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Cr_2O_7^(2-)/Cr^(3+)和Ce^(4+)/Ce^(3+)电解液作媒质间接合成对甲氧基苯甲醛 被引量:9
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作者 胡瑞省 刘欣 +1 位作者 顾登平 张元静 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期134-138,共5页
在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧... 在高剪切混合乳化机搅拌下,通过对Cr2O72- /Cr3+和 Ce4+/Ce3+两种媒质间接合成对甲氧基苯甲醛槽外反应的研究,得到合成对甲氧基苯甲醛的优选条件分别为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:6,反应温度 80℃,反应时间10min,对甲氧基苯甲醛反应收率90.5%;原料配比 n(Ce4+):n(p-CH3O-C6H4-CH3)=1:1,反应温度30℃,反应时间6min,对甲氧基苯甲醛反应收率97.1%。结果表明,Ce4+/Ce3+做媒质产品时-空效率较低,这是Ce4+/Ce3+媒质存在的本质缺陷;而Cr2O72-/Cr3+做媒质产品时-空效率提高近2倍,显著地增加产品的产量,提高了经济效益。 展开更多
关键词 ^cr2o7^2-/cr^3+媒质 ^Ce^4+/Ce^3+媒质 对甲氧基苯甲醛 间接合成
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Cr_2O_7^(2-)/Cr^(3+)间接氧化环己醇合成己二酸 被引量:1
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作者 梁镇海 崔玉青 孙红艳 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期40-45,共6页
以Cr2O72-/Cr3+作为间接氧化剂电氧化环己醇制备己二酸.应用正交实验优化工艺条件,得出在原料比n(环己醇)∶n(Cr2O72-)=0.4∶1,t=35℃和CH2SO4=5mol.L-1条件下己二酸的收率可达70.29%.同时研究了Ag2SO4、(NH4)2SO4、H2SO4浓度、电流密度... 以Cr2O72-/Cr3+作为间接氧化剂电氧化环己醇制备己二酸.应用正交实验优化工艺条件,得出在原料比n(环己醇)∶n(Cr2O72-)=0.4∶1,t=35℃和CH2SO4=5mol.L-1条件下己二酸的收率可达70.29%.同时研究了Ag2SO4、(NH4)2SO4、H2SO4浓度、电流密度对Cr3+电氧化为Cr2O72-的影响,Cr3+的转化率可达82.52%. 展开更多
关键词 间接电氧化 环己醇 己二酸 ^cr2o7^2-/cr^3+
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288K下Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O四元体系的相平衡 被引量:8
3
作者 殷辉安 桑世华 +1 位作者 唐明林 曾英 《磁流体发电情报》 EI CAS 2004年第3期464-467,共4页
Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The ... Solubilities and properties (density, conductivity and pH value) of solutions in the quaternary system Li +,K +//CO 2- 3,B 4O 2- 7-H 2O at 288 K were experimentally studied with the isothermal equilibrium method. The phase diagram of the system consisted of two invariant points E and F, five univariant curves, and four crystallization fields that belonged to K 2CO 3·3/2H 2O,Li 2 B 4O 7·3H 2O, K 