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CtBP2在食管鳞状细胞癌中的表达及其临床意义 被引量:3
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作者 管程齐 肖明兵 +3 位作者 陆翠华 倪温慨 江枫 倪润洲 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期1081-1084,共4页
目的:研究羧基末端结合蛋白2(C-terminal binding protein 2,CtBP2)在食管鳞状细胞癌组织中的表达情况及其与食管癌发生发展的关系。方法:Western blot法检测8对食管鳞状细胞癌新鲜冰冻组织、免疫组化法检测90例食管鳞状细胞癌石蜡切片... 目的:研究羧基末端结合蛋白2(C-terminal binding protein 2,CtBP2)在食管鳞状细胞癌组织中的表达情况及其与食管癌发生发展的关系。方法:Western blot法检测8对食管鳞状细胞癌新鲜冰冻组织、免疫组化法检测90例食管鳞状细胞癌石蜡切片组织中CtBP2表达情况,结合临床病理和随访资料分析CtBP2表达与患者临床病理参数及总生存率的关系。结果:两法检测结果均显示CtBP2食管鳞状细胞癌组织中的表达明显高于对应的癌旁组织,且CtBP2的表达水平与食管癌的组织学分级(P=0.002)、浸润深度(P=0.032)相关,而与年龄、性别等参数无相关性。Kaplan-Meier分析结果显示,CtBP2高表达组患者的总体生存率明显低于CtBP2低表达组患者。结论:CtBP2在食管鳞状细胞癌组织中表达显著上调,提示其可能与食管鳞状细胞癌的发生发展相关。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 ctbp2 转录因子 免疫组化
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卵巢癌患者组织中lncRNA NEAT1和CTBP2表达水平及其与临床病理特征的关系 被引量:22
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作者 郭春芳 李华强 陈晏林 《临床和实验医学杂志》 2018年第12期1285-1289,共5页
目的探讨卵巢癌患者组织中长链非编码RNA(lncRNA)NEAT1和羧基末端结合蛋白2(CTBP2)表达水平及其与临床病理特征的关系。方法采集2013年1月至2016年1月收治的60例卵巢癌患者的癌组织及其配对的癌旁组织。采用实时荧光定量PCR方法检测lncR... 目的探讨卵巢癌患者组织中长链非编码RNA(lncRNA)NEAT1和羧基末端结合蛋白2(CTBP2)表达水平及其与临床病理特征的关系。方法采集2013年1月至2016年1月收治的60例卵巢癌患者的癌组织及其配对的癌旁组织。采用实时荧光定量PCR方法检测lncRNA NEAT1和CTBP2在癌组织及癌旁组织的表达,并分析二者表达与卵巢癌患者临床病理特征及预后的关系。结果 lncRNA NEAT1和CTBP2在卵巢癌组织中的表达量明显高于癌旁组织(P<0.05);lncRNA NEAT1和CTBP2表达与年龄、组织学类型、肿瘤直径均无相关性(P>0.05);与FIGO分期、肿瘤分级、淋巴结转移密切相关(P<0.01);随着癌组织中lncRNA NEAT1表达水平升高,CTBP2表达呈明显升高趋势,lncRNA NEAT1与CTBP2表达呈显著正相关(r=0.562,P=0.001);lncRNA NEAT1高表达组预后2年存活率为55.50%,lncRNA NEAT1低表达组预后2年存活率为70.00%,lncRNA NEAT1高表达组存活率显著低于低表达组存活率,两组比较差异有统计学意义(χ~2=5.00,P=0.025);CTBP2高表达组预后2年存活率为51.70%,CTBP2低表达组预后2年存活率为68.30%,CTBP2高表达组存活率显著低于低表达组存活率,两组比较差异有统计学意义(χ~2=6.106,P=0.013)。结论 lncRNA NEAT1和CTBP2在卵巢癌患者组织中高表达,两者具有相关性,且与FIGO分期、肿瘤分级、淋巴结转移以及预后密切相关,可作为卵巢癌的早期诊断标记与治疗靶点。 展开更多
关键词 卵巢癌 lncRNA NEAT1 ctbp2 临床病理特征 预后
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CtBP2异常表达对前列腺癌PC3细胞增殖效应影响的研究 被引量:3
3
作者 薄志强 孙桂江 +2 位作者 王丽 张昌文 张志宏 《天津医科大学学报》 2017年第2期103-107,共5页
