N-(邻氯苯基)苯甲酰胺在CuX(X=I,Br)催化下的分子内O-芳基化反应机理

采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法,在6-31+G*基组水平上研究了N-(邻氯苯基)苯甲酰胺在CuX(X=I,Br)催化下发生分子内O-芳基化的反应机理.优化了反应过程中的反应物、中间体、过渡态和产物,通过能量和振动分析证实了中间体和过渡态的真实性.并且在相同基组水平上应用自然键轨道(NBO)理论和分子中的原子(AIM)理论分析了这些化合物的成键特征和轨道间的相互作用.比较了两种不同铜盐催化剂的催化活性,计算结果表明两种催化剂的反应路径和反应的控制步骤完全相同,在CuBr催化下标题化合物控制步骤的活化能比在CuI催化下的低,证明了CuBr的催化活性要比CuI的高一些,与实验结果一致.

CuX/bpy催化体系中聚氧乙烯大单体与甲基丙烯酸甲酯接枝共聚物的合成与表征

以正丁基溴为引发剂 ,卤化亚铜 /联吡啶 (bpy)为催化剂 ,研究了甲基丙烯酸甲酯 (MMA)与末端为丙烯酰胺基的聚氧化乙烯 (PEO)大单体的原子转移自由基聚合 (ATRP)反应 ,得到的实测分子量与理论分子量相近 ,分子量分布较窄 ,有预期结构的接枝共聚物 ,用 IR、1H- NMR、VPO、GPC、DSC等进行表征 ,并对单体总浓度、投料比、引发剂及反应时间对共聚物的组成和分子量的影响进行了讨论。

CuX(X=Al,Ga,In)分子的势能函数与稳定性的密度泛函研究

根据原子分子反应静力学原理导出了CuX(X=Al,Ga,In)分子基态电子状态及其离解极限,并在B3LYP/LANL2DZ水平上计算了平衡几何、振动频率和解离能.利用Murrell-Sorbie函数拟合出了解析势能函数,并计算出光谱参数和力常数.计算结果表明该分子体系是稳定存在的,其稳定性排序为CuAl>Cu-Ga>CuIn.

CUX-1在胶质瘤中的表达及其对临床病理和预后的意义

目的探究转录因子CUX-1在胶质瘤中的表达及其对临床病理和患者预后的意义。方法在TCGA数据库中对CUX-1在肿瘤和正常脑组织中的差异性表达及其对患者总体生存期的影响进行生物信息学分析。运用蛋白印迹、免疫组化实验检测CUX-1在不同级别胶质瘤中的表达,同时分析其与临床病理指标及患者预后的关系。结果生信分析结果表明CUX-1在胶质瘤中表达显著上调,且CUX-1高表达明显缩短患者生存期。蛋白印迹、免疫组化结果证明CUX-1随肿瘤WHO分级的升高而上调(P <0. 05),且CUX-1与胶质瘤WHO分级及增殖指标Ki67、P53mut显著相关(P <0. 05)。Kaplan-Meir分析示CUX-1低表达患者生存期显著长于高表达者(P <0. 01)。结论 CUX-1在胶质瘤中显著上调,且与肿瘤增殖密切相关,同时CUX-1高表达提示患者预后较差。综上,CUX-1有望作为胶质瘤预后的分子标志物和治疗的潜在靶点。

CUX1及其分子调控机制在人类恶性肿瘤中的研究进展

同源框CUT样蛋白1(CUX1),又称CDP(CCAAT位移蛋白),CUT或CUTL1,是DNA结合蛋白同源域家族的成员。CUX1基因在转录和翻译过程中形成不同长度的蛋白亚型,包括P200、P110和P75。除髓系白血病外,CUX1蛋白被发现在乳腺癌、肺癌、胰腺癌、胶质瘤、胰腺神经内分泌肿瘤等多种癌组织中过表达,在癌旁组织中不表达或低表达,且表达量与肿瘤恶性程度和病人预后相关。因此,CUX1可作为多种恶性肿瘤诊断的新型分子标志物及治疗靶点。在肿瘤中的长期研究中逐渐明晰CUX1的作用机制,解释其癌基因和抑癌基因的矛盾。在机制研究中发现,全长CUX1蛋白可以促进DNA碱基修复,与肿瘤耐药性相关;CUX1短亚型可以通过介导PI3K/AKT,Wnt/β-catenin,TGF-β等信号通路调控肿瘤的增殖、迁移和侵袭过程。本文重点介绍CUX1与肿瘤的相关性及其调控机制的研究进展。

