甲壳素/聚乙烯亚胺复合物对水溶液中Cr(Ⅵ)的吸附

均相条件下,通过环氧氯丙烷将聚乙烯亚胺(PEI)接枝于甲壳素(CT)分子上,制备CT基Cr(Ⅵ)生物吸附剂(CTP)。采用FT-IR、XRD、SEM、EDS和Zeta电位表征CTP的结构与形貌。考察了溶液的p H、吸附时间、Cr(Ⅵ)的初始浓度、处理温度和共存离子对吸附的影响。结果表明,PEI与CT质量比为4:1的条件下所制备的CTP4,在p H为2.0和温度为25℃的条件下,根据Langmuir模型计算的最大吸附量为330.4 mg·g–1;吸附过程经过约60 min达到平衡,符合准二级动力学模型,是一个自发、吸热的过程;CTP4可重复使用,经过6次吸附-解吸循环后,其吸附量保持初次吸附量的89.5%。

溶气-柱浮选技术处理含Cr(Ⅵ)废水的研究

结合溶气气浮技术和柱浮选技术的优点,提出用溶气-柱浮选技术处理含Cr(Ⅵ)废水的思路。采用φ50 mm的浮选柱,通过特制的溶气释放器在柱体内产生微泡.介绍了该技术的工艺流程及原理.采用水合肼(N2H4·H2O)为还原剂,AlCl3为絮凝剂,十二烷基硫酸钠(SDS)为表面活性剂,考察了废水pH控制、溶气压力、回流比、絮凝剂及表面活性剂浓度对浮选效果的影响.实验结果表明,在优化操作参数的条件下,处理效果很好,废水中Cr(Ⅵ)的去除率达98％以上.

离子交换法处理含Cr(Ⅵ)废水的研究

采用201×7强碱性阴离子交换树脂处理模拟含Cr(Ⅵ)废水,探讨了废水酸度、交换时间、浓度对Cr(Ⅵ)去除率的影响以及树脂再生所需的合适温度和再生剂浓度。结果表明,201×7强碱性阴离子交换树脂处理模拟含Cr(Ⅵ)废水,具有交换容量大、交换效果好、树脂再生条件较简单等优点。并对实际含铬废水进行了处理,废水中Cr(Ⅵ)的初始浓度为1 540 mg/L,处理量达52 BV(床体积)时,出水中Cr(Ⅵ)的浓度仍小于0.5 mg/L,达到国家排放标准。树脂交换容量约80 mg/g。用8%NaOH溶液,在50℃条件下进行再生效果较好,再生率大于95%,可实现树脂的重复使用。

黄铁矿矿石处理含Cr(Ⅵ)废水研究

以黄铁矿矿石代替化学药剂处理含Cr（Ⅵ）废水．考察了初始pH值和黄铁矿粒径对去除Cr（Ⅵ）的影响，结果表明初始pH为1～2、黄铁矿矿石粒径小于200日（0．076mm）的条件下，处理效果最佳，去除率可达98％以上．吸收光谱考察表明黄铁矿矿石处理含Cr2O7^2-废水存在Cr（Ⅵ）→Cr^3＋的还原过程；漫反射红外光谱分析表明，在处理实验过程中，溶液pH值不断升高，并趋于中性，主要是碳酸盐的溶解引起的．

硫化亚铁处理含Cr(Ⅵ)废水试验研究

目的采用硫化亚铁（FeS）处理含Cr（Ⅵ）废水，达到降低污水毒性的目的.方法采取化学氧化还原方法，把毒性很强的Cr（VI）还原成Cr（III），以便通过沉淀、吸附加以去除.结果随着投加的FeS粒径减小，水的pH下降，Cr（Ⅵ）去除率增加.在10-35℃范围内，FeS对Cr（Ⅵ）去除率随着温度的升高而增加，而在35-40℃时，FeS对Cr（Ⅵ）去除率却随着温度的升高而降低.试验条件下，pH4.5，粒径0.08-0.11 mm，温度25-30℃，是去除水中Cr（Ⅵ）含量的适宜条件.该条件下，当FeS投加量≥2 g/L时，Cr（Ⅵ）去除率99%以上.结论FeS可显著降低含Cr（Ⅵ）废水的浓度.

