Two new steroidal glycosides from the root of Cynanchum auriculatum

Two new steroidal glycosides named cyanoauriculoside A （1） and B （2）, have been isolated from the roots of Cynanchum auriculatum Royle ex Wight. The structure of cyanoauriculoside A （1） was determined to be 20-O-acetyl-penupogenin-3-O-β-D- glucopyranosyl-（ 1 →4）-β-D-glucopyranosyl-（ 1 →4）-α -L-cymaropyranosyl- （ 1 →4）-β-D-cymaropyranosyl- （ 1 →4）-α-L-diginopyranosyl-（1→4）-β-D-cymaropyranoside. Cyanoauriculoside B （2） was characterized as 20-O-acetylpenupogenin-3-O-β-D-gluco- pyranosyl-（ 1 →4）-α-L-cymaropyranosyl-（ 1 →4）-β-D-cymaropyranosyl-（ 1 →4）-α-L-diginopyranosyl-（ 1 →4）-β-D-cymaropyranoside. The structures of these compounds were elucidated based on the chemical and spectroscopic evidence.

Chemical constituents from endophytic fungus Plectosphaerella cucumerina YCTA2Z1 of Cynanchum auriculatum

Objective： To study the chemical constituents from the Et OAc extract of endophytic fungal Plectosphaerella cucumerina YCTA2 Z1.Methods： The chemical constituents were isolated and purified by silica gel column,Sephadex LH-20,and reverse-phase C-18 column chromatography as well as crystallization.Results： Thirteen compounds were isolated from the EtOAc extract of the fungal strain YCTA2 Z1.Their chemical structures were elucidated according to the spectral evidence.They were identified as caudatin（1）,baishouwubenzophenone（2）,cynandione B（3）,asterbatanoside A（4）,p-hydroxyphenethyl-O-β-D-glycoside（5）,caffeic acid（6）,ferulic acid（7）,2,5-dihydroxyacetophenone（8）,protocatechuic acid（9）,vanillic acid（10）,stearic acid（11）,azelaic acid（12）,and succinic acid（13）.Conclusions： It is the first chemical study on endophytic fungi from Cynanchum auriculatum and all the compounds are obtained from the species,the genus,as well as the family Plectosphaerellaceae for the first time.

A New Steroidal Glycoside from Roots of Cynanchum auriculatum

Objective To study the chemical constituents of Cynanchum auriculatum.Methods Two steroidal glycosides were purified by column chromatography and their structures were elucidated by spectroscopic analysis.Results and Conclusion Compound 1 is a new steroidal glycoside,named kidjoranin-3-O-β-D-cymaropyranoside.Compound 2 is isolated from this plant for the first time.

滨海白首乌发酵片工艺优化及抗氧化活性研究

目的:优化滨海白首乌发酵片工艺参数,开发一款新型滨海白首乌发酵产品。方法:以滨海白首乌完整切片为原料,以感官评分、总酸含量为指标,优化滨海白首乌发酵片工艺参数,并对其抗氧化活性及氨基酸含量进行检测。结果:滨海白首乌发酵片最佳工艺参数为料液比(m_(白首乌片)∶m_(无菌水))1∶1,发酵温度31℃,混合菌液接种量9.6%,发酵时间25 h,此条件下滨海白首乌发酵片感官评分为89.33分,总酸含量为0.726 g/100 g。当滨海白首乌发酵片醇提液质量浓度为10 mg/mL时,总抗氧化能力可达2.05 U/mL、对DPPH自由基、ABTS+自由基清除率分别为32.18%,45.89%。发酵前后,白首乌片中芳香味氨基酸含量上升了47.22%。结论:最佳工艺参数下制得的滨海白首乌发酵片形态结构完整,色泽均匀,酸甜协调,有宜人的酒香味和白首乌特征风味,具有一定的抗氧化活性。

不同产地隔山消品质评价

以江苏滨海、安徽大别山、湖北黄冈、贵州黔东南、四川西昌5个产地的隔山消为研究对象,对其营养成分及有害成分进行分析比较,采用SPSS 25.0统计分析软件对5个产地的隔山消36种指标成分进行主成分分析并进行综合评价。结果表明,5个产地中以四川西昌产隔山消品质最优。

