Skp2与P27kipl在基底细胞癌及其临床病理特征中的表达

目的 检测S期激酶相关蛋白2（Skp2）与激酶抑制蛋白1（P27kip1）在基底细胞癌（BCC）中的表达,进而探明两者在BCC发生发展中的作用及其相关性,以及与临床病理特征的关系,并初步探讨Skp2与P27kip1在BCC 临床分型中的作用,尤其在硬化型中的作用.方法用免疫组织染色SP两步法检测50例BCC及30例正常皮肤组织中Skp2与P27kip1的表达情况,并结合患者的年龄、性别及临床分型等进行综合分析.结果 Skp2定位于胞核或胞质,而P27kip1只定位于胞核.Skp2在BCC中呈高表达,而P27kip1呈低表达,与正常皮肤组织对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.Skp2和P27kip1的异常表达与BCC的临床分型有关（P＜0.05）,而与患者性别、年龄等因素均无关（P＞0.05）.在BCC中,Skp2的阳性表达与P27kip1的阳性表达呈负相关（r=-0.624;P＜0.05）;但在BCC的硬化型中,两者无相关性（P＞0.05）.结论 Skp2与P27kip1在BCC中的阳性表达呈负相关,提示在BCC的发生及发展中两者可能起协同作用,并可能为将来的治疗提供靶点.Skp2在硬化型BCC组的表达高于结节型及浅表型BCC组,而P27kip1则相反,提示Skp2与P27kip1可能参与皮肤BCC的分型,且可能成为BCC分型的预测因子,从而为不同类型BCC手术切缘的设计提供生化指标依据.