山茱萸的化学成分及其抗阿尔茨海默病作用研究

目的:对山茱萸Cornus officinalis Sieb.et Zucc.中的化学成分及其抗阿尔茨海默病作用进行研究。方法:利用大孔吸附树脂、硅胶、MCI、Toyopearl HW-40C以及半制备液相等多种色谱方法对山茱萸水提物进行分离纯化,使用核磁共振波谱、质谱等技术对化合物进行结构鉴定。采用Aβ_(25-35)诱导PC-12细胞损伤,评价化合物的体外抗阿尔茨海默病作用。结果:从山茱萸水提物中分离得到12个化合物,分别鉴定为:槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸-6″-乙酯(1)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、2α,3β-双氢杨梅树皮素没食子酸酯(3)、naringenin-7-O-β-(6″-galloylglucoside)(4)、6′-O-vanilloyltachioside(5)、dunnianoside D(6)、3′,5′-di-C-β-glucopyranosylphloretin(7)、4-甲氧基-苯甲酸(8)、对羟基苯甲酸乙酯(9)、对羟基苯丙醇(10)、原儿茶酸(11)、没食子酸-3-甲基醚(12)。体外活性筛选结果表明,化合物3、4、9和12有效缓解Aβ_(25-35)诱导的PC-12细胞损伤。结论:其中,化合物1~5、7~10为首次从该植物中分离得到。化合物3、4、9和12具有潜在的抗阿尔茨海默病作用。

山茱萸果核不同产地间的抗氧化活性研究

目的比较来自陕西省内的三个不同产地山茱萸果核的抗氧化活性,为山茱萸果核资源的综合开发提供参考。方法以汉中市宁强县、汉中市洋县和宝鸡市凤县三个产地的山茱萸果核为原料,分别以石油醚、无水乙醇和水为提取溶剂,通过测定上述不同提取部位对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)自由基的清除能力评价其抗氧化活性。结果来自宁强县、凤县和洋县的山茱萸果核石油醚部位清除DPPH自由基能力较低;无水乙醇部位清除DPPH自由基的IC50值分别为0.0038 mg·mL^(-1),0.0231 mg·mL^(-1),0.0207 mg·mL^(-1);水部位清除DPPH自由基的IC50值分别0.0134 mg·mL^(-1),0.0437 mg·mL^(-1),0.0250 mg·mL^(-1)。结论来自三个产地的山茱萸果核的三个提取部位均有抗氧化活性,其中汉中市宁强县山茱萸果核的无水乙醇提取部位活性最佳。

Multi-component quantitative and feed-forward neural network for pattern classification of raw and wine-processed Corni Fructus

Background:To promote the quality evaluation,clarify the processing mechanism and distinguish origins of Corni Fructus(cornus)from different regions.Methods:This study developed a high performance liquid chromatography method for simultaneous determination of 5-hydroxymethylfurfural,2 phenolic acids and 4 iridoid glycosides and the reference fingerprint of cornus from different regions.In addition,the feedforward neural network model provided a pattern classification of sample regions.Results:The content of morroniside and loganin were the highest in all raw cornus samples ranging from 9.45μg/mg to 16.3μg/mg and 6.64μg/mg to 13.7μg/mg,respectively.The level of sweroside in raw cornus from Henan(0.83μg/mg^(-1).39μg/mg)and Zhejiang(0.64μg/mg^(-1).17μg/mg)were greater than other origins.After wine-processing,the glucose or fructose were dehydrated to increase the levels of 5-hydroxymethylfurfural.The C-4 position of-COOCH3 of hot-sensitive iridoid glycosides was hydrolyzed to generate-COOH as stable components.Polyphenol derivatives may be degraded to increase the content of phenolic acid.Subsequently,an excellent feedforward neural network model for identification of raw cornus and wine-prepared cornus was established which could distinguish the sample origins.Conclusion:This work provided a trustworthy method to evaluate the quality and distinguish the sources of cornus.Meanwhile,the clear processing mechanism provided a scientific foundation for controlling the cornus quality during wine-processing.