目的:探讨CtBP2在前列腺癌中的表达情况,并明确其异常表达对前列腺癌PC3细胞增殖效应的影响。方法:采用免疫组化、qPCR及Western blot检测CtBP2的表达情况,采用细胞计数法、单克隆集落形成实验及MTT法检测细胞的增殖能力。结果:在前列... 目的:探讨CtBP2在前列腺癌中的表达情况,并明确其异常表达对前列腺癌PC3细胞增殖效应的影响。方法:采用免疫组化、qPCR及Western blot检测CtBP2的表达情况,采用细胞计数法、单克隆集落形成实验及MTT法检测细胞的增殖能力。结果:在前列腺癌组织中CtBP2蛋白高表达率为97.5%(156/160),表达水平较良性前列腺增生组织显著升高(P<0.05);细胞计数及MTT实验结果表明CtBP2 Silencer组较Vector control组及Parent control组,其增殖能力降低分别为70%及75%(P<0.05);单克隆集落形成实验结果显示Blank control组、Vector control组和Silencer组PC3细胞培养12 d后可见克隆数分别为(136±11)、(128±12)和(56±9)(P<0.05),克隆面积为(342±22)mm^2、(322±23)mm^2和(122±16)mm^2(P<0.05)。结论:CtBP2在前列腺癌中高表达,而减低其表达水平可显著抑制前列腺癌细胞增殖能力。 展开更多
关键词 前列腺癌 ctbp2 细胞增殖
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食管癌组织中CtBP2与P16^(INK4A)的表达及其相关性分析
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作者 戴晓荣 成宏伟 +1 位作者 李瑶瑶 周瑞 《河北医学》 CAS 2015年第10期1663-1666,共4页
目的:探讨Ct BP2与P16INK4A在食管癌组织中的表达,并且分析两者之间的相关性。方法:使用免疫组化法(PV二步法)对我院90例食管癌患者组织中Ct BP2与P16INK4A的表达进行检测,并使用统计软件对两者的相关性进行分析。结果:在不同分期中,Ⅰ... 目的:探讨Ct BP2与P16INK4A在食管癌组织中的表达,并且分析两者之间的相关性。方法:使用免疫组化法(PV二步法)对我院90例食管癌患者组织中Ct BP2与P16INK4A的表达进行检测,并使用统计软件对两者的相关性进行分析。结果:在不同分期中,Ⅰ期和Ⅱ期患者食管癌组织中的P16INK4A阳性率为55.77%,Ⅲ期以上为18.42%,差异较为显著(=7.176,P<0.05);在淋巴结转移中,CtBP2阴性和阳性的差异比较大(=10.986,P<0.01);P16INK4A与Ct BP2呈现典型的负相关关系,r=-0.417,P<0.01。结论:Ct BP2可以通过抑制细胞周期抑制因子P16INK4A来实现细胞增殖,两者对于细胞的调控是从相反的两个方向进行的。 展开更多
关键词 P16INK4A ctbp2 食管癌组织
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CtBP2对人胶质瘤细胞增殖、侵袭和上皮-间质转化的影响
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作者 江彬 米伟阳 +1 位作者 屈航英 史航宇 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第16期2775-2778,共4页
目的:探讨CtBP2对胶质瘤细胞增殖、侵袭和EMT的影响。方法:将体外培养的恶性胶质瘤细胞系(U87MG、LN229)和人正常星形胶质细胞(Astrocyte)分为转染组、对照序列组和空白组,分别转染后6小时,更换培养基。48小时后收集细胞进行Western blo... 目的:探讨CtBP2对胶质瘤细胞增殖、侵袭和EMT的影响。方法:将体外培养的恶性胶质瘤细胞系(U87MG、LN229)和人正常星形胶质细胞(Astrocyte)分为转染组、对照序列组和空白组,分别转染后6小时,更换培养基。48小时后收集细胞进行Western blot、CCK-8及Transwell侵袭测定。结果:CtBP2在胶质瘤细胞中高表达;在胶质瘤中高表达的CtBP2促进胶质瘤细胞增殖,且促进其侵袭、转移;高表达的CtBP2导致了EMT的诱导,抑制了E-cadherin的表达,促进了Vimentin的表达。结论:在胶质瘤细胞中高表达的CtBP2不仅促进胶质瘤细胞增殖、侵袭并且导致了EMT的诱导。 展开更多
关键词 胶质瘤 ctbp2 增殖 侵袭 EMT
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Long non-coding RNA H19 regulates neurogenesis of induced neural stem cells in a mouse model of closed head injury 被引量:3
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作者 Mou Gao Qin Dong +4 位作者 Zhijun Yang Dan Zou Yajuan Han Zhanfeng Chen Ruxiang Xu 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期872-880,共9页
