橘子皮化学改性及其对Cu（Ⅱ）离子的吸附性能

以橘子皮为基体，经环氧氯丙烷交联后，以Ce^4＋为引发剂将丙烯酸甲酯单体接枝到橘子皮上，再经过皂化制备改性橘子皮生物吸附剂。研究溶液pH、吸附时间和Cu^2＋初始浓度对生物吸附剂吸附性能的影响。结果表明，在pH值为5．5，Cu^2＋初始质量浓度为50mg／L，吸附时间为3h的条件下，该生物吸附剂对Cu^2＋去除率为94．6％，吸附容量为24．41mg／g。Cu^2＋在该生物吸附剂上的吸附过程可以用准二级动力学方程很好地描述。吸附等温线结果表明，该生物吸附剂对Cu^2＋的吸附用Freundlich方程拟合效果优于用Langmuir方程拟合效果。将该生物吸附剂用于含Cu^2＋ 5．8mg／L的电镀废水，Cu^2＋去除率可达97％。通过红外光谱表征该生物吸附剂的结构，说明羧基和羟基与金属离子的结合引起该生物吸附剂对Cu^2＋的吸附。该生物吸附剂可以再生重复使用4次以上。

天然高分子吸附剂研究 Ⅰ．乙二醇双缩水甘油醚交联壳聚糖的制备及其对Cu（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）的吸附性能

报道了乙二醇双缩水甘油醚改性壳聚糖的制备及其对Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）的吸附性能，同时考察了ｐＨ值、时间、温度等因素对吸附的影响．结果表明，改性后的壳聚糖具有不流失，易再生，在Ｃｕ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）共存时能选择吸附Ｃｕ（Ⅱ）的特点．

烷基多胺与过渡金属离子Cu（Ⅱ）的络合研究

研究了几种长链烷基多胺与Ｃｕ（Ⅱ）的络合物的最大吸收波长、络合比及络合物的稳定常数。结果表明，该类化合物可与Ｃｕ（Ⅱ）有效地络合，但络合物的稳定性和水溶性均比相应未取代的络合物的稳定性和水溶性差。为９０％乙醇中测得。

铁磁偶合的Gd（Ⅲ）Cu（Ⅱ）配合物──组装分子基铁磁体的一种重要元件

铁磁偶合的Ｇｄ（Ⅲ）Ｃｕ（Ⅱ）配合物──组装分子基铁磁体的一种重要元件缪明明，廖代正，王耕霖（南开大学化学系天津３０００７１）摘要分子基磁体的设计是自然界向化学家挑战的一个热点课题。铁磁偶合的Ｇｄ（Ⅲ）Ｃｕ（Ⅱ）配合物是组装分子基磁体的一种重要元件。...

Cu（Ⅱ）－L－氨基酸配合物与5′－核苷酸的反应和分子识别关系

研究了Ｃｕ（Ⅱ）－Ｌ－氨基酸配合物与５′－核苷酸之间的反应性和形成三元配合物的能力，根据ＩＲ、ＥＳＲ和ＮＭＲ谱讨论了二者之间的配位和分子识别关系。

辛基羟丙基乙二胺的合成及其与Cu（Ⅱ）及Ni（Ⅱ）的络合性能

合成了辛基羟丙基乙二胺，并研究了其与ＣＵ（Ⅱ）及Ｎｉ（Ⅱ）的络合性能．实验结果表明，该化合物在不同介质中能分别与Ｃｕ（Ⅱ）及Ｎｉ（Ⅱ）形成具有固定组成的络合物．

Cu（Ⅱ）钍试剂络合物吸附波

在ＮａＯＨ（０．０３２ｍｏｌ／Ｌ）介质中，钍试剂（Ｔｈｏｒｏｎ简记为Ｔｏｒ）给出一个吸附波，Ｅｐ＝－０．４８Ｖ（Ｖｓ·ＳＣＥ．），在该介质中Ｃｕ－Ｔｏｒ络合物给出一个很灵敏的络合物吸附波，Ｅｐ＝－０．５０Ｖ．峰电流与Ｃｕ（Ⅱ）的浓度在０．０４～０．７２μｇ／ｍＬ范围内成正比。研究了该波的特性与机理。