齐墩果酸对晚期糖基化终产物加重链脲佐菌素诱导糖尿病肾病小鼠保护作用

目的探讨山茱萸中效应成分齐墩果酸对晚期糖基化终产物(AGEs)加重链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病肾病小鼠保护作用。方法小鼠随机分为空白对照组、AGEs组、模型组、齐墩果酸低剂量组、齐墩果酸高剂量组,每组8只。将STZ诱导成功的DN小鼠饲喂高AGEs饲料,并分别灌胃给予齐墩果酸低剂量(0.02 g·kg^(-1))和齐墩果酸高剂量(0.10 g·kg^(-1))。8周治疗后,血糖试纸检测血糖值(Glu),试剂盒检测血清胰岛素(INS)、血清晚期糖基化终产物(AGEs)、血清肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、尿肌酐(Cr)、尿白蛋白(UA)的水平。结果齐墩果酸可显著降低DN小鼠血糖,升高血清胰岛素、尿肌酐水平,降低血清AGEs、血清尿素氮和肌酐、尿蛋白水平。结论齐墩果酸对DN小鼠的血糖和肾脏具有一定保护作用,且高剂量作用较优。

山茱萸的研究近况及开发前景

对山茱萸的化学成分、含量测定、药动学研究和药理作用以及山茱萸的研究与开发进行综述。山茱萸作为我国传统的名贵中药 ,具有多种化学成分和药理、生理作用 ,广泛应用于临床 ,是目前重点研究开发的中药之一 ,具有良好的开发潜力和前景。

山茱萸去核的作用和方法研究

目的:比较山茱萸去核的作用,优选山茱萸产地加工方法和工艺。方法:比较山茱萸核和肉中的马钱素、莫诺苷含量;以马钱素含量为指标,采用正交试验分别对水烫法和烘法工艺进行优选。结果:山茱萸核中不含马钱素和莫诺苷;烘法的加热温度以及水烫法的加水量和烫的时间对马钱素含量均有明显影响;在60℃烘10 m in后去核为最佳工艺。结论:山茱萸去核的作用是为了去除非药用部位,烘法软化优于水烫法。

7味中药对体外非酶糖化终产物生成的抑制作用

目的 体外建立蛋白质非酶糖化系统 ,观察五味子、山茱萸等 7味中药对蛋白质糖化终产物 ( AGEs)的抑制作用。方法 2 0 0 m mol/ L葡萄糖与 4 0 g/ L牛血清白蛋白在 3 7℃条件下反应 8周 ,利用 AGEs具有棕色和荧光的特点 ,分别测定紫外吸光度和荧光度值 ,以考察五味子、山茱萸等 7味中药对 AGEs生成的抑制作用。结果 五味子、山茱萸、山楂等中药对 AGEs的生成有较强的抑制作用。结论 五味子、山茱萸。

碱提山茱萸多糖的理化性质及抗氧化活性研究

目的 研究碱提山茱萸多糖的单糖组成及抗氧化活性。方法 经热水抽提后的山茱萸残渣用碱提取、盐酸中和、浓缩、透析、乙醇沉淀、DEAE-纤维素柱色谱分离 ,再通过 Sephadex G- 2 0 0柱色谱进一步纯化 ,得到白色粉末状多糖 PFCC 。结果 该多糖经过完全酸水解、薄层色谱、红外光谱分析 ,证明 PFCC 由木糖和葡萄糖以 18.8∶ 81.2摩尔比组成 ,平均相对分子质量为 7.5 7× 10 4。以羟基自由基 (· OH)清除剂苯甲酸和甘露醇为对照 ,用Fenton反应检测 PFCC 对· OH的清除作用 ,三者对· OH的清除率达 5 0 %所需浓度为 18,330 ,80μg/ m L。PFCC 可以有效抑制猪油和芝麻油的氧化 ,对 O÷2 的清除率达 5 0 %所需浓度为 35 .0 μg/ m L。结论 该多糖为首次提取制得 。

山茱萸提取液抗心律失常有效部位的研究

目的 对山茱萸提取液抗心律失常有效部位进行研究。方法 山茱萸提取液对氯仿诱发小鼠室颤模型的作用 ,对豚鼠离体乳头肌电生理效应。结果 山茱萸提取液抗心律失常作用可能与延长心肌动作电位、增大静息电位绝对值和降低窦房结自律性有关。其抗心律失常的有效部位为总有机酸和一种未知的微量成分。总苷类不具有抗心律失常活性。结论 药效学及心肌电生理实验结果表明 。

山茱萸研究现状与展望

山茱萸是我国传统而珍贵的中药材。为了更好地开发和利用山茱萸资源,综述了近30年来我国有关山茱萸生态学及生物学特性、良种选育及繁殖、栽培技术等方面的研究进展和研究成果,并指明了今后有关山茱萸的科研、栽培和生产等方面的重要方向。