开心果壳活性炭对含Cr(Ⅵ)废水吸附性能及其吸附热动力学研究

对开心果壳制备的生物质活性炭吸附剂,采用ZnCl2活化,研究其对Cr(Ⅵ)吸附效果。通过批次实验,研究了活性炭对废水中Cr(Ⅵ)吸附的影响因素,如溶液pH、吸附剂用量、接触时间和溶液的初始浓度、吸附热动力学等。结果表明:开心果壳活性炭的BET的比表面积达1677.61 m2·g-1,孔径约为29.73 nm的介孔结构,活化能约为4.39 kJ·mol-1;室温下,开心果壳活性炭投入量为1.25 g·L-1、吸附90 min、模拟含Cr(Ⅵ)溶液初始浓度0.8 mmol·L-1、pH值=2时,吸附效果最佳,Cr(Ⅵ)去除率在80%以上。采用微量热法研究了在最佳吸附条件下,开心果壳活性炭吸附Cr(Ⅵ)离子的热动力学性质,得到了该过程活化能为Ea=4.39 kJomol-1,吸附温度308.15K时,速率常数k=3.269×10-3/s。

基于分子导线化合物(DTDT)荧光法测定废水中Cr(Ⅵ)

研制了基于分子导线化合物DTDT的荧光传感器,并用于环境水中Cr(Ⅵ)的测定.该传感器敏感膜的组成为50 mg PVC聚氯乙烯,100 mg DOS邻苯二甲酸二辛酯,5 mg四苯硼钠,2.5 mg荧光物质,2 mL四氢呋喃.试液中Cr(Ⅵ)能可逆猝灭敏感膜的荧光.考察了底液介质、组成、浓度对传感器测定Cr(Ⅵ)的影响.常见的金属离子对Cr(Ⅵ)的测定无影响.在0.65 mol/L的硫酸缓冲体系中,测定的激发/发射波长为380 nm/416 nm,线性范围约为1.00×10-4-1.58×10-3 mol/L,检出限为7.9×10-5 mol/L.

黄铁矿处理含Cr(Ⅵ)废水的进一步实验研究

利用加热与超细粉碎方法对天然黄铁矿进行改性 ,探讨其去除 Cr( )的效果。将黄铁矿加热到 4 50℃时 ,试样除 Cr( )的效率大幅度增高 ,适宜的 p H范围从小于 2 .5增加到 3.0 6～1 1 .2 0 ,且加热改性的试样用量不到天然试样用量的 1 0 %。2 0 0目至 4 0 0目的天然黄铁矿去除 Cr( )的效率远较 2 0 0目以上的天然黄铁矿去除 Cr( )的效率高。试样久置不影响对 Cr( )的去除效果 ,去除率可达 99.2 %以上 ,反应后的 p H值都接近 4 .0 ,与磁黄铁矿处理 Cr( )废水过程中 p H值的变化规律一致。不同产地的黄铁矿样品除 Cr( )的效果稍有差异。

热改性层状双氢氧化物吸附除Cr(Ⅵ)性能(英文)

通过共沉淀法制备得到镁铝层状双氢氧化物(LDHs),并在450℃高温下进行热改性处理(即C-LDHs)。系统性比较了上述两种材料除Cr(Ⅵ)的吸附动力学及等温线模型,并考察温度、p H、Cr(Ⅵ)初始浓度等重要因素对吸附效果的影响。使用XRD、SEM、FT-IR和TG-DTG等对两种吸附材料进行了表面特性表征。结果表明,热改性后C-LDHs的表面性质发生了巨大变化。但其吸附过程仍符合Langmuir吸附等温式。C-LDHs对Cr(Ⅵ)的最大吸附量为105.26 mg·g-1,远大于LDHs的吸附量(20.66 mg·g-1)。本文结果表明,对层状双氢氧化物进行经济方便的热改性可大幅度增强其对Cr(Ⅵ)的吸附性能,对层状双氢氧化物的工业化应用具有重要的参考价值。

