Li(Sc,M)Si_(2)O_(6)∶Cr^(3+)(M=Ga^(3+)/Lu^(3+)/Y^(3+)/Gd^(3+))的近红外发光性能

荧光转换型近红外发光二极管(NIR pc-LED)具有体积小、谱带宽、峰位易调谐等优点,是新一代NIR光源发展的前沿,其关键在于研发可被蓝光有效激发的高效率宽带近红外荧光粉。LiScSi_(2)O_(6)∶Cr^(3+)荧光材料的激发波长为460 nm,发射峰位在845 nm,光谱带宽为156 nm,内量子效率为64.4%。基于该体系,本文通过M离子(M=Ga^(3+),Lu^(3+),Y^(3+),Gd^(3+))取代Sc^(3+)的方式对其性能进行调控。结果表明,引入M离子易生成杂相或发生相变,降低了材料的发光性能。本文从晶体结构出发对其调控过程进行了分析。

Correlation between Cr^(6+) and Mn^(2+) Adsorption in Rock-soil Medium with Combined Pollution

[Objective] The aim was to study the correlation between Cr6+ and Mn2+ adsorption in rock-soil medium with combined pollution. [Method] Combining single Cr6+ and Mn2+ adsorption test with combined pollution test, the adsorption laws of Cr6+ and Mn2+ were studied, and the correlation between Cr6+ and Mn2+ adsorption was analysed by using correlation analysis and regression analysis. [Result] According to the comparative analysis on adsorption tests, the adsorption time, adsorption amount and adsorption speed of Cr6+ and Mn2+ were obviously distinct in single adsorption test and combined adsorption test. Correlation analysis revealed that there was a significantly positive correlation between Cr6+ and Mn2+, and there existed addition effects between Cr6+ and Mn2+ in regression analysis, that is, the adsorption of Cr6+ by the soil tested would be enhanced by Mn2+. [Conclusion] The research could provide scientific references for environmental control and environmental management.

改性松果活性炭去除Cr^(6+)的研究

为了提高水中Cr^(6+)的去除效率,以松果粉末(PC)为原料,利用H_(3)PO_(4)改性法制备了低成本高比表面的改性松果活性炭(PCAC)。采用扫描电子显微镜、X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪和全自动比表面积分析仪对PCAC表面理化性质变化进行表征。通过静态吸附实验探究其对Cr^(6+)的吸附性能,测定了溶液初始pH、PCAC投加量和吸附时间对Cr^(6+)吸附性能的影响。根据吸附动力学和吸附等温线,探讨了PCAC对Cr^(6+)的吸附机理。结果表明:经H_(3)PO_(4)改性制备的PCAC比表面积和孔隙体积分别为1669.2m^(2)/g和0.851cm^(3)/g,高于未改性的PC;对于100mg/L Cr^(6+)模拟废水,最佳吸附条件:pH=2、PCAC投加量0.5g、吸附时间3h,此时PCAC对Cr^(6+)的去除率最大且为99.97%;吸附动力学数据拟合分析,拟二级动力学模型较好地描述了PCAC对Cr^(6+)吸附行为;Langmuir等温线模型拟合效果最好,吸附过程为单分子层吸附,且最大吸附容量为34.43616mg/g。

玉米芯粉固定枯草芽孢杆菌对废水中Cr^(6+)的吸附性能研究

用玉米芯和枯草芽孢杆菌两种材料,制备了一种微生物吸附剂。以废水中Cr^(6+)的吸附率为指标,探究了在不同温度、时间、投加量和pH的条件下,玉米芯粉固定枯草芽孢杆菌对废水中Cr^(6+)的吸附产生的影响。通过响应面法确定了玉米芯粉固定枯草芽孢杆菌对废水中Cr^(6+)吸附的最佳条件。实验结果表明:玉米芯粉固定枯草芽孢杆菌在温度35℃、pH=4.7、振荡时间63 min时,对废水中Cr^(6+)的吸附效果更好,其去除率达到89.64%。