造血系统特异性miR-155通过靶向CUX1参与小鼠巨噬细胞终末分化

目的筛选靶向CUX1的造血系统特异性mi RNAs,探讨其调控巨噬细胞终末分化的分子机制。方法双荧光报告检测筛选靶向CUX1的造血作用相关mi RNAs,Real-time PCR检测巨噬细胞分化过程中mi R-155和CUX1 m RNA表达,免疫印迹检测CUX1蛋白表达水平。结果双荧光报告检测筛选到5个脾脏和胸腺特异或富集mi RNAs在CUX1 3’UTR上有作用位点,进一步在PMA诱导HL-60分化为巨噬细胞样细胞模型中发现,mi R-155随着巨噬细胞分化表达水平逐渐上调,与之相反CUX1蛋白和m RNA表达水平逐渐下调,且mi R-155能直接调控CUX1蛋白水平。结论造血系统特异mi R-155通过转录后调控CUX1蛋白表达参与巨噬细胞终末分化。

STUDIES OF FAR-INFRARED SPECTRA AND SOLID-SOLID PHASE TRANSITION IN [n-C_n H_(2n+1) NH_3]_2 CuX_4 LAYER COMPOUNDS WITH n=7-12,16

Far-infraraed spoctra of the title compounds (adr.CnCuX) have been studied. Empirical assignments of the main badns have been made. The solid- solid phase transition at Tp=38℃ in CaCuCL compound has been investigated by the far-infrared spectra with variation of temperatures. It is found that the solid-solid phase transition of this compound waw accompanied by the distortion disorder of the MCL52- octahedra.

化学水浴法制备CuxS薄膜

CuInS2薄膜是最有前途的多晶薄膜太阳电池材料.为了用化学水浴法制备CuIn岛薄膜,该文研究了化学水浴法制备CuxS薄膜,用SEM、XRD、EDX分别研究了薄膜的形貌、结构和组分,并且对薄膜的光学性质进行了讨论.

CUX1对结直肠癌细胞增殖和转移的影响及机制研究

目的探讨CCUT样同源盒1(CUX1)对结直肠癌细胞增殖与转移的影响及机制。方法利用TCGA数据库分析结直肠癌患者的癌组织和癌旁组织中CUX1的表达情况,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测CUX1在结直肠癌组织中的表达情况;利用GEPIA数据库分析CUX1表达对结直肠癌患者术后总体生存率的影响;利用siRNA-NC和siRNA-CUX1转染人结直肠癌细胞;CCK-8、Transwell实验检测CUX1对结直肠癌细胞增殖与转移能力的影响;免疫印迹检测CUX1的干扰效率以及CUX1、E-cadherin、Vimentin、N-cadherin蛋白的表达情况。结果TCGA数据库及qRT-PCR结果显示CUX1在结直肠癌组织中高表达(P<0.05);GEPIA数据库结果显示CUX1低表达组的总体生存率明显优于高表达组(P<0.01);Transwell实验结果显示siRNA-CUX1降低结直肠癌细胞的转移能力(P<0.001);CCK-8实验结果显示siRNA-CUX1抑制结直肠癌细胞的增殖能力(P<0.001);免疫印迹检测结果显示转染siRNA-CUX1后结直肠癌细胞的CUX1、N-cadherin及Vimentin蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05)。结论干扰CUX1对结直肠癌细胞的增殖和转移能力有抑制作用。

