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DNA甲基化修饰对金钱鱼卵巢Cyp17a1表达水平的影响
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作者 周一帆 江政霆 +5 位作者 李雨 焦开智 潘书慧 许芮 李广丽 江东能 《广东海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期46-53,共8页
【目的】分析DNA甲基化修饰对金钱鱼(Scatophagus argus)卵巢Cyp17a1表达的影响,进一步认识卵巢发育成熟相关基因表达的调控机制。【方法】分别取卵巢发育III、IV期的金钱鱼,以及投喂添加0(对照)、50、100μg/g雌二醇饲料30 d的2龄雌鱼,... 【目的】分析DNA甲基化修饰对金钱鱼(Scatophagus argus)卵巢Cyp17a1表达的影响,进一步认识卵巢发育成熟相关基因表达的调控机制。【方法】分别取卵巢发育III、IV期的金钱鱼,以及投喂添加0(对照)、50、100μg/g雌二醇饲料30 d的2龄雌鱼,用MethPrimer软件分析其Cyp17a1基因CpG二核苷酸位点分布特征,并预测CpG岛;采用亚硫酸氢盐测序法检测不同发育时期卵巢以及投喂雌二醇个体卵巢中的Cyp17a1的DNA甲基化修饰水平,并用实时荧光定量PCR分析Cyp17a1基因表达水平。【结果】金钱鱼Cyp17a1翻译起始位点2000 bp后无CpG岛,取第1外显子含有5个CpG位点(翻译起始位点后106、116、129、148和203 bp处)的区域用于DNA甲基化水平检测。金钱鱼III期卵巢Cyp17a1外显子1的DNA甲基化修饰水平显著高于IV期卵巢(P<0.05),与其mRNA表达水平呈负相关。116、129和203 bp处DNA甲基化存在发育时期差异,但106和148 bp处差异不显著(P>0.05)。投喂雌二醇后,金钱鱼卵巢Cyp17a1 mRNA表达水平和第1外显子CpG富集区域整体DNA甲基化修饰水平无显著变化(P>0.05),但雌激素处理雌鱼翻译起始位点后148、203 bp处甲基化水平明显上升(P<0.05)。【结论】金钱鱼卵巢Cyp17a1第一个外显子CpG富集区的整体甲基化水平与基因表达呈负相关,饲料E2可上调Cyp17a1第一个外显子148、205 bp处甲基化水平,表明甲基化修饰参与金钱鱼Cyp17a1的表达调控。 展开更多
关键词 金钱鱼 cyp17a1 基因表达 亚硫酸氢盐测序法 DNA甲基化
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CYP17A1和CYP19基因多态性与男性不育的关联
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作者 秦通 陈红霞 +2 位作者 成少琼 张伟群 杨文峰 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2024年第10期0076-0079,共4页
本研究旨在探讨男性不育症患者中CYP17A1和CYP19基因的多态性与男性不育症之间的关系。方法 采用酚-氯仿法提取患者全基因组DNA,并运用多重PCR技术对AZF区域微小缺失的患者进行基因敲除。通过SNaPshot方法检测CYP17A1基因的rs743572和rs... 本研究旨在探讨男性不育症患者中CYP17A1和CYP19基因的多态性与男性不育症之间的关系。方法 采用酚-氯仿法提取患者全基因组DNA,并运用多重PCR技术对AZF区域微小缺失的患者进行基因敲除。通过SNaPshot方法检测CYP17A1基因的rs743572和rs17115149位点,并运用SNaPshot分析其遗传变异。同时,利用PCR技术对CYP19基因进行扩增,并通过变性聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行基因型分析。结果 通过对CYP17A1位点rs743572和rs17115149的单体型分析,发现A-G和G-G单体型在两组之间存在显著差异,携带A-G单体型男性不育症患者发病率显著升高(P=0.01,OR=1.44,CI=1.11-1.86),而携带G-G单体型则显著降低了男性不育症的发病率。在前期研究中,还发现(TAAA)n重复序列大于9的患者存在显著的遗传变异(P<0.05),而(TAAA)n重复序列小于9的患者,其不育易感性显著增加(P=0.00,OR=1.43,CI=1.10-1.85)。结论 男性不育症患者中,CYP17A1基因rs743572位点的A等位和AA基因型与男性不育症发病风险密切相关。这一研究结果为进一步了解和预防男性不育症提供了重要的遗传学信息。 展开更多