Cr^(6+)、As^(3+)污染对黑藻叶细胞伤害的超微结构研究

电镜观察发现 ,黑藻 (Hydrillaverticillata(L .F .)Royle)叶细胞遭受Cr6+ 、As3 + 毒害初期 ,高尔基体消失 ,内质网膨胀后解体 ,叶绿体中的类囊体和线粒体中的脊突膨胀 ,核中染色质凝集 .随着叶细胞毒害程度的加重 ,核仁消失 ,核膜破裂 ,叶绿体和线粒体解体 ,质壁分离使胞间连丝拉断 ,最后细胞死亡 .结果表明 :Cr6+ 、As3 +

Cr^(6+)、Cr^(3+)胁迫对黑藻生理生化影响的比较研究

以沉水植物黑藻 (Hydrillaverticillata(L .f.)Royle)为实验材料 ,通过模拟水体Cr6+ 、Cr3 + 污染环境 ,比较研究了两种价态铬对黑藻叶的毒害影响。结果表明 :随着Cr6+ 、Cr3 + 浓度的加大 ,超氧阴离子 (O 2)产生速率、丙二醛 (MDA)、可溶性蛋白含量皆呈先升后降趋势。Cr6+ 、Cr3 + 浓度过高时 ,三种抗氧化酶 (SOD、POD、CAT)活性比例失衡 ,且Cr6+ 处理组的O 2 产生速率、MDA含量高于Cr3 + 处理组 ,叶绿素、可溶性蛋白含量、叶绿素a/b值低于Cr3 + 处理组 ,显示出Cr6+ 的毒性远大于Cr3 + 。

Cr^(3+)和Cr^(6+)胁迫对茶树生理生化特性的影响

通过水培试验,研究比较了不同浓度(10～60mg/L)的Cr3+、Cr6+胁迫对茶树叶片一些生理生化指标的影响。结果表明:随Cr3+、Cr6+胁迫浓度的增加,茶树受害程度加深,中毒症状明显;叶绿素含量以及叶绿素a/b比值极显著降低,并对净光合速率、胞间CO2浓度、蒸腾速率及气孔导度产生显著负面影响。Cr3+胁迫下,SOD、POD、CAT活性随Cr3+浓度增加呈先升高后降低趋势;而Cr6+胁迫下,SOD、POD活性也出现先升后降趋势,但CAT活性则持续下降。丙二醛含量、细胞膜透性和脯氨酸含量也随Cr3+、Cr6+浓度增加显著增加,表明Cr3+、Cr6+胁迫对茶树细胞质膜系统及主要细胞器的结构与功能都具有较强的破坏作用,Cr6+的毒害作用强于Cr3+。

地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)对Cr^(6+)的吸附动力学研究

从污染土壤中分离出地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis),利用其死菌体对Cr6+溶液进行吸附动力学研究.在Ci=300mg/L、pH=2.5和θ=50℃条件下,吸附120min获得最大吸附量60.5mg/g.应用Langmuir和Freundlich吸附等温线研究,结果表明,Langmuir吸附等温线更为适合.动力学研究显示,地衣芽孢杆菌对Cr6+的吸附动力学可以用拟二级速度方程进行描叙.

钙矾石对Cr^(6+)和Cu^(2+)的固化及稳定性

通过溶液法人工合成钙矾石,分析比较了水化形成过程中钙矾石对Cr6+和Cu2+固化机制及其稳定性。结果表明,Cr6+和Cu2+均可对钙矾石晶格结构产生一定影响,但两者在钙矾石中固化机制并不完全相同。Cr6+挤入钙矾石晶格层间结构,改变了分子对称性,对钙矾石晶体结构有较大影响;而Cu2+对钙矾石晶体结影响较小。在水化液相中重金属离子含量较低时,钙矾石对Cu2+、Cr6+俘获能力较高,且少量Cu2+对钙矾石晶体生长发育促进作用;而重金属离子含量较高时,钙矾石对Cr6+俘获能力明显下降,但对Cu2+的固化能力仍较高。钙矾石对Cu2+固化受环境条件影响较小,同时少量Cu2+在一定程度上有利于稳定碳化条件下钙矾石晶形结构;而钙矾石对Cr6+的固化受外界环境因素影响较大,且碳化、冻融、氯盐侵蚀多因素复合对其固化稳定性有极大影响。

