Three New C_(21) Steroidal Glycosides from Roots of Cynanchum otophyllum

Objective To investigate the chemical structures of glycosides in the roots of Cynanchum otophyllum（Asclepiadaceae） and to find new glycosides. Methods The total glycosides in the roots of C. olophyllum were separated by silica gel column chromatography. The structures of the resulting compounds were determined by NMR and FAB-MS spectra. Results Three C21 steroidal glycosides were separated. Their structures were determined as caudatin 3-O-（4-O-methyl-β-D-cymaropyranosyl）-（1→4）-ɑ-D-oleandropyranosyl-（1→4）-β-D-glucopyranosyl-（1→4）-ɑ-L-rhamnopyranoside（1）, caudatin 3-O-β-D-digitoxopyranosyl-（1→4）-ɑ-D-oleandropyranosyl-（1→4）-β-Ddiginopyranosyl-（1→4）-β-D-glucopyranoside（2）, and caudatin 3-O-β-D-diginopyranosyl-（1→4）-ɑ-D-oleandropyranosyl-（1→4）-ɑ-D-oleandropyranosyl-（1→4）-β-Dglucopyranoside（3）, respectively. Conclusion Glycosides 1-3 are new compounds.

C_(21) Steroidal Glycosides from Acidic Hydrolysate of Cynanchum otophyllum

Objective To investigate the structures of compounds in the rhizome of Cynanchum otophyllum（Asclepiadaceae）, and to find new C21 steroidal glycosides. Methods The ethyl acetate extract from the rhizome was subjected to acidic hydrolysis and isolated by column chromatography; The structures of the purified compounds were determined by spectral methods. Literature search confirmed whether those compounds were of new structures. Results Three compounds were isolated and their structures were deacetylmetaplexigenin 3-O-β-D-oleandropyranosyl-（1→4）-α-D-oleandropyranosyl-（1→4）-α-D-oleandropyranoside（1）, deacetylmetaplexigenin 3-O-α-D-oleandropyranosyl-（1→4）-β-D-thevetopyranosyl-（1→4）-α-D-oleandropyranoside（2）, and deacetylmeta-plexigenin 3-O-β-D-cymaropyranosyl-（1→4）-α-D-oleandropyranoside（3）, respectively. Conclusion Compounds 1-3 are new compounds.

白芍党参含片的制备工艺研究

目前现有研究中以白芍、党参为原料的汤剂和颗粒药食研究广泛,但由于这类药食自身在生产、储存及服用中具有较多的局限性,因此本文中选择研究了性能稳定便于携带的片剂。本文介绍的白芍党参含片的制备工艺中对原料有效成分的煎煮次数、煎煮温度和浓缩时间进行了多次实验。除此之外,本文还讨论了不同比例的原、辅料如何添加进行配方调制,并对优化条件后制备的白芍党参含片进行产品评价,制得的产品表面光滑,口味甘甜,食用方便,这为治疗酒精性肝损伤产品的开发与工业化制备工艺提供了一定的理论支撑。

白芍产业中农药残留检测技术的现状与发展趋势分析

为预防病虫害,种植户在白芍种植过程中会大量使用农药,导致白芍中农药残留问题。本文综述白芍种植过程中的农药使用情况,分析白芍产业中农药残留检测技术的现状以及发展趋势,阐述白芍产业中农药残留检测存在的问题与对策。

基于房室模型和WOA-BP神经网络的药效组分配比计算方法

基于房室模型建立了中药药效组分作用于机体的时-量关系,推导出药效组分的血药浓度所对应的体内药量比例;利用鲸鱼优化算法(WOA)优化的反向传播(BP)神经网络建立了药效组分的血药浓度与机体整体反应的量-效关系模型;利用WOA-BP神经网络的反向传播过程调整药物效应,构建了新的量-效关系,并结合时-量关系确定药效变化后的药效组分配比。以辅助苯巴比妥抑制癫痫的青阳参(Cynanchum otophyllum)皂苷M1和M2的药效组分配比分析为例进行实证研究,初始的M1和M2配比(给药剂量比)为2∶1,利用建立的基于房室模型和WOA-BP神经网络的药效组分配比计算方法,确定在药效提升5%后M1和M2的配比为2.26∶1,此时与初始M1和M2配比时的药效相比,青阳参抑制癫痫的效果增强。本模型能够在有限的实验条件下快速确定药效提高时所对应的药效组分配比,为中药的配伍研究提供了一种新方法。

