Cy5-Fe^2＋-H2O2光度法测定天然抗氧化剂的抗氧化活性

在缓冲溶液中,Fenton体系产生的羟基自由基能迅速与五甲川菁染料(Cy5)作用使其褪色,在647 nm处测定体系吸光度的变化,可间接测定羟基自由基的生成量。抗氧化剂的加入可部分消除溶液中的羟基自由基,从而使溶液的吸光度下降程度减弱。据此建立了一种测定抗氧化剂对羟基自由基清除率的新方法。利用所建立的方法测试了抗氧化剂2,6-二叔丁基对甲基苯酚以及几种天然抗氧化剂的抗氧化活性,得到了满意的结果。该方法操作简便、稳定性好,可以作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。

Cy5标记的DNA荧光毛细生物传感器的研究

探索了以Cy5（吲哚-5-菁）作为荧光标记物的DNA荧光毛细生物传感器的可行性。以荧光毛细分析法（fluorescencecapillary analysis,FCA）为基础,在毛细管内壁通过poly-l-lysine将20-mer-ss DNA探针固定,制成DNA荧光毛细生物传感器（DNA fluorescence capillary biosensor,DNA-FCB）,DNA-FCB吸入含Cy5标记的靶DNA液杂交,通过检测杂交产物的荧光强度,实现对靶DNA的定性和定量分析。结果显示,样品用量5μL,Cy5标记的靶DNA浓度在0.2~1.2μmol/L（2.4~24mg/L）范围内和荧光强度有良好的线性关系（Y=129.61X＋21.233,r=0.9970）;RSD〈3.5%;检出限为0.18μmol/L。结论：以Cy5作为荧光标记物的DNA荧光毛细生物传感器能达到定量检测靶DNA的目的。该方法操作简便,试样、试剂用量少,毛细管及DNA-FCB可循环使用,测定成本极低,能大大减少环境污染。

Cy5标记寡脱氧核苷酸MT01经大鼠牙龈黏膜局部注射后在重要脏器组织中的分布

目的:观察不同时间点Cy5标记寡脱氧核苷酸(ODN)MT01在大鼠体内重要脏器组织中的分布,初步探讨其分布的规律性。方法:选取60只Wistar大鼠随机分为实验组和对照组,每组30只;实验组大鼠牙龈黏膜局部注射Cy5标记的MT01,对照组大鼠牙龈黏膜局部注射未经标记的MT01;于注射后15min、1h、4h、8h、16h、1d、2d、3d、4d和5d分别取大鼠肺、肝、脾、肾、心和脑组织;激光共聚焦显微镜下观测大鼠重要脏器组织中MT01的荧光分布,以荧光阳性细胞率表示各脏器组织内MT01进入各组织细胞量。结果:对照组大鼠重要脏器组织中未观察到荧光阳性细胞;实验组大鼠除心、脑组织外,肺、肝、脾和肾组织细胞中均可观察到荧光阳性细胞;肾组织中荧光阳性细胞呈片状分布,荧光主要集中于肾小管上皮细胞的胞质中;肝、脾和肾组织的荧光阳性细胞率呈规律性变化,峰值分别出现在注射后4、3和4d时,肺组织的荧光阳性细胞率未见明显规律性。结论:MT01经大鼠牙龈局部注射后可进入肺、肝、脾和肾组织,主要集中在肾脏组织中,且分布具有一定规律性。

新型菁类染料Cy5敏化ZnO纳米晶电极

用光电化学法研究了新型菁类染料Cy5敏化ZnO纳米晶电极的光电化学行为,优化了染料的敏化条件。结合Cy5的UV-V is吸收光谱和循环伏安曲线,确定了染料Cy5电子基态和激发态能级位置。结果表明,Cy5电子激发态能级位置能与ZnO纳米粒子导带边位置相匹配,因而用染料Cy5敏化ZnO纳米晶膜电极,可使其吸收波由紫外光区红移至可见光区,显著地提高了ZnO纳米晶膜电极在可见光区的光电流密度,光电转换效率得到明显改善。在膜厚为2.9μm、敏化时间为0.5 h的条件下,IPCE值最高可达36.1%,总的光电转换效率η为0.69%。