2 B 4O 7 ·4H 2O and Li 2CO 3. The composition of the solution corresponding to E was w(CO 2- 3)=2.27 %, w(B 4O 2- 7) =6.05 %, w(K + ) =4.30%,w(Li + )=0.30 % and the equilibrium solids were Li 2 B 4O 7· 3H 2O+K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3;The composition of the solution for F was w(CO 2- 3) =22.45%,w(B 4O 2- 7)=1.88%,w(K + )=29.96%,w(Li + )=0.03% and the equilibrium solids were K 2CO 3·3/2H 2O+ K 2 B 4O 7·4H 2O+Li 2CO 3. K 2CO 3 possesses strong salting-out effect on K 2 B 4O 7,Li 2CO 3 and Li 2 B 4O 7. 展开更多
关键词 水盐体系 相平衡 硼酸盐 碳酸盐 四元体系 ^LI^+ ^K^+ ^Co3^2- ^B4o7^2 H2o
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四元体系Na^+,K^+∥CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)H_2O 298K相平衡研究 被引量:7
4
作者 曾英 殷辉安 唐明林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期665-668,共4页
采用等温溶解平衡法研究了四元体系Na+K+∥CO32-B4O72-H2O298K时的相关系。该四元体系298K时的溶解度等温图含有5个相区Na2B4O7·10H2OK2B4O7·4H2ONa2CO3·10H2OK2CO3·3/2H2O和复盐Na2CO3·K2CO3·H2O7条单... 采用等温溶解平衡法研究了四元体系Na+K+∥CO32-B4O72-H2O298K时的相关系。该四元体系298K时的溶解度等温图含有5个相区Na2B4O7·10H2OK2B4O7·4H2ONa2CO3·10H2OK2CO3·3/2H2O和复盐Na2CO3·K2CO3·H2O7条单变量曲线和3个共饱点其中Na2CO3·K2CO3·H2O+K2CO3·3/2H2O+K2B4O7·4H2O为相称共饱点。体系中发现了一种新的复盐Na2CO3·K2CO3·H2O这种复盐同时存在于含Na+K+∥CO32-H2O三元体系的其它四元或高元体系中。 展开更多
关键词 四元体系 钠离子 溶解度测定 钾离子 碳酸盐 等温溶解平衡法 相平衡 硼酸盐 ^Na^+ ^K^+ ^CL3^2- ^B4o7^2- 盐湖卤水
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改性MCM-41的制备及其吸附Cr_2O_7^(2-)的热力学研究 被引量:3
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作者 朱文杰 李曦同 +4 位作者 马文会 周阳 罗永明 于洁 谢克强 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第16期16033-16038,共6页
以微硅粉为硅源,CTAB和PEG-6000为模板剂,采用水热法制备得到MCM-41介孔分子筛。以该MCM-41为载体,采用后接枝法将巯丙基三甲氧基硅烷引入到MCM-41的表面和孔道内,合成了巯基功能化的MCM-41介孔分子筛(SH-MCM-41),并采用XRD、N2吸附-脱... 以微硅粉为硅源,CTAB和PEG-6000为模板剂,采用水热法制备得到MCM-41介孔分子筛。以该MCM-41为载体,采用后接枝法将巯丙基三甲氧基硅烷引入到MCM-41的表面和孔道内,合成了巯基功能化的MCM-41介孔分子筛(SH-MCM-41),并采用XRD、N2吸附-脱附曲线和FT-IR对样品进行了表征。以巯基功能化的样品为吸附剂,对含Cr2O2-7的溶液进行了静态吸附实验,研究了pH值和初始浓度对吸附剂吸附性能的影响,探讨了吸附过程的热力学。结果表明,吸附剂吸附量随初始浓度和温度升高而增加,当pH值为1时吸附容量最大,达25.5mg/g。不同温度下Langmuir方程均呈现很好的拟合度,热力学平衡方程计算得ΔG<0,ΔH=14.2kJ/mol,ΔS>0,表明该吸附过程是自发的、吸热、熵增加的过程。 展开更多
