鹿茸治疗精神及神经性疾病疗效及机制研究进展

鹿茸因具有抗氧化、抗炎、抗骨损伤、抗神经疾病和免疫调节等各种生物学特性而受到了广泛的关注,在精神及神经性疾病治疗中发挥重要作用,包括对如轻度认知障碍、缺血性脑病、阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症及神经损伤等相关疾病的预防和治疗。该文综述了鹿茸及鹿茸多肽治疗精神及神经性疾病的研究进展,重点介绍了其干预作用及调控机制。研究发现鹿茸及其成分可以有效改善轻度认知障碍、抑制神经损伤、减轻缺血性脑病、缓解阿尔茨海默病、改善帕金森病,并显著减少抑郁样行为和保护神经元,其调控机制可能涉及抗炎、抗氧化、细胞焦亡、Rho/ROCK通路、Akt/mTOR信号、Nrf-2/HO-1/NF-κB通路等多种途径。该文的整理分析为拓宽鹿茸的应用和发掘神经系统疾病的治疗方法提供理论依据和新思路,并揭示一种潜在的治疗药物。

鹿茸肽的酶解工艺优化及其体外抗蓝光活性评价

目的:为了更好的开发鹿茸的高价值产品,本研究确定了碱性蛋白酶酶解鹿茸肽的最佳工艺条件,并对其体外抗蓝光活性进行评价。方法:选择酶解温度、酶底比、酶解时间、pH四个因素,每个因素三个水平,在单因素实验的基础上进行正交实验优化,以鹿茸肽酶解收率为指标,获得酶解鹿茸肽的最佳工艺,测定鹿茸肽的含量;利用CCK-8法检测不同浓度鹿茸肽培养下的人类永生化表皮细胞(Human immortal keratinocyte line,HaCat)在蓝光照射后的存活率;ELISA法分析超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、还原型谷胱甘肽(Glutathione-reduced,GSH)的分泌水平以及丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量;紫外法计算鹿茸肽对DPPH自由基、OH自由基清除的能力。结果:最佳鹿茸肽酶解工艺条件为温度45℃,酶解时长5 h,pH8.5,酶底比6%,此时的鹿茸肽酶解收率为52.7%;设置不同浓度鹿茸肽给药组(12.5、25、50、75、100μg/mL),与蓝光照射模型组相比,给药组能够减轻蓝光照射对HaCat细胞增殖活力的抑制作用,提高细胞存活率,具有显著性差异(P<0.01),同时给药组SOD、GSH分泌水平升高,MDA含量下降(P<0.05);另外,鹿茸肽对DPPH自由基、OH自由基的清除能力较强,其IC50分别是0.98和0.63 mg/mL。结论:鹿茸肽具有较好的抗蓝光活性,对皮肤美白、抗衰老和损伤修复具有一定的作用,这为鹿茸的精深加工和开发利用提供了理论依据。

中药鹿茸的本草考证

鹿茸是一种珍贵的中药,在历代医书上均有详细的记录。鹿茸的药用历史已经有数千年之久,但因朝代更迭、地域差异、古分类方法不够完备等原因,历代文献中关于其药用价值的描述也不尽相同。为明晰古代和现代有关鹿茸的各种记录。文章从性味归经、功效主治、采集炮制、性状等方面对其进行了系统的探讨,为其临床和科研工作的开展奠定了基础。

基于UPLC-MS/MS法的定坤丹中鹿茸的专属性鉴别及驯鹿茸筛查

本文建立了基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的定坤丹中鹿茸的专属性鉴别及驯鹿茸投料的筛查方法。采用胰蛋白酶对定坤丹样品进行酶解处理,使用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm×1.7μm)分离,以0.1%甲酸乙腈溶液和0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.3 mL/min,进样体积5μL。电喷雾离子源(ESI)正离子模式,多反应监测(MRM)模式。结果表明,鹿茸专属性鉴别及驯鹿茸的各监测离子对专属性良好,30批实际样品均检出鹿源性成分;其中,8批检出鹿茸,其余22批均检出驯鹿茸,表明目前市场上定坤丹样品中鹿茸多来源于驯鹿。该方法的专属性好、操作简便快捷,进一步完善了定坤丹质量标准,为含鹿茸中药制剂中鹿茸的鉴别及驯鹿茸筛查提供参考。