一株典型伯克氏菌对Cr（Ⅵ）/Cu（Ⅱ）复合污染的吸附转化

工业废水和环境污染中往往含有两种或以上的金属离子,因此筛选分离能吸附多种重金属的菌株是利用微生物技术治理环境重金属污染的关键。从剩余污泥中筛选获得一株能耐受重金属Cr和Cu的细菌,经鉴定为伯克氏菌(Burkholderia sp.),命名为Y-12,用于开展水体Cr(Ⅵ)/Cu(Ⅱ)复合污染微生物吸附转化研究。结果表明,Y-12对Cr(Ⅵ)和Cu(Ⅱ)的吸附规律不同。随时间延长,Cr(Ⅵ)的去除率逐渐增大,但是共存Cu(Ⅱ)的去除率在2.00h达到最大值之后却又逐渐被解吸出来;Y-12去除Cr(Ⅵ)/Cu(Ⅱ)复合污染的最佳pH为6,强酸条件下,Y-12对Cr(Ⅵ)的吸附受到抑制,而当溶液pH为9时,Y-12主要通过还原作用对Cr(Ⅵ)进行解毒;Cr(Ⅵ)浓度越大越不利于Cr(Ⅵ)的去除,溶液中Cu(Ⅱ)浓度变化对Cr(Ⅵ)去除没有显著影响。由此可见,在适宜环境条件下,Y-12能有效去除水体中Cr(Ⅵ)/Cu(Ⅱ)复合污染,具有广泛的应用前景。

柚子皮基活性炭对水溶液中Cu（Ⅱ）的吸附及机制研究

为优化柚子皮基活性炭对水溶液中Cu(Ⅱ)去除条件及探究其吸附机制,采用SEM、XRD、FI-IR、N 2吸附及热重分析对合成的柚子皮基活性炭进行表征,利用响应面优化柚子皮基活性炭优化吸附Cu(Ⅱ)条件,并采用动力学及等温吸附研究柚子皮基活性炭吸附Cu(Ⅱ)机制。结果显示,柚子皮基活性炭经MgCl 2活化后,孔空隙结构变得更加发达、体积和表面粗糙度明显增加。合成的活性炭材料中有大量乱层状石墨微晶、类石墨微晶结构,以及大量-OH、-C=C及-C-H等基团,吸附平均孔径4.165 nm,比表面积3.207 m^2/g。响应面优化后,柚子皮基活性炭吸附Cu(Ⅱ)的最佳工艺条件为:温度20.04℃、初始pH=9、反应时间40 min、初始Cu(Ⅱ)浓度60 mg/L,预测去除率为84.99%,实际去除率为84.14%。影响柚子皮基活性炭吸附Cu(Ⅱ)条件大小排序为:初始pH>温度>初始Cu(Ⅱ)浓度>反应时间。柚子皮基活性炭吸附Cu(Ⅱ)符合准二级动力学及Langmuir等温吸附模型。

MoS2吸附去除水中Cu（Ⅱ）的机制研究

采用一步水热法制备纳米MoS2,对水中Cu(Ⅱ)有较好的吸附去除效果。Cu(Ⅱ)的最大吸附去除量221.3 mg g^-1。采用表面络合模型(SCFM)描述Cu(Ⅱ)在MoS 2吸附剂表面上的吸附机制。实验表明:MoS2对Cu(Ⅱ)的吸附过程包括物理和化学两种吸附作用,化学吸附是主要的吸附作用,决定了Cu(Ⅱ)的吸附去除效果。

双（苯基亚砜）乙烷双核Cu（Ⅱ）配合物

合成了二个内、外消旋的双（苯基亚砜）乙烷（α、β－Ｂｐｈｓｅ）Ｃｕ（Ⅱ）配合物：［Ｃｕ２（α－Ｂｐｈｓｅ）２（ＮＯ３）２］（ＮＯ３）２（１）和［Ｃｕ２（β－Ｂｐｈｓｅ）２（ＮＯ３）２］（ＮＯ３）２（２）．对其进行了元素分析、红外光谱及摩尔电导的测定，结果表明配体Ｂｐｈｓｅ均以二个氧原子与Ｃｕ（Ⅱ）配位．在ＥＳＲ谱图中，这二个配合物呈现△Ｍｓ＝２的半场跃迁，且它们在室温下的μｅｆｆ均较明显地小于Ｃｕ（Ⅱ）仅自旋的μｅｆｆ，指明它们均为反铁磁性的双核配合物．

