酪氨酸蛋白激酶Src和Fyn对脑缺血再灌注大鼠海马CA_1区神经细胞损伤的影响

目的观察胞内可溶性酪氨酸蛋白激酶Src、Fyn蛋白对脑缺血再灌注后海马CA1区神经细胞存活的影响。方法采用Pulsinelli-Brierley4动脉阻塞(4-VO)大鼠全脑缺血模型,缺血前连续3d脑室注射Src、Fyn反义寡核苷酸(antisense oligodeoxy-nucletides,AS ODNs)抑制Src、Fyn蛋白的表达后缺血,复灌5d,石蜡切片,焦油紫染色,图像分析测定单位面积内焦油紫染色细胞面积总和,与缺血组及错义寡核苷酸组(missense oligodeoxy-nucletides,MS ODNs)比较进行形态学分析。结果Src、Fyn反义寡核苷酸对脑缺血再灌注后海马CA1神经细胞均有明显保护作用,以Src AS ODNs保护作用更明显,与缺血组比较约有50%细胞存活(P<0.05)。结论胞内可溶性酪氨酸蛋白激酶Src、Fyn蛋白的含量降低对脑缺血再灌注后海马神经细胞有明显保护作用,且以Src作用更为明显。

低剂量γ—射线照射孕鼠导致生后三天大鼠脑的异常改变

本文采用克紫(cresyl violet)染色和免疫细胞化学方法对在受孕13天时接受一次^(60)Co(1.0GY)γ-射线全方位照射的大鼠所生的鼠仔,在生后三天时观察了其脑内部结构的改变。照射组侧脑室背侧和海马背侧,出现大小不等、形态各异、排列紊乱并聚集成异常结节样的细胞团。细胞团内偶见S-100和神经元特异性烯醇化酶(NSE)免疫阳性细胞,未见生长抑素、亮氨酸脑啡肽、后卟加压素和血管活性肠多肽免疫阳性细胞分布。此四种活性物质在脑内异常结节样细胞团以外的分布,以照射组免疫阳性细胞数目、分布区域、以及细胞胞体内免疫阳性颗粒少于正常对照组为主要特征。从总体上来看,小剂量的γ-射线照射孕鼠对大鼠脑生后发育是有影响的,其放射损伤是器质性病变,不可逆的。

大鼠肠神经系统撕片三种染色方法的比较

目的探索显示肠神经系统的肠整装撕片简便染色方法.方法分别用硝酸银、亚甲基蓝、焦油紫对大鼠小肠整装撕片进行染色,光镜观察比较.结果硝酸银染色具有清晰度好,标本保存时间长优点,但耗时长,操作复杂;亚甲基蓝染色操作简单,染色时间短,但需要精确控制,标本保存时间也最短;焦油紫染色简单易行,染色时间适应跨度长,标本保存时间较长.结论焦油紫染色显示消化管壁神经元简便有效,适用于教学和科研.

利用皮秒脉冲相关技术测量甲酚紫染料吸收恢复时间的研究

本文介绍了利用不同强度皮秒脉冲相关技术测量甲酚紫激光染料吸收恢复时间的原理,实验装置。我们测出甲酚紫染料的吸收恢复时间τ_(21)=163PS,并与国外其它方法测得的数值进行比较,说明结果是可信的。

生物分子电催化的研究(Ⅲ)——血红蛋白在甲酚固紫修饰碳糊电极上的电催化

血红蛋白是脊椎动物红细胞内的呼吸蛋白,但由于其电活性中心不容易暴露以及在电极表面强烈吸附造成电极的钝化,使得它在一般固体电极上的电子传递速率很慢,得不到有效的电流响应。有关血红蛋白在固体电极上的电化学行为的研究很少。众多的分析化学家都在积极寻求加速血红蛋白电子传递速度的途径,使蛋白质直接电化学分析成为可能。最近的研究表明,某些染料修饰电极可以促进血红蛋白的电极过程。

基于量子点-甲酚紫FRET比率探针的活细胞硫化氢成像

硫化氢(H_2S)作为一种重要的气体信号分子,其细胞水平异常与多种疾病的发生发展密切相关。本研究针对现存荧光探针的胞内非特异性响应问题,发展了一种基于量子点-甲酚紫的荧光能量共振转移(F9rster resonance energy transfer,FRET)探针,利用比率荧光分析,实现活细胞内H_2S的灵敏成像。通过一步超声乳化法制备量子点纳米球,再结合叠氮甲酚紫(CV-N_3)制得无机-有机杂化QDS-N3比率探针。此纳米探针尺寸均一,粒径约为120 nm,酸性稳定性高,且无细胞毒性。H2S可将CV-N_3上的N3还原成NH2,生成的氨基甲酚紫(CV-NH_2)作为FRET-受体,吸收量子点纳米球的橙色荧光,产生红光信号。通过两个波长的荧光强度的比率分析可有效消除光源强度波动和细胞内复杂环境等的干扰,最终实现了活细胞内H2S成像。

甲酚紫类光学探针的研究进展

近年来人们设计与发展了一系列新的甲酚紫类光学探针,为生物分子检测、细胞标记与疾病治疗等研究提供了重要的手段与方法。本文结合我们在甲酚紫类光学探针方面的研究工作,简要介绍了甲酚紫的性质,包括商品化的甲酚紫中常见但却尚未引起重视的一种与甲酚紫结构相似的杂质,着重综述了甲酚紫在蛋白酶、小分子与p H光学探针设计与分析方面的应用,展望甲酚紫类光学探针的发展前景。

甲酚紫非线性光学性质的研究

报道了甲酚紫染料的非线性光学性质的实验研究方法及其结果.利用简并四波混频技术,测量得到甲酚紫甲醇溶液(浓度为5×10^(-4)M)的三阶非线性极化率X^(3)为2.0×10^(-10)esu.此外,利用不同强度皮秒脉冲相关技术得到了甲酚紫甲醇溶液的吸收恢复时间τ_(21)为163ps.

甲酚紫高氯酸盐-共振荧光光谱法测定三聚氰胺

目的:建立一种高灵敏度的共振荧光光谱法测定奶粉中三聚氰胺的新方法。方法:对B-R缓冲溶液-CPC表面活性剂介质中的甲酚紫高氯酸盐进行同步扫描,应用三维荧光和吸收光谱分析同步扫描光谱峰的共振荧光特性;基于三聚氰胺对甲酚紫高氯酸盐的共振荧光强度的抑制作用,建立阻抑共振荧光测定三聚氰胺的分析方法。结果:在9.6×10-8～2.8×10-6mol/L浓度范围内,体系的△F值与三聚氰胺浓度(c,10-6mol/L)之间具有良好的线性关系,线性回归方程为△F=106.59c-5.44,相关系数r=0.9993。检出限为2.87×10-8mol/L。奶粉样品测定的相对标准偏差为1.9%～2.7%,加标回收率为95.0%～103.1%。结论:方法灵敏,操作简便,分析成本低,用于奶粉中三聚氰胺的测定,结果满意。