skp2、p27^(kip1)在正常胃黏膜和胃癌组织中的表达

[目的]探讨细胞S相激酶相关蛋白2(skp2)和细胞周期素依赖性激酶抑制蛋白27(p27kip1)表达与胃癌发生的关系。[方法]用免疫组化SP法检测69例胃癌组织中skp2、p27kip1蛋白的表达,并与28例正常胃黏膜作对比;用RT-PCR方法随机检测其中3例胃癌组织中skp2的mRNA表达,并与其正常胃黏膜作对比。[结果]p27kip1蛋白阳性表达率在胃癌中为46.38%,而正常胃组织中为96.43%(P<0.01)。p27kip1蛋白在胃癌中的阳性表达率随肿瘤分化程度的降低、浸润深度的加深、淋巴结转移、病理分期进展而降低(P<0.05)。skp2mRNA在胃癌组织中的表达明显上调(P<0.01)。skp2蛋白阳性表达率在胃癌中为33.33%,而正常胃组织中为10.71%(P<0.05)。skp2蛋白阳性表达率随肿瘤的分化程度降低而升高(P<0.05)。skp2、p27kip1蛋白在胃癌中的表达呈负相关(P<0.01)。[结论]p27kip1、skp2蛋白检测有助于胃癌的临床诊断及判断预后。

乳腺癌组织中PTEN、MMP-9及p27^(kip1)表达及意义分析

目的分析第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白(phosphatase and tensin homolog deleted on chro-mosome ten,PTEN)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白27(cyclin dependent kinase inhibitor protein 27,p27^(kip1))在乳腺癌组织中的表达情况,讨论其在乳腺癌发生、发展中的意义。方法选取2014年2月至2016年2月本院肿瘤科和乳腺外科收治的55例乳腺癌患者(乳腺癌组)和35例乳腺良性病变患者(乳腺良性病变组)为研究对象。采用免疫组织化学SP法检测入选患者PTEN、MMP-9、p27^(kip1)的表达水平。结果乳腺良性病变组PTEN和p27^(kip1)的表达率(82.86%,85.71%)均显著高于乳腺癌组(45.45%,43.64%)(P<0.05),MMP-9的表达率(42.86%)显著低于乳腺癌组(69.09%)(P<0.05)。乳腺癌组织中PTEN的表达与MMP-9的表达呈负相关(r=-0.587,P<0.05),与p27^(kip1)的表达呈正相关(r=0.532,P<0.05)。结论 PTEN与p27^(kip1)表达异常可能与乳腺癌的发生、发展及预后相关。MMP-9参与乳腺癌的发生、发展,可作为评估乳腺癌浸润和转移的生物学指标。

缺氧诱导因子-1α、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白27在胃癌中的表达及其与肿瘤细胞增殖的关系

目的探讨缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白27（P27^KiP1）在胃癌中的表达及其与肿瘤细胞增殖的关系。方法采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白．过氧化物酶（sP）法检测97例胃癌组织中HIF-1α和P27^KiP1的表达，同时应用流式细胞仪检测s期细胞比例（SPF）。结果早期胃癌HIF-1α蛋白阳性率明显低于进展期胃癌（X^2=5．18，P〈0．05）；但前者P27^KiP1蛋白阳性率明显高于后者（X2=13．55，P〈0．01）。两者SPF值分别为18．4±3．2、24．5±3．9，其差异有统计学意义（t=5．189，P〈0．01）。胃癌中HIF-1α、P27^KiP1的表达与SPF值明显相关（t值分别为7．936、7．404，P〈0．01）。胃癌中HIF-1α、P27^KiP1的表达无相关（X2=1．67，P〉0．05）。结论HIF．1cx可以促进胃癌肿瘤细胞的增殖从而促进胃癌的进展，而P27^KiP1能抑制肿瘤细胞的增殖从而抑制胃癌的进展。HIF-1α与P27^KiP1在胃癌的进展中起独立作用。