1,2-二苯乙烷的新合成法

sym Diphenylethane was prepared by reductive coupling reaction in water using iron powder as catalyst and Cu 2Cl 2 as cocatalyst. The product was characterized by infrared analysis, H NMR analysis and melting point measurement. The effects of catalyst molar ratio and reaction temperature were examined. The results showed that on the condition of n (benzyl chloride)∶ n (Fe)∶ n (Cu 2Cl 2)= 1 8∶1∶0 02, at 90 ℃, 86 7% yield could be achieved.

[(dien)_2Cu_2Cl_2(H_2O)]Cl_2的合成和晶体结构

标题化合物分子式为C8H28Cl4Cu2N6O,属单斜晶系,空间群为 P21/m,a = 6.721(1) 牛琤 = 14.606(2) 牛琧 = 10.304(1) ,b = 95.26(1),体积为1007.3(2) ?,Z = 4,R1 = 0.0323,wR2(F2) = 0.0473,T = 296 K。

氯化亚铜-三乙醇胺催化合成1,1,1,3,3-五氯丙烷

以四氯化碳和氯乙烯为原料,在催化剂氯化亚铜和助催化剂三乙醇胺作用下,通过自由基加成反应合成出1,1,1,3,3-五氯丙烷。考察了溶剂、催化剂和助催化剂对合成反应的影响,以及催化剂和助催化剂的相互作用后发现,助催化剂三乙醇胺的使用使反应得率提高了14%以上。用紫外吸收分光光度法检测加入三乙醇胺的Cu2C l2乙腈溶液,发现波长向紫外方向移动,且随着三乙醇胺加入量的增加,吸光度(ABS值)也随着增加,且吸收最大波长稳定在204 nm;三乙醇胺的加入量与吸光度(ABS)成正比,符合朗伯-比尔定律。研究证实了Cu2C l2和三乙醇胺络合物的形成。络合物的形成,使溶液中Cu2C l2的浓度提高,催化活性中心增加,有效的提高了产物得率。

一氯桥双核铜配合物:Cu_2(phen)_2Cl_4的合成、晶体结构及性质研究

本文报导了Cu2 (phen) 2 Cl4配合物的合成方法。X射线衍射分析表明标题配合物属单斜晶系 ,空间群Cc(no .9) ,晶胞参数 :a =0 .986 4 (2 )nm ,b =1.786 0 (4)nm ,c=1.3398(3)nm ,β =10 6 .6 0 (3)° ,V =2 .2 6 2 (8)nm3 ,Dc=1.84 8g/cm3 ,F(0 0 0 ) =12 5 6 ,Z =4。 30 6 4个独立衍射点中 2 812个满足F2o 2σ(F2o) ,R1和wR2 分别为 0 .0 4 82和 0 .10 6 6。标题配合物由双核 [Cu2 (phen) 2 Cl4]络分子组成 ,每个铜原子与邻菲啉配体的 2个N原子和 3个Cl原子配位形成畸变CuN2 Cl3 四方锥。配位多面体通过两氯原子形成共棱的Cu2 N4Cl6双四方锥。通过氢键和芳环堆积作用 ,络分子形成三维网络结构。标题配合物为顺磁物质 ,在 5～ 30 0K区间内遵循Curie Weiss定律 ,χm(T +0 .6 4 9) =0 .4 0 5cm3 ·K·mol-1(χm 为每摩尔Cu2 + 离子磁化率 ) ,其Cu2 + 离子的室温有效磁矩为 1.8B .M .,与Cu2 + 自由离子的磁矩基本相同 ,表明铜离子之间不存在磁交换作用。热分析显示该配合物在 2

Cu(TO)_2Cl_2的制备和热力学研究(英文)

根据制备过程,提出了配合物Cu(TO)2Cl2在混合溶液中的晶体生长的动力学模型。通过这个动力学模型,测定了一系列的动力学参数Ea=45.37kJ·mol-1,ln(A/s-1)=14.65,Δ≠Gm=82.11kJ·mol-1,Δ≠Hm=42.85kJ·mol-1,Δ≠Sm=131.58J·mol-1·K-1。另外,用RD496-Ⅲ型微量热计测定了该化合物在298.15K时的比热容,并计算了[Cu(TO)2]2+(aq)和Cu(TO)2Cl2(s)的标准生成焓。

