H_2O对Cu^+/S_2O_8^(2-)/γ-Al_2O_3催化剂合成碳酸二甲酯性能的影响

反应温度120℃、压力3.0 MPa的条件下,考察了H2O对浆态床DMC合成催化剂Cu+/S2O28-/γ-Al2O3活性的影响。结果表明,外界H2O的引入加剧了催化剂的失活速率。对引入H2O后回收催化剂进行了元素分析、XRD、DTG、Py-FT-IR和NH3-TPD等表征,结果表明,H2O的引入加速了催化剂中活性组分Cu的流失速率,生成更多没有催化甲醇氧化羰基化活性的Cu2(OH)3Cl晶体,加剧了催化剂的失活。

Cu/ZrO_2/S_2O_8^(2-)/γ-Al_2O_3固体酸催化剂制备与催化选择还原NO性能

以拟薄水铝石焙烧得到的γ-Al2O3为载体,分步浸渍负载(NH4)2S2O8、ZrOCl2和Cu(NO3)2,制成Cu/ZrO2/S2O28-/γ-Al2O3固体酸催化剂.考察了Cu/ZrO2/S2O82-/γ-Al2O3在富氧条件下对C3H6选择还原NO的催化性能,并借助SEM、XRD、Py-IR和TPR等表征方法研究了它的结构和性能的关系.性能的实验结果表明,Cu/ZrO2/S2O28-/γ-Al2O3在无水条件下能使NO的最大转化率达到82.9%,在有10%水蒸气存在条件下仍能使NO的最大转化率达到80.2%.表征测试的结果表明,S2O82-和ZrO2能够抑制γ-Al2O3颗粒之间的烧结及CuAl2O4尖晶石相的生成,同时促使催化剂表面新酸性中心(B酸)的形成及总酸量的增加,另外ZrO2还能提高Cu物种的还原性,从而有效地改善了催化剂的催化活性和水热稳定性.

Cu_(7.2)S_4量子点玻璃的制备及三阶非线性光学性质

利用溶胶-凝胶法结合气氛控制合成了含Cu7.2S4量子点的玻璃.通过热重-差热分析仪对干凝胶样品的热分解机制进行了分析,并利用X射线粉末衍射仪、X射线光电子能谱、透射电子显微镜、X射线能量色散谱)、高分辨透射电子显微镜及选区电子衍射对Cu7.2S4量子点在玻璃中的微结构进行了表征,利用飞秒Z扫描技术研究了材料在800 nm的三阶非线性光学性质.结果表明,尺寸在9～21 nm之间的Cu7.2S4纳米晶已经在玻璃中形成,该玻璃展示出了优异的三阶非线性光学性能,其三阶非线性光学折射率(γ)、三阶非线性吸收系数(β)和三阶非线性极化率[χ(3)]分别为1.11×10-15m2/W,8.91×10-9m/W和9.56×10-18m2/V2.

丽春红S探针双波长吸收光谱法测定食品中的Cu

文中建立了测定食品中Cu的二元双波长可见吸收光谱(DWO-VIS)法。在pH 6.86的Tris-盐酸缓冲介质中,丽春红S与Cu(Ⅱ)发生反应,在可见光区生成具有一个明显正吸收峰和一个明显负吸收峰的离子缔合物。最大正吸收波长和最大负吸收波长分别为445 nm和510 nm。Cu(Ⅱ)在0.06~1.6 mg/L(正吸收,445 nm)、0.04~1.6 mg/L(负吸收,510 nm)和0.03~1.6 mg/L(DWO-VIS,445 nm+510 nm)内遵从朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数(κ)分别为8.70×10~3(正吸收法)、2.04×10~4(负吸收法)和2.92×10~4(DWO-VIS法)L/(mol·cm),定量限分别为0.62、0.38和0.26 mg/100 g。还探讨了吸收光谱特征、适宜反应条件及共存物质的影响。双波长法用于饼干、面条及奶粉中Cu的测定,加标回收率为97.9%~102%,相对标准偏差RSD(n=5)为2.5%~2.8%。

(S)-N-苯亚甲基对甲苯亚磺酰胺与1°RMgBr选择性加成反应的研究

(S) N 苯亚甲基对甲苯亚磺酰胺与 1°RMgBr通常发生 1,2 加成反应。在催化量CuI存在下 1,4 加成产物明显增加 ,采用烷基铜溴化镁 ,反应具有高的区域选择性和立体选择性。当用 3 丁烯基铜溴化镁时 1,4 加成产物收率达 80 % ,1,4 加成异构体 (SS,S)和 (SS,R)的摩尔比为