关键词 cyp17a1 CYP19 多态性 男性不育
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CYP17A1基因的复合杂合突变导致17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症 被引量:2
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作者 聂敏 李玉秀 +3 位作者 张葵 孙梅励 陆召麟 陶红 《生殖医学杂志》 CAS 2009年第3期261-265,共5页
目的通过1例17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症(17-OHD)患者的临床特点和基因突变分析,探讨17-OHD的基因分子机制及突变对P450 c17蛋白功能的影响。方法收集患者临床资料,提取患者外周血白细胞DNA,PCR扩增CYP17A1基因的8个外显子及内... 目的通过1例17α-羟化酶/17,20-碳链裂解酶缺陷症(17-OHD)患者的临床特点和基因突变分析,探讨17-OHD的基因分子机制及突变对P450 c17蛋白功能的影响。方法收集患者临床资料,提取患者外周血白细胞DNA,PCR扩增CYP17A1基因的8个外显子及内含子边界,测序确定CYP17A1基因的突变位点,用突变位点保守性分析和计算机模拟P450 c17蛋白三维结构,分析突变对P450 c17蛋白功能的影响。结果患者临床表现及内分泌功能检查完全符合17-OHD特点,PCR产物和克隆测序发现,CYP17A1基因的一个等位基因的第2外显子125位密码子发生了CGA→CAA的突变,导致Arg125 Gln错义突变,另一个等位基因的第6外显子的第360和361密码子缺失G核苷酸及C转换为A核苷酸,导致Leu361Phe错义突变和以后的移码突变,形成一个只包含417个氨基酸的截短蛋白,该蛋白缺乏17α-羟化酶和17,20碳链裂解酶催化活性部位。通过P450 c17蛋白分子三维建模分析表明,121位色氨酸与血红素和125位精氨酸分别形成氢键,当125位精氨酸突变为谷氨酰胺时,121位色氨酸不能再与125位谷氨酰胺形成氢键,从而使P450 c17蛋白分子结构的稳定性受到影响,影响了其功能。结论通过CYP17A1基因突变分析,进一步从分子遗传学方面证实了患者的临床诊断,CYP17A1突变导致的P450 c17蛋白的结构改变是该17-OHD患者临床表现的基因分子基础。 展开更多
关键词 17α-羟化酶/17 20-碳链裂解酶缺陷症 cyp17a1基因 突变
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lncRNA CYP17A1-AS1对喉鳞癌细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡的影响 被引量:1
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作者 杨喜科 姜平 付莉萍 《安徽医药》 CAS 2021年第11期2200-2204,共5页
目的探讨lncRNA CYP17A1-AS1在喉鳞癌细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡中的作用及其机制。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测喉鳞癌组织和癌旁正常组织中的CYP17A1-AS1表达。在喉鳞癌细胞TU686中转染pcDNA-CYP17A1-AS1,qRT-PCR检测CYP17A1-AS... 目的探讨lncRNA CYP17A1-AS1在喉鳞癌细胞增殖、侵袭、迁移和凋亡中的作用及其机制。方法实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测喉鳞癌组织和癌旁正常组织中的CYP17A1-AS1表达。在喉鳞癌细胞TU686中转染pcDNA-CYP17A1-AS1,qRT-PCR检测CYP17A1-AS1表达,噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印迹法(Western blotting)检测细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞色素P450c17(CYP17A1)、β-连环蛋白(β-catenin)、c-Myc、survivin蛋白表达。结果癌旁组织、Ⅰ、Ⅱ期喉鳞癌组织、Ⅲ、Ⅳ期喉鳞癌组织CYP17A1-AS1表达量分别为(1.00±0.09)、(0.67±0.07)、(0.31±0.06),与癌旁正常组织相比,喉鳞癌组织中CYP17A1-AS1表达量明显下调(P<0.05)。CYP17A1-AS1过表达显著降低TU686细胞活力、细胞侵袭数、细胞迁移数、Cyclin D1、MMP-2、Bcl-2、CYP17A1、β-catenin、c-Myc和survivin蛋白表达,并提高细胞凋亡率和Bax蛋白水平,均差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CYP17A1-AS1可能通过抑制CYP17A1并下调wnt/β-catenin信号通路,进而抑制喉鳞癌细胞的增殖、侵袭和迁移,以及促进其凋亡。 展开更多