螯合Cy5-AMT-SPIONs双模探针在急性颞叶癫痫模型中的靶向定位

目的探讨螯合Cy5-AMT-SPIONs双模探针在氯化锂-皮罗卡品诱导急性颞叶癫痫模型病灶中的靶向定位作用。方法将30只急性颞叶癫痫大鼠随机平均分为超顺氧化铁磁性纳米粒子组(SPIONs组)、Cy5标记的超顺氧化铁磁性纳米粒子组(Cy5-SPIONs组)、Cy5标记的α-甲基色氨酸的超顺氧化铁磁性纳米粒子组(Cy5-AMT-SPIONs组)。各组分别于注射药物前、注射后4 h行同参数MR T_2序列和T_2map序列并使用T_2mapping软件测量T_2值。行普鲁士蓝染色观察铁粒子在海马区的分布,在激光共聚焦显微镜下观察Cy5在大脑中的分布,行免疫荧光染色观察星形胶质细胞增生情况,行尼氏染色观察神经元缺失情况。结果 SPIONs组T_2信号稍下降,Cy5-SPIONs组T_2信号稍下降,Cy5-AMT-SPIONs组T_2信号明显下降。普鲁士蓝染色观察铁离子在海马区的分布,可见蓝棕色颗粒分布,主要分布在细胞浆内,Cy5-AMT-SPIONs组相对其他两组有明显差异。激光共聚焦显微镜下观察Cy5荧光分布各组间有明显差异。免疫荧光法各组均可见星形胶质细胞增生,各组无明显差异。尼氏染色各组均可见神经元缺失情况,各组无明显差异。结论 Cy5-AMT-SPIONs双模探针对癫痫有精确靶向定位作用且对脑组织无明显毒害作用。

用Cy5-ddNTP结合修饰引物延伸测定人类3种SNP(英文)

目的:建立一种简便快速的分析方法检测人类基因中的单核苷酸多态性(SNP)。方法:在适当的dNTPs和Cy5荧光染色标记的ddNTPs存在的情况下,利用修饰引物从SNP位点进行特异性碱基延伸,延伸产物通过芯片电泳来检测。修饰引物的3′端第三个碱基处人为导入一个错配碱基来改善引物延伸反应的开关特性。结果:测定了人类p53、CK20、CK30基因上3种SNP的可能形态(野生型、突变型和杂合型),所有样本在芯片电泳中100 s左右被准确检测。结论:该方法简便易行,可用于快速检测已知的SNP。

N-乙基Cy5菁染料的合成及光谱性能测试

通过中间体1-乙基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾和中间体1-乙基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉分别与缩合剂3-丙烯醛缩苯胺合成两种N-乙基Cy5菁染料。采用柱层析法分离提纯,并用液质色谱仪分析结构,紫外可见及荧光光谱检测其荧光性能;在乙醇、甲醇、丙酮、乙腈和乙酸乙酯等14种溶剂中,通过紫外可见分光光度计和荧光光谱仪,检测不同离子对其光谱性能的影响。结果表明:在1×10-5mol/L的N-乙基Cy5菁染料乙腈溶液中,Cu2+离子对菁染料紫外-可见吸收峰有着显著的影响,加入Cu2+离子后,溶液由蓝色变成了透明无色,而其他离子并无此现象。

