紫外可见光谱法测定Cr^(3+)电化学氧化过程中的Cr_2O_7^(2-)

应用紫外可见光谱法对以二氧化铅为阳极,硫酸介质中Cr^(3+)电化学氧化过程中反应生成的Cr_2O_7^(2-)进行了分析测定,并测定了该反应过程的现场光谱。实验结果表明,以350nm作为Cr_2O_7^(2-)的定量吸收波长,可以测定Cr^(3+)电化学氧化过程中的Cr_2O_7^(2-)浓度,其摩尔吸光系数为1.98×10~3L·mol^(-1)·cm^(-1),体系中Pb^(2+)的存在对测定没有干扰。该反应过程的现场光谱测定表明,在以硫酸为介质、二氧化铅为阳极的Cr^(3+)电化学氧化反应生成Cr_2O_7^(2-)过程中,没有检测到中间体。

微型装置电解K2Cr2O7溶液在高中教学中的探究

高中实际教学过程中,力求选择简单易行的实验装置,学生自主操作,用铁大头钉做电极,用井穴版为容器,电解处理含Cr2O72-的废水。电解时选取不同电压,不同溶液pH等条件,得出不同现象,加以理论解释,得出各种电极反应放电顺序的影响因素。

镁铝水滑石固载C(rⅥ)、Mn(Ⅶ)及IO_4^-柱撑催化剂制备及其醇氧化性能

使用共沉淀法分别制得镁铝水滑石固载MnO4-、Cr2O72-催化剂HT-MnO4-、HT-Cr2O72-和IO4-柱撑型催化剂HT-IO4-,并在温和条件下用于以分子氧为氧化剂的醇类催化液相氧化反应,结果表明HT-MnO4-、HT-Cr2O72-催化剂可以在温和条件下实现醇类化合物(苯甲醇、对甲氧基苯甲醇、2-吡啶甲醇、肉桂醇、苯乙醇)的高选择性氧化转化。XRD表征给出水滑石经过MnO4-、Cr2O72-阴离子交换以后,X射线衍射峰中最强峰对应晶面的平均粒径减小,但结构仍然完整;XPS表征表明HT-MnO4-、HT-Cr2O72-中Mn、Cr的结合能较之KMnO4、K2Cr2O7中Mn、Cr的结合能有所降低。

Fe_3O_4-SiO_2-Polypyrrole纳米核壳颗粒的制备及其吸附性能

制备了一种高磁响应的Fe3O4-SiO2-Polypyrrole纳米复合核壳颗粒,并成功应用于水相体系中重金属离子Cr2O72-的吸附研究.分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、红外光谱仪(FTIR)和振动样品磁强计(VSM)对产物的结构、形貌与磁性能进行了表征,结果揭示,核壳复合吸附材料由400nm大小的Fe3O4多晶球簇内核、100nm厚度的非晶SiO2壳层以及外层聚吡咯材料组成,其饱和磁化强度为43.5emu/g.通过电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)研究了其对重金属离子的吸附性能,按照Langmuir等温吸附模型计算的饱和吸附量为35.52mg/g.证明对于Cr2O72-离子,该核壳结构纳米材料是一种性能良好、可高效磁分离的吸附材料.

间接电合成对溴苯甲酸

在高剪切混合乳化机搅拌下,采用Cr2O72-/Cr3+作媒质间接电合成对溴苯甲酸槽外反应的优选条件为:原料配比n(Cr2O72-):n(p-Br-C6H4-CH3)=1:3,C(H26O4)=7mol／L,反应温度120℃,反应时间45min,对溴苯甲酸反应收率为81.28％,纯度为99.71％。

一种喹啉类分子对硝基芳香化合物和阴离子的荧光传感研究

以2-(1H-苯并[d]咪唑基)-8-羟基喹啉和2-氯甲基吡啶盐酸盐为原料合成了一种喹啉类功能分子(BIPQ),相比其他有机溶剂,化合物BIPQ的N,N-二甲基乙酰胺溶液在452nm显示出最强荧光发射。硝基芳香化合物2,4,6-三硝基苯酚(TNP)和阴离子Cr_(2)O_(7)^(2-)对BIPQ的荧光表现出明显的猝灭效应,猝灭常数KSV分别为5.9×10^(3)L/mol和3.8×10^(3)L/mol。BIPQ在荧光检测TNP和Cr_(2)O_(7)^(2-)过程中对其他硝基芳香化合物和阴离子表现出很好的抗干扰能力。此外,本文还研究了化合物BIPQ有效荧光检测TNP和Cr_(2)O_(7)^(2)-的溶液pH范围,并将BIPQ用于实际水样中TNP和Cr_(2)O_(7)^(2)-的荧光检测。