One new bufadienolide biotransformed from cinobufagin by Cunninghamella elegans

Cunninghamella elegans has been employed for the biotransformation of cinobufagin （1） to afford one metabolites. The structure of the transformation product has been characterized as 7β,12β-dihydroxylcinobufagin （2）. Product 2 is a new compound. In vitro cytotoxic activities of the biotransformation product and the substrate-cinobufagin have been assayed against HeLa; they all showed cytotoxic activities.

华根霉和雅致小克银汉霉对青蒿素的生物转化研究(英文)

目的 探讨微生物对青蒿素 ( )的转化作用。方法 通过华根霉和雅致小克银汉霉在土豆培养基中发酵产酶 ,对青蒿素进行转化。结果 两株菌对底物均有转化作用 ,分离出去氧青蒿素 deoxyartem isinin ( ) ,3α-羟基去氧青蒿素 3α- hydroxydeoxyartemisinin( )和 9β-羟基青蒿素 9β- hydroxyartemisinin( )共 3个产物 ,其中 为一新化合物 ,同时振荡条件下底物在无菌培养基中也能发生微量转化得到产物 。结论 青蒿素易被实验两株真菌转化 ,同时过氧桥也易断裂而失去一个氧原子成为去氧青蒿素 ,丧失抗疟活性 。

萘普生的微生物转化

目的研究微生物对萘普生的转化能力。方法以雅致小克银汉霉菌AS 3 1 5 6为转化菌株 ,并对转化条件进行优化 ,利用液相色谱 质谱联用法检测转化液中萘普生的代谢产物。结果根据液相色谱和质谱数据推测 ,主要转化产物为O 去甲基萘普生。对影响O 去甲基萘普生形成因素的考察发现 ,以pH 6 0 ,底物浓度 0 0 2 5 % ,转化反应持续 72h等条件较为适宜 ,其产率大于 95 %。结论雅致小克银汉霉菌AS 3 1 5 6能够高度专一性地对萘普生进行O 去甲基转化反应 ,可以作为药物代谢研究新的体外模型。

绮丽小克银汉霉对南方根结线虫卵的寄生性

利用水琼脂平板法测定分离于南方根结线虫卵囊的绮丽小克银汉霉对南方根结线虫游离卵及卵囊中的卵寄生性.结果发现,绮丽小克银汉霉对平板上游离卵的寄生性低,寄生率为21.1%;完整卵囊接种菌后,菌丝可定殖于卵囊表面,但卵囊内的卵未见被寄生.本试验对绮丽小克银汉霉作为生防菌的应用可能性进行了探讨.

γ-亚麻酸生产菌株的诱变选育

采用紫外线和硫酸二乙酯对深黄被孢霉As3,3410和雅致小克银汉霉As3,2717进行诱变,筛选出一株高产γ-亚麻酸的突变株H3,3410-5。突变株H3,3410-5每升发酵液中干菌体得率为24.3 g,油脂含量为10.1 g,而出发菌株仅为21.2 g和8.4 g。气相色谱分析突变株H3,3410-5所产γ-亚麻酸的量占总脂的9.43%,出发菌株仅为8.64%。

小克银汉霉高产γ亚麻酸培养基条件优化

对小克银汉霉高产γ亚麻酸的培养基条件进行了优化,研究了碳、氮源及其添加量、磷酸盐、无机盐离子对γ亚麻酸产量的影响,通过正交实验确定最佳培养基为:葡萄糖100g/L,尿素3g/L,NaNO33g/L,Mg2+0.1g/L,Fe2+0.04g/L,Ca2+0.04g/L,K2HPO41.5g/L。优化后γ亚麻酸产量达到3.34g/L,是初始培养基γ亚麻酸产量的4.5倍。

寄生于根结线虫卵囊的绮丽小克银汉霉

从发生根结线虫病害的丝瓜、柑桔、水蜜桃等作物的根上的根结线虫卵囊上分离获得6株绮丽小克银汉霉(Cunning-hamella elegansLendner)。接种试验证实这些分离物可寄生南方根结线虫的卵。

雅致小克银汉霉对16α,17α-环氧黄体酮C_(11)α-羟基化的工艺研究

目的研究雅致小克银汉霉对16α,17α-环氧黄体酮的C11α-羟基化的工艺条件。方法通过单因素试验和正交设计,以C11α-羟基化转化率为指标,确定最佳发酵工艺条件。结果该菌株最佳发酵工艺条件为:葡萄糖3%,玉米浆2.8%,(NH4)2SO40.3%,MnSO40.01%,BaCl20.02%,ZnSO40.005%,LiCl 0.01%,初始pH4.5,接种量3%,装液量100 mL/500 mL,摇床选用往复式摇床。结论采用优化后的培养条件,C11α-羟基化转化率达65.16%。作为1株高羟化能力的新菌株,具有良好的应用前景。

雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇的初次及二次羟基化修饰

目的应用生物转化的方式对香紫苏醇的反式十氢萘环进行羟基化修饰。方法选择经典的药物代谢模型真菌雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇进行一次和二次转化,转化产物经过硅胶柱层析及葡聚糖凝胶Sephadex LH20分离纯化,进而采用MS、1D/2D NMR技术鉴定转化产物结构。结果与结论雅致小克银汉霉AS3.2028对香紫苏醇初级转化,得到4个转化产物,分别为2α-OH香紫苏醇、3β-OH香紫苏醇、18-OH香紫苏醇和19-OH香紫苏醇。继而首次以3β-OH香紫苏醇为底物再次进行羟基化,得到3β,6α-OH香紫苏醇及3-羰基香紫苏醇,其中3β,6α-OH香紫苏醇为未见报道的新化合物。

