丙烯酸(AA)、苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)等单体,制备出一种无皂PVA接枝苯丙乳液。采用单因素分析法优选出制备PVA接枝苯丙乳液的较佳条件。结果表明:当w(引发剂)=2.5%、引发剂的滴加时间为3 h、反应温度为80℃、w(AA)=3%和反应结束后pH值为7时,乳液的聚合稳定性相对最好,其平均粒径(或粒径分布)小于(或窄于)核/壳型苯丙乳液。

MA/HPA/IPPA膦酰基羧酸三元共聚物阻垢分散性能的研究

考察了合成的马来酸酐(MA)/丙烯酸羟丙酯(HPA)/异丙烯膦酸(IPPA)新型膦酰基羧酸共聚物对碳酸钙、硫酸钙和磷酸钙垢的阻垢性能,探讨了MA/HPA/IPPA膦酰基羧酸共聚物稳定锌离子和分散氧化铁能力。结果表明,MA/HPA/IPPA膦酰基羧酸三元共聚物不仅具有优异的抑制钙盐沉积的性能,而且具有良好的稳定金属锌离子和分散氧化铁颗粒能力,是一种综合性能较好的多功能水质稳定剂。

MA/AA/AMPS三元共聚物阻垢分散剂的合成与性能评价

以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)等为单体,H2O2-NaH2PO2为引发剂,水为溶剂,在催化剂存在下合成MA/AA/AMPS三元共聚物阻垢分散剂SY-1#,并对其性能进行评价。实验表明,SY-1#阻垢分散剂具有优良性能:耐高温性强,可达100℃;在pH=10时,仍能保持其良好的性能;使用剂量低,浓度为5mg/L时阻碳酸钙垢的阻垢率达到94.0﹪,分散氧化铁能力达到35.5﹪;且其与其它油田助剂具有良好配伍性。

PESA和MA/AA分别萃取污泥中汞的比较研究

以汞污泥为材料,分别用聚环氧琥珀酸(PESA)和丙烯酸-马来酸酐共聚物(MA/AA)作为萃取剂,研究了PESA和MA/AA在不同pH、萃取剂浓度、搅拌时间和土液比下对汞(Hg)的萃取效果。实验结果表明,PESA对污泥中Hg的萃取效果优于MA/AA。在萃取体系pH分别为6和9,土液比分别为1∶250和1∶300,萃取剂浓度均为30 mg/mL、搅拌时间均为60 min时,PESA和MA/AA对泥土中汞的萃取率分别为63%和28%。用PESA萃取后的污泥达到《危险废物鉴别标准·浸出毒性鉴别》堆放标准。PESA中不含有氮、磷等元素,不会引起水体的富营养化及环境污染,是一种环境友好型水溶性聚合物。

MA/ATMP共聚物的微观结构及其热稳定性研究

采用不同配比的反应型受阻胺 4 -丙烯酰氧基 - 2 ,2 ,6 ,6 -四甲基哌啶醇酯 (ATMP)与丙烯酸甲酯 (MA)进行溶液光引发共聚合。用核磁共振对共聚物的组成及其序列分布进行了表征。在此基础上 ,对不同微观结构的共聚物进行了热稳定性及玻璃化温度的测定 ,确定了共聚物中各基团的断裂分解温度、材料的玻璃化转变 。

HIPS-g-MA共聚物对HIPS/PC共混物相容性、形态和拉伸性能的影响

研究了 HIPS/ PC共混物的相容性及 HIPS- MA对 HIPS( 30 ) / PC( 70 )共混物的相容性、形态和拉伸性能的影响。DSC研究结果表明 ,HIPS/ PC共混物中 PS的玻璃化转变温度 ( Tg)不随组成而变化 ,而PC的 Tg 随其质量分数的降低逐渐向低温移动 ,说明 HIPS/ PC是部分相容体系。通过 DSC、扫描电镜形态观察和拉伸性能测试结果发现 ,当 HIPS- g- MA的含量低于 7.5 %时 ,共混物的相容性改善不明显 ,当其含量达到 7.5 %时 ,对共混物有明显的乳化作用 ,说明饱和的界面浓度在 7.5 %左右。HIPS- g- MA接枝共聚物在 HIPS( 30 ) / PC( 70 )