Stem cell-based therapies have been proposed as a potential treatment for neural regeneration following closed head injury.We previously reported that induced neural stem cells exert beneficial effects on neural regen... Stem cell-based therapies have been proposed as a potential treatment for neural regeneration following closed head injury.We previously reported that induced neural stem cells exert beneficial effects on neural regeneration via cell replacement.However,the neural regeneration efficiency of induced neural stem cells remains limited.In this study,we explored differentially expressed genes and long non-coding RNAs to clarify the mechanism underlying the neurogenesis of induced neural stem cells.We found that H19 was the most downregulated neurogenesis-associated lnc RNA in induced neural stem cells compared with induced pluripotent stem cells.Additionally,we demonstrated that H19 levels in induced neural stem cells were markedly lower than those in induced pluripotent stem cells and were substantially higher than those in induced neural stem cell-derived neurons.We predicted the target genes of H19 and discovered that H19 directly interacts with mi R-325-3p,which directly interacts with Ctbp2 in induced pluripotent stem cells and induced neural stem cells.Silencing H19 or Ctbp2 impaired induced neural stem cell proliferation,and mi R-325-3p suppression restored the effect of H19 inhibition but not the effect of Ctbp2 inhibition.Furthermore,H19 silencing substantially promoted the neural differentiation of induced neural stem cells and did not induce apoptosis of induced neural stem cells.Notably,silencing H19 in induced neural stem cell grafts markedly accelerated the neurological recovery of closed head injury mice.Our results reveal that H19 regulates the neurogenesis of induced neural stem cells.H19 inhibition may promote the neural differentiation of induced neural stem cells,which is closely associated with neurological recovery following closed head injury. 展开更多
关键词 closed head injury ctbp2 induced neural stem cell lncRNA H19 miR-325-3p NEUROGENESIS