关键词 微硅粉 MCM-41分子筛 ^cr2o7^2- 吸附热力学
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Li^+(K^+)/CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O三元体系288K相平衡研究 被引量:7
6
作者 桑世华 唐明林 +1 位作者 殷辉安 张允湘 《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2002年第3期7-9,24,共4页
采用等温溶解平衡法研究了二个三元体系Li+ (K+ ) /CO32 - ,B4 O72 - -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率、pH)。研究发现 :这二个三元体系均为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ;根据溶解度数据绘制了相图 ... 采用等温溶解平衡法研究了二个三元体系Li+ (K+ ) /CO32 - ,B4 O72 - -H2 O 2 88K时的相平衡及平衡液相的主要物化性质 (密度、电导率、pH)。研究发现 :这二个三元体系均为简单共饱和型 ,无复盐及固溶体形成 ;根据溶解度数据绘制了相图 ,相图中单变量曲线所对应的平衡固相分别为 :Li2 CO3,Li2 B4 O7·3H2 O ;K2 CO3·3 /2H2 O ,K2 B4 O7·4H2 O ;K2 CO3对K2 B4 O7有强烈的盐析作用 。 展开更多
关键词 ^Li^+(K^+)/Co3^2- ^B4o7^2--H2o三元体系 水盐体系 相平衡 等温溶解平衡法 盐湖 盐析作用
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Li^+,K^+//CO_3^(2-),B_4O_7^(2-)-H_2O交互四元体系298 K介稳相平衡研究
7
作者 闫书一 陈婷 +2 位作者 梁渠 殷辉安 曾英 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1164-1167,共4页
我国西藏扎布耶盐湖卤水中蕴藏的锂、钾、硼等资源是如此之丰富,实属世界罕见。该盐湖卤水体系可简化为K^+,Na^+,Li^+//B4O7^2-,CO3^2-,HCO3^-,Cl^-,SO4^2--H2O。而Li^+,K^+//CO3^2-,B4O7^2--H2O是该多元体系的一个四元子体系。对... 我国西藏扎布耶盐湖卤水中蕴藏的锂、钾、硼等资源是如此之丰富,实属世界罕见。该盐湖卤水体系可简化为K^+,Na^+,Li^+//B4O7^2-,CO3^2-,HCO3^-,Cl^-,SO4^2--H2O。而Li^+,K^+//CO3^2-,B4O7^2--H2O是该多元体系的一个四元子体系。对扎布耶盐湖卤水体系中特征体系及子体系开展多温稳定和介稳相平衡研究。不仅可以对这类复杂水盐体系化学行为的理论和实验描述提供科学依据.而且对于从该盐湖卤水中提取锂、钾、硼等有用成分的工艺过程制定和设计具有重要的现实意义。 展开更多
关键词 ^四元体系Li^+ ^K^+//Co3^2- ^B4o7^2--H2o 介稳相平衡 扎布耶盐湖
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明胶-海藻酸钙复合膜胶囊萃取Cr_2O_7^(2-)的传质动力学研究
8
作者 袁悦 朱澄云 王玉洁 《分子科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期210-212,共3页
采用胶囊化技术制备三辛胺(TOA)的明胶-海藻酸钙复合膜胶囊,考察其在硫酸介质中萃取Cr2O72-的传质动力学.通过对渗透系数的测定,得出了适于微胶囊萃取的最佳条件:海藻酸钠质量浓度为0.7%,明胶质量浓度为5%-6%,V水/V油=3 :2。
关键词 微胶囊 萃取 ToA ^cr2o7^2-
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Y_2O_3薄膜处理对3Cr25Ni7N合金的抗高温氧化性能的影响 被引量:5