CY5机构异常原因及现场处理方法

本文详细分析了CY5型液压机构在运行中多种异常的原因 ,提出了解决异常的具体方案 ,特别强调了现场的处理手段 ,结合CY5型液压机构多年运行的经验 。

CY5液压机构控制回路技术改进

针对生产实践中CY5液压机构“完全零压状态”下控制回路失效的状况,提出了技术改进方案,并对技改方案的优缺点进行了比较。

hTERT-ASON-Cy5光学反义探针肿瘤靶向显像研究

目的:以光学方法活体内检测肿瘤细胞端粒酶活性,为肿瘤靶向显像研究提供一种新的方法。方法:以荧光染料Cy5对人端粒酶逆转录酶反义寡核苷酸(human telomerase reverse transcriptase antisense oligonucleotide,hTERT-ASON)进行标记制备hTERT-ASON-Cy5分子探针;建立人黑色素瘤A375细胞荷瘤裸鼠模型,通过尾静脉注射反义探针后在Ivis Spectrum光学成像仪下进行平面成像,以肿瘤(tumor,T)及裸鼠背部皮肤(skin,S)作为感兴趣区(region of interest,ROI)计算T/S比值;显像后48 h处死小鼠,对肿瘤进行端粒酶免疫组织化学检测。结果:hTERT-ASON-Cy5可靶向A375肿瘤,T/S比值可达2.15±0.38,A375细胞端粒酶表达呈强阳性,并可被hTERT-ASON所抑制。结论:hTERT-ASON-Cy5可用于活体内端粒酶阳性肿瘤靶向显像研究。

引滦入津水源保护工程CY5标冬季混凝土施工

介绍天津市引滦入津水源保护工程CY5标段在-15℃的低温状态下进行混凝土施工的方法及相关的技术措施。

CY5液压操动机构常见故障处理方法简介

主要介绍了CY5液压操动机构常见故障及处理方法,有利于提高维护人员排除故障的工作效率及技术水平。

对CY5机构电机控制回路进行改进的思考及影响油泵打压效率的因素分析

本文针对ＣＹ５液压机构控制回路的缺陷，提出了在压力异常时使油泵停机的改进方案，同时，对ＣＹ５机构的油泵打压效率进行定量分析，对影响油泵打压效率的因素进行了客观分析。

中位醛基取代Cy5的光谱性能及作为粘度荧光探针的研究

中位醛基取代的五甲川菁染料(Cy5)与传统Cy5相比其最大吸收和发射波长稍微蓝移,斯托克斯位移增加,在水中能达到48 nm;具有低的荧光量子产率,而且随溶剂极性变化较小.实验发现这种染料对环境的粘度非常敏感,随着染料分子所处环境的粘度逐渐增加,其荧光强度明显增加,而且荧光强度与溶液粘度的关系满足F?rster-Hoffmann关系式.该染料具有活细胞膜的穿透性,能跨膜进入活细胞内,使得该染料在检测活细胞内微环境粘度变化方面具有潜在的应用价值.

用芯片电泳快速检测人p53基因外显子8上的突变点

目的 :建立简单快速的分析方法检测基因突变。方法 :利用修饰引物进行特异性单碱基延伸 ,采用Cy5荧光染色标记的ddNTP ,并通过芯片电泳来检测。结果 :实测了合成人p5 3基因外显子 8上突变点的 3种可能形态 (野生型 ,突变型和杂合型 ) ,并测定了一系列不同比例突变率的混合样本 ,最低至 5 %突变率。所有样本分别于芯片电泳中在 10 0s之内被检测出来。结论 :该方法操作简单易行 ,可用于快速检测已知的基因突变。

过氧化草酸酯化学发光检测DNA荧光探针

根据过氧化草酸酯与双氧水作用产生的高能中间体激发荧光物质发光的原理，研究了利用过氧化草酸酯TCPO—H2O2化学发光体系测定Cy5标记的DNA探针的新方法，探讨了溶剂、酸度、催化荆及发光溶液浓度对化学发光信号的影响，确立了最佳分析条件，其线性范围为8．4×10^-9～2．8×10^-6mol／L，检出限（3σ）为2．8×10^-9mol／L．据此建立了操作简便、灵敏度高的测定Cy5标记的DNA探针的新方法．