CuSO4做催化剂测定废水中COD的探讨

化学需氧量（chemical oxygendemand，简称COD）是指水体中易被氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量，以氧的毫克／升来表示。它是表征水体中还原性物质的综合指标，是世界各国通用的评价水质好坏的一个重要的监测指标。

CuCl2和CuSO4的核磁共振系数、粘度系数及其与水分子结构的关系(英文)

测定了较低浓度范围内CuCl2、CuSO4水溶液的粘度系数(B)、核磁共振(NMR)系数(B′)及其对水17ONMR化学位移的影响,进一步计算了Cu2+、Cl-、SO420-的粘度系数及核磁共振系数,并与文献值进行了比较.利用17ONMR化学位移、粘度系数和核磁共振系数与水团簇结构和水分子缔合的关系,分析了CuCl2、CuSO4对水结构的影响.结果表明,CuCl2和CuSO4均具有促进水分子缔合,使水团簇加大的作用,且CuSO4对水的缔合作用大于CuCl2,Cl-对水缔合的破坏作用大于SO420-.Cu2+作为顺磁离子,在核磁共振弛豫过程中,具有明显的缩短水中质子的自旋-晶格弛豫时间,使谱线变宽的作用.

Na能置换CuSO4中的Cu吗?

不要以为这是一个不值一议的简单问题，它实际上已经成为教学同仁们欲言又止，欲说又无声的实际问题。即使一些早有定论的问题，也还正在面临着实践的检验。在诸多的事实面前，我们不能等闲视之。

支持电解质和离子强度对溶液中配合物稳定性的影响——Ⅱ.中性离子对CuSO4和配阴离子Fe(Tiron)-的稳定性

本文用分光光度法测定了离子强度为0.2至4.2范围内的离子对CuSO和配阴离子Fe(Tiron)在各种支持电解质中的稳定性.在各种支持电解质中,两个配合物体系的稳定性随离子强度变化的趋势基本一致,但稳定性的极小值位置则大不相同.稳定性数据表明,提出的单参数的Debye-Hückel方程对CuSO体系在离子强度小于2.0时适用;对Fe(Tiron)体系则完全不能应用.本文简单地讨论了造成上述情况的原因.测得CuSO和Fe(Tiron)在25℃时的热力学稳定常数logK分别为2.17和19.50.

用CuSO4／NaI原位生成的I2及其应用

缩醛（酮）和CuSO4／NaI原位生成的I2，在丙酮中反应20min～22h可化学选择性脱保护基。16例收率64％～93％。此法避免用腐蚀性有毒的元素碘，还可用于醚化和碘内酯化，5例收率50％～94％。

新型CuSO4-CeO2/TS催化剂低温NH3还原NO及抗中毒性能

采用共沉淀法制备了载体TiO2-SiO2(TS),用浸渍法制备了CuSO4-CeO2/TS催化剂,研究了制备参数和操作条件对其低温NH3选择性催化还原NO性能的影响及其抗H2O和SO2中毒的能力.结果表明,在最佳条件下制得的CuSO4-CeO2/TS,在反应温度220℃、NH3/NO摩尔比为1.1、进口NO浓度1000×10-6(φ)、空速5000h-1及O24%(φ)条件下,NO转化率接近98%.本催化剂低温下具有良好的单独抗水、硫的能力,且在长达33h同时抗H2O和SO2的过程中,其活性保持在约95%的高水平,没有中毒迹象,在综合性能上优于目前文献报道的其他SCR催化剂.

CuSO4对松江鲈肾细胞系的毒性效应

本文研究了不同浓度的CuSO_4对55-65代松江鲈肾细胞系的毒性效应。采用MTT法测得CuSO_424 h LC_(50)为154.34μmol/L。酶活力测定的结果显示:超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)的活性在CuSO_4浓度为0~300μmol/L时,随浓度的升高逐渐升高,在300μmol/L时达到最大值;谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性在CuSO_4浓度为100μmol/L时达到最大值,随后随着CuSO_4浓度的降低逐渐降低。微核率随CuSO_4浓度增加而增加,最高达14.33‰,彗星实验发现在半致死浓度条件下松江鲈肾细胞拖尾率为54.00%、迁移长度18.41±2.94μm,与对照组差异显著(p<0.05)。认为CuSO_4会引起细胞氧化酶活性的改变以及细胞核DNA损伤。松江鲈肾细胞系可以作为Cu2+污染的监测指标。

