Bcl-3、cyclin D1、P53、Ki-67蛋白在乳腺导管内增生性病变的表达及其意义

目的探讨B细胞淋巴瘤因子3(Bcl-3)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、P53基因编码蛋白和增殖细胞核蛋白(Ki-67)在乳腺导管内增生性病变中的表达及应用价值。方法采用免疫组化检测乳腺普通型导管增生(UDH)、柱状上皮病变(CCL)、非典型导管增生(ADH)和导管原位癌(DCIS)组织中Bcl-3、cyclin D1、P53和Ki-67蛋白的表达。结果Bcl-3、cyclin D1、P53、Ki-67蛋白在UDH中均少量表达;在CCL、ADH和DCIS中均明显表达,且随着病变的级别升高,阳性率逐渐增高(P<0.05);Bcl-3、cyclin D1、P53和Ki-67蛋白在CCL、ADH和DCIS中着色强阳性(++~+++)的表达,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Bcl-3、cyclin D1、P53和Ki-67蛋白的表达在乳腺导管内增生性病变的病理诊断、鉴别诊断及指导临床治疗方面有较高应用价值,可显著提高乳腺导管内增生性病变的诊断准确率。

IL-6、STAT3和Cyclin D1在结直肠腺癌组织中表达及临床意义

目的 研究白细胞介素6(IL-6)、信号传导及转录激活因子3(STAT3)和细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)在结直肠腺癌及癌旁组织中表达及其相关性,并分析其与患者临床病理特征及预后的相关性。方法 通过免疫组织化学法检测IL-6、STAT3和Cyclin D1在80例结直肠腺癌和癌旁组织中的表达水平,分析三者表达相关性及其与临床病理特征和预后的关系,并通过生物学数据库验证结果。结果 癌组织中IL-6、STAT3和Cyclin D1表达的阳性率分别为53.8%、63.8%、62.5%,癌旁组织中IL-6、STAT3和Cyclin D1的表达阳性率分别为32.5%、25.0%、15.0%(P<0.05)。癌组织中IL-6与STAT3的表达呈正相关(P<0.05);STAT3与Cyclin D1的表达呈正相关(P<0.05)。IL-6与CyclinD1的表达呈正相关(P<0.05)。STAT3与肿瘤的淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05);Cyclin D1与肿瘤浸润深度、淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05)。单因素分析显示,肿瘤分化程度、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分期、Cyclin D1是影响结直肠腺癌患者术后预后的危险因素;多因素分析表明,肿瘤分化程度、Cyclin D1是影响结直肠腺癌患者术后预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 IL-6、STAT3和Cyclin D1在结直肠腺癌组织中过表达。Cyclin D1是结直肠腺癌术后预后的独立危险因素,可作为评估结直肠腺癌患者临床进展及预后的指标。