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下调CtBP2对前列腺癌C4-2细胞增殖及裸鼠皮下移植瘤生长的影响及其机制 被引量:2
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作者 朱建强 张昌文 +3 位作者 张蒙 盛镔 张志宏 徐勇 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1276-1278,共3页
目的 观察下调CtBP2对人前列腺癌C4-2细胞体外增殖及体内成瘤的影响并讨论其机制.方法 通过实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测前列腺癌组织和癌旁组织中CtBP2mRNA表达量;将靶向CtBP2基因短发卡RNA(shRNA)质粒及阴性对照(NC)... 目的 观察下调CtBP2对人前列腺癌C4-2细胞体外增殖及体内成瘤的影响并讨论其机制.方法 通过实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测前列腺癌组织和癌旁组织中CtBP2mRNA表达量;将靶向CtBP2基因短发卡RNA(shRNA)质粒及阴性对照(NC)质粒分别转入C4-2细胞,FQ-PCR和Western blot法分别检测CtBP2 mRNA及蛋白的表达水平;细胞计数试剂盒(CCK-8)法和流式细胞仪分别检测下调CtBP2表达对C4-2细胞体外增殖能力和凋亡的影响;裸鼠皮下移植瘤实验观察下调CtBP2对成瘤的影响;通过Western blot法检测下调CtBP2对c-myc和HSPC 111蛋白表达的影响.结果 CtBP2 mRNA在前列腺癌组织中的表达水平显著高于癌旁组织(4.08±1.25比1.0 ±0.46)(P<0.05);与NC组细胞比较,CtBP2-shRNA组细胞CtBP2的mRNA(0.21 ±0.03比0.97 ±0.09)和蛋白(0.45±0.02比1.02±0.07)表达量均显著降低(P<0.05);CCK-8检测结果显示,在24、48、72 h CtBP2-shRNA组细胞450nm处吸光度值分别为0.45±0.05,1.37±0.09和1.64±0.07,而NC组细胞为0.78±0.08,2.35±0.18和2.99±0.28,下调CtBP2后细胞增殖水平分别降至NC组细胞的(60.1±13.3)%、(59.4±6.3)%和(56.0±6.6)%;通过流式细胞检测发现下调CtBP2可显著促进C4-2细胞的凋亡,凋亡率为(32.57±1.98)% (P <0.05),而空白对照组和NC组细胞凋亡率分别为(15.63±0.38)%和(15.87±0.99)%;体内实验显示下调CtBP2表达显著抑制裸鼠皮下移植瘤的生长;通过Western blot发现下调CtBP2可显著降低C4-2细胞中c-myc(0.55 ±0.03比0.96±0.02)及其下游靶蛋白HSPC111(0.56 ±0.02比1.04 ±0.10)的表达量(P<0.05).结论 CtBP2可通过c-myc-HSPC111通路参与调控前列腺癌C4-2细胞的增殖能力及体内成瘤能力. 展开更多
关键词 前列腺癌 增殖 ctbp2 RNA干扰
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人CtBP2与CCNH相互作用的初步研究 被引量:3
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作者 马雅婷 赵晶 +3 位作者 杨光 王玮 施慧莉 霍克克 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期394-400,共7页
CtBP2(E1AC-terminal binding protein 2)作为辅阻遏物与多种转录因子联系而参与到很多生物过程中,如细胞分化、凋亡、发育和肿瘤发生等,然而其中许多作用机制尚不明了.为了对CtBP2进行深入研究,利用高通量酵母双杂交技术,以人CtBP2为诱... CtBP2(E1AC-terminal binding protein 2)作为辅阻遏物与多种转录因子联系而参与到很多生物过程中,如细胞分化、凋亡、发育和肿瘤发生等,然而其中许多作用机制尚不明了.为了对CtBP2进行深入研究,利用高通量酵母双杂交技术,以人CtBP2为诱饵,与含有1000个人肝基因克隆的酵母双杂交文库进行接合筛选获得了一个与它相互作用的猎物蛋白CCNH(Cyclin H).通过GST-pull down、免疫共沉淀和亚细胞共定位等实验进一步证明了这两个蛋白在体外和体内的相互作用. 展开更多
关键词 E1A C末端结合蛋白2 细胞周期蛋白H 酵母双杂交 蛋白质-蛋白质相互作用
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lncRNA CTBP1-AS2靶向miR-205-5p影响髓核细胞凋亡及炎症反应的分子机制研究 被引量:1
9