9
作者 马静 何业东 +1 位作者 王俊 孙宝德 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期765-768,共4页
采用电沉积-热解法在3Cr25Ni7N合金表面制备了Y2O3薄膜,并研究了薄膜处理对合金在1000℃空气中的抗高温氧化性能的影响。氧化动力学曲线、SEM及XRD分析结果表明,Y2O3薄膜处理使合金表面氧化膜以尖晶石结构为主,氧化膜致密,有效地抑制了C... 采用电沉积-热解法在3Cr25Ni7N合金表面制备了Y2O3薄膜,并研究了薄膜处理对合金在1000℃空气中的抗高温氧化性能的影响。氧化动力学曲线、SEM及XRD分析结果表明,Y2O3薄膜处理使合金表面氧化膜以尖晶石结构为主,氧化膜致密,有效地抑制了Cr2O3的挥发反应,且氧化膜与基体的附着性好,因此合金在高温下的抗氧化性能得到提高,这与氧化钇薄膜在较低温度下抗高温氧化性能提高的机制是不同的。在不同温度下,Y2O3薄膜处理均可以有效提高合金的抗高温氧化性能。 展开更多
关键词 Y2o3薄膜 抗高温氧化 3cr25Ni7N合金 电沉积-热解法 稀土
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采用萃取剂[Omim][BF_4]分离提取铬渣中的Cr_2O_7^(2-) 被引量:1
10
作者 魏君怡 李勇 薛向欣 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1653-1659,共7页
铬渣是重要的工业固体废物,具有极其严重的环境危害性,分离提取铬的资源化利用是减少铬渣环境污染和资源浪费的有效途径。以1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([Omim][BF_4])为萃取剂,戊醇为稀释剂,对铬渣酸浸液进行萃取和反萃取实... 铬渣是重要的工业固体废物,具有极其严重的环境危害性,分离提取铬的资源化利用是减少铬渣环境污染和资源浪费的有效途径。以1-辛基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体([Omim][BF_4])为萃取剂,戊醇为稀释剂,对铬渣酸浸液进行萃取和反萃取实验。在萃取实验过程中,分别考察萃取剂浓度、时间、pH等条件的影响作用。采用斜率法及红外光谱分析进行了萃取机理研究,最后进行了反萃取实验研究。结果表明:在萃取剂浓度ρ([Omim][BF_4])=50.0 g/L、6.0 min、pH为1.408~2.006条件下,Cr_2O_7^(2-)的萃取率达到94.81%;[Omim][BF_4]对Cr_2O_7^(2-)的萃取主要是根据软硬酸碱理论通过离子缔合形成萃合物达到较高的萃取率;在pH=10、反萃取剂为0.5mol/L NaBr+0.5 mol/L(NH_4)_2SO_3、15.0 min的条件下,铬的反萃率达到99.35%。实现了铬渣中铬资源的分离提取。 展开更多
关键词 [omim][BF4] 铬渣酸浸液 ^cr2o7^2- 萃取
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含硫钾盐对V2O5-WO3/TiO2催化剂上SO3生成特性的影响 被引量:3
11
作者 肖海平 豆朝宗 +3 位作者 袁宗海 李建 葛金林 吕洪坤 《动力工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期145-151,共7页
采用湿式浸渍法制备含硫钾盐催化剂,研究含硫钾盐对SCR催化剂上SO3生成特性的影响,并采用不同分析技术对SCR催化剂特性进行表征。结果表明:K2S2O7和K2SO4能明显提高SO3生成率;随着含硫钾盐质量分数的增加,SO3生成率提高;在410℃下3.6%K2... 采用湿式浸渍法制备含硫钾盐催化剂,研究含硫钾盐对SCR催化剂上SO3生成特性的影响,并采用不同分析技术对SCR催化剂特性进行表征。结果表明:K2S2O7和K2SO4能明显提高SO3生成率;随着含硫钾盐质量分数的增加,SO3生成率提高;在410℃下3.6%K2S2O7-SCR催化剂的SO3生成率达到最大;SO2质量浓度为3000 mg/m^3时,3.6%K2S2O7-SCR催化剂的SO3质量浓度最大;含硫钾盐存在时,SCR催化剂的还原性能下降,比表面积减小;含硫钾盐存在时,SCR催化剂表面化学吸附氧质量分数和V^5+质量分数均增大,V^5+=O键的振动峰强度明显增强,SCR催化剂的氧化能力增强。 展开更多