Ki-67、CyclinD-1及STAT3蛋白在乳腺叶状肿瘤组织中的表达及其临床意义分析

目的探究Ki-67、细胞周期蛋白D-1(CyclinD-1)及信号转导子和转录激活子3(STAT3)蛋白在乳腺叶状肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法回顾性选取2019年1月至2022年1月琼海市人民医院收治的75例乳腺叶状肿瘤患者纳入研究,经术后病理检查结果为恶性的68例患者入组。取患者肿瘤组织及其癌旁组织,采用免疫组织化学法对患者的Ki-67、CyclinD-1在组织中的表达情况进行检测;并采用蛋白质印迹法对患者组织中的STAT3蛋白表达情况进行检测;分析患者肿瘤组织中Ki-67、CyclinD-1及STAT3蛋白表达情况与患者临床病理间的关系,并分析其表达对患者乳腺恶性叶状肿瘤的诊断价值。结果乳腺叶状肿瘤组织中Ki-67、CyclinD-1、STAT3蛋白表达阳性率分别为30.88%、72.06%、22.06%,均高于癌旁组织(4.41%、16.18%、2.94%),差异均有统计学意义(P<0.05)。Ki-67阳性表达在年龄大小、肿瘤部位、组织学分级、是否绝经等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但患者临床分期为Ⅲ期的阳性率为55.56%,明显高于临床分期为Ⅰ~Ⅱ期患者(14.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。CyclinD-1阳性表达在是否绝经、肿瘤部位、年龄大小等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但患者临床分期为Ⅲ期、组织学分级为3级的阳性率分别为82.22%、83.78%,均明显高于临床分期为Ⅰ~Ⅱ期、组织学分级为1~2级患者(52.17%、58.06%),差异均有统计学意义(P<0.05)。STAT3蛋白阳性表达在年龄大小、肿瘤部位、绝经情况等方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但临床分期为Ⅲ期、组织学分级为3级的阳性率分别为54.55%、40.00%,均明显高于临床分期为Ⅰ~Ⅱ期、组织学分级为1~2级患者(6.52%、11.63%),差异均有统计学意义(P<0.05)。Ki-67、CyclinD-1、STAT3蛋白阳性表达诊断患者乳腺叶状肿瘤的受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)分别为0.732、0.879和0.721,95%CI分别为0.538~0.746、0.699~0.898、0.500~0.743。结论乳腺组织中Ki-67、CyclinD-1、STAT3蛋白过表达可能与患者乳腺叶状肿瘤有关,对其诊断具有一定价值。

IMP-3和Cyclin B1在鼻咽癌中的表达水平及临床意义

目的 探讨胰岛素样生长因子ⅡmRNA结合蛋白3(IMP-3)和细胞周期蛋白B(Cyclin B1)在鼻咽癌(NPC)中的表达水平及临床意义。方法 回顾性选取NPC患者56例,另选取同期行鼻咽部活检病理证实为慢性鼻咽炎(CN)的组织样本26例作为对照组。采用免疫组化法检测2组中IMP-3和Cyclin B1的表达,分别分析蛋白表达与NPC患者临床病理特征的关系,采用Spearman等级相关分析法分析IMP-3和Cyclin B1蛋白表达的相关性。结果 IMP-3蛋白在NPC组织中的阳性表达率为75.00%,在CN组织中的阳性表达率为1.61%;Cyclin B1蛋白在NPC组织中的阳性表达率为69.64%,在CN组织中的阳性表达率为7.69%;2组间IMP-3和Cyclin B1蛋白的阳性表达率比较,NPC组均高于CN组,差异有统计学意义(P<0.05)。NPC组织中IMP-3蛋白的高表达与年龄、TNM分期有相关性(P<0.05),Cyclin B1蛋白的高表达与TNM分期、淋巴结转移有相关性(P<0.05);经Spearman等级相关分析法分析,IMP-3和Cyclin B1蛋白表达无相关性(γ=0.195,P=0.102)。结论 NPC组织中IMP-3和Cyclin B1蛋白均呈现高表达,IMP-3和Cyclin B1蛋白与NPC的发生及发展密切相关。

CDKN3在口腔鳞状细胞癌中的预后价值及免疫细胞浸润分析

目的分析细胞周期蛋白依赖性激活因子3(CDKN3)对口腔鳞状细胞癌(OSCC)预后的预测价值及其与免疫细胞浸润的关系,探索CDKN3在OSCC发生发展中发挥的生物学功能。方法从癌症基因组图谱和基因表达综合数据库中获取OSCC相关RNAseq数据,通过R语言和统计学方法整合分析CDKN3的表达水平、预后价值及与临床病理特征、免疫细胞浸润的关系。通过基因富集分析CDKN3在OSCC中的生物学作用。结果与正常组织比较,CDKN3在OSCC肿瘤组织中高表达(P<0.01),受试者工作特征曲线的曲线下面积为0.955。CDKN3高表达的OSCC患者预后差(P=0.024),CDKN3的表达与病理分期(P<0.05)和组织学分级(P<0.001)存在相关性。免疫细胞浸润分析发现CDKN3的高、低表达组间免疫细胞浸润水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。功能富集分析结果显示,CDKN3与细胞周期密切相关。结论CDKN3可能是OSCC潜在的致癌风险因子,与患者临床病理特征、预后及免疫细胞浸润有关,可能是OSCC的诊断生物标志物和潜在治疗靶点。