改性桑枝吸附剂对Cr(Ⅵ)的吸附性能试验研究

研究了以农林废弃物桑枝为原料制备6种改性生物质吸附剂,考察各改性吸附剂对冶金废水中Cr(Ⅵ)的吸附性能。桑枝改性前后的结构变化采用傅立叶转换红外光谱仪(FTIR)进行表征。结果表明:0.4 mol/L硫酸亚铁溶液的改性效果最好,改性后的吸附剂可使Cr(Ⅵ)去除率达97.4%,较改性前提高了26.1%,其吸附过程更符合Langmuir等温方程和准二级动力学方程;FTIR表征结果表明,改性后的桑枝吸附剂表面官能团发生一定变化,峰强度显著增大,有利于其对Cr(Ⅵ)的吸附。

水热法合成的LaVO4/WO3复合纳米片的可见光光催化还原工业废水中Cr（Ⅵ）效果分析

针对工业废水中Cr(Ⅵ)毒性大,迁移性强的问题,采用水热法制备了不同复合比例的LaVO4/WO3复合纳米片光催化剂,通过XRD、SEM、XPS和DRS测试手段进行了表征。结果表明:LaVO4能进入WO3晶格之中,使其产生晶格缺陷;晶格缺陷可作为活性位点,促进光生载流子的分离,提高WO3的光催化活性。可见光下光催化还原工业废水中Cr(Ⅵ)测试表明:LaVO4/WO3复合纳米片的光催化还原效率比WO3更高,当LaVO4以质量比为3%负载WO3时,复合纳米片光催化还原性最高,可达92%,是纯WO3还原效率的8.3倍。分析结果表明,LaVO4能使WO3的氧空位得到扩散,提高界面光生电子的迁移速率,促进光生电子还原Cr(Ⅵ),提高复合纳米片的光催化还原性能。本研究为重金属工业废水,特别是难降解重金属污染物高效治理技术的研发提供了理论参考。

电镀废水中Cr(Ⅵ)还原微机自动控制传感信息的研究

为了寻求可用于含Cr(Ⅵ)废水自动处理的可靠传感信息,对Cr(Ⅵ)溶液用NaHSO_3进行了电位滴定.实验发现,在初始pH≤2时,可从微分滴定曲线上取得一个可供自动控制的非常可靠和准确的传感信息.为验证本文的结论,采用了一套用二阶微分信号的微机控制装置,获得了满意的结果.

蒙脱石负载型零价铁纳米颗粒吸附水体中Cr(Ⅵ)污染物实验研究

零价铁纳米颗粒具有许多异于本体物质的独特性质,在废水处理方面应用潜力巨大。以蒙脱石为载体和分散剂,通过硼氢化钠液相还原法制备了零价铁纳米颗粒。采用电镜及多种谱学技术手段对所得铁纳米颗粒进行了表征。结果表明,铁纳米颗粒大致呈球状形貌,平均粒径约为55 nm,在蒙脱石表面分散良好,具有零价铁内核-铁氧化物外壳结构,提高了纳米铁在空气氛中的稳定性。通过批次实验考察了负载型铁纳米颗粒净化Cr(Ⅵ)的效率、过程及机理。净化效果受p H值影响显著,在最优p H值为1.0条件下,零价铁内核因其表面氧化膜酸溶而出露,可作为有效成分快速高效去除水体中Cr(Ⅵ)污染物,机理为零价铁将吸附至其表面的Cr(Ⅵ)异相还原为Cr(Ⅲ)而去除。属自发放热吸附过程,动力学行为符合准二级模型,吸附等温线可用Langmuir方程较好拟合。研究成果为新型纳米零价铁材料的制备及其铬污染治理提供了理论支撑。

火龙果皮处理含Cr(Ⅵ)废水的研究

本论文对火龙果皮处理含铬废水进行了研究。通过单因素实验,研究了吸附时间、溶液的pH值、溶液Cr(Ⅵ)初始浓度、溶液温度、吸附剂用量对吸附性能的影响。通过正交实验得出最优条件为:Cr(Ⅵ)初始浓度0.004mol/L、吸附剂用量0.10g/mL、pH值为2和吸附时间为2小时,在此条件下,废水中Cr(Ⅵ)的去除率可达97.92%。