青阳参乙酸乙酯萃取部位的化学成分

从青阳参(Cynanchum otophyllum Schneid.)醇提取物的乙酸乙酯萃取部位分离出14个化合物,通过波谱方法和理化性质分别鉴定为青阳参苷甲(1),青阳参苷乙(2),2,5-二羟基苯乙酮(3),2,5-二羟基苯甲酸甲酯(4),香草醛(5),阿江榄仁酸(6),山橘脂酸(7),告达亭3-O-β-D-吡喃加拿大麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃夹竹桃糖基-(1→4)-β-D-吡喃加拿大麻糖基-(1→4)-β-D-吡喃加拿大麻糖苷(8),本波苷元(9),告达亭3-O-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(10),青阳参苷元3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖苷(11),凯德苷元3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(12),青阳参苷元3-O-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-洋地黄毒吡喃糖苷(13),凯德苷元3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-加拿大麻吡喃糖苷(14)。其中化合物6和7为首次从鹅绒藤属中分离得到,化合物3～5、8～14为首次从该植物中分离得到。

青阳参对点燃癫痫大鼠脑内c-fos、c-jun基因表达的影响

目的 :探讨青阳参抗痫作用的分子生物学机制。方法 :大鼠杏仁核快速点燃癫痫模型 ,应用免疫组化技术观察青阳参对点燃癫痫大鼠脑内c fos、c jun基因表达的影响。 结果 :杏仁核点燃癫痫大鼠脑内c fos、c jun基因表达明显增强 ,青阳参能明显阻断其表达 ,阳性细胞数量明显减少。结论 :青阳参的抗痫作用机制可能与降低脑内c fos、c jun基因表达有关。

青阳参的一个新C_(21)甾体苷(英文)

从萝藦科药用植物青阳参(CynanchumotophyllumSchneid)的乙酸乙酯提取物的酸水解液中,分离得到一个新的C21甾体苷类化合物,通过现代波谱技术,确定其结构为去乙酰藦萝苷元3-O-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-α-D-夹竹桃吡喃糖苷。

青阳参提取物成分分析(英文)

目的:了解青阳参(萝藦科)根茎中化合物的结构,寻找非甾类的新化合物和活性成分。方法:青阳参根茎的乙酸乙酯提取物用柱层析分离,得到的纯品用光谱方法确定结构,通过检索确认其是否为新发现的化合物,并进行初步的抗真菌实验。结果:分离得到7个组分,结构分别为:1-[4-甲氧基-3-(6-甲氧基-3-乙酰基苯基过氧)苯基]乙酮(1)、1-(3-羟基-7-乙酰基萘-2-基)乙酮(2)、1-(3,4-二羟基苯基)乙酮(3)、1-(2,4-二羟基苯基)乙酮(4)、1-[3-(3,6-二羟基-2-甲基苯甲酰基)-2,4-二羟基苯基]乙酮(白首乌二苯酮)(5)、N,N-二甲基乙胺(6)和2-氧代-2-苯基乙酸(7)。结论:组分1和2为新化合物,1有抗真菌活性。

花粉和资源限制对青阳参坐果率的影响

以生长于自然种群的青阳参植株为材料进行补充授粉试验,以人工种植的青阳参植株为材料进行资源限制试验,探讨花粉和资源限制对青阳参坐果率的影响。结果表明：自花授粉、天然授粉和异株异花授粉植株的结实率分别为1.7%、2.25%和24%,花粉来源对青阳参坐果存在显著影响;补充施肥和不补充施肥植株的坐果率分别为5.12%和3.17%、去除0-80%的花其坐果率为3.28%-15.34%、叶片剪除0-100%其坐果率为3.22%-1.35%,资源限制对青阳参坐果率有显著影响。

