HPLC法测定民族药材青阳参中白首乌二苯酮的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定民族药材青阳参不同产地药材中白首乌二苯酮的含量。方法:采用安捷伦ZORBAX SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm;5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(20︰80),流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长280 nm,柱温25℃。结果:该方法准确、简便、可行,可作为青阳参药材的含量测定方法。结论:各产地青阳参中均含有白首乌二苯酮,但不同产地的青阳参中白首乌二苯酮的含量差别较大。

HPLC法测定民族药材青阳参中对羟基苯乙酮的含量

目的：建立反相高效液相法测定民族药材青阳参中对羟基苯乙酮的含量。方法：选用YMC-Pack ODS-A C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：甲醇-水（35∶65）,检测波长275 nm,流速：1.0 ml·min-1,柱温：30℃。结果：对羟基苯乙酮在0.506~20.24μg·m L-1范围内线性关系良好,精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验RSD均小于2%,平均加样回收率为97.38%。结论：该方法准确、简便、灵敏度高,可作为青阳参药材中对羟基苯乙酮的含量测定方法。

民族药材青阳参对照品的制备及质量标准提高研究

目的:建立青阳参苷甲对照品的制备方法和含量测定,为质量标准的提高提供参考。方法:采用植物化学方法制备青阳参苷甲作为对照品,采用质谱、核磁共振等光谱法鉴定对照品的结构,采用面积归一化法测定了对照品含量,并建立高效液相色谱法测定青阳参及同属药材白前、白薇和徐长卿中青阳参苷甲的含量。采用Waters X Select C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(43∶57),流速1.0 m L·min^(-1);检测波长223 nm;柱温30℃;进样量10μL。结果:经过鉴定分离的青阳参苷甲纯度大于98%,可作为质量研究用对照品。青阳参苷甲质量浓度在5.62~224.8μg·mL^(-1)(r=0.9998,n=6)范围内线性关系良好,方法的平均回收率(n=6)为97.7%(RSD=1.4%)。白前、白薇和徐长卿中未检出青阳参苷甲,青阳参中青阳参苷甲含量在0.015%~0.070%。结论:青阳参苷甲是青阳参的特征成分,可作为该药材的定量指标。本文所建立的高效液相色谱法可作为青阳参药材质量标准中的含量测定方法。

HPLC法测定民族药材青阳参中青阳参苷乙的含量

目的：建立反相高效液相法测定民族药材青阳参中青阳参苷乙的含量。方法：采用YMC-Pack ODS-A C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（53∶47）,检测波长223 nm,流速为1.0 m L·min-1,柱温为30℃。结果：青阳参苷乙在20.16～1008μg·m L-1范围内线性关系良好,该方法的精密度、稳定性、重复性、加样回收率试验RSD均小于2%,平均加样回收率为97.14%。结论：该方法准确、简便、灵敏度高,可作为青阳参药材的含量测定方法。

青羊参的生药学研究

目的:青羊参为萝摩科鹅绒藤属(Cynanchum)植物青羊参(Radix Cynanchi Otophy11i)的干燥根,是云南省的地方性药材,本文对青羊参进行了生药学研究,找出鉴别生药青羊参的有效方法。方法:野外采集结合查阅文献、作显微及理化鉴别研究。结果:对青羊参进行了较系统的生药学研究,找出了生药的外观性状、根的横切面与粉末的显微特征和理化鉴别方法,并绘制了青羊参根横切面详图及简图和显微照像粉末特征图。结论:本项研究对青羊参的真伪鉴别、开发利用、制定药材质量标准,提供了科学依据。

白族药青阳参HPLC指纹图谱研究

目的：建立青阳参药材HPLC指纹图谱分析方法,研究青阳参药材的质量。方法：采用RP-HPLC色谱法,以Inertsil ODS-SP（4.6 mm×150 mm,5μm）为色谱柱,0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,柱温35℃,流速1.0 m L·min-1,检测波长采用波长切换,0~35 min为285 nm,35~80 min为进样量10μL;数据使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统研究版（2012A）进行处理。结果：在选定的色谱条件下确定14个峰构成青阳参药材的特征共有峰,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异。结论：该方法简便,精密度高、重现性好,可为青阳参药材的质量评价提供依据。