CUX400-SQ3020数控超高压水射流切割机床

江苏旭升水射流科技有限公司的机床采用悬臂式结构。X、Y两轴丝杠通过弹性联轴器与电机直接连接,吸收振动、传动精度更高。可以三个方向装卸工件。

CUX2基因变异致发育性癫痫性脑病67型1例并文献复习

目的总结经全外显子组测序确诊的发育性癫痫性脑病67型的临床表型及CUX2 基因的变异特点。方法回顾性收集1例于2021年1月就诊于郑州大学附属儿童医院神经内科并确诊为CUX2基因变异相关发育性癫痫性脑病67型患儿的临床资料, 对其临床特点、基因检测、头颅影像学、脑电图检查结果及治疗方案等进行总结, 每3个月对患儿进行1次随访。同时对CUX2基因变异导致发育性癫痫性脑病的国内外相关文献进行复习。结果先证者为女童, 年龄6岁4个月, 主要临床表现为局灶性起源进展为双侧强直-阵挛发作, 智力、语言、运动发育落后, 伴自闭行为、多动性障碍、不自主拍手动作。视频脑电图背景活动慢;醒-睡各期广泛性棘慢波、多棘慢波发放, 睡眠期双侧前头部棘慢波、尖形慢波发放。头颅磁共振成像(MRI)平扫及T2液体衰减反转恢复序列(T2-FLAIR)薄层扫描结果提示左侧海马较右侧信号增高, 稍肿胀;1个月后复查MRI及T2-FLAIR示左侧海马信号仍稍高, 较前有所减低, 海马体积稍减小。染色体拷贝数分析结果未见异常;全外显子组测序示CUX2基因存在c.1768G>A(p.Glu590Lys)杂合错义变异, 父母均为野生型, 为已报道的新生致病变异。文献复习共检索到4篇相关文献, 包含10例CUX2 基因c.1768G>A(p.Glu590Lys)新发杂合错义变异的病例;目前尚未见国内有相关病例报道。结论发育性癫痫性脑病67型相对罕见, 主要临床特征为癫痫发作、全面性发育迟缓、运动障碍、手足徐动症、自闭及多动障碍。CUX2基因c.1768G>A(Glu590Lys)杂合错义变异可能是其遗传学病因。

伽马CuX(X=Cl,Br,I)的电子结构和光学性质的第一性原理计算

基于第一性原理赝势平面波方法对伽马晶体CuC1,CuBr.CuI的体模量、体模量对压强的一阶偏导数、电子结构、折射率等光学性质进行了计算.计算结果表明,广义梯度近似(GGA)下CuX(X=C1,Br,I)晶体的晶格常数与体模量的计算值与实验相差较小.与局域密度近似(LDA)相比,GGA更适合于CuX(X=C1,Br,I)晶体的计算.这三者的价带都来源于Cu的3d态,导带部分主要来自Cu和卤素的s电子贡献,很少部分来自卤素的p电子贡献.计算得到CuCl,CuBr,CuI的折射率分别为1.887,2.015,2.199,与应用Gladstone-Dale半经验关系得到的结果符合得很好.

Cu_x(x=1-4)团簇在CeO_2(111)表面的吸附(英文)

用基于密度泛函理论的第一性原理方法研究了Cu团簇(Cux,x=1-4)在CeO2(111)表面的吸附.研究发现当团簇比较小时(x=2,3),倾向于平铺表面;当x=4时,Cu团簇在CeO2(111)表面以三维的四面体结构吸附较为稳定,从Cu 3d到Ce 4f的电荷转移使Cu团簇带正电荷.由二维的菱形结构到三维的四面体结构的转变势垒为1.05 eV,并且其中一个Cu原子直接迁移到另外三个Cu原子的空位顶部的转变路径比较有利.在Cu团簇与CeO2的相互作用过程中,Cu-O和Cu-Cu相互作用的竞争最终决定了Cu团簇在CeO2上的形貌.这种CeO2(111)负载的带正电的三维Cu团簇将对水分解,进而对水煤气反应具有高的催化活性.