关键词 So3生成 V2o5-Wo3/TIo2 含硫钾盐 ^S2o7^2- ^So^2-4
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Cr^(3+)电化学氧化过程的电流效率研究 被引量:3
12
作者 陈昌平 王雅琼 许文林 《扬州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2002年第4期35-39,共5页
应用整体电解法 ,以二氧化铅为阳极 ,铜为阴极 ,对重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌中影响Cr3 + 电化学氧化过程电流效率的因素进行了探讨 .结果表明 :Cr3 + 电化学氧化过程的电流效率随着反应物浓度、反应温度的升高和操作电流密度、电... 应用整体电解法 ,以二氧化铅为阳极 ,铜为阴极 ,对重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌中影响Cr3 + 电化学氧化过程电流效率的因素进行了探讨 .结果表明 :Cr3 + 电化学氧化过程的电流效率随着反应物浓度、反应温度的升高和操作电流密度、电解液中硫酸浓度的降低而增大 ;重铬酸钾间接电化学氧化蒽制蒽醌过程中还原生成的 Cr3 + 硫酸溶液经活性炭预处理或者在超声波作用下电解 ,可以提高 Cr3 + 电化学氧化制备 Cr2 O2 -7过程的电流效率 . 展开更多
关键词 ^cr^3+ 电化学氧化过程 电流效率 超声波 硫酸铬钾 蒽醌 ^cr2o7^2- 有机电化学合成
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2-甲基吡啶的槽内式间接电氧化 被引量:1
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作者 李克昌 曹学静 +1 位作者 张恒彬 张玉敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1747-1750,共4页
在质子交换膜为隔膜的电解槽内,以2-甲基吡啶为原料,以Cr2O27-/Cr3+为媒质,采用间接电氧化法研究了合成2-吡啶甲酸的反应条件.实验结果表明,硫酸浓度、硫酸铬浓度、反应温度、2-甲基吡啶浓度和阳极电位对产率、转化率、选择性和电流效... 在质子交换膜为隔膜的电解槽内,以2-甲基吡啶为原料,以Cr2O27-/Cr3+为媒质,采用间接电氧化法研究了合成2-吡啶甲酸的反应条件.实验结果表明,硫酸浓度、硫酸铬浓度、反应温度、2-甲基吡啶浓度和阳极电位对产率、转化率、选择性和电流效率均有影响.通过变化规律的研究,找到了各个影响因素的最佳条件为:硫酸浓度为6.0mol/L,反应温度为60℃,硫酸铬浓度为0.15mol/L,2-甲基吡啶浓度为0.1mol/L,阳极电位为1.50V. 展开更多
关键词 2-甲基吡啶 2-吡啶甲酸 ^cro2-/cr^3+ 间接电氧化
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多响应锆基金属有机框架荧光传感器对Fe^3+,Cr2O7^2-离子和有机小分子的识别 被引量:3
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作者 马学林 韩利民 +4 位作者 张骁勇 郝占忠 杨威 张玉恒 王丽 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2938-2948,共11页
以2,2’,2"-[(1,3,5)-三嗪-2,4,6-三亚胺基]三苯甲酸(L)和ZrONO3·2H2O为原料,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/H2O中合成了一种新的锆基金属有机框架荧光传感器(Zr-MOF).系统地研究了Zr-MOF对水溶中的Fe^3+和CrO3^2-离子的荧光响应,... 以2,2’,2"-[(1,3,5)-三嗪-2,4,6-三亚胺基]三苯甲酸(L)和ZrONO3·2H2O为原料,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/H2O中合成了一种新的锆基金属有机框架荧光传感器(Zr-MOF).