鹿鞭的微量DNA提取及序列鉴定

采用微量ＤＮＡ提取技术，从梅花鹿血、毛、鹿鞭、鹿茸、牛鞭、驴鞭中提取ＤＮＡ，以线粒体ＤＮＡ细胞色素ｂ通用引物Ｌ１４８４１和Ｈ１５１４９扩增约３０７ｂｐＤＮＡ片段，扩增产物纯化后采用双脱氧链终止法测定其序列。结果证明：梅花鹿毛、血和鹿鞭的ＤＮＡ序列完全一致；而所谓的“鹿茸”则与其有较大的差异。用所测序列以简约法ＰＡＵＰ３１１程序构建的分子系统树与传统分类系统相吻合。说明此方法鉴定鹿鞭是科学而准确的。

5种鹿茸营养成分的主成分分析

对梅花鹿茸、马鹿茸、花马杂交鹿茸、麋鹿茸及驯鹿茸等五种鹿茸的常规成分、无机元素和氨基酸含量进行了测定。采用原子吸收光谱法测定了15种无机元素的含量;使用氨基酸分析仪结合分光光度法测定了五种鹿茸不同部位的17种氨基酸的含量。采用主成分分析法对鹿茸的营养成分进行分析,探讨了不同品种鹿茸的差异及特征成分。结果表明,粗蛋白、Ca、P、Na、Fe、Ba、Sr、谷氨酸及甘氨酸是鹿茸的特征成分,与鹿茸品质特征密切相关。根据无机元素含量的主成分分析得分图,可将梅花鹿茸、麋鹿茸与其他3种鹿茸区分,而常规成分和氨基酸的主成分得分图不能明显表征五种鹿茸的差异。主成分分析揭示了不同鹿茸在营养成分上的相似性和差异性。本研究为鹿茸的进一步开发利用提供了重要依据。

鹿茸提取物体外抗氧化作用

目的 :研究鹿茸提取物的体外抗氧化作用。方法 :测定鹿茸提取物对NADPH 维生素C和Fe2 + 半胱氨酸系统诱发的微粒体脂质过氧化反应 (MDA形成 )的影响 ,及对黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶系统超氧阴离子自由基(O2 ·)产生 (还原型细胞色素C形成 )的影响。结果 :鹿茸提取物在体外能明显抑制NADPH 维生素C和Fe2 + 半胱氨酸系统诱发的大鼠脑、肝、肾微粒体脂质过氧化反应 (MDA形成 ) ,及黄嘌呤 黄嘌呤氧化酶系统O2 ·的产生 (还原型细胞色素C形成 )。结论

微量热法研究鹿茸4个活性部位对肠道特征菌群生长代谢的影响

建立灵敏表征鹿茸中具有补益活性的4个部位对两种肠道特征菌群生长代谢影响的评价方法.采用微量热法,在不同给药条件作用下,以产热功率-时间曲线(热谱曲线)的特征参数(生长速率常数(k)、最大产热功率(Pmax)、达峰时间(tp)及有效率(E)等)为指标,对肠道主要有益菌(青春双歧杆菌)生长代谢程度进行客观地量化评价.挑选鹿茸促菌最强的活性部位,进一步考察该部位对病原微生物(金黄色葡萄球菌)生长抑制的作用规律.结果表明,鹿茸不同活性部位促进青春双歧杆菌生长代谢强弱顺序为:正丁醇>乙醚>氯仿>乙酸乙酯.活性最强的正丁醇萃取液对病原微生物(金黄色葡萄球菌)抑制影响的研究表明,正丁醇萃取液在浓度大于200μg·mL-1时,对金葡菌生长具有抑制作用.且tp随药液浓度的增加而相应地延长;k,Pmax均随浓度的增加而相应地减小.微量热法具有灵敏准确、实时在线、重现性好等特点,可用于名贵药材——鹿茸的活性部位的筛选,也为药效物质的研究提供了一个新的研究思路和方法.