周期蛋白依赖性激酶抑制因子3在喉鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义

目的探讨周期蛋白依赖性激酶抑制因子3(CDKN3)在喉鳞状细胞癌(LSCC)组织中的表达水平,分析其与LSCC患者临床病理特征及预后的关系。方法收集83例LSCC患者的癌组织和对应的癌旁正常组织,采用免疫组织化学法检测组织中CDKN3的表达水平。比较不同临床病理特征患者LSCC组织中CDKN3表达水平,以及不同CDKN3表达水平的患者的总体生存率。根据患者生存情况,将其分为死亡组(n=11)和生存组(n=72),比较两组的临床病理特征及LSCC组织中CDKN3表达水平。采用Logistic回归模型分析LSCC患者生存情况的影响因素。结果LSCC组织CDKN3表达水平高于癌旁正常组织(P<0.05)。TNM分期为Ⅲ期+Ⅳ期、T3期+T4期、有淋巴结转移情况的患者LSCC组织中CDKN3的表达水平更高(P<0.05)。CDKN3低表达患者的总体生存率高于CDKN3高表达者(P<0.05)。生存组TNM分期为Ⅰ期+Ⅱ期、无淋巴结转移、T1期+T2期、CDKN3表达水平<0.029的患者比例高于死亡组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析结果提示淋巴结转移是影响LSCC患者生存情况的影响因素(P<0.05)。结论LSCC组织中CDKN3表达水平升高,其表达水平与患者临床分期和淋巴结转移有关,且CDKN3高表达患者的总体生存率较低。

细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子3对鸡前脂肪细胞分化的抑制作用

【目的】解析细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子3(cyclin-dependent kinase inhibitor 3,CDKN3)在鸡前脂肪细胞分化中的作用,为阐明脂肪沉积的分子机制奠定理论基础。【方法】构建荧光表达载体pECFPCDKN3,转染至鸡永生化前脂肪细胞系(immortalized chicken preadipocyte cell line,ICP1),观察CDKN3蛋白的亚细胞定位;采用油酸钠诱导ICP1分化,qRT-PCR检测分化过程中CDKN3 mRNA表达水平;将pCMVHA-CDKN3和pCMV-HA分别转染到ICP1中,转染24 h后进行诱导分化,通过油红O染色检测脂肪细胞分化情况,并利用qRT-PCR检测过表达CDKN3后脂肪分化相关基因的mRNA表达水平。【结果】转染了pECFP-CDKN3的细胞主要在细胞核中呈青色荧光信号,提示鸡CDKN3定位于细胞核;在诱导ICP1成脂分化的过程中,CDKN3 mRNA表达量逐渐升高;油红O染色结果显示:过表达CDKN3细胞内脂滴聚集减少,且脂肪分化相关基因C/EBPα、PPARγ、FABP4和FAS的表达水平均呈下降趋势,其中FAS显著下降(P<0.05),PPARγ极显著下降(P<0.01)。【结论】CDKN3是核蛋白,可抑制鸡前脂肪细胞分化。