凝胶成像分析系统在本科教学中的应用开发

为配合化学专业3年级学生的中级无机化学课程,本工作开发凝胶成像系统的应用,设计了一个化学综合实验,实验内容来源于当前生物无机化学的一个研究热点—化学核酸酶的研究。通过本实验,学生可以学习金属配合物Cu(OP)2Cl2的合成、表征及其剪切DNA活性的研究方法。

金属配合物与DNA的弱相互作用研究——一个新的本科综合实验

本文介绍了一个新的本科生综合实验。实验内容包括合成配合物[Cu(bipy)_2]Cl_2,通过元素分析、IR光谱、UV-Vsible光谱、热分析、电导率测量对其进行表征,并利用紫外-可见光谱、荧光光谱、粘度和循环伏安方法研究其与DNA的相互作用。本实验可使学生接触到生物无机化学的一个热点领域。

Cu(C_6H_9N_3O_2)_2C_(l2)对小麦的生态毒理效应

以冬小麦为实验材料,比较研究了(1)不同浓度配合物对小麦生长的影响;(2)相同浓度的CuC l2、配体C6H9N3O2和配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2对冬小麦种子萌发、苗期生长及其保护酶活性的影响。结果表明:与对照相比,(1)不同浓度新配合物对小麦生长具有不同程度的抑制作用,随着浓度的增高抑制作用逐渐增大;(2)CuC l2、配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2对小麦种子总淀粉酶活性、蛋白酶活性、萌发率、生长势、根长、株高、总生物量均具有显著的抑制作用,配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2的抑制作用小于CuC l2,而配体C6H9N3O2对上述生物学参数具有促进作用;(3)CuC l2、配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2处理引起膜脂过氧化,显著的提高了幼苗的M DA浓度,导致SOD、POD、CAT活性降低,CuC l2的抑制作用大于配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2,而配体C6H9N3O2处理对SOD、POD、CAT活性的提高有促进作用。上述结果说明C6H9N3O2对CuC l2生理胁迫具有保护作用,结合态的Cu2+(配合物Cu(C6H9N3O2)2C l2)的毒性显著的降低。在此基础上探讨了配合物抑制小麦生长发育的生物学机制。

0212型Ca_3Cu_2O_(4+δ)Cl_(2-y)化合物高温高压合成与研究

利用“顶角氧掺杂”机制,即以二价氧部分替代顶角一价氯,用Ag2O做氧源,在高温高压下制备了单相的Ca3Cu2O4+δCl2-y样品。X射线衍射分析发现,随着Ag2O含量的增加,Ca3Cu2O4+δCl2-y样品的晶格常数a逐渐变小,c逐渐增大,体现了空穴掺杂的本质。进行了电阻率和磁化率测量,没有发现超导性,可能是空穴载流子没有达到合适的浓度所致。

PREPARATION, CHARACTERIZATION AND ELECTROCHEMISTRY OF BINUCLEAR COPPER(I) COMPLEXES Cu_2(dppm)Cl_2 AND Cu_2(dppe)Cl_2

Two binuclear copper(I) complexes with novel structures and novel bonding,Cu_2(Ph_2PCH_2PPh_2)Cl_2 (Ph_2PCH_2PPh_2=dppm) and Cu_2(Ph_2P-CH_2CH_2PPh_2)Cl_2 (Ph_2PCH_2CH_2PPh_2=dppe), were prepared and characterized through elemental analyses, ICP, IR(4000-200 cm^(-1), CsI disc.), ^(31)P-NMR spectra. Their electronic conductivities, oxidation and reduction potentials were measured. Preliminary studies show that both of the two complexes have chlorobridging and phosphorus-bridging structures.

平面型[Cu2Cl6]^2—离子的定域分子轨道研究

Cu元素的配合物的一系列性质,引起人们广泛的研究兴趣.通常[Cu2Cl6]2-离子,有非平面构型和平面构型之别,后者对研究配合物的电子状态、磁性及导电性都有非常重要的意义.本文将利用INDO自洽场方法和Edmiston-Ruedenberg定域化变换方法,对其平面构型离子的化学键问题进行具体的探讨.