RF磁控溅射工艺对TiNi_(1-x)Cu_x合金薄膜组织形貌的影响

采用RF磁控溅射技术制备了TiNi(1-x)Cux合金薄膜,利用扫描电镜、电子能谱仪和XRD技术分析研究了RF磁控溅射工艺对TiNi(1-x)Cux合金薄膜组织形貌的影响规律.结果表明:在基片不加热的条件下溅射薄膜组织结构为非晶,并呈柱状形貌垂直于基片生长;经650～720℃,3 min退火处理后,薄膜均发生晶化转变;在他它条件相同的情况下,溅射功率和工作气压对薄膜组织形貌有很大影响;薄膜的柱状单胞直径、薄膜厚度和生长速度均随溅射功率的增长而增长,但当溅射功率一定时,工作气压增加使柱状单胞直径、薄膜厚度和薄膜的生长速率显著减小;RF磁控溅射过程中,沉积原子的活性及其沉积速率是影响薄膜组织形貌的主要原因.

六边形非化学计量比Cu_xS纳米片:合成、表征及电化学性质(英文)

分别采用乙二醇(EG)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为溶剂和模板剂,用简单的回流方法合成六角型非化学计量比CuxS纳米片。并用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见近红外光谱仪(UV-Vis)、循环伏安法(CV)对产物进行表征。TEM研究表明样品形貌为纳米六角片。XRD结果表明,随着Cu/S物质的量比的逐渐增加,样品物相从靛铜矿(covellite)CuS逐渐转变为蓝辉铜矿(digenite)Cu1.8S。此外,随着样品组分的变化,其光学和电化学性质均发生显著变化。

Cu(I)卤化物催化合成烷基芳基醚的研究

本文简要地介绍了未被活化芳烃的烷氧基化反应 ,对其反应机理、应用范围。

热注射法合成Cu_xS及光降解亚甲基蓝溶液

利用简单有效的热注射法、调节制备反应条件合成不同形貌的硫化铜(CuxS)纳米复合物。通过透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和紫外可见(UV-Vis)吸收光谱表征手段对产物的结构和性能进行分析。结果表明,以硫代乙酰胺为硫源、反应温度为423 K、反应时间10 min、油胺和油酸体积比为3∶1时,制备的CuxS纳米颗粒形貌均匀且呈球形,以Cu1.97S分子结构存在。利用光降解亚甲基蓝溶液反应,考察所制备的Cu1.97S纳米复合物的光催化活性。实验结果表明,在可见光照射条件下,亚甲基蓝溶液降解率约为85%,说明Cu1.97S纳米复合物的形貌和结构有利于电子-空穴对的产生和转移,具有良好的光催化活性。

二次蒸发制备的Cu_xS薄膜结构与特性研究

在玻璃基底上通过两次蒸发的新技术制备CuxS薄膜。硫在衬底温度160℃～200℃时与淀积在衬底上的铜直接发生反应，生成CuxS薄膜。实验发现，生成的CuxS薄膜与衬底温度有很大关系，160℃时生成的CuxS呈黄绿色，而在190℃左右生成的多晶状的CuxS薄膜，颜色为深绿色。通过XRD、SEM、TS等方法对样品的组织结构进行了研究和探讨。

电沉积法制备Cu_xS薄膜及其性质研究

利用电沉积的方法制备CuxS薄膜,研究了不同的络合剂,不同的硫源及不同的热处理温度对电沉积制备CuxS薄膜性质的影响。研究发现:不同的络合剂可以制备得到不同相的CuxS薄膜,用EDTA作为络合剂的时候得到是六方相的Cu2S其主要晶面是(102),当用柠檬酸钠作为络合剂的时候得到的是单斜的Cu31S16其主要晶面是(842)。当用Na2S2O3作为硫源的时候得到的是单斜的Cu31S16其主要晶面是(842),当用硫脲作为硫源的时候得到是六方相的Cu2S其主要晶面是(102)。随着热处理温度的提高,薄膜的结晶程度有了很大的提高,晶粒有了明显的长大,不同温度的热处理证实了CuxS薄膜的生长是沿着[102]方向定向生长的。

低能离子注入对Cu_xS薄膜组分的影响

采用N^+离子注入的方法 ,对气—固化学反应生成的CuxS薄膜进行了掺杂 ,研究了N+离子注入能量和剂量对Cu_xS薄膜组分的影响。结果表明 ,离子注入改变了CuxS薄膜铜与硫的比例 ,使薄膜组分更接近于富铜型 ,样品的X射线衍射图谱和透射光谱研究进一步证实了这种结构转变的存在。