CDK12、STAT3在乳腺癌组织中的表达及与病理参数的关系

目的 探讨乳腺癌组织中细胞周期蛋白依赖性激酶12(CDK12)、信号转导及转录活化因子3(STAT3)表达情况及与病理参数的关系。方法 选取我院2016年1月至2019年12月收治的123例(均完成3年随访)女性乳腺癌患者为研究对象,采用免疫组化法检测乳腺癌组织和癌旁组织中CDK12、STAT3的表达情况。比较不同病理参数乳腺癌组织中CDK12、STAT3的表达情况,并分析CDK12、STAT3表达与病理参数及患者预后的关系。结果 乳腺癌组织中CDK12、STAT3阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05)。乳腺癌组织CDK12、STAT3阳性表达率:Ⅰ~Ⅱ期低于Ⅲ~Ⅳ期,无淋巴结转移低于有淋巴结转移;不同分化程度乳腺癌组织CDK12、STAT3阳性率差异显著(P<0.05)。乳腺癌组织中CDK12、STAT3阳性表达率与临床分期、淋巴结转移呈正相关,与分化程度呈负相关(P<0.05)。CDK12、STAT3阳性乳腺癌患者的3年生存率分别低于其阴性患者(P<0.05)。结论 乳腺癌患者组织中CDK12、STAT3呈现高表达,与乳腺癌的临床分期、淋巴结转移及预后有紧密关系,可作为临床判断病情、评估预后的有效指标。

肝细胞癌中Dkk-3与CyclinD1的表达及临床意义

目的探讨Dkk-3与Cyclin D1蛋白在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)和癌旁组织中的表达,及两者表达与临床病理特征的相关性。方法采用免疫组化法检测80例HCC及癌旁组织中Dkk-3和Cyclin D1蛋白的表达。结果 Dkk-3蛋白在HCC组织中的相对表达值低于癌旁组织(P<0.05);Cyclin D1蛋白在HCC组织中的相对表达值高于癌旁组织(P<0.005);Dkk-3和Cyclin D1蛋白相对表达值均与组织分化程度有关(P均<0.05);HCC组织中Dkk-3与Cyclin D1蛋白表达呈负相关(P=0.044,rs=-0.226)。结论 Dkk-3蛋白可能通过影响Cyclin D1蛋白的表达影响HCC的发生、发展;联合检测Dkk-3和Cyclin D1蛋白表达可能对HCC的诊断及预后判断有一定参考价值。

乳腺癌中组织14-3-3σ和cyclin B1的表达及其临床意义

目的:探讨14-3-3σ和cyclin B1蛋白在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌临床病理特征之间的关系。方法:选择2006年11月至2009年11月在辽宁医学院附属第一医院手术治疗的乳腺癌患者95例乳腺癌和30例癌旁组织(距癌边缘5 cm)的标本,患者年龄为31～85岁,中位年龄58岁。免疫组织化学PV法和Western blotting检测14-3-3σ和cyclin B1蛋白在乳腺癌和癌旁组织中的表达,分析两者与乳腺癌临床病理特征之间的关系以及两者的相关性。结果:Western blotting与免疫组化实验结果显示,14-3-3σ蛋白在乳腺癌中表达率为22.1%(21/95),显著低于癌旁组织的93.3%(28/30)(P<0.01);14-3-3σ蛋白的表达与乳腺癌组织学分级、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。Cyclin B1蛋白在乳腺癌中的表达率为69.5%(66/95),显著高于癌旁组织的40%(12/30)(P<0.05);CyclinB1蛋白的表达与乳腺癌淋巴结转移相关(P<0.05)。乳腺癌组织中14-3-3σ和cyclin B1蛋白的表达呈负相关(r=-0.333,P=0.001)。结论:14-3-3σ和cyclin B1蛋白与乳腺癌的发生、转移相关,两者联合检测可为乳腺癌诊断和治疗提供参考。

冬凌草甲素对胰腺癌BxPC-3细胞Cyclin D/Rb/p16信号蛋白的影响研究

[目的]通过观察冬凌草甲素对胰腺癌BxPC-3细胞形态和DNA变化的影响,研究其对Cyclin D/Rb/p16信号通路中基因表达的调节作用,分析冬凌草甲素对胰腺癌BxPC-3细胞的诱导与Cyclin D/Rb/p16信号通路之间的内在联系,为冬凌草甲素抗肿瘤提供可能的途径,为临床使用提供有利数据。[方法]冬凌草甲素作用BxPC-3细胞后,经瑞氏染色和Hoechst 33258荧光染色观察细胞形态,RT-PCR和实时荧光定量法(realtime PCR)检测Cyclin D/Rb/p16信号通路基因的表达变化;甲基化专一性PCR试剂盒检测p16基因的甲基化。[结果]冬凌草甲素(32μg·mL-1)作用于BxPC-3细胞后,瑞氏染色可见细胞出现典型的凋亡小体,Hoechst33258荧光染色可见BxPC-3细胞出现特征性凋亡变化,冬凌草甲素(32μg·mL-1)作用BxPC-3细胞36 h时,CDK4的表达量达到最低,但p16的表达量达到最高;p16基因有甲基化。[结论]1、冬凌草甲素能诱导BxPC-3细胞形态改变。2、冬凌草甲素在一定程度下调了CDK4基因的表达,上调了p16基因的表达,不能改变p16基因的甲基化,可能通过影响Cyclin D/Rb/p16信号通路而抑制胰腺癌的生长周期。