外源亚精胺缓解荇菜(Nymphoides peltatum)Cr^(6+)毒害的生理研究

研究了不同浓度的Cr6+ 胁迫下 ,荇菜叶中叶绿素含量、可溶性蛋白含量、O 2 产生速率、保护酶———超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶 (POD)、过氧化氢酶 (CAT)活性的动态变化及外施亚精胺后对上述各指标的影响 .结果表明 :(1)单一Cr6+ 处理下 ,叶绿素和可溶性蛋白含量在Cr6+ 浓度为 1mg L时达到最大值 ,而后迅速下降 ;外施亚精胺 (Spd)可显著提高二者的含量 ,延缓它们的下降速度 .(2 )单一Cr6+ 处理下 ,SOD、POD、CAT活性分别在 2、4、2mg LCr6+ 处理下达到最大值 ,而后下降 ;外施亚精胺可提高这三种保护酶的活性 ,使其上升或稳定时期变长 ,从而降低O 2 等活性氧的产生速率 .由此可见外源亚精胺可缓解Cr6+

Cr^(6+)的隆线溞趋光指数与LC_(50)急性毒性的比较

采用隆线 (D .carinata)为试验生物 ,研究Cr6+ 对隆线趋光指数的影响 ,并与LC50 急性毒性结果进行了比较 .结果表明 ,水的趋光指数 (Ip)与铬浓度存在着显著的相关关系 (y =0 391- 0 5 14x ,R2 =0 81) ,3h的Ip 监测下限为 0 0 5 6mg·L-1,分别是LC50 ( 2 4h)及LC50 ( 48h)的 2 3 6 0 %和 39 0 0 % ,仅相当于LC50 ( 96h) .因此 ,利用水趋光指数 ,可能为评价水体的健康状况提供一种快速。

Cr^(6+)污染对水鳖的超微结构及菱、莼菜、黑藻细胞膜的影响

Cr6+污染对水鳖超微结构的影响主要表现在 :胞间连丝呈现不同程度的断裂 ;细胞核出现各种各样的变形 ;叶绿体膨胀 ,其基粒解体。细胞损伤程度与 Cr6+ 培养浓度呈正相关。Cr6+ 对水鳖、菱、莼菜和黑藻这几种水生高等植物的细胞膜影响主要表现在 :质壁发生分离 ,质壁之间有黑色颗粒存在。在做生理验证时发现处理组的膜脂过氧化产物丙二醛 (MDA)和超氧阴离子 (O 2 )均高于对照。

Cr^(6+)胁迫对槐叶苹叶片光合生理特征及超微结构的影响

采用不同浓度Cr6+的10%Hoagland营养液,于人工培养箱进行Cr6+胁迫培养槐叶苹,第7天测定其叶片光合色素含量、叶绿素荧光参数、活性氧产生速率、膜脂过氧化产物的含量、抗氧化系统等的变化,并观察其细胞超微结构。结果显示:随着Cr6+处理浓度的增加,(1)总叶绿素(Chl)、叶绿素a(Chl a)、叶绿素b(Chl b)、叶绿素a/b(Chl a/Chl b)和荧光参数(Fv/Fm和Fv/F0)呈不同程度的下降趋势;超氧阴离子(O2-.)、丙二醛(MDA)和可溶性糖(SS)显著增加。(2)超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)先升高后降低;抗坏血酸(AsA)、谷胱甘肽(GSH)和游离脯氨酸(Pro)也呈先升后降趋势,且始终高于对照。(3)超微结构主要表现为:叶绿体膨大、解体,被膜断裂、消失;线粒体嵴突消失、空泡化;核膜断裂、消失,核仁分散、核质散出。研究表明,Cr6+胁迫破坏了槐叶苹正常生理生化活动,并对叶片超微结构造成不可逆损伤,从而对槐叶苹产生毒害。

延安吴起县地下水中Cr^6＋分布规律及来源探讨

在严重缺水的陕北吴起地区,白垩系地下水中Cr^(6+)严重超标,其为原生地质环境所致,还是石油开采等污染引起,不能确定,直接影响着该区地下水资源的开发利用。通过专项水文地质调查,系统地采集分析了岩(土)、水样及石油样品,总结分析了该区Cr^(6+)的来源与富集规律。研究结果表明,吴起地区地下水中Cr^(6+)主要来源于区内含水层上覆的土层,其白垩系地下水中Cr^(6+)含量受控于地质结构及地下水循环。大气降水在入渗过程中通过水岩作用将土层中Cr元素带入地下水中,在地下水循环过程中受到氧化还原环境影响富集于不同含水系统中,使得地下水中Cr^(6+)不同程度超标。

