CuO/Al_2O_3和CeO_2/Al_2O_3催化氧化菲的实验研究

多环芳烃(PAHs)是一类持久性有机污染物,由于具有"三致"效应受到人们广泛关注,高效经济地捕集PAHs意义深远。选取一种典型的PAHs菲为研究对象,通过浸渍法制备Cu O/Al2O3和Ce O2/Al2O32种催化剂,采用固定床催化反应装置研究其对菲的催化能力,考察活性组分、负载率、气体流量、反应温度对菲去除率的影响。结果表明,随着负载率的升高,2种催化剂对菲的去除率均呈现增大的趋势,Cu O/Al2O3和Ce O2/Al2O3对菲催化效果最好的负载率分别为18%和25%;随着气体流量的增加,18%Cu O/Al2O3对菲的去除率逐渐下降,18%Ce O2/Al2O3没有明显变化;随着反应温度的升高,2种催化剂对菲的去除率均逐渐增加,18%Cu O/Al2O3和18%Ce O2/Al2O3对菲的去除率分别在300℃和325℃得到显著提升;通过对比不同负载率及工况下菲的去除率可以发现,Cu O/Al2O3对菲的催化能力要优于Ce O2/Al2O3。

前驱体物相转变对浆态床合成甲醇催化剂活性的影响

采用并流共沉淀法,通过考察老化温度,研究CuO/ZnO/A l2O3催化剂前驱体晶相及组成的变化对浆态床催化合成甲醇的反应活性的影响.结果表明,前驱体的物相转变对浆态床合成甲醇活性影响显著,单斜晶系锌孔雀石(Cu,Zn)2CO3(OH)2和斜方晶系绿铜锌矿(Cu,Zn)5(CO3)2(OH)6晶体是产生高活性催化剂的主要物相.随着Cu2+/Zn2+进入Zn5(CO3)2(OH)6/Cu2CO3(OH)2晶格,离子同晶取代量增加,催化剂前驱体中形成了固定铜锌比的锌孔雀石和绿铜锌矿物相.焙烧后催化剂比表面积增大,CuO-ZnO固溶体协同作用加强,浆态床催化合成甲醇的活性提高.

介孔氧化铝负载氧化铜的制备及对苯乙烯氧化的研究

采用共沉淀法制备CuO/meso-Al2O3催化剂,考察催化剂对苯乙烯的氧化催化性能。研究结果表明:催化剂对苯乙烯环氧化反应有很好的催化效果;当焙烧温度为550℃,CuO负载量为15%,反应温度为80℃的条件下,苯乙烯的转化率达到87.94%,苯基环氧乙烷的选择性达到91.71%。