山茱萸鞣质活性部位对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的影响

目的研究山茱萸免疫抑制活性部位(鞣质活性部位,F-1C)对佐剂性关节炎(AA)大鼠免疫功能的影响。方法运用淋巴细胞增殖反应、流式细胞技术和酶联免疫吸附试验(ELISA)观察F-1C体内和体外对AA大鼠免疫功能的影响,并与环孢素A(CsA)和雷公藤多苷片(TW)进行比较。结果ig给予F-1C(30mg/kg)对AA大鼠原发性足肿胀具有明显的治疗作用,该作用较TW强,较CsA弱;F-1C对AA大鼠低下的脾细胞增殖反应具有改善作用;对亢进的胸腺细胞增殖反应具有抑制作用。F-1C体外对AA大鼠低下的脾细胞产生IgG水平具有明显的促进作用,并能抑制亢进的胸腺细胞增殖反应。结论F-1C能够治疗AA大鼠原发足肿胀,该作用可能与纠正AA大鼠的异常的免疫反应有关。

马钱苷对糖基化终末产物诱导足细胞损伤的保护作用

目的探讨山茱萸环烯醚萜苷特征性成分马钱苷对糖基化终末产物(AGEs)诱导肾脏足细胞损伤的保护作用及其机制。方法体外培养小鼠肾小球足细胞,分为空白对照组、模型组(AGEs组)、马钱苷组,并设氨基胍组作为阳性对照。MTT法检测马钱苷对足细胞存活率的影响;Hoechst33342/PI双染观察足细胞凋亡情况,流式细胞仪检测细胞凋亡率;Western blot法检测足细胞AGEs受体(RAGE)、足细胞损伤标志蛋白desmin以及凋亡相关蛋白bax、bcl-2、cleaved caspase-3的表达。结果马钱苷能够抑制AGEs导致的足细胞损伤,下调足细胞Desmin、RAGE蛋白的表达,明显降低AGEs诱导的足细胞凋亡率,降低足细胞Bax/Bcl-2的比值和促凋亡蛋白cleaved caspase-3的表达。结论马钱苷能够改善AGEs诱导的肾小球足细胞损伤,其作用机制与降低RAGE蛋白表达,抑制凋亡通路有关。

基于MaxEnt和GIS的陕西省山茱萸气候适宜性种植区划研究

目的:预测陕西省山茱萸最适宜种植区,实现山茱萸的种植区划。方法:利用28份山茱萸实地调查及标本点的地理信息,应用最大熵模型(Max Ent)加载分别在世界气象数据库、土壤数据库下载的27个气候变量和6个环境变量,采用GIS预测陕西省境内山茱萸气候适宜性分布概况。结果:Max Ent运行AUC值高达0.98,表明模型具有很高的可信度。结果发现,山茱萸最适宜分布于3月最低气温在-3.0~9.8℃,年平均气温在6.7~17.6℃,3月平均降水量在7~185 mm,年平均降水量在558~1 817 mm,海拔为98~1 620 m左右的地区。依据上述适宜分布结果和气候类型,可将陕西省山茱萸最适宜分布区(总最适宜面积4.5万km^2)划分为4个种植亚区,分别为Ⅰ-1秦岭北坡山地湿润气候种植区(0.59万km^2),Ⅰ-2商洛丹江河谷盆地半湿润气候种植区(1.17万km^2),Ⅱ-1汉中-安康汉江河谷盆地湿润气候区(1.51万km2),Ⅱ-2米仓山-大巴山地湿润气候种植区(0.84万km2)。建议在Ⅱ-1、Ⅰ-2和Ⅰ-1中原有山茱萸种植集中区,通过合理规划和建立山茱萸规范化种植基地,推广高产、优质和抗病性强的优良品种,并研发机械采摘工具降低人工成本等,从而推进实施中药现代化的进程。

不同产地山茱萸中4种活性成分含量的HPLC分析

中药山茱萸为山茱萸科（Comaceae）植物山茱萸（Comus officinalis Sieb．etZucc．）的干燥成熟果肉，具有补益肝肾、收涩固脱的功效；主产河南、浙江和陕西，四川、安徽和山东也有栽培。山茱萸还具有调节免疫、降血糖、抗氧化及抗癌等作用，包含有机酸及其酯类、五环三萜及其酯类、环烯醚萜类、鞣质、维生素、氨基酸和矿物质等活性成分，其中，马钱苷是山茱萸药材检测的标准成分，没食子酸具有抗肿瘤作用，5-羟甲基糠醛（5-HMF，5-hydroxymethylfurfural）有保护肝肾、抗氧化等药理活性，原儿茶酸具有抗菌及抗肿瘤作用，因此，这4种成分可作为山茱萸药材和饮片质量控制的指标成分。