从青阳参提取的新寡糖(英文)

目的:了解青阳参片中化合物的结构。方法:对青阳参(萝藦科)的乙酸乙酯提取物(即青阳参片)进行酸水解,用柱层析的方法分离水解产物,得到的纯化合物再用光谱方法测定结构。结果:分离得到4个新寡糖,结构被分别测定为:甲基2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-O-甲基-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖苷(1),甲基6-去氧-1,3-二-O-甲基-β-D-核-己糖基-(1→4)-2,6-二去氧-3-O-甲基-α-D-阿拉伯-己吡喃糖苷(2),甲基2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基-(1→4)-6-去氧-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖苷(3),和2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二去氧-3-O-甲基-α-D-阿拉伯-己吡喃糖基-(1→4)-2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-来苏-己吡喃糖(4)。结论:青阳参片中的单糖残基为2-去氧己糖,残基间以1→4连接。

从青阳参提取的带7个糖残基的新C_(21)甾体苷(英文)

目的:了解青阳参片中化合物的结构。方法:对青阳参(萝藦科)根茎的乙酸乙酯提取物(即青阳参片),用柱层析的方法分离,得到的纯化合物再用光谱方法测定结构。结果:分离出2个新的C21甾体苷,每个都有7个单糖残基。结构被分别确定为:告达亭3-O-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-α-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-α-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-2-脱氧毛地黄吡喃糖苷(1);和告达亭3-O-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-α-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-α-L-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-葡萄吡喃糖基-(1→4)-β-D-夹竹桃吡喃糖基-(1→4)-β-D-磁麻吡喃糖基-(1→4)-β-D-2-脱氧毛地黄吡喃糖苷(2)。结论:青阳参片中的C21甾体苷1和2,由一个C21甾体苷元部分和一个3-OH取代的糖链组成,7个单糖残基组成此链,糖残基为2-去氧己糖和葡萄糖,糖间的所有连接为1→4连接。

青阳参组织培养及愈伤组织的成分分析(英文)

用青阳参 (Cynanchumotophyllum)的嫩枝和芽在MS + 2 .0mg/L 2 ,4_D + 0 .1mg/LKIN的培养基上诱导愈伤组织。通过不同的培养基和激素配比实验 ,发现 6,7_V + 2 .0mg/L 2 ,4_D + 0 .3mg/LKIN最适合愈伤组织的生长。但在 6,7_V + 1 .0mg/L 2 ,4_D + 0 .1mg/LKIN培养基中的愈伤组织次生代谢物含量最高。愈伤组织的生长周期为 2 7d ,但在 33d时次生代谢产物的含量最高。从愈伤组织中分离到 7个化合物 :⑴ 9,1 0 ,1 1_三羟基_十八碳_1 2 (Z)_烯酸甲酯 (methyl 9,1 0 ,1 1_trihydroxy_1 2_octadecenoate) ,( 2 )胡萝卜甙 (daucosterol) ,( 3) β 谷甾醇 ( β sitosterol) ,( 4 )华木酸 (betulinicacid) ,( 5 )齐端果酸 (oleanolicacid) ,( 6)棕榈酸 (hexadecanoicacid) ,( 7)十八碳_9_烯酸 ( 9_octadecenoicacid)。首次报道从植物愈伤组织中分离到多羟基十八碳烯酸 ,并讨论了化合物 ( 1 )