Cd^(2+)和Cr^(6+)对慈姑(Sagittaria sagittifolia L．)的毒害效应

以水生经济植物慈姑(Sagittaria sagittifolia L．)为实验材料,通过模拟水体Cd2+和Cr6+污染环境,研究了两种单一离子处理对慈姑的毒害影响．结果表明:随着水体Cd2+、Cr6+浓度增大,慈姑叶绿素含量与根细胞质膜透性先升高后降低;Cd2+浓度增大,根和叶的POD活性,叶的SOD活性、丙二醛(MDA)含量及根的超氧阴离子(O2+)产生速率均是先升后降;根和叶的CAT活性、根的SOD活性、MDA含量和叶的O2-产生速率则逐渐升高;而Cr6+处理时,MDA含量、根的 SOD、CAT、POD活性均随浓度增大而升高,O2-产生速率和叶的SOD、CAT、POD活性则升高后降低;Cd2+和Cr6+污染都对慈姑产生毒害,其毒害的效应既有相似性又有差异,同浓度条件下根的受害程度比叶严重．

电气石净化处理含Cr^(6+)废水的研究

为了探讨电气石对含Cr6+废水净化处理的合适条件。利用不同的电气石粒度、用量、pH值、温度、搅动情况等条件对水中Cr6+进行吸附试验;同时对回收后的电气石的再吸附性进行试验。试验结果表明:360目的电气石用量10g,搅拌40min,30℃,强碱性条件下,电气石的吸附效果最好,达到国家排放标准0.5mg/L;回收后仍可以达到原电气石的处理效果。因此,电气石具有的永久性的自发电极,其微粒自身的静电场,对Cr6+的吸附作用使Cr6+与表面羟基的离解产物OH-在电气石表面产生吸附沉淀,从而起到净化作用,且可重复利用,在环境领域具有良好的发展前景。

天然及改性沸石对水中Cr^(6+)的吸附研究

对Cr6+的吸附效果,盐酸改性沸石的比氢氧化钠改性沸石的好,HDTMA改性沸石的比六次甲基四胺改性沸石的好;在无机和有机改性沸石中,经过400℃煅烧的沸石对Cr6+的吸附性能较好。

镧钛改性无机有机膨润土制备吸附剂除Cr^6＋的研究

通过浸渍法制备镧钛和CTMAB改性膨润土吸附剂,探讨改吸附剂对Cr6+的吸附原理,通过实验得到了制备镧钛无机改性和镧钛有机改性膨润土和应用处理含Cr6+废水的最佳条件。结果表明,当Cr6+的平衡浓度为0.5mg/l时,镧钛改性无机膨润土平衡吸附量为1.41mg/g,镧钛改性有机膨润土平衡吸附量为2.43mg/g,是其它除Cr6+吸附剂吸附量的十几倍。从而为含Cr6+废水处理提供了一条高效、经济的新途径。

改性木质素磺酸盐对水中Cr^6＋的吸附

对改性木质素磺酸盐处理含Cr6+废水进行了研究,考察了改性木质素磺酸盐投加量、吸附时间、pH值和温度对吸附效果的影响.实验结果表明,在优化实验条件下,改性木质素磺酸盐投加量为3g、吸附时间为1h及pH值4～7、常温条件下,可以使水中Cr6+含量低于0.5mg/L,改性木质素磺酸盐对Cr6+的吸附符合Freundlich等温方程.改性木质素磺酸盐是一种高效的重金属离子吸附剂.

化妆品及保健品中Cr^(3+)和Cr^(6+)的柱后衍生-离子色谱法测定

建立了化妆品和保健品中Cr3+、Cr6+的柱后衍生-离子色谱检测法。样品中的铬经柱前络合为2,6-嘧啶二羧酸铬,柱后衍生为1,5二苯碳酰二肼铬,于520 nm波长检测。优化了衍生反应条件,提高了检测灵敏度,Cr3+和Cr6+方法检出限(LODs,3σ)分别为0.12、0.011 mg/kg。样品加标回收率为89%~108%,重复性好。共存离子Fe2+、Fe3+、Pb2+、Cu2+、Al3+、Zn2+、Hg2+等,以及常见有机物均不干扰测定。