P57^(kip2)I、GFⅡ、Cyclin E和Caspase-3蛋白在胃腺癌中的表达及其相关性研究

目的:检测P57kip2、IGFⅡ、Cyclin E和Caspase-3蛋白在胃腺癌组织中的表达、相互关系及意义。方法:采用SP免疫组化法检测73例胃腺癌和20例正常胃黏膜组织中P57kip2、IGFⅡ、Cyclin E和Caspase-3蛋白的表达。结果:73例胃腺癌中P57kip2、IGFⅡ、Cyclin E和Caspase-3蛋白的检出率分别为35.6%(26/73)、47.9%(35/73)、46.6%(34/73)和61.6%(45/73),4种蛋白在正常胃黏膜组织中的阳性率分别为85.0%(17/20)、20%(4/20)、15%(3/20)和90%(18/20)。P57kip2和Caspase-3蛋白在胃腺癌中的阳性表达率显著低于正常胃黏膜(P<0.01,P<0.05),IGFⅡ和Cyclin E在胃腺癌中的阳性表达率明显高于正常胃黏膜(P<0.05,P<0.05);P57kip2蛋白表达与胃腺癌的淋巴结转移有关(P<0.01),Cyclin E蛋白表达与腺癌浸润深度有关(P<0.05),Caspase-3蛋白的表达和腺癌分化程度有关(P<0.05);P57kip2与IGFⅡ、Cyclin E、Caspase-3蛋白表达之间差异有显著性(P<0.01,P<0.05,P<0.01)。结论:P57kip2蛋白低表达可能是胃腺癌发生发展的重要因素,P57kip2可能拮抗Cyclin E蛋白表达,IGFⅡ对P57kip2负向调节,同时P57kip2与细胞凋亡有关。

Cyclin D3与Ki67在非霍奇金淋巴瘤中的表达及其意义

目的 :探讨cyclinD3和Ki6 7在我国非霍奇金淋巴瘤 (non Hodgkin’slymphoma,NHL)中的表达及其意义。方法 :采用免疫组织化学方法检测 114例NHL和 2 0例反应性增生淋巴结中cyclinD3及Ki6 7的表达情况。结果 :cyclinD3在反应性增生淋巴结 (不包括生发中心 )中的阳性率明显低于NHL。随着肿瘤侵袭性的增加 ,cyclinD3表达水平升高。Ki6 7在反应性增生淋巴结和NHL中的表达情况与cyclinD3一致。NHL中cyclinD3的阳性率与Ki6 7的表达水平呈明显正相关。结论 :cyclinD3和Ki6 7的表达与NHL的细胞增殖活性和恶性程度密切相关 ,提示cyclinD3在淋巴瘤的恶性增殖过程中发挥重要作用 。

STAT3、cyclinD1、cyclinB1在卵巢上皮性癌的表达及意义

目的:研究STAT3及其下游基因cyclinD1、cyclinB1在卵巢上皮性癌的表达及意义。方法:用Westernblot和RT-PCR方法检测32例卵巢上皮性癌组织和12例正常卵巢组织中STAT3及其下游基因cyclinD1、cyclinB1的表达。结果:STAT3在卵巢癌和正常卵巢组织的蛋白表达阳性率分别为90.6%(29/32)和16.7%(2/12)。卵巢癌组STAT3表达明显高于正常卵巢组,差异有统计学意义(P<0.01);STAT3及其下游基因cyclinD1、cyclinB1mRNA在卵巢癌组织的阳性表达率分别为93.75%、87.5%、71.88%,与正常卵巢组阳性率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:卵巢上皮性癌中STAT3表达升高及活化可能促进了抗凋亡基因cyclinD1、cyclinB1表达,刺激细胞持续异常增殖,导致肿瘤发生。