系统地研究了Zr-MOF对水溶中的Fe^3+和CrO3^2-离子的荧光响应,其猝灭常数(Ksv)分别为9.54×10^4,1.75×10^4 L·mol^-1,检测限(LOD)分别为3.78×10^-8,9.12×10^-7 mol/L.同时也研究了Zr-MOF对DMF溶液中的丙酮、CCl4和二甲苯的荧光识别,其猝灭常数(Ksv)分别为6534.3,4325.7,4025.1mL^-1,检测限(LOD)分别为1.09×10^-6,2.73×10^-5和3.17×10^-5 mL.通过FTIR、1H NMR、TAG、PXRD和元素分析等对Zr-MOF进行表征.结果表明,Zr-MOF在沸水和不同pH值溶液中,结构具有较高的稳定性,但其荧光强度在不同的pH值溶液中呈现一定的变化规律.水样和尿样检测证明,Zr-MOF可作为荧光传感器应用到实际溶液检测中.模拟实验表明,Zr-MOF对丙酮,CCl4和二甲苯有较高的选择性和灵敏度. 展开更多
关键词 Zr-MoF 荧光传感器 ^FE^3+ ^cr2o7^2- 丙酮 CCl4 二甲苯
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3,5-diCl-PADAP光度法测定微量重铬酸根的研究 被引量:3
15
作者 杜芳艳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期586-587,共2页
In the dilute H2SO4medium of c (H2SO4)0.090.16mol·L-1,trace amount of Cr2O2-7reacts with protonated 3.5-diCl-PADAP to form an ion-association complex having its maximum absorption at 553nm and a molar absorptivit... In the dilute H2SO4medium of c (H2SO4)0.090.16mol·L-1,trace amount of Cr2O2-7reacts with protonated 3.5-diCl-PADAP to form an ion-association complex having its maximum absorption at 553nm and a molar absorptivity of 4.51×104L·mol-1·cm-1.Beer’s law is obeyed in the range of 03.3μg.mL-1for Cr2O2-7.The method presented has been used in the determination of Cr2O2-7in water and tea.The recoveries obtained were in the range of 97.6%100%. 展开更多
关键词 吸光光度法 3 5-diCl-PADAP ^cr2o7^2-
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离子色谱法测定冷冻水产品中的多聚磷酸盐 被引量:16
16
作者 王雪 陈笑梅 朱岩 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期82-84,共3页
采用CHCl3为沉淀剂来沉淀冷冻水产品中的蛋白质,离子色谱测定多聚磷酸盐((PO3)nn-、P2O74-、P3O105-)。Ion Pac AS11离子色谱柱分离,以KOH梯度淋洗,抑制电导检测器对其进行检测。该方法有效地消除了基体干扰,提高了被测组分的回收率。... 采用CHCl3为沉淀剂来沉淀冷冻水产品中的蛋白质,离子色谱测定多聚磷酸盐((PO3)nn-、P2O74-、P3O105-)。Ion Pac AS11离子色谱柱分离,以KOH梯度淋洗,抑制电导检测器对其进行检测。该方法有效地消除了基体干扰,提高了被测组分的回收率。在文中色谱条件下,(PO3)nn(溶于水后以PO3-形式存在)、P2O74-、P3O105-都具有良好的线性、重现性以及较低的检出限。 展开更多
关键词 离子色谱 ^(Po3)n^n- ^P2o7^4- ^P3o10^5-
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用分光光度法测定有机质的研究 被引量:5
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作者 阿丽娅 张志贵 《油气田环境保护》 CAS 2004年第3期46-46,52,共2页