多硅共聚物与PVA交联制备杂化离子膜

合成了系列具有仿生结构的多硅共聚物,即含大量—Si(OR)3基团的碳链共聚物:其柔韧的主链类似于攀爬植物的"主干"、众多的—Si(OR)3基团类似于攀爬植物的"吸盘"、众多的离子交换基团或可以转化为离子交换基团的官能团则类似于植物的"果实".以其与聚乙烯醇(PVA)进行溶胶-凝胶(sol-gel)反应,可以得到均一透明、稳定的杂化离子膜.该种类型膜可以应用于扩散渗析领域,对废液中的酸或碱进行分离和回收.分离效果表明,膜兼具高的渗析通量和选择性,渗析系数范围为0.006～0.015m/h,分离因子范围为18.5～95.7,从而突破了传统膜通量和选择性之间必须作出妥协的折衷(trade-off)效应.

AM/AA/MA三元共聚物降失水剂PL-1的室内研究

以氧化还原体系为引发剂,在40±2℃和氮气保护的条件下用丙烯酰胺、丙烯酸、马来酸酐三种单体进行水溶液共聚,合成了 PL-1水泥浆降失水剂。考察了 PL-1对水泥浆失水量、流变性、稠化时间等性能的影响。结果表明,PL-1的合成条件简便,具有良好的耐温和抗剪切性,对水泥浆有很强的降滤失作用及良好的分散作用。

POE和POE-g-MA对PA66复合材料结构和性能的影响

分别研究了乙烯-辛烯共聚物(POE)和马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MA)对尼龙66(PA66)和20wt%纳米碳酸钙/尼龙66(nano-CaCO3/PA66)复合材料力学性能和熔体流动速率(MFR)的影响,用扫描电子显微镜(SEM)﹑差示扫描式量热法(DSC)和X射线衍射(XRD)等观察和表征了复合材料的形貌和结构。研究表明,POE或POE-g-MA可改善PA66熔体的加工性能,提高PA66的结晶温度。与非相容性POE/PA66和20wt%纳米CaCO3/POE/PA66共混体系相比较,POE-g-MA能明显地细微分散在PA66和20wt%CaCO3/PA66复合材料中,促进界面结合,通过有效应力传递赋予复合材料较高的冲击韧性,使拉伸强度的降低程度减弱。

PLA/SBS/S-MA共聚物共混体系的结晶行为

以苯乙烯–丙烯酸甲酯无规共聚物(S-MA)为增容剂,采用熔融共混法制备了聚苯乙烯–聚丁二烯–聚苯乙烯三嵌段共聚物(SBS)填充改性聚乳酸(PLA)共混体系。使用扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)研究了增容剂对PLA/SBS共混体系中分散相形貌、基体结晶行为、球晶的成核与生长等的影响。SEM结果表明,在PLA/SBS中加入S-MA后,有效地减小了分散相尺寸,显著地提高了PLA和SBS的界面相容性;DSC和POM结果显示,SBS对PLA的结晶具有异相成核作用和增塑效应,在不同降温速率过程中,共混物中PLA的结晶度均达到了纯PLA的5倍以上;加入S-MA后,其提高了共混物的相容性,共混物中PLA的结晶度有一定程度下降,但是仍显著高于纯PLA。上述研究结果证明了S-MA能对PLA/SBS共混体系进行有效的增容,在实现了对PLA基体进行增韧的同时,提高了结晶度。

PVA接枝离子液体聚合物电解质的制备及性能

以聚乙烯醇(PVA)、N-乙烯基咪唑(VyIm)和四氟硼酸(HBF4)为自由基接枝共聚反应的主要原料,合成了含离子液体结构的聚乙烯醇接枝N-乙烯基咪唑四氟硼酸盐(PVA-g-VyImBF4),并引入磷钨酸(PTA)和聚乙二醇(400)咪唑四氟硼酸盐离子液体(PEG400IMBF4)提高了聚合物的实用性能.采用溶液浇铸法制备了聚乙烯醇接枝N-乙烯基咪唑四氟硼酸盐/磷钨酸/离子液体聚合物电解质复合膜(PVA-g-VyImBF4/PTA/PEG400IMBF4).利用傅里叶红外光谱(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析(TGA)、扫描电子显微镜(SEM)、交流阻抗及循环伏安等测试方法对聚合物电解质进行了表征.结果表明,当m(PVA-g-VyImBF4)∶m(PTA)∶m(PEG400IMBF4)=4∶2∶1.8时,所制备的聚合物电解质的室温电导率可达到3.267×10-3S/cm;电化学稳定窗口为4.4 V,具有良好的热稳定性和优良的实用性能.