胃癌前病变大鼠胃组织GSK-3β、β-catenin及Cyclin D1的表达及意义

目的：探讨胃癌前病变大鼠胃组织中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白GSK-3β、β-catenin及Cyclin D1的表达及其意义。方法：将50只SD大鼠随机分为正常组10只和模型组40只,正常组予自由饮用清洁水,进食普通颗粒饲料;模型组予150μg/m L的N-甲基-N-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）自由饮用,同时自由进食含0.03%盐酸雷尼替丁的颗粒饲料,每4周各处死5只模型组大鼠观察造模情况,28周建立PLGC模型后处死全部大鼠。观察大鼠一般情况（体重、进食量及饮水量）及胃组织大体形态,H＆E染色观察胃黏膜病理形态,免疫组织化学方法观察胃组织GSK-3β、β-catenin及Cyclin D1蛋白表达情况。结果：（1）大鼠体重及进食量、饮水量比较：与正常组比较,模型组大鼠体重、日进食量及日饮水量均有减少,具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。（2）病理形态学变化：正常组大鼠胃黏膜腺体形状规则、排列紧密,层次完整;模型组大鼠胃黏膜变薄,腺体减少,胃小凹粗大,或可见潘氏细胞,黏膜肌层增厚。（3）GSK-3β、β-catenin及Cyclin D1等蛋白表达情况：模型组GSK-3β于细胞质表达呈浅棕色或不着色,与正常组比较,阳性细胞平均光密度降低（P〈0.05）;模型组β-catenin于细胞质及细胞核呈棕色或深棕褐色、Cyclin D1于细胞核表达呈深棕褐色颗粒状,与正常组比较,阳性细胞平均光密度较正常组明显升高（P〈0.01）。结论：PLGC发病与Wnt/β-catenin信号通路相关的异常激活,GSK-3β、β-catenin及Cyclin D1蛋白的异常表达有关。

生血胶囊对免疫介导的再生障碍性贫血小鼠骨髓Cyclin D_3表达的影响

目的 探讨生血胶囊对免疫介导的再生障碍性贫血 (再障 )小鼠骨髓增殖及细胞周期蛋白D3(CyclinD3)表达的影响。方法 建立免疫介导的再障模型。造模当日开始胃饲生血胶囊水提液 ,每次 0 .1mL/1 0 g体重 ,2次 /d ,连续 9d ,以生血丸为对照。第 1 0天处死动物 ,采用流式细胞仪检测小鼠骨髓有核细胞 (BMNC)G0 /G1 期细胞百分率 ,免疫组织化学超敏S AP法检测股骨中段骨髓CyclinD3表达水平。结果 生血胶囊组与再障模型组比较 ,G0 /G1 期细胞百分率显著降低 (P <0 .0 1 ) ,而CyclinD3表达水平明显升高 (P <0 .0 1 ) ,与生血丸组比较各项指标均无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论 生血胶囊能提高免疫介导的再障小鼠骨髓CyclinD3的表达水平 ,促进骨髓造血细胞由G0 /G1 期进入增殖期 ,其作用强度与生血丸相当。

cyclin D3与淋巴瘤细胞增殖相关性的初步研究

目的:初步探讨cyclin D3与淋巴瘤细胞增殖活性的相关性。方法:运用荧光免疫细胞化学法结合激光共聚焦显微镜观察,分析淋巴瘤细胞株Raji细胞内cyclinD3与Ki67表达、定位的关系。通过转染pDsRedcyclinD3和pSuPERcyclinD3siRNA质粒,分析改变cyclinD3表达水平对肿瘤细胞增殖能力的影响。结果:在分裂增殖旺盛的Raji细胞中,Ki67与cyclinD3共定位于细胞核内。导入外源性cyclinD3引起相应细胞核Ki67的表达增加,阻断内源性cyclinD3基因表达,导致同一细胞相同部位Ki67表达水平下降。结论:cyclinD3的表达水平与NHL细胞增殖活性密切相关,提示其可能在淋巴瘤的发生、发展过程中发挥重要作用。