关键词 喉肿瘤 鳞状细胞 cyp17a1-AS1 增殖 侵袭 迁移 WNT/Β-CATENIN信号通路
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CYP17A1基因rs743575位点多态性与宁夏地区中老年肥胖的相关性分析
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作者 黄琦 田进海 +3 位作者 王嘉 于晶晶 马荣 姜敏 《宁夏医科大学学报》 2020年第3期237-242,共6页
目的研究CYP17A1基因单核苷酸多态性在宁夏城市地区中老年人群中的基因频率分布特点及其与肥胖的相关性。方法以整群抽样的方法选取宁夏地区中老年人2010例,对样本进行基因分型并测定其与肥胖相关指标水平,分析CYP17A1基因单核苷酸多态... 目的研究CYP17A1基因单核苷酸多态性在宁夏城市地区中老年人群中的基因频率分布特点及其与肥胖的相关性。方法以整群抽样的方法选取宁夏地区中老年人2010例,对样本进行基因分型并测定其与肥胖相关指标水平,分析CYP17A1基因单核苷酸多态性与肥胖的相关性。结果CYP17A1基因rs743575位点的基因型分布规律在对照组与肥胖组中有统计学差异(χ2=7.51,P=0.02),在女性人群中差异亦有统计学意义(χ2=6.16,P=0.04),但是在男性中没有差异。两组间C等位基因的分布在总体人群(χ2=8.39,P=0.01)和女性人群(χ2=6.28,P=0.01)中差异均有统计学意义。在排除了肥胖影响因素的正常人群中,rs743575位点的GG+GT基因型个体的体质量指数(BMI)低于TT基因型(P=0.04),在女性正常人群中差异亦有统计学意义(P=0.02),但是在男性正常人群中差异无统计学意义。校正混杂因素的影响后CYP17rs743575多态位点与肥胖风险呈正相关性(P=0.026,OR=1.177,95%CI:1.020~1.358),rs743575多态位点是肥胖的一个危险因素。结论CYP17A1rs743575多态性与宁夏中老年人群肥胖具有相关性。 展开更多
关键词 cyp17a1基因 单核苷酸多态性 中老年 肥胖
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CYP17A1基因多态性与原发性高血压的相关性研究
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作者 刁晓艳 何燕 《实用临床医药杂志》 CAS 2017年第13期8-11,共4页
目的探讨CYP17A1基因rs11191548位点多态性与原发性高血压关系。方法选取原发性高血压患者143例和健康体检者199例。应用Taq Man探针分析CYP17A1基因rs11191548位点多态性的基因型,并探讨其相关性,采用逐步Logistic回归分析,分析获得性... 目的探讨CYP17A1基因rs11191548位点多态性与原发性高血压关系。方法选取原发性高血压患者143例和健康体检者199例。应用Taq Man探针分析CYP17A1基因rs11191548位点多态性的基因型,并探讨其相关性,采用逐步Logistic回归分析,分析获得性因素对高血压的影响。结果经χ~2检验,2组间基因型分布差异有统计学意义(P<0.05),2组间等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05)。TT和CT基因型较CC基因型对于患病具有较高风险,CC基因型的个体患高血压的风险分别是携带TT基因型的0.370倍,携带T等位基因的个体患高血压的风险是携带C等位基因的1.776倍。获得性因素中,空腹血糖、甘油三酯及年龄较高的人群具有更高的患病风险。结论 CYP17A1基因rs11191548多态性与原发性高血压发病可能相关,其中TT基因型及T等位基因的个体患高血压的风险升高,获得性因素对高血压的发病有显著影响。 展开更多
关键词 原发性高血压 cyp17a1 基因多态性 获得性因素
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CYP17A1通过介导DNA去甲基化对胶质瘤细胞生物学特性的影响及相关机制