滨海白首乌酸乳的制备及其抗氧化能力

该文以滨海白首乌粉和全脂乳粉为主要原料,通过单因素试验研究白首乌粉添加量、发酵剂接种量、蔗糖添加量及发酵温度对滨海白首乌酸乳的品质和总抗氧化能力的影响,并利用正交试验对其制备条件进行优化,同时研究其贮藏特性。结果表明,全脂乳粉中添加2.0%的滨海白首乌粉和5.0%的蔗糖,接种0.015 U/kg Y450A发酵剂,40.0℃发酵5 h,制备的滨海白首乌酸乳总抗氧化能力为0.1292 mmol/L,显著高于未发酵和不含滨海白首乌粉的酸乳(P<0.05),且酸甜适中,风味和口感良好。异丙醇、2,3-丁二酮、正己醇、2-庚酮、仲丁基亚硝酸酯及三乙二醇单乙醚为其主要的风味物质。4℃贮藏9 d后,滨海白首乌酸乳的总抗氧化能力为0.1035 mmol/L,乳酸菌活菌数为1.57×10^(8)CFU/mL,并保持了良好的感官品质。

白首乌甾苷复合酶法提取工艺优化及保肝活性分析

目的:为开发白首乌保肝高值化产品提供依据。方法:以多年生白首乌为原料,采用单因素试验及响应面法,考察酶解时间、酶解温度、复合酶用量和酶解pH对白首乌甾苷得率的影响;通过乙醇诱导HepG2肝细胞损伤模型研究谷丙转氨酶(Alanine transaminase,ALT)、乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)及谷胱甘肽(Glutathione,GSH)的含量和细胞形态变化。结果:在酶解时间100 min、温度46℃、酶用量1.30%和pH 5.0的条件下,实际得率为(2.80±0.04)%。与模型组相比,白首乌可明显抑制肝损伤细胞中ALT、LDH含量,显著提高细胞内的GSH水平,恢复细胞损伤。结论:复合酶法可有效提取白首乌甾苷;白首乌甾苷具有保肝作用。

不同温度和外源物质处理对耳叶牛皮消种子萌发的影响

为探索耳叶牛皮消种子萌发的适宜条件,以种子发芽率、发芽势、发芽指数和发芽进程等为评价依据,考察不同温度、不同种类和浓度的外源物质(植物激素和化学试剂)处理对耳叶牛皮消种子萌发的影响。结果表明,温度对耳叶牛皮消种子萌发有显著影响,25℃培养条件下种子萌发效果最佳,35℃浸种预处理能进一步促进种子萌发;相较于吲哚乙酸(IAA)和6-苄氨基嘌呤(6-BA),外源赤霉素(GA_(3))处理对种子萌发有更显著的促进作用,其中100 mg/L的GA_(3)处理效果最佳,种子发芽率、发芽势和发芽指数均显著高于其他处理组;6 g/L的KNO3和1 g/L的NaCl也能显著促进耳叶牛皮消种子萌发;100 mg/L GA_(3)+6 g/L KNO_(3)+1 g/L NaCl组合处理下,耳叶牛皮消种子发芽率、发芽势和发芽指数分别较对照提高了35.2%、57.6%和94.6%,萌发起始时间和萌发高峰期均较对照提前了2 d,发芽周期也明显缩短。

白首乌生产加工技术研究进展

白首乌作为萝藦科植物耳叶牛皮消的块根,是中医使用的常见中药材,其含有丰富的活性物质。其中,C21-甾苷类化合物、苯乙酮类等主要物质已被证实在抗肿瘤、护肝护肾、抗抑郁等方面具有重要作用。目前,国内在白首乌功能成分提取、药用成分临床应用方面的研究较多,但在白首乌高效种植、绿色加工和耳叶牛皮消全株开发等方面研究较少。简要介绍了白首乌的功能成分,详细论述了近年来其在生产种植、原料加工、全株利用等领域的研究进展,为白首乌产业的进一步发展与应用提供参考。

非生物胁迫下耳叶牛皮消荧光定量PCR内参基因的筛选

目的:筛选可用于耳叶牛皮消非生物胁迫条件下的内参基因,掌握耳叶牛皮消中的CaWRKY1基因对不同胁迫影响的表达特性。方法:基于耳叶牛皮消转录组数据,利用荧光定量PCR(qRT-PCR)和4种算法(geNorm、NormFinder、BestKeeper和RefFinder),分析和评价12个常用内参基因在耳叶牛皮消中的表达稳定性,并实测CaWRKY1在不同非生物胁迫下耳叶牛皮消中的表达情况。结果:EF2和SAMDC(高温胁迫)、CYP和TUB-β(低温胁迫)、TUB-α和GAPDH(干旱胁迫)、SAMDC和TUB-α(水涝胁迫)、EF2和ACT7(盐胁迫)的表达最稳定。结论:在不同非生物胁迫条件下,EF2是所有候选基因中表现最稳定的基因,该结果为进一步开展耳叶牛皮消应答非生物胁迫的分子机制研究提供了方法学保障。