雅致小克银汉霉菌ATCC36112对除草剂莎稗磷的降解测定

为利用生物降解修复莎稗磷残留污染,以雅致小克银汉霉菌ATCC36112为微生物对象,通过建立莎稗磷的高效液相色谱方法,探究其对莎稗磷的降解效果。结果表明：莎稗磷为0.1-50.0mg/L时线性关系良好,相关系数（R2）为0.999 1,检出限为0.1mg/L;当添加农药为5和25mg/L时,回收率分别为93.30%和104.64%,相对标准偏差〈3.86%,符合农药残留的检测要求;采用此方法测定莎稗残留浓度,第10天时,莎稗磷残留为0.19mg/L,降解率在98%以上,符合一级动力学模型,方程为Ct=13.69×e-0.43t,半衰期为1.61d。雅致小克银汉霉菌可以为莎稗磷残留污染的生物修复提供适宜的菌种资源。

雅致小克银汉霉对(+)-诺卡酮的生物转化研究

目的探究在雅致小克银汉霉(ATCC 9245)的催化下,(+)-诺卡酮的生物转化反应的效率、产率及产物类型。方法利用雅致小克银汉霉建立生物转化体系,以(+)-诺卡酮为底物进行生物转化,高效液相色谱(HPLC)监测生物转化过程,通过萃取及柱层析的方法分离纯化发酵产物,运用^(1)H-NMR、^(13)C-NMR、HRMS、IR等数据对化合物进行结构确证。结果发酵获得2个主要产物11,12-二羟基诺卡酮(化合物1)和11,12-环氧诺卡酮(化合物2),化合物1含量在发酵第4天达到95.14%的峰值。结论雅致小克银汉霉可以快速、高效催化(+)-诺卡酮转化为其环氧化和羟基化衍生物,并可以高选择性地获得11,12-二羟基诺卡酮。

雅致小克银汉霉与芽孢杆菌联合降解义马煤产腐植酸

微生物降解是煤炭清洁高效利用的重要方式之一,但真菌细菌联合培养对煤的降解效果尚无定论。以雅致小克银汉霉(Cunninghamella elegans)和芽孢杆菌(Bacillus sp.)为降解菌,以硝酸氧化的义马煤为底物进行了煤的联合降解实验。利用紫外-可见分光光度计、p H计、电感耦合等离子体质谱仪对降解液的吸光度A450、p H、金属元素(Cr、As、Mn、Pb、Co、Ni、Cu、Zn、Mo)质量浓度进行测定。利用元素分析仪、红外光谱仪、气质联用仪对产物腐植酸进行分析。研究结果显示雅致小克银汉霉(Cunninghamella elegans)、芽孢杆菌(Bacillus sp.)、混合菌的腐植酸产率分别为58.17%、61.00%、67.17%,混合菌降解液的pH与细菌接近,混合菌降解的腐植酸样品中检出细菌的特征性产物而真菌的特征性产物则未检出,说明两株菌联合强化了碱性环境,提高了硝酸氧化煤的降解率,降解过程中细菌起主导作用。金属元素(Cr、As、Mn、Pb、Co、Ni、Cu、Zn、Mo)在降解过程中从煤迁移到了降解液,其中Cr、As、Pb、Ni、Cu、Mo的质量浓度与A450拟合的判定系数(R2)大于0.6,说明降解液中这6种金属元素的质量浓度可表征降解率的相对大小。化学提取腐植酸与生物提取腐植酸均富含羧基、羟基、羰基等活性官能团、长链脂肪酸(C16、C18)和4种吡咯衍生物,生物提取腐植酸还含有分子量较小的脂肪酸(C3、C4、C5、C13、C14、C15)、2种吡咯衍生物和呋喃等含氮化合物,生物提取腐植酸的C、H元素质量分数高于化学提取腐植酸。

雅致小克银汉霉对莫诺苷生物转化工艺的研究

目的建立UPLC-MS/MS法测定莫诺苷含量,并优选出雅致小克银汉霉对莫诺苷的生物转化工艺条件。方法采用UPLC-MS/MS法测定莫诺苷的含量,以莫诺苷的生物转化率为指标,进行培养基初始pH、底物浓度、转化时间、振摇频率等条件的考察,选出最佳生物转化条件。结果莫诺苷在76.544~19136 ng·mL^-1与峰面积线性关系良好,回归方程为y=0.0003x-0.0286(r=0.9996),方法符合生物样品分析方法的要求。雅致小克银汉霉对莫诺苷最佳的生物转化条件为底物浓度11.48μg·mL^-1、转化时间8 d、摇床振摇频率160 r·min^-1,放置于28℃摇床培养,转化率约90%。结论雅致小克银汉霉的微生物代谢模型对莫诺苷有较高的生物转化率,所建立的莫诺苷UPLC-MS/MS含量测定方法准确有效,能够为莫诺苷的体内体外生物转化研究提供依据。

微生物转化法从雷公藤甲素合成雷腾舒

目的:以雷公藤甲素为原料,采用微生物转化法合成新型抗类风湿药物雷腾舒。方法:筛选10株小克银汉霉菌,采用HPLC法检测转化液中目标产物雷腾舒的浓度并计算产率,优化转化系统。结果:模型菌株雅致小克银汉霉ATCC36112在pH 4.5、底物浓度400μg.mL-1和转化10 d等条件下,雷腾舒产率>70%。结论:小克银汉霉ATCC36112转化雷公藤甲素,为活性代谢产物雷腾舒的合成开辟了一条新途径。