作者 陈振 张燕 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1238-1242,共5页
目的:探讨lncRNA CTBP1-AS2对IL-1β诱导的大鼠髓核细胞凋亡及炎症反应的影响及可能作用机制。方法:采用IL-1β诱导大鼠髓核细胞建立细胞损伤模型,随机分为:对照组、模型组、si-NC+模型组、si-lncRNA CTBP1-AS2+模型组、miR-NC+模型组、... 目的:探讨lncRNA CTBP1-AS2对IL-1β诱导的大鼠髓核细胞凋亡及炎症反应的影响及可能作用机制。方法:采用IL-1β诱导大鼠髓核细胞建立细胞损伤模型,随机分为:对照组、模型组、si-NC+模型组、si-lncRNA CTBP1-AS2+模型组、miR-NC+模型组、miR-205-5p+模型组、si-lncRNA CTBP1-AS2+anti-miR-NC+模型组、si-lncRNA CTBP1-AS2+anti-miR-205-5p+模型组;qRT-PCR检测lncRNA CTBP1-AS2、miR-205-5p表达;流式细胞术检测细胞凋亡率;ELISA检测TNF-α、IL-6水平;双荧光素酶报告实验检测lncRNA CTBP1-AS2与miR-205-5p的靶向关系;Western blot检测Cleaved-caspase-3、Bax蛋白表达。结果:与对照组比较,模型组lncRNA CTBP1-AS2表达、Cleaved-caspase-3、Bax蛋白表达、TNF-α、IL-6水平及细胞凋亡率均明显升高,miR-205-5p表达降低(P<0.05);与si-NC+模型组比较,si-lncRNA CTBP1-AS2+模型组细胞凋亡率、Cleaved-caspase-3、Bax蛋白表达、TNF-α、IL-6水平明显降低(P<0.05);与miR-NC+模型组比较,miR-205-5p+模型组细胞凋亡率、TNF-α、IL-6、Cleavedcaspase-3、Bax蛋白水平明显降低(P<0.05);lncRNA CTBP1-AS2可负调控miR-205-5p表达;与si-lncRNA CTBP1-AS2+anti-miRNC+模型组比较,si-lncRNA CTBP1-AS2+anti-miR-205-5p+模型组细胞凋亡率、TNF-α、IL-6、Cleaved-caspase-3、Bax蛋白水平均明显升高(P<0.05)。结论:干扰lncRNA CTBP1-AS2表达可通过促进miR-205-5p表达抑制细胞凋亡及炎症反应,从而减轻IL-1β诱导的大鼠髓核细胞损伤。 展开更多
关键词 大鼠髓核细胞 lncRNA CTBP1-AS2 miR-205-5p 凋亡 炎症
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木犀草素调控CTBP1-AS2/miR-493-5p对高糖诱导人视网膜血管内皮细胞损伤的影响 被引量:2
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作者 谈丽丽 魏雪梅 +1 位作者 韩崇岭 陈平 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2023年第18期4568-4573,共6页
目的探讨木犀草素对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞(hRECs)损伤的影响,分析其保护机制是否与调控长链非编码RNA(lncRNA)C-末端结合蛋白-1反义RNA2(CTBP1-AS2)和miR-493-5p表达有关。方法用30 mmol/L葡萄糖处理hRECs 48 h建立细胞损伤... 目的探讨木犀草素对高糖诱导的人视网膜血管内皮细胞(hRECs)损伤的影响,分析其保护机制是否与调控长链非编码RNA(lncRNA)C-末端结合蛋白-1反义RNA2(CTBP1-AS2)和miR-493-5p表达有关。方法用30 mmol/L葡萄糖处理hRECs 48 h建立细胞损伤模型。将hRECs分为正常糖(NG)组、高糖组(HG)、甘露醇组(MA)、HG+木犀草素低剂量组、HG+木犀草素中剂量组、HG+木犀草素高剂量组。为探讨木犀草素是否调控CTBP1-AS2/miR-493-5p影响高糖诱导的hRECs损伤,将hRECs分为HG+pcDNA组、HG+pcDNA-CTBP1-AS2组、HG+木犀草素+si-CTBP1-AS2组。实时定量PCR检测hRECs中CTBP1-AS2和miR-493-5p表达水平;流式细胞术检测hRECs凋亡率;试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。荧光素酶报告实验确定CTBP1-AS2和miR-493-5p靶向关系。结果与NG组比较,HG组细胞凋亡率、MDA含量、miR-493-5p表达量显著升高,SOD活性、CTBP1-AS2表达量显著降低(均P<0.05)。与HG组比较,HG+木犀草素低剂量组、HG+木犀草素中剂量组、HG+木犀草素高剂量组细胞凋亡率、MDA含量、miR-493-5p表达量显著降低,SOD活性、CTBP1-AS2表达量显著升高(均P<0.05)。与HG+pcDNA组比较,HG+pcDNA-CTBP1-AS2组细胞凋亡率、MDA含量、miR-493-5p表达量显著降低,SOD活性显著升高(均P<0.05)。miR-493-5p是CTBP1-AS2的靶基因。与HG+木犀草素高剂量组比较,HG+木犀草素+si-CTBP1-AS2组细胞凋亡率、MDA含量、miR-493-5p表达量显著升高,SOD活性显著降低(均P<0.05)。结论木犀草素可减轻高糖诱导的hRECs凋亡和氧化应激损伤,其机制可能是通过上调CTBP1-AS2/miR-493-5p途径实现的。 展开更多