白首乌体外抑制肿瘤细胞的成分研究

目的 从萝科鹅绒藤属植物耳叶牛皮消 (CynanchumauriculatumRoyleexWight)块根中分离出有细胞毒活性的 2种C2 1甾体苷。方法 用柱色谱和HPLC法分离纯化 ,通过化学降解及光谱分析 (UV ,IR ,1HNMR ,13 CNMR ,DEPT ,HR FAB MS ,FAB MS ,HMQC和HMBC)鉴定其化学结构。结果 从白首乌中分离得到白首乌新苷A(I)与B(II) ,其化学结构分别为 :告达庭 3 O β D 葡吡喃糖基 (1→ 4) β D 磁麻吡喃糖基 (1→ 4) β D 夹竹桃吡喃糖基 (1→ 4) β D 磁麻吡喃糖苷 ;告达庭 3 O β D 葡吡喃糖基 (1→ 4) β D 夹竹桃吡喃糖基 (1→ 4) β D 洋地黄毒吡喃糖基 (1→ 4) β D 磁麻吡喃糖苷。 结论 白首乌新苷A和B均为新C2

白首乌甾体总苷的体外抗肿瘤作用

体外用细胞生长曲线法、MTT试验、蛋白质含量测定法及形态学观察研究了白首乌甾体总苷 (CG)的抗肿瘤作用。结果表明 :CG对 Hce- 86 93、PC3、Hela、PAA4种实体瘤细胞均有较强的体外细胞毒作用 ,且呈浓度依赖性。 CG作用于 Hela细胞 4d,形态观察表现为细胞膜皱缩、细胞核固缩。

耳叶牛皮消中C_(21)甾类化学成分的分离与鉴定

目的深入研究耳叶牛皮消中C21甾类化学成分。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱和HPLC制备色谱等技术分离纯化耳叶牛皮消的化学成分,经波谱学方法鉴定其化学结构。结果从耳叶牛皮消中分离得到10个化合物,分别鉴定为罗索他明(rostratamine,1)、萝藦米宁(gagaminine,2)、去乙酰基-萝藦苷元(deacetylmetaplexigenin,3)、青阳参苷元(qingyangshengenin,4)、告达亭3-O-β-D-吡喃洋地黄毒糖苷(cautatin 3-O-β-D-digitoxo-pyranoside,5)、告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖苷(caudatin-3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranoside,6)、告达亭3-O-β-D-吡喃磁麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside,7)、青阳参苷B(otophylloside B,8)、告达亭3-O-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒糖基-(1→4)-β-D-吡喃磁麻糖苷(caudatin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside,9)和萝藦米宁3-O-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖苷(gagaminine3-O-α-L-cymropyranosyl-(1→4)-β-D-cymropyranosyl-(1→4)-β-D-cymropyranoside,10)。结论化合物1,4,5,6,8,9为首次从耳叶牛皮消中分离得到。

白首乌粗多糖对酒精性肝损伤的保护作用研究

目的探讨白首乌(耳叶牛皮消Cynanchum auriculatumRoyle ex Wight)多糖对小鼠肝损伤的保护作用。方法从白首乌(耳叶牛皮消)中提取粗多糖,将84只健康小鼠动物随机分组,随机分为模型组、生理盐水对照组、阳性对照组和3个实验对照组。实验组每组14只按低剂量组(100 mg.kg-1.d-1)、中剂量组(250 mg.kg-1.d-1)、高剂量组(500 mg.kg-1.d-1)连续灌胃多糖8 d,对照组按等量生理盐水灌胃。通过摘眼球取血测量谷丙转氨酶(AST)、谷草转氨酶(ALT)含量。结果白首乌多糖肝损伤防治组小鼠血清ALT及AST活性比模型组显著降低,两组比较,差异有统计学意义。结论白首乌多糖对酒精所致小鼠急性肝损伤模型具有显著的保护作用。

江苏地产白首乌C_(21)甾苷对D-半乳糖衰老模型小鼠的作用研究

目的:研究江苏地产白首乌C21甾苷(CSG)对D-半乳糖(D-gal)衰老模型小鼠的影响。方法:小鼠分为正常组,模型组,CSG低、中、高剂量组(10,20,40 mg.kg-1.d-1)和维生素E(Vit E)对照组(100 mg.kg-1.d-1),除正常组外均采用D-gal 10 mg.kg-1颈背部皮下注射,试验期为56 d。检测小鼠血清、心、肝、脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及端粒酶活性。结果:与正常组相比,模型组小鼠血清、心、肝、脑组织SOD活性降低,含量增加,血清、心、肝端粒酶活性降低(P<0.01);与模型组比较,3个CSG组及Vit E组小鼠血清、心、肝、脑SOD活性升高,MDA含量减少(P<0.01);低剂量CSG组及Vit E组小鼠血清端粒酶活性有升高的趋势,但差异不显著,中、高剂量CSG组小鼠血清端粒酶活性升高(P<0.01);3个CSG组及Vit E组均能升高小鼠心脏端粒酶活性(P<0.01);3个CSG组及Vit E组小鼠肝及脑组织端粒酶活性无明显变化。结论:CSG能拮抗自由基损伤,提高D-gal衰老模型小鼠血清、心、肝、脑组织SOD活性,减少MDA含量,提高血清、心组织端粒酶活性。