青阳参花粉活力测定方法比较

[目的]提高青阳参的坐果率。[方法]用解剖针小心将花粉块取下,并在解剖镜下将花粉块的膜剥开使其花粉粒散开置于载玻片上,用碘-碘化钾染色法(I2-KI)、氯化三苯四氮唑(TTC)染色法、醋酸洋红染色法和荧光素二醋酸酯(FDA)法对花粉生活力进行测定;花粉离体萌发法以整个花粉块为单位进行离体培养。[结果]:碘-碘化钾染色法(I2-KI)、氯化三苯四氮唑(TTC)染色法、醋酸洋红染色法、荧光素二醋酸酯(FDA)法的染色率均低于30.0%,而花粉离体萌发法测定的萌发率高达97.6%。[结论]花粉离体萌发法能对青阳参的花粉生活力进行有效的测定。

青阳参组培快繁技术的研究

以青阳参的成熟种子获得无菌苗,去除下胚轴和子叶作为外植体,诱导腋芽的萌发和不定芽增殖生根。结果表明:适宜的增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3%,每个外植体的平均芽数为3.36个;适宜的诱导生根生长调节剂是ABT1号50 mg/L,生根率达到100%,平均根数为4.72条;移栽后成活率可达到90%以上。

青羊参多糖硫酸酯体外抗单纯疱疹病毒Ⅱ型活性研究

目的体外测定青羊参多糖硫酸酯抗单纯疱疹病毒Ⅱ型的活性。方法采用MTT法检测化合物对疱疹病毒感染Vero细胞的保护作用。结果青羊参多糖硫酸酯体外抗HSV-Ⅱ的EC50为69.9μg/m l,治疗指数为103。结论在体外,青羊参多糖硫酸酯有较显著的抗HSV-Ⅱ的作用。

青阳参小孢子发生和雄配子体发育

利用常规石蜡制片技术、荧光显微技术、光镜细胞化学技术、电子显微镜技术对青阳参小孢子发生和雄配子体发育进行了详细观察。结果显示,小孢子孢原细胞起源于皮下组织并在两个地方分化;孢原细胞平周分裂形成初生壁层和初生造孢层,初生壁层细胞再经过平周分裂形成2层细胞,其中最内一层即为绒毡层,绒毡层为分泌型绒毡层,既为小孢子发育提供营养来源,又分泌分泌物形成包围花粉粒的膜;初生造孢层细胞直接行使小孢子母细胞的功能;成熟花粉粒中含有大量淀粉粒、蛋白质、内质网、叶绿体、脂体和大液泡;包围花粉粒的膜和花粉粒之间的膜含有蛋白质成分和脂类成分;小孢子细胞核分裂形成营养细胞和生殖细胞,营养细胞和生殖细胞间没有细胞板形成,生殖细胞呈透镜型、比营养细胞小。

云南民间药青阳参的研究进展

青阳参是萝摩科鹅绒藤属青阳参(Cynanchum otophyllum Schneid.)的根,为云南民间药用植物。本文主要综述该植物的化学成分、生物活性、含量测定的研究进展,为青阳参的研究开发提供了新思路,对保证其中药质量、提高药效有着重要的意义。

青阳参化学成分和药理活性的研究进展

综述了青阳参的化学成分、药理作用等方面的研究概况,为青阳参药材资源的进一步研究及开发应用提供依据。

青阳参的大孢子发生与雌配子体发育

利用常规石蜡制片技术、荧光显微技术、光镜细胞化学技术、电子显微镜技术对青阳参大孢子发生、雌配子体形成过程进行了详细观察。结果显示,青阳参为边缘胎座,胚珠倒生、短珠柄,单珠被,薄珠心型,珠心细胞含有大量的淀粉粒、线粒体和内质网等;大孢子孢原细胞起源于下表皮并直接行使大孢子母细胞的功能;合点端的大孢子分裂形成8-核胚囊;蓼型胚囊;成熟胚囊中有大量淀粉粒;珠孔受精;胚乳在早期发育阶段以游离核形式存在,约在16～32核的阶段细胞壁形成,通常情况下胚乳核的分裂比合子的分裂早,成熟胚乳细胞单核、形状不规则,没有胚乳吸器;胚的发育经过原胚、球型胚和心型胚阶段,茄型;成熟的种子具有种毛,位于珠孔端的珠被表皮细胞是种毛长出的区域,种子中含有大量的脂肪。