在强酸性溶液中、165℃和催化剂作用的条件下,土壤中的有机碳被K2Cr2O7迅速氧化,而K2Cr2O7中的Cr6+还原成Cr3+,Cr3+在600nm波长上有特征吸收,其吸光度与有机碳的浓度成正比。根据吸光度可计算出土壤有机质的含量。实验证明试剂和工作曲... 在强酸性溶液中、165℃和催化剂作用的条件下,土壤中的有机碳被K2Cr2O7迅速氧化,而K2Cr2O7中的Cr6+还原成Cr3+,Cr3+在600nm波长上有特征吸收,其吸光度与有机碳的浓度成正比。根据吸光度可计算出土壤有机质的含量。实验证明试剂和工作曲线的斜率有很好的稳定性和重现性。分光光度法测定有机质快速、准确。 展开更多
关键词 ^cr^3+ 实验证明 分光光度法 特征吸收 吸光度 波长 斜率 K2cr2o7 催化剂 重现性
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基于硫修饰芳香羧酸配体的一维Cd配合物:合成、结构及荧光传感性质 被引量:8
18
作者 陈志伟 宓秀娜 +2 位作者 王昱皓 于玉娥 王素娜 《聊城大学学报(自然科学版)》 2018年第4期83-93,98,共12页
利用硫修饰柔性羧酸配体在水热条件下合成了两个一维结构的Cd配合物:[Cd(L1)(5,5′-dmbpy)]n(1)和[Cd(L2)(dibp)]n(2)(H2L1=2,2′-(1,3-亚苯基)双(亚甲基))二(硫基)苯二羧酸、H2L2=2,2′-(1,4-亚苯基)双(亚甲基))二(硫基)苯二羧酸、dibp... 利用硫修饰柔性羧酸配体在水热条件下合成了两个一维结构的Cd配合物:[Cd(L1)(5,5′-dmbpy)]n(1)和[Cd(L2)(dibp)]n(2)(H2L1=2,2′-(1,3-亚苯基)双(亚甲基))二(硫基)苯二羧酸、H2L2=2,2′-(1,4-亚苯基)双(亚甲基))二(硫基)苯二羧酸、dibp=1,3-双[(1H-咪唑-1-基)甲基]苯、5,5′-dmb′py=5,5-二甲基-2,2-联吡啶).两个配合物均为一维链状结构.荧光测试表明,两个配合物均能够在DMF溶剂中快速高效地选择性识别Fe^(3+)和Cr_2O_7^(2-)离子,配合物1对Fe^(3+)和Cr_2O_7^(2-)离子的结合常数分别为2.72×104和3.59×103 M-1,检测限分别为1.34和4.90μM;配合物2对Fe^(3+)和Cr_2O_7^(2-)离子的结合常数分别为5.23×104和1.56×103 M-1,检测限分别为2.09和5.86μM.该论文详细讨论了荧光传感机理. 展开更多
关键词 金属有机框架 荧光传感 ^FE^3+ cr2o ^7^2-
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聚季铵盐强化超滤处理铬(Ⅵ)
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作者 郭倩楠 曾坚贤 +2 位作者 陈华俊 喻谢 张金斌 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期952-957,共6页
以聚季铵盐-22(PQ22)为络合剂,研究Cr(Ⅵ)的强化超滤行为,考察聚电解质/金属质量比、pH值及外加盐对PQ22-Cr(Ⅵ)络合体系截留系数和膜通量的影响,并研究了络合体系的浓缩、解络合和洗涤过程.结果表明,当聚电解质/金属质量比为80及pH=9时... 以聚季铵盐-22(PQ22)为络合剂,研究Cr(Ⅵ)的强化超滤行为,考察聚电解质/金属质量比、pH值及外加盐对PQ22-Cr(Ⅵ)络合体系截留系数和膜通量的影响,并研究了络合体系的浓缩、解络合和洗涤过程.结果表明,当聚电解质/金属质量比为80及pH=9时,Cr(Ⅵ)截留系数大于0.9;外加Cl-,NO3-和SO42-使Cr(Ⅵ)截留系数降低,且SO42-比NO3-和Cl-的影响更大;控制聚电解质/金属质量比为80及pH=9,当浓缩因子为20时,Cr(Ⅵ)浓度从初始的5 mg/L浓缩至82.6 mg/L;对浓缩液解络合,控制Cl-浓度为0.15 mol/L,解络合率为71.1%,以Cl-溶液对解络合液进行洗涤,Cr(Ⅵ)洗脱率可达95.9%.聚季铵盐-22可循环使用. 展开更多
关键词 超滤 聚季铵盐-22 cr(VI) ^cr2o7^2- 络合 解络合
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