白首乌中多糖等活性成分对酪氨酸酶活力的影响

为了探讨白首乌对黑素合成的影响,从白首乌中提取分离了多糖、C21甾苷及磷脂,用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法测定了白首乌含有的多糖、C21甾苷及磷脂对蘑菇酪氨酸酶活力的影响。结果表明白首乌含有的多糖对酪氨酸酶二酚酶活力有显著的抑制作用,IC50为31.8μg/mL,多糖是酪氨酸酶的可逆性抑制剂,抑制类型为竞争性抑制,磷脂对酪氨酸酶的抑制作用较弱,而C21甾苷对酪氨酸酶有激活作用。提示白首乌含有的多糖有可能被用作皮肤增白剂或作为色素沉着抑制剂,也有可能成为安全有效的食品褐变抑制剂。

江苏地产白首乌C_(21)甾苷抗衰老作用研究

目的研究江苏地产白首乌C21甾苷(C21 steroidal glycoside,CSG)抗氧化、耐缺氧、抗疲劳等抗衰老作用。方法以维生素E[VE,100mg/(kg.d)]为对照,观察CSG低、中、高剂量组[10mg/(kg.d)、20mg/(kg.d)、40mg/(kg.d),即CL、CM、CH组]对小鼠常压耐缺氧试验,负重游泳试验和D-半乳糖(D-gal)亚急性衰老模型小鼠的影响。测定小鼠常压耐缺氧和负重游泳时间,取血清、心、肝、脑组织,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量,ELISA法检测端粒酶活性。结果与正常对照组相比,CSG和VE能够延长健康小鼠常压耐缺氧和负重游泳时间,提高D-gal模型小鼠血清、心、肝、脑SOD活性,降低MDA含量;中、高剂量CSG组小鼠血清端粒酶活性升高;CSG低、中、高剂量组及VE组小鼠心脏端粒酶活性均升高(P<0.01);CSG及VE对小鼠肝及脑组织端粒酶活性无影响。结论CSG能拮抗自由基损伤,提高健康小鼠常压耐缺氧和负重游泳时间,提高D-gal衰老模型小鼠血清、心、肝、脑组织SOD活性,减少MDA含量,提高心脏组织中端粒酶活性。具有抗氧化、延缓衰老、抗疲劳作用。

白首乌中C_(21)甾甙元的分离与结构鉴定

进行了白首乌中C2 1甾甙元的分离和结构鉴定 .首先从白首乌中提取了C2 1甾甙元 ,通过酸解和进一步提取得到C2 1总甙元 .总甙元再经色谱分离和制备 ,得两种甾甙元 ,通过红外、质谱、核磁图谱分析 。

耳叶牛皮消化学成分研究

目的：研究耳叶牛皮消的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、反相RP-18柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等方法,从耳叶牛皮消中分离得到9个化合物。结果：通过NMR和MS等波谱方法结合文献数据对比,分别鉴定为：sarcosin-3-O-β-cymaropyranoside（1）、cynotophylloside B（2）、clemaphenol A（3）、去乙酰基萝苷元（4）、methyl-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl-（1→4）-6-deoxy-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranoside（5）、反式对羟基桂皮酸甲酯（6）、cyclo（D-Pro-D-Leu）（7）、3α-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one（8）、阿魏酸甲酯（9）。结论：其中,化合物3、5、6~9为首次从该植物中分离得到。

告达庭诱导人肝癌细胞SMMC7721凋亡的作用(英文)

目的:观察Caudatin体外对人肝癌细胞SMMC7721的作用。方法:采用MTT法测定不同浓度的Caudatin作用于SMMC7721细胞24,48和72 h对其生长的抑制作用。用流式细胞仪以PI单染检测细胞周期、以Annexin V/PI双染检测细胞凋亡,比色法测定Caspase-3酶活力。结果:Caudatin体外能抑制人肝癌细胞SMMC7721的增殖并呈明显的时间和剂量依赖性。Caudatin体外能诱导SMMC7721细胞凋亡,并使细胞周期阻滞于G0/G1期。Caspase-3的酶活力随着Caudatin体外作用时间的延长先升高并于8 h达到最大,再随时间的变化而降低。结论:Caudatin体外能显著抑制人肝癌细胞SMMC7721的生长,其抗肿瘤作用可能与其抑制肿瘤细胞增殖、阻滞细胞周期于G0/G1期,并通过激活Caspase-3诱导肿癌细胞凋亡有关。