乳腺癌中RUNX3、cyclin D1和p27^(kip1)蛋白的表达及其意义

[目的]探讨乳腺癌组织中RUNX3、cyclin D1和p27kip1基因的表达及其临床意义。[方法]采用免疫组织化学SP法检测88例乳腺癌、40例乳腺纤维腺瘤、40例乳腺增生病中RUNX3、cyclin D1和p27kip1的表达。[结果](1)RUNX3和p27kip1在乳腺癌中的阳性表达率分别为35.23%和51.14%,明显低于在乳腺纤维腺瘤(85%和82.5%)及乳腺增生病(87.5%和85%)中的表达率(P<0.05)。乳腺癌中cyclin D1的表达率(63.63%)明显高于良性病变中表达。(2)RUNX3和p27kip1蛋白表达与乳腺癌的临床分期、淋巴结转移呈负相关,p27kip1蛋白表达与病理分级呈负相关。cyclin D1蛋白表达与病理分级呈正相关。(3)乳腺癌中RUNX3与p27kip1蛋白的表达呈正相关性(P<0.05),与cyclin D1的表达呈负相关性(P>0.05)。[结论]RUNX3、cyclin D1和p27kip1在乳腺癌的发生发展中起重要作用。检测乳腺癌组织中RUNX3、cyclin D1和p27kip1基因的表达对于评价患者的预后有一定价值。

PIM-3及Cyclin D1与肺腺癌发生的关系及意义

目的探讨PIM-3及Cyclin D1在肺腺癌中的表达及临床意义。方法收集肺腺癌标本45例及肺大疱旁正常肺组织20例,采用免疫组织化学Envision二步法检测PIM-3及Cyclin D1的表达,并分析它们的相关性。结果肺腺癌组织中PIM-3及Cyclin D1的表达均高于正常肺组织,差异有统计学意义(P<0.01);在肺腺癌中PIM-3的表达与肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移及临床分期相关(P<0.05),与患者性别及年龄无明显相关性(P>0.05);而Cyclin D1的表达与肺腺癌患者的年龄、性别、肿瘤大小、分化程度、淋巴结转移及临床分期均无相关性(P>0.05);PIM-3及Cyclin D1蛋白在肺腺癌及正常肺组织中的表达经双变量相关分析呈正相关。结论 PIM-3及Cyclin D1的高表达与肺腺癌的发生相关,两者在肺腺癌及正常肺组织中的表达呈正相关,两者联合检测可为肺腺癌的诊断提供参考依据。而PIM-3在肺腺癌组织中的高表达与预后有关,有可能作为判断肺腺癌患者预后的一项指标。

PI3K抑制剂LY294002对人晶状体上皮细胞E2F-1、cyclinE蛋白表达的影响

目的探讨PI3K抑制剂LY294002对人晶状体上皮细胞(LECs)增殖及E2F-1、细胞周期素E(cyclinE)蛋白表达的影响。方法人LECs常规培养,分为实验组和对照组,实验组加入PI3K抑制剂LY294002(25μmol/L),对照组加入同体积DMSO,两组分别培养36 h后,MTT比色法测定细胞增殖状况,Western blot法检测细胞中E2F-1及cyclinE蛋白表达。结果实验组细胞增殖受到明显抑制,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),人LECs中E2F-1及cyclinE蛋白表达降低(P<0.05)。结论 PI3K抑制剂LY294002可抑制人LECs的增殖,可能与下调E2F-1及cyclinE蛋白的表达水平相关。