中药材鹿茸的分子分类学鉴定研究

目的 建立中药材鹿茸的分子分类学鉴定试剂盒。方法 根据对不同产地的梅花鹿、马鹿线粒体DNA进行PCR扩增和序列测定 ,并与亲缘关系较近的伪充药材来源动物线粒体DNA同位置序列比较 ,找到鹿的特征片段 ,经过实际检验 ,筛选出合适片段作为鹿的种属特异性PCR引物。结果 该引物与相关试剂组成试剂盒后 ,可用于中药材鹿茸与伪充药材的鉴别。结论 用分子分类学方法鉴别中药材鹿茸 ,具有科学、稳定、准确、简便等特点 。

马鹿茸的X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定

目的:建立中药材马鹿茸的鉴定分析新方法。方法:采用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法。结果:通过应用粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法对3个马鹿茸和1个花鹿茸中药材进行分析鉴定,获得了马鹿茸的对照X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值。结论:表明X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于中药材马鹿茸的鉴定。

鹿茸岭南特色饮片HPLC指纹图谱及薄层色谱的研究分析

目的:建立鹿茸岭南特色饮片HPLC指纹图谱,并结合利用薄层色谱分析法,为鉴别鹿茸饮片真伪,科学综合的评价及控制其内在质量提供有效可靠的方法。方法:应用HPLC测定10批鹿茸岭南特色饮片的指纹图谱,应用薄层色谱法对所含的氨基酸类成分进行定性及半定量研究。结果:建立了鹿茸岭南特色饮片HPLC指纹图谱共有模式,并分析比较了不同炮制方法的鹿茸饮片的指纹图谱相似度及薄层色谱。结论:该方法稳定可靠,重复性好,为评价鹿茸饮片的内在质量提供了参考依据。

鹿茸及鹿鞭对肾阳虚大鼠不育症的实验研究

【目的】观察鹿茸及鹿鞭对肾阳虚大鼠不育症的影响。【方法】选用清洁级SD大鼠,随机分为6组:正常组,模型组,鹿茸高、低剂量组(剂量分别为0.84、0.21 g.kg-1.d-1),鹿鞭高、低剂量组(剂量分别为3.76、0.94 g.kg-1.d-1);除正常组外,其他组大鼠均采用腺嘌呤(250 mg/kg)灌胃法复制肾阳虚不育症模型。造模成功后各组分别按设计剂量给药,连续5周。末次给药后,称量各组大鼠体质量及附睾、睾丸质量,计算性腺系数;取各组大鼠附睾检测精子总数、活率及顶体酶水平,采用放射免疫法检测各组大鼠血液中促黄体生成素(LH)、睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)水平。【结果】模型组精子总数,活率,顶体酶水平,附睾及睾丸质量、系数,T水平均显著下降,与正常组比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01);鹿茸及鹿鞭高、低剂量组均可升高精子总数、活率、顶体酶水平、附睾系数,两药高剂量组均可升高睾丸系数及T水平,降低FSH水平,鹿茸高剂量组可升高附睾质量,与模型组比较差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。【结论】鹿茸及鹿鞭治疗不育症的作用与其能升高顶体酶水平,改善性激素水平有关。

商品鹿茸药材中总磷脂含量测定

目的:建立鹿茸药材中总磷脂含量测定方法,以评价不同商品地鹿茸药材的质量。方法:采用Folch试剂超声提取,钼蓝试剂显色,分光光度法测定。结果:样品中总磷脂含量以磷计的回归方程y=0.0205x+0.0032(r=0.9997),线性范围在2.3～80.5μg,平均回收率为93.01%,RSD=2.2%(n=5)。结论:该方法操作简便,方法学考察结果理想,可作为鹿茸药材质量控制的方法。

梅花鹿茸生物碱类成分及其对小鼠脾细胞增殖的影响

目的：研究梅花鹿茸生物碱类成分及其对小鼠脾细胞体外增殖的影响。方法：综合利用Sephadex LH-20和MCI（CHP20P）等柱色谱方法分离梅花鹿茸中的化学成分,运用多种波谱技术（UV、1H-NMR、13C-NMR和MS）鉴定化合物结构,应用MTT法考察梅花鹿茸总碱和8个生物碱成分对小鼠脾细胞体外增殖的影响。结果：从梅花鹿茸中分离得到11个化合物,分别鉴定为：尿嘧啶（1）、次黄嘌呤（2）、尿苷（3）、肌苷（4）、鸟苷（5）、2＇-脱氧鸟苷（6）、鸟嘌呤（7）、胸苷（8）、胸腺嘧啶（9）、胞苷（10）和腺苷（11）。小鼠脾细胞体外增殖活性研究发现梅花鹿茸总碱、尿嘧啶、腺苷具有明显的促进小鼠脾细胞增殖的活性。结论：其中,化合物4~11为首次从梅花鹿茸中分离得到,梅花鹿茸总碱是鹿茸免疫调节作用的物质基础之一,其中以尿嘧啶和腺苷活性最强。