关键词 木犀草素 人视网膜血管内皮细胞 高糖 CTBP1-AS2 细胞凋亡 氧化应激 miR-493-5p
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老年性聋耳蜗带状突触数量在时空上的改变 被引量:6
11
作者 王驰 柳柯 +4 位作者 赵立东 候琨 施磊 杨仕明 宁博 《中华耳科学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第1期32-36,共5页
目的研究年龄相关性听力损失过程中听力阈值变化与耳蜗内毛细胞带状突触标记物数量之间的关系。方法应用C57BL/6J小鼠进行本研究。在本研究中,对鼠龄为1、2、4、6和12个月的C57BL/6J小鼠分别进行ABR阈值检测分析(Click&Tone burst)... 目的研究年龄相关性听力损失过程中听力阈值变化与耳蜗内毛细胞带状突触标记物数量之间的关系。方法应用C57BL/6J小鼠进行本研究。在本研究中,对鼠龄为1、2、4、6和12个月的C57BL/6J小鼠分别进行ABR阈值检测分析(Click&Tone burst)。对被检测小鼠的耳蜗基底膜标本进行突触前特异蛋白RIBEYE/CtBP2进行免疫荧光标记,采用激光共聚焦观察结合三维重建的方法来计数突触标记物(RIBEYE/CtBP2)的数量并进行统计学分析。结果小鼠的ABR阈值从鼠龄4个月时开始出现显著抬高(P<0.05),以后在鼠龄为6和12个月时抬高更加明显。在频率分布上,这种阈值的抬高在高频区域(8KHz&16KHz)表现的最为明显。同时,本研究发现标记物的数量和ABR阈值的变化呈现一致性的改变:突触标记物数量也在4个月时开始出现减少(P<0.05),且随着鼠龄的增加数量减少更加明显。这种数量减少的表现在高频区域(8KHz&16KHz)表现得尤为显著(P<0.01)。在听力减退的早期阶段(鼠龄4-6个月),小鼠毛细胞,尤其是内毛细胞数量并未现明显的减少。结论老年性听力损失和耳蜗带状突触的数量改变密切相关,突触数量的减少可能是导致年龄相关性听力损失的一个重要因素。 展开更多
关键词 老年性聋 C57小鼠 耳蜗带状突触 RIBEYE/ctbp2 内毛细胞
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C57BL/6J小鼠耳蜗内毛细胞传入神经突触的免疫学标记观察及其意义 被引量:1
12
作者 施磊 赵宁 +4 位作者 陈丽平 商秀丽 徐义策 王雪峰 柳柯 《中华耳科学杂志》 CSCD 2010年第4期456-460,共5页
目的探讨小鼠耳蜗内毛细胞传入神经突触的免疫学标记特点及其应用方法。方法在成年的C57BL/6J小鼠上剥取新鲜的耳蜗基底膜标本,灌洗及漂洗处理之后分别使用Ctbp2(C-terminal binding protein 2,C末端结合蛋白2;1∶200),GluR 2/3(glutama... 目的探讨小鼠耳蜗内毛细胞传入神经突触的免疫学标记特点及其应用方法。方法在成年的C57BL/6J小鼠上剥取新鲜的耳蜗基底膜标本,灌洗及漂洗处理之后分别使用Ctbp2(C-terminal binding protein 2,C末端结合蛋白2;1∶200),GluR 2/3(glutamate receptor2/3,AMPA receptor subunit 2/3,谷氨酸受体亚单位2/3;1∶200)和Dapi(4',6-Diamidino-2-phenylindole,4',6-二脒基-2-苯基吲哚)染色剂对内毛细胞突触的前膜特异结构RIBEYE、突触后膜的谷氨酸受体以及细胞核进行单独、双重和三重免疫标记,并利用激光共聚焦显微镜能够连续扫描和叠加图像的特性,观察耳蜗内毛细胞带状突触的表达、空间分布情况以及与内、外毛细胞之间的位置关系。结果单独应用Ctbp2可以清晰显示内毛细胞突触前膜所标记的结构,结合使用抗体GluR2/3进行免疫双标则可以完整显示内毛细胞突触前后膜的相关蛋白,而结合应用Dapi细胞核染色的方法可以明确标记其存在的位置以及和内、外毛细胞之间的关系,如果在此基础上加上激光共聚焦显微镜下的平光图像,则会使标记结果更加清晰、客观和准确。结论本方法可以准确显示耳蜗内毛细胞带状突触的表达、空间分布情况以及与内外毛细胞之间的位置关系,如果在实验中合理应用多重免疫荧光标记方法,将会对不同生理和病理条件下深入研究耳蜗内毛细胞突触的可塑性及其在听力变化中的作用具有重要的价值。 展开更多