谈谈NaOH与CuSO4溶液反应中的几个问题

同行们很难相信，说NaOH溶液与CuSO4溶液之间的反应还会有什么疑难和问题。初中化学的实验活动，历来都要求学生观察把NaOH溶液滴入CuSO4溶液有些什么现象。我想，在实验过程中要么是没有注意到，要么是注意到并且观察到了一些现象和问题却没有将其提出来。比如：

黑色粉末物质究竟是什么——Zn与稀CuSO4溶液反应的实验探究

把Zn片插入稀CuSO4溶液中，光亮的锌片迅速变黑，溶液颜色变浅。这种黑色粉末的化学成分究竟是什么?为什么没有出现理论上的红色物质?为了对这一基础化学实验现象有一个切合实际的认识，现设计以下实验对黑色粉末进行探究。

对人教版教材中CuSO4和NaOH溶液反应的研究及原理分析

通过对比实验手段，对CuSO4和NaOH混合液加热没有变黑而是变绿进行了探究，从浓度和酸碱度方面对反应原理进行分析，对提高实验成功率给出建议。

用CuSO4与NaOH制备Cu(OH)2应注意的几个问题

例举中学教学中用CuSO4与NaOH反应制备Cu(OH)2沉淀时会遇见的几个问题:“投料比例”的问题、“滴加顺序”的问题、“沉淀溶解”的问题以及“浓度”的问题,意在对这几个问题进行总结和补充。

硫酸铜浓度及反应时间对LA103Z镁锂合金PEO膜层热控性能的影响

目的在LA103Z镁锂合金表面原位生长高吸收率高发射率的黑色陶瓷膜,研究硫酸铜浓度及反应时间对该膜层热防护性能的影响规律,同时建立膜层的色度值与其热控性能的联系。方法采用等离子体电解氧化技术(PEO),在Na_(2)SiO_(3)电解液体系中,通过调节硫酸铜浓度及反应时间优化膜层性能。采用扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)、CIE颜色系统和能谱仪(EDS)研究膜层的组成和结构。采用分光光度计和红外发射率仪研究膜层的热控性能。结果PEO膜层主要由MgO和Mg2SiO4相组成。随反应时间及CuSO4浓度的增加,MgO和Mg2SiO4相的衍射峰峰强增加,基体的衍射峰峰强减弱。PEO膜层主要由Mg、O、Si、Na、Cu元素组成,且Cu元素含量随CuSO4浓度的增加而增加。XPS结果表明,膜层中铜主要以一价和二价离子形式存在,可推断膜层中铜是以非晶氧化铜和氧化亚铜的形式存在。PEO膜层具备典型的多孔火山口形貌,孔洞周围稍微突起,膜层与基体紧密结合,无裂缝,具有良好的膜基结合力。膜层微孔数量和孔隙率随CuSO4浓度的增加而增加,随反应时间的延长而减少。随反应时间的延长和CuSO4浓度的增加,膜层厚度和粗糙度增大,反射率降低(0.25~2.5μm),色度值(L*)由81降低至29,膜层颜色由银灰色逐渐变为浅红,最终变为黑色。当CuSO4质量浓度为1.25 g/L和反应时间为20 min时,膜层吸收率和发射率分别高达0.8150、0.9072,此时其热控性能最佳。结论在电解液中添加CuSO4和适当延长反应时间,可提高LA103Z镁锂合金表面PEO膜层的热控性能,为镁锂合金在航空航天领域的进一步应用奠定了基础。

铜对小麦根质膜H^+-ATPase活性的影响

用两相法提取小麦根质膜微囊,研究了铜对质膜H+-ATPase活性的影响.硫酸铜(CuSO4)抑制小麦根质膜H+-ATPase的活性,其作用具有浓度依赖性.金属离子螯合剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA-Na2,200μmol.L-1)可以完全消除CuSO4对H+-ATPase活性的抑制效应.检测硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)的相对含量,结果显示Cu2+的加入使质膜微囊产生了较多的TBARS,表明Cu2+作用导致细胞膜发生较强的氧化损害.实验结果表明,CuSO4可以减弱小麦根质膜H+-ATPase的活性,此效应是由Cu2+引起的;此外,Cu2+导致质膜微囊产生较强的膜脂过氧化.