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作者 郭斯檾 梁庆新 贾若飞 《临床和实验医学杂志》 2021年第14期1467-1470,共4页
目的探讨细胞色素P450c17a酶(CYP17A1)通过介导DNA去甲基化对胶质瘤细胞生物学特性的影响,并分析其相关机制。方法人胶质瘤细胞U251分为干预组(先用DHEA处理48 h,再用TMZ预处理48 h)和阴性对照组(正常培养,不进行任何干预),各6个复孔;... 目的探讨细胞色素P450c17a酶(CYP17A1)通过介导DNA去甲基化对胶质瘤细胞生物学特性的影响,并分析其相关机制。方法人胶质瘤细胞U251分为干预组(先用DHEA处理48 h,再用TMZ预处理48 h)和阴性对照组(正常培养,不进行任何干预),各6个复孔;以正常脑组织坏死细胞(非胶质细胞)为正常组,正常培养,不进行任何干预。通过聚合酶链式反应(PCR)实验,蛋白质印迹实验对细胞中CYP17A1 mRNA及蛋白表达量进行测定;利用甲基化特异性PCR法检测CYP17A1基因在的甲基化状态;通过MTT及流式细胞仪对细胞增殖情况进行测定;通过细胞侵袭实验对细胞侵袭及转移情况进行测定。通过细胞集落形成试验检测CYP17A1的增殖能力。结果提取总RNA的完整性,28S条带比18S处条带亮2倍左右,后面未见有拖带痕迹。干预组与阴性对照组CYP17A1 mRNA的相对表达量(0.811±0.047、0.507±0.025)均显著高于正常组(0.020±0.001),而干预组显著低于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。干预组CYP17A1蛋白(0.405±0.031)显著低于阴性对照组(0.783±0.032),差异有统计学意义(P<0.05),该蛋白在正常组中不表达。CYP17A1基因在正常细胞中未发生甲基化,干预组中CYP17A1基因甲基化发病率[(43.93±8.93)%]显著低于阴性对照组[(89.03±10.02)%],差异有统计学意义(P<0.05)。干预组CYP17A1的细胞增殖速率以及细胞侵袭、迁移率分别为(38.97±11.32)%、(245.19±18.71)个、(69.09±6.53)%,均显著低于阴性对照组[(78.09±10.21)%、(587.36±43.25)个、(80.49±8.76)%],差异均有统计学意义(P<0.05)。干预96 h后,阴性对照组和干预组细胞集落形成能力[(62.71±15.25)%、(54.16±14.82)%]均显著高于正常组[(18.17±6.35)%],干预组显著低于阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论CYP17A1可通过介导DNA去甲基化从而对胶质瘤细胞的增殖、侵袭和转移能力产生抑制作用,并进一步抑制细胞细胞集落形成能力。 展开更多
关键词 胶质瘤细胞 cyp17a1 甲基化 增殖 侵袭 转移
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金钱鱼cyp17a1基因克隆、组织分布及在卵巢发育中的表达 被引量:10
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作者 翟毅 刘建业 +4 位作者 贾丽英 江东能 陈华谱 李广丽 邓思平 《广东海洋大学学报》 CAS 2018年第5期1-7,共7页
【目的】克隆金钱鱼cyp17a1基因,分析其在组织中的分布、卵巢不同发育时期中的表达变化,为金钱鱼繁殖生物学提供理论依据。【方法】通过金钱鱼转录组文库筛选和RT-PCR进行cyp17a1 c DNA序列扩增;用DNAstar软件比较Cyp17a1同源性,MEGA5.... 【目的】克隆金钱鱼cyp17a1基因,分析其在组织中的分布、卵巢不同发育时期中的表达变化,为金钱鱼繁殖生物学提供理论依据。【方法】通过金钱鱼转录组文库筛选和RT-PCR进行cyp17a1 c DNA序列扩增;用DNAstar软件比较Cyp17a1同源性,MEGA5.0构建系统进化树,RT-PCR检测cyp17a1组织表达,实时定量PCR检测不同卵巢发育时期cyp17a1的表达量。【结果】金钱鱼cyp17a1开放阅读框编码515个氨基酸残基;Cyp17a1氨基酸序列与同属鲈形目鱼类Cyp17a1同源性较高(87.8%~92.7%),与大黄鱼最高(92.7%),与其他目鱼类同源性次之(72.7%~85.0%),与硬骨鱼类Cyp17a2或Cyp17a1-like同源性最低(48.2%~51.7%);所有硬骨鱼类Cyp17a1聚为一支,在Cyp17a1分支中,金钱鱼与鲈形目鱼类聚为一支;cyp17a1在性腺中表达量较高,在精巢中表达最强;在肝、脑和头肾表达较弱;在脾脏、肠、心脏、肌肉和鳃中未检测到表达;卵巢中cyp17a1的表达量随卵巢发育逐渐增加,Ⅳ期卵巢中cyp17a1表达量最高。【结论】cyp17a1在性腺中表达量较高,在金钱鱼卵巢发育过程中有重要作用。 展开更多