关键词 内毛细胞传入神经突触 RIBEYE/ctbp2 免疫标记 激光共聚焦显微镜
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LOWER DOSE OF AMINOGLYCOSIDE OTOTOXIC EXPOSURE CAUSES PRESYNAPTIC ALTERATIONS ASSOICATED WITH HEARING LOSS 被引量:2
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作者 LIU Ke WANG Xiaoyu +6 位作者 LI Sijun TANG Siquan XU Yice WANG Xuefeng SUN Jianhe YANG Weiyan YANG Shiming 《Journal of Otology》 2014年第1期36-42,共7页
Objective To study presynaptic alternations of cochlear ribbons arising from aminoglycoside ototoxic stimuli in C57BL/6J mice. Methods Animals were injected with low dose gentamicin (100 mg/kg/day) for 14 days, From t... Objective To study presynaptic alternations of cochlear ribbons arising from aminoglycoside ototoxic stimuli in C57BL/6J mice. Methods Animals were injected with low dose gentamicin (100 mg/kg/day) for 14 days, From the 14th to 28th days, the mice were maintained free of gentamicin treatment. Immunohisto-chemistry labeling was employed to trace RIBEYE, a major presynaptic componment of ribbon synapses. RIBEYE/CtBP2 expression levels were assessed and compared with hearing threshold shifts. Auditory func-tion was assessed by auditory brainstem responses. The stereocilia of outer hair cells (OHCs) and IHCs was examined by scanning electron microscopy (SEM). Results Hearing thresholds were elevated with peak hearing loss observed on the 7th day after gentamicin exposure, followed by improvement after the 7th day. RIBEYE/CtBP2 expression directly correlated with observed hearing threshold shifts. Strikingly, we did not see any obvious changes in stereocilia in both OHCs and IHCs until the 28th day. Mild changes in stereocil-ia were only observed in OHCs on the 28th day. Conclusions These findings indicate that presynapse co-chlear ribbons, rather than stereocilia, may be sensitive to aminoglycoside ototoxic exposure in mice cochle-ae. A pattern of RIBEYE/CtBP2 expression changes seems to parallel hearing threshold shifts and suggests presynaptic response properties to lower dosage of aminoglycoside ototoxic stimuli. 展开更多
关键词 Inner Hair Cells Ribbon Synapse Aminoglycoside Ototoxicity RIBEYE/ctbp2 STEREOCILIA
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