无定形TiO_2纳米颗粒的制备及紫外光降解废水中的铬(Ⅵ)

以重铬酸钾溶液为模拟废水,无定形Ti O2纳米颗粒为催化剂,用500 W高压汞灯作为光源照射样品,探讨光照时间、溶液p H、催化剂用量对铬(Ⅵ)离子去除率的影响。结果表明,在光照时间为3.0 h,催化剂用量为1.0 g/L,p H 2的条件下,催化剂有很高的光催化活性,铬(Ⅵ)离子的去除率高达98.95%。尤为值得注意的是,在中性条件下,无定形Ti O2纳米颗粒也显示了优越的光催化活性,铬(Ⅵ)离子的去除率达到了98.75%,与强酸性条件下的活性相当。这可能是光催化还原反应历程和导带、价带电位协同作用的结果。

高硫煤矸石处理含铬(Ⅵ)废水的实验研究

高硫煤矸石中的FeS2在水中氧化分解为Fe2+,能将废水中的Cr6+还原为Cr3+,高硫煤矸石中的C对Cr6+具有较好的吸附、还原作用,从而表现出对含铬(Ⅵ)废水具有较好的净化作用。在处理含铬(Ⅵ)废水过程中,废水的pH值、反应时间、高硫煤矸石粒度、加入量对Cr6+的去除率影响较大。高硫煤矸石对含铬(Ⅵ)废水的吸附行为符合Langmui等温方程,在3 50℃～4 00℃高温处理后对Cr6+的去除效果明显提高,且反应速度加快。

流动注射光度法测定制革废水中微量铬(Ⅵ)

研究了在 1.0 mol/ L H2 SO4溶液中 ,基于 Cr( )与二苯基碳酰二肼 (DPC)的显色反应 ,建立了 Cr( )快速、简便的流动注射光度分析的新方法。结果表明 :在理想的测定条件下 ,有色溶液的最大吸收波长为5 40 nm,Cr( )质量浓度在 0 .0 3- 1.6 0 mg/ L范围内符合比尔定律 ,检测限为 0 .0 136 mg/ L,测定频率为10 0次 / h。 11次重复测定的相对标准偏差小于 4 %。用于测定制革废水中的微量 Cr( ) 。

龙须菜纤维素去除水中铬(Ⅵ)离子的研究

龙须菜是我国第三大养殖型海藻,目前已经在山东、福建等地大面积的种植,主要用于提取琼胶,提取琼胶后,主要的剩余部位为纤维素。本研究对龙须菜纤维素制备工艺进行了系统的研究,并将得到的纤维素用于含Cr(Ⅵ)废水的处理。干燥的龙须菜粉碎后,加入40倍的水提取琼胶,煮沸提取5次,每次5 h,干燥后得到龙须菜纤维素。0.25 g纤维素,在浓度为5 mg/L的Cr(Ⅵ)溶液中振荡120 min,pH值为2.0,可除去29.9%的铬(Ⅵ)。

微生物法处理柴油-Cr^(6+)复合污染水体的研究

在实际污水处理中,接种特殊驯化的菌株可达到加快去除污染物、实现治理的目的。在实验室条件下,以柴油为唯一碳源和能源,在Cr^(6+)复合污染情况下,驯化得到混合菌种。试验证明:该混合菌种对复合污染中柴油的降解率高达96%,同时对Cr^(6+)也具有一定的还原能力。对该混合菌种处理单一污染和柴油-Cr^(6+)复杂污染水体的效果进行了对比。结果表明:单一柴油污染时的柴油降解率低于复合污染中柴油的降解率。复合污染中,Cr^(6+)的去除率则既有赖于自身的初始浓度也有赖于柴油的初始浓度,ρ(Cr^(6+))≤10 mg/L时,Cr^(6+)的去除率随所添加柴油浓度的增大而增大,其中当柴油浓度为3 027.89 mg/L时去除率达到极大值。