SOD和Cu（Ⅱ）络合物脂质体的SOD样活性

用Ｃｙｔ．ｃ－ＨＸ－ＸＯ法分别测定了ＳＯＤ和４种Ｃｕ（Ⅱ）络合物及脂质体的ＳＯＤ样活性。结果表明：所有体系均有某种程度的ＳＯＤ样活性，其中组氨酸酮脂质体的ＳＯＤ样活性最高，Ｃｕ（Ⅱ）络合物与脂质体具有一些协同作用。

SOD及4种Cu（Ⅱ）络合物脂质体的SOD样活性

选择了ＳＯＤ及４种Ｃｕ（Ⅱ）络合物，以Ｃｙｔ．ｃ－ＨＸ－ＸＯ法，测其ＳＯＤ样活性；同时，采用反相蒸发法制备了ＳＯＤ及其模拟物的大单层脂质体，以相同的方法测定其ＳＯＤ样活性。结果表明，所有体系均有某种程度的活性，其中Ｃｕ（Ｈｉｓ）２－脂质体体系活性最高，且药物在脂质体中的活性均比在缓冲体系中有不同程度的提高。

Syntheses and Magnetic Properties of Cu（Ⅱ）－RE（Ⅲ） Heterobinuclear Complexes with N，N′－Bis（3－carboxyisalicylidene）－trimethylenediamine

ine heterobinuclear complexes of Cu (Ⅱ)-RE (Ⅲ) with N, N′-bis-(3-car-boxylsalicylidene ) trimetliylenediamine (TS) were syntliesized and characterized bymeans of elemental analyses, molar conductivity, thermogravimetry,IR and elec-tronic spectra. The measurements of variable-temperature magnetic susceptibilitysliow that there exists only a very weak antiferromagnetic spin exchange interactionbetween the ions of Cut(Ⅱ) and RE(Ⅲ) in CuRETSCI . 3H_2O.

维生素B＿（12）对中国对虾抗Cu（Ⅱ）毒能力的影响

用添加了维生素Ｂ＿（１２）的配合饵料饲喂中国对虾，采用国内外通用的鱼类毒性实验方法，对中国对虾进行Ｃｕ（Ⅱ）急性致毒实验。结果表明，维生素Ｂ＿（１２）在配合饵料中的添加量达到６×１０￣（－６）％时，中国对虾对Ｃｕ（Ⅱ）毒的抵抗力明显增强。

碳球负载四氧化三铁（Fe3O4／CNs）吸附Cu（Ⅱ）的性能研究米

利用水热法合成碳球（CNs），原位生长四氧化三铁（Fe3O4），通过SEM、XRD和FT—IR进行表征，研究碳球负载四氧化三铁（Fe3O4／CNs）对Cu（Ⅱ）的吸附性能，结果表明，当pH=6时，Fe3O4／CNs对Cu（Ⅱ）的去除率最大，吸附符合Langmuir等温方程，最大吸附量为44．08mgg。吸附动力学表明，Fe3O4／CNs对Cu（Ⅱ）的吸附符合准二级动力学方程。

Spectrophotometric Determination of Cu（Ⅱ） in Anolyte of Electrolytic Nickel by EDTPO

N, N, N′,N′-ethylenediaminetetrakis(methylenephosphonic acid), EDTPO, was synthesized and char-acterized by element analysis. The reaction of EDTPO with Cu(Ⅱ) formes a stable blue complex with a molarabsorptivity of 2. 88 × 10￣3 L· mol￣(-1)· cm￣(-1) at 285. 1nm. The composition of the complex is determined tobe 1: 1 . The concentration of Cu (Ⅱ)obeys the Beer′s law from 12. 7μg/ml to 50. 8 μg/ml .Co(Ⅱ), Mn(Ⅱ), Pb(Ⅱ), Cd(Ⅱ), Ca(Ⅱ), Mg (Ⅱ), Cr (Ⅱ) cause a negligible interference except forFe(Ⅱ), Zn(Ⅱ) in the determination of Cu (Ⅱ) with EDTPO. The spectrophotometric determinationof Cu(Ⅱ) is developed. This method is successfully used in determination of Cu(Ⅱ)in anolyte of electrolyticnickel.

PVA－Cu（Ⅱ）螯合聚合物催化引发MMA聚合条件的研究

研究了甲基丙烯酸甲酯在ＰＶＡ－Ｃｕ（Ⅱ）螯合物膜－Ｎａ_２ＳＯ_３－水体系中的聚合反应条件，讨论了影响聚合诱导时间和单体转化率的主要因素和规律。