关键词 金钱鱼 cyp17a1 基因克隆 组织分布 基因表达 卵巢发育
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一例17-α羟化酶缺陷症患者临床和CYP17A1基因突变分析 被引量:3
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作者 沈烨 余永国 +4 位作者 杨培蓉 李娟 张晓洁 沈永年 黄晓东 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1297-1299,1302,共4页
目的分析1例17-α羟化酶缺陷症患者的临床和CYP17A1基因突变特点。方法以1例17-α羟化酶缺陷症患者为研究对象,观察其临床表现和辅助检查结果,并对患者及其父母进行CYP17A1基因检测。结果患者就诊时血压高于正常值,第二性征发育不良;血... 目的分析1例17-α羟化酶缺陷症患者的临床和CYP17A1基因突变特点。方法以1例17-α羟化酶缺陷症患者为研究对象,观察其临床表现和辅助检查结果,并对患者及其父母进行CYP17A1基因检测。结果患者就诊时血压高于正常值,第二性征发育不良;血钾低于正常值。CYP17A1基因检测显示,患者第8外显子9个碱基(TCGACTCTT)缺失,导致第487~489位氨基酸缺失,其母为该部位氨基酸杂合缺失,其父未有异常发现。结论高血压伴低血钾患者如同时存在性发育不良,应考虑17-α羟化酶缺陷症的可能,CYP17A1基因检测有助于早期诊断。 展开更多
关键词 17-α羟化酶缺陷症 先天性肾上腺增生 cyp17a1基因
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CYP17A1基因多态性与冠心病遗传易感性的研究 被引量:3
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作者 贾学文 于海初 +3 位作者 孙桂霞 郝教珍 黄祖洲 刘世国 《中国循证心血管医学杂志》 2017年第2期187-189,198,共4页
目的探讨CYP17A1(rs4409766,rs1004467)基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)遗传易感性之间的关系。方法选取2014年6月~2016年2月于青岛大学附属医院心血管内科住院并行冠状动脉造影诊断为冠心病和非冠心病的患者为研究对象,... 目的探讨CYP17A1(rs4409766,rs1004467)基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)遗传易感性之间的关系。方法选取2014年6月~2016年2月于青岛大学附属医院心血管内科住院并行冠状动脉造影诊断为冠心病和非冠心病的患者为研究对象,应用实时荧光定量PCR(q RT-PCR)技术对冠心病患者88例(CHD组)和非冠心病患者89例(非CHD组),进行CYP17A1基因rs4409766,rs1004467的SNP分析,比较基因型频率及等位基因频率在2组间的分布。结果 CYP17A1基因rs4409766位点的基因型分布在CHD组和非CHD组之间无差别(P>0.05),但是CC与CT+TT基因型分布比较两组间差异有统计学意义(P=0.038);rs1004467位点的基因型和等位基因分布在CHD组和非CHD组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CYP17A1的rs4409766位点的基因多态性与冠心病的发生有关联。 展开更多
关键词 冠心病 cyp17a1基因 单核苷酸多态性
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幼年与成年湖羊超数排卵及卵巢CYP17A1、INHA和FSHR基因表达差异研究 被引量:2
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作者 杨晶 郭晓飞 +5 位作者 张金龙 李义海 董春晓 李芮芃 杨升 张效生 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第17期54-57,共4页