LaNi_5型储氢合金表面修饰及其电化学性能研究

This paper presents a new method of surface modification on LaNi5 hydr ogen storage alloy. The hydrogen alloy was treated in the acid CuSO4 solution co ntaining HF. The effect of HF on surface state of alloy was studied and the elec trochemical properties of modified alloy were investigated. Electrochemical impe dance spectra (EIS) was also applied to analyze the resistance property of alloy electrode after modification. SEM and XRD results showed that HF had corrosive effect on hydrogen alloy, which help copper grain to precipitate on alloy surfac e. EIS analysis showed that modified alloy had lower contact resistance and elec trochemical polarization, which resulted in a higher conductivity and electroche mical activation. Electrochemical testing showed modified alloy had better activ ation behavior and excellent large current discharge ability. Thus it could well satisfy the requirement of the application as power sources on electric vehicle s.

金属离子对小麦成熟胚愈伤组织诱导及分化的影响

为了建立小麦成熟胚的高频再生体系,以泰9817和泰山21为材料,研究了不同浓度金属离子(Cu2+和Ag+)对小麦成熟胚离体培养特性的影响。结果表明,在培养基中添加1μmol/L CuSO4或10μmol/L AgNO3有助于小麦成熟胚愈伤组织的诱导及分化,不同浓度CuSO4或AgNO3对小麦成熟胚愈伤组织出愈率的影响不如对胚性愈伤率、分化率及出苗率的影响大;在最佳CuSO4浓度(1μmol/L)下,泰9817和泰山21的胚性愈伤率、分化率及出苗率分别比对照(未加CuSO4)提高了71.18%和87.37%、76.01%和88.92%1、59.64%和323.79%;在最佳AgNO3浓度(10μmol/L)下,泰9817和泰山21的胚性愈伤率、分化率及出苗率分别比对照(未加AgNO3)提高了87.79%和99.35%、85.53%和93.88%、121.47%和275.21%。小麦成熟胚愈伤组织培养特性不同金属离子(Cu2+和Ag+)处理间差异不显著。

培养基中CuSO_4和Fe盐浓度对小麦胚培养再生效果的影响

以小麦基因型CB037、新春9号和Bobwhite为材料进行成熟胚和幼胚培养,研究了CuSO4和Fe2-EDTA对小麦组织培养再生效果的影响。结果发现,培养基中添加0.1～4.1μmol/L CuSO4对小麦成熟胚组织培养无显著效果,超过6.1μmol/L对愈伤组织有毒害作用;培养基中添加40μmol/L Fe盐对小麦成熟胚组织培养和植株再生具有促进作用;不同小麦基因型其幼胚培养对Fe盐的反应不同,40μmol/L～50μmol/L Fe盐处理对CB037幼胚再生效果最好,20μmol/L Fe盐浓度对新春9号和Bobwhite幼胚再生效果较好,高浓度铁盐抑制作用显著;在相同培养条件下,CB037幼胚再生率最高,新春9号次之,Bob-white最低。

淀粉接枝聚丙烯酸高吸水树脂吸附CuSO_4的行为和动力学

以淀粉和丙烯酸为原料,用水溶液聚合法制备淀粉接枝聚丙烯酸高吸水树脂(St-g-PAA),在20～40℃研究St-g-PAA对CuSO4的吸附行为。结果表明,St-g-PAA对CuSO4的室温吸附行为符合Freundlish关系,等温吸附表达式为:Γe=0.06c0.3(g/g),其吸附过程具有一级反应特征,反应速率常数为:k=6.92×10-9×exp(35.418 4 kJ/RT),吸附过程的表观活化能Ea=-35.418 4 kJ/mol,具有反应温度低、吸附速度快的特点。

低温环境下铜同位素分馏的若干重要过程

Cu同位素是一种新的地球化学示踪剂。正确运用这一同位素示踪技术的前提是对其同位素分馏机理和过程有足够的认识。本文报道了室温下CuSO4·5H2O结晶过程产生分馏的实验结果,并系统地总结了低温条件下Cu同位素分馏的一些重要过程,其中包括沉淀过程、还原过程、吸附过程、生物过程等。