[Cu(C_8H_4F_3O_2S)_2(C_(12)H_8N_2)]·C_3H_(6)O的合成及其晶体结构

标题配合物 [Cu(C8H4 F3O2 S) 2 (C12 H8N2 ) ]·C3H6 O属于三斜晶系 ,空间群为P1,并测得如下晶胞参数a =10 .5 77(3) ,b =15 .72 2 (4) ,c =10 .133(2 ) ,α =94 .5 3(2 ) ,β =10 0 .81(2 ) ,γ =96 .18(2 )° ,V =16 37.0 3 3,Z =2 ,Mr =74 4.18,Dx =1.5 1× 10 6 g·m- 3,F(0 0 0 ) =5 2 6 ,μ =8 2 4cm- 1,最终偏差因子为R =0 .0 83,Rw=0 .0 74。Cu(II)与 2个 4 ,4 ,4 三氟 1 (2 噻吩基 )丁二酮 1,3中的四个氧原子和菲咯啉中的两个氮原子 ,组成了一个畸变的八面体构型。

S7-1200对G120多段速控制的两种解决方案

以S7-1200 CPU1214C DC/DC/DC PLC和G120 CU250S-2 PN变频器为例,分别采用变频器数字量输入接口中预定义接口宏控制和PROFINET通信控制两种解决方案。实现对三相异步电动机的多段速运行。以具体案例详细介绍两种方案中所用理论基础和控制原理、变频器和通信报文参数调节方法、PLC程序设计等。采用TIA Portal V15开发平台,提高了设计效率。

DP主站模块CM1243-5在XJZ离心机上的应用

S7-1200PLC及DP主站模块CM1243-5在XJZ上悬自动卸料离心机上的应用,为我们又提供了一种新的控制方式,弥补了中档配置的空缺,使我们的产品梯度更优,同时也迎合了部分客户对产品高自动化、高稳定性、价格适中的要求。软件编程采用直观、高效、可靠的IEMENS TIA Portal V11软件,新的编程软件使人耳目一新,编程工作方便而快捷。

某复杂铜硫矿石浮选分离工艺研究

某复杂铜硫矿属于多金属铜硫矿石,铜品位为0.38%,硫品位为11.6%,品位较低,复杂难选。通过开展选铜捕收剂种类、磨矿细度、药剂用量、石灰用量、浮选时间以及选硫活化剂硫酸用量、捕收剂丁黄药用量等条件试验,采用优先浮铜工艺实现了铜硫矿石的有效分离。试验表明:铜优先浮选经一粗二精二扫,选硫经一粗二精一扫的闭路试验流程,可获得铜精矿铜品位20.88%,回收率93.69%,硫精矿硫品位46.0%,回收率89.48%的指标。

(Ag,Cu)_(2)ZnSn(S,Se)_(4)太阳能电池的制备及表征

采用简单的溶胶-凝胶法制备出高质量的(Ag,Cu)_(2)ZnSn(S,Se)_(4)(ACZTSSe)薄膜.利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)等研究了ACZTSSe薄膜的物理化学性质.实验结果表明,在Cu_(2)ZnSn(S,Se)_(4)(CZTSSe)吸收层中掺杂Ag后薄膜可以获得较高的迁移率和光电转换效率(PCE).与CZTSSe太阳能电池相比,观察到8%-(Ag,Cu)_(2)ZnSn(S,Se)_(4)(8%-ACZTSSe)太阳能电池的开路电压(V_(oc))增加了100 mV,PCE也从2.31%增加到4.33%.因此,在CZTSSe层掺杂Ag不仅是一种可以获得具有较高的V_(oc)和PCE的CZTSSe基太阳能电池的方法,还是一种可以促进晶粒的生长、提高薄膜质量的途径.

某复杂铜硫矿石浮选分离工艺研究

某复杂铜硫矿属于多金属铜硫矿石,铜品位为0.38%,硫品位为11.6%,品位较低,复杂难选。通过开展选铜捕收剂种类、磨矿细度、药剂用量、石灰用量、浮选时间以及选硫活化剂硫酸用量、捕收剂丁黄药用量等条件试验,采用优先浮铜工艺实现了铜硫矿石的有效分离。试验表明:铜优先浮选经一粗二精二扫,选硫经一粗二精一扫的闭路试验流程,可获得铜精矿铜品位20.88%,回收率93.69%,硫精矿硫品位46.0%,回收率89.48%的指标。

罗丹明类比色探针的合成及在Cu^(2+)检测中的应用

以4-硝基水杨醛和罗丹明B酰肼通过缩合反应合成了探针分子Rb NS。在50%(V/V)的乙腈-水溶液中,加入Cu^(2+)后探针溶液由无色变为粉红色,554 nm处的吸收强度显著增强。罗丹明探针在Cu^(2+)诱导下螺内酰胺结构开环,并形成1:1的络合物。在Rb NS-Cu^(2+)络合物溶液中加入S^(2-),溶液粉红色褪去,表明Rb NS对Cu^(2+)的识别过程是可逆的。在实际水体样品中,探针Rb NS对Cu^(2+)的检出限为1.16×10^(-6)mol/L。