GC-MS分析山茱萸挥发油的化学成分

用水蒸汽蒸馏法收集山茱萸挥发性成分,其浓缩的乙酸乙酯溶液用GC-MS法分离并分析鉴定了各组成及质量分数。共分离得到52个峰,鉴定了其中的45种,占总峰面积的93.16%。主要挥发性成分及面积归一化法含量为邻苯二甲酸二异丁酯(25.12%)、邻苯二甲酸二丁酯(18.85%)、乙酸(5.45%)、糠醛(4.64%)、1-二十二碳烯(3.07%)、E-5-二十碳烯(3.02%)、2.4-二苯基-4-甲基-2(E)-戊烯(2.53%)、邻苯二甲酸二甲酯(2.48%)、环二十四烷(2.18%)、1-十八碳烯(2.15%)、反-氧化芳樟醇(1.95%)等。

山茱萸化学成分的研究

从山茱萸(Cornus officinalis Sieb.et Zucc.)的果实中分得一新的双环烯醚萜甙化合物,命名为山茱萸新甙(cornuside)。通过波谱分析(IR,MS,~1HNMR和^(13)CNMR)和理化常数测定,确定了它的结构。

山茱萸中马钱苷在大鼠体内的药物动力学研究

目的:建立测定大鼠血浆中马钱苷浓度的方法,研究并比较了口服马钱苷单体和山茱萸提取液后马钱苷在大鼠体内的药物动力学过程,考察了马钱苷单体口服后的绝对生物利用度。方法:利用 HPLC 法,色谱柱为反相 C_(18)柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(32∶68),流速为1 mL·min^(-1),检测波长236 nm。结果:线性范围15.25～7625 ng·mL^(-1),日内与日间 RSD<15%,回收率93.5%～109.3%。灌胃给药后马钱苷单体消除 t_(1/2)为93.6 min,绝对生物利用度为13.2%;山茱萸提取液中马钱苷消除 t_(1/2)为99.4 min,相对马钱苷单体口服给药的生物利用度为19.4%。结论:马钱苷单体口服生物利用度较低。本文方法灵敏度高,操作方便,适合于马钱苷的药动学研究。

山茱萸鲜果香气成分的GC-MS分析

【目的】检测新鲜山茱萸的香气成分,为山茱萸的开发利用提供参考依据。【方法】采用水蒸汽蒸馏-萃取法提取山茱萸新鲜果实的香气成分,用内标法对检测峰进行半定量分析,用气相色谱-质谱并结合计算机检索技术对分离化合物进行鉴定。【结果】山茱萸新鲜果实挥发性物质经气相色谱分离共得到50个峰,鉴定出47种香气物质,占总峰面积的97.3%,其中醇类、醛类、酸类分别为16,6,6种,分别占山茱萸鲜果香气成分总量的27.12%,13.89%,9.11%;香气成分含量排在前10位的物质分别为:4-(2-羟乙基)酚、戊烯二酐、苯并噻唑、水杨酸甲酯、十一酸、间呋喃醛、对-(孟)-8-烯-3-醇(、Z)-3-己烯-1-醇、芳樟醇和4-戊烯醛。【结论】醇类、醛类和羧酸类物质对山茱萸鲜果的香气有很大贡献。

土壤中无机元素与山茱萸药材质量的相关性分析

目的:分析山茱萸生长地土壤中无机元素对山茱萸药材质量的影响。方法:对各产区山茱萸药材及土壤中无机元素进行测定;对山茱萸药材中的马钱苷、熊果酸、多糖、鞣质、总有机酸、水溶性浸出物、醇溶性浸出物进行测定;分析土壤中无机元素与山茱萸药材质量的相关性。结果:三个主产区内,山茱萸药材各化学成分含量没有明显差异,山茱萸药材中马钱苷、水溶性浸出物的含量都符合2010年版中国药典规定;土壤中Fe、Mn、K无机元素对山茱萸药材化学指标影响较显著,其他无机元素对山茱萸药材化学指标不具有显著性影响。结论:通过化学成分和土壤无机元素的相关性分析,为山茱萸适宜栽培区域的选择及山茱萸规范化种植提供参考。

山茱萸不同栽培品种的RAPD分析

目的分析山茱萸不同栽培品种之间的遗传关系,为山茱萸品种选育提供依据。方法采用改良后的CTAB法从山茱萸叶片中提取总DNA,进行RAPD分析;采用SPSS10.0软件计算DICE遗传相似性系数,Be-tween-groupslinkage方法聚类,构建亲缘关系树系图。结果共筛选出22个10个碱基随机引物用于PCR扩增,12个样品获得了133条带,其中多态性条带75条,占56.39%。聚类分析结果表明纺锤形果型自成一类,短梨形果型与短圆柱形果型聚为一类,其余几种较长大的果型聚为一类,反映了栽培过程中人为选择的后果。结论实验结果与山茱萸栽培品种的生物特性和区域分布基本一致;RAPD分析可作为对山茱萸品种选育的辅助手段。