鹿茸抗骨质疏松症研究进展

中药鹿茸对骨质疏松症的预防和治疗有突出优势。文中对近年来鹿茸治疗骨质疏松症的研究进行简要总结,从单方鹿茸和复方鹿茸两个方面阐述鹿茸治疗骨质疏松症的试验研究及临床研究,为进一步揭示鹿茸作用机制及抗骨质疏松药物的研发提供参考。

不同温度和时间对鲜鹿茸中GSH活性的影响

通过对鲜鹿茸提取液加热温度的高低、时间的长短,分析谷胱甘肽(GSH)活性的变化。制备鲜鹿茸的匀浆上清液,在25、40、55、70、80℃加热30 min,用荧光分光光度法测定GSH的活性。结果表明,鲜鹿茸提取液中的GSH活性,在25℃加热30 min达最高,GSH含量为3.74μg.g-1;55℃加热30 min达最低,GSH含量为1.54μg.g-1;70℃和80℃加热30 min,GSH的活性与55℃相比,活性变化不明显。鲜鹿茸经传统方法炮制制成干茸或高温加工处理后,将降低GSH的活性,从而影响其药用价值。

灰关联度法评价鹿茸药材品质研究

目的:建立鹿茸药材质量评价方法。方法:采用灰关联度法,从不同品种、规格鹿茸药材中测定7种主要成分的含量,以定义的相对关联度为测度,构建质量评价模型。结果:通过该模型,8份鹿茸药材样品的质量评价结果与传统鹿茸药材的按品种、规格评价结果相符合。结论:本方法及模型可用于鹿茸药材质量评价。

加热对鲜鹿茸中碱性磷酸酶活性的影响

[目的]分析碱性磷酸酶(AKP)活性的变化,为鹿茸的提取加工提供参考。[方法]制备鲜鹿茸的匀浆上清液,在25、40、55℃分别加热10、20、30 min,在70、80℃均分别加热5、10、15 min,采用磷酸苯二钠法测定AKP的活性。[结果]25、40℃随着加热时间的延长,鲜茸提取液中的AKP活性逐渐提高,在25℃加热30 min达最高,金氏单位为134.9;70、80℃随着加热时间的延长,AKP的活性明显下降,在80℃加热15 min达最低,金氏单位为0.10。[结论]鲜鹿茸经传统方法炮制制成干茸或高温加工处理后,将降低AKP的活性,从而影响其药用价值。

针灸配合中药治疗血管性痴呆的临床观察

为探讨针灸配合中药复元汤（ 主要由鹿茸、杞子、人参、丹参等药物组成） 对血管性痴呆（ＶＤ） 的疗效， 将６０ 例血管性痴呆患者随机分为针灸组及针灸中药结合组（ 简称针药组） ， 每组各３０ 例， 治疗２ 个月， 观察治疗前后长谷川痴呆评定表（ＨＤＳ） 评分值、临床症状、体征的变化， 以及血浆儿茶酚胺的变化情况。结果表明， 两组各临床疗效指标均有改善， 尤以针药组显著。故认为在针灸治疗的基础上， 配合补肾中药治疗ＶＤ患者， 不失为一种有效。

鹿茸醇提物对环磷酰胺所致小鼠遗传物质损伤的影响

用鹿茸醇提物对昆明系小鼠进行灌胃 ,剂量为 1 0g/ (kg·d) ,连续进行 10d ;然后 ,测定由环磷酰胺诱导的该小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率 ;以探讨鹿茸醇提物对环磷酰胺所致小鼠遗传物质损伤是否具有保护作用。结果表明 ,鹿茸醇提物组(实验组 )小鼠骨髓嗜多染红细胞的微核率为 15 82± 0 2 2 ,而对照组为 2 4 2 3± 0 18,两组比较 ,差异非常显著 (P <0 0 1)。提示 。