为了研究幼年与成年湖羊的超数排卵及卵巢基因表达差异,试验以4周龄幼年母羊(Lamb组)和2岁龄成年母羊(Adult组)湖羊为研究对象,对其进行超数排卵处理,观测试验羊卵巢的表型差异;采用放射免疫法测定试验羊血清繁殖激素水平;以实时荧光定... 为了研究幼年与成年湖羊的超数排卵及卵巢基因表达差异,试验以4周龄幼年母羊(Lamb组)和2岁龄成年母羊(Adult组)湖羊为研究对象,对其进行超数排卵处理,观测试验羊卵巢的表型差异;采用放射免疫法测定试验羊血清繁殖激素水平;以实时荧光定量PCR法测定试验羊卵巢组织CYP17A1、INHA和FSHR基因相对表达量。结果表明:超数排卵处理后,Lamb组母羊卵巢形成的卵泡数量为(70.40±6.11)个,显著高于Adult组的(21.40±2.87)个(P<0.05);Adult组母羊卵细胞直径和发情率显著高于Lamb组(P<0.05)。Adult组母羊血清繁殖激素水平与Lamb组比较差异不显著(P>0.05)。Lamb组母羊卵巢组织CYP17A1、INHA和FSHR基因的相对表达量均极显著高于Adult组(P<0.01)。说明幼年母羊通过提高卵巢组织内与雌激素合成相关的基因表达水平,而使其对外源超数排卵激素较敏感。 展开更多
关键词 超数排卵 卵巢组织 cyp17a1基因 INHA基因 FSHR基因 基因表达
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CYP17A1基因与心血管疾病的相关性研究 被引量:2
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作者 代传芳 谢翔 马依彤 《心血管病学进展》 CAS 2014年第2期246-249,共4页
CYP17A1基因位于10q24.3,有8个外显子及7个内含子,主要在肾上腺及性腺表达。CYP17A1基因编码P450c17蛋白,该酶属于细胞色素P450超家族酶之一,催化许多反应,包括药物代谢及胆固醇、类固醇和其他脂类的合成,它含有17α-羟化酶和17,20-碳... CYP17A1基因位于10q24.3,有8个外显子及7个内含子,主要在肾上腺及性腺表达。CYP17A1基因编码P450c17蛋白,该酶属于细胞色素P450超家族酶之一,催化许多反应,包括药物代谢及胆固醇、类固醇和其他脂类的合成,它含有17α-羟化酶和17,20-碳链裂解酶两种酶活性,是类固醇合成途径的关键酶。近年来研究发现,CYP17A1基因与某些心血管疾病的发生有关系。现对该基因与心血管及其相关疾病做一综述。 展开更多
关键词 cyp17a1基因 心血管疾病 单核苷酸多态性
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细胞色素CYP17a1基因在锦鲤性腺不同发育时期的表达分析 被引量:1
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作者 史东杰 谭政 +6 位作者 张强 伍仕弘 魏东 李文通 王赛赛 孙砚胜 姜巨峰 《河南农业科学》 北大核心 2022年第2期139-146,共8页
为探究CYP17a1基因在锦鲤(Cyprinus carpio)性腺不同发育时期的作用及其在不同组织中的表达水平,采用实时荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹(Western blot)技术,分析了细胞色素CYP17a1基因在1~3龄锦鲤成鱼性腺发育6个时期(Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期... 为探究CYP17a1基因在锦鲤(Cyprinus carpio)性腺不同发育时期的作用及其在不同组织中的表达水平,采用实时荧光定量PCR和蛋白质免疫印迹(Western blot)技术,分析了细胞色素CYP17a1基因在1~3龄锦鲤成鱼性腺发育6个时期(Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期、Ⅴ期、Ⅵ期),及精巢(卵巢)、脑、肌肉和肾脏等不同组织中CYP17a1 mRNA和蛋白质的表达情况。结果显示,1~3龄锦鲤雌鱼、雄鱼性腺发育不同时期成熟系数(GSI)变化规律基本相同,其中3龄锦鲤性腺Ⅴ期时最高,但卵巢GSI明显高于精巢。CYP17a1 mRNA在卵巢、精巢、脑、肌肉和肾脏都有表达,各组织表达量存在显著差异(P<0.05),表现为精巢>卵巢>肌肉>肾脏>脑,卵巢、精巢的表达量随着年龄增加有升高趋势,在脑、肌肉和肾脏中无明显年龄差别。CYP17a1基因在1~3龄锦鲤卵巢、精巢的6个不同发育时期表达量均值呈现先降低后升高趋势,并呈现出随年龄增长,表达量显著升高的现象。3龄锦鲤精巢Ⅰ期表达量最高,是同龄锦鲤精巢Ⅲ期和Ⅳ期表达量的2.75倍和3.13倍。Western blot检测结果显示,CYP17a1蛋白表达水平与mRNA表达水平一致。以上研究结果表明,细胞色素CYP17a1基因在锦鲤性腺发育中发挥着一定作用,可能在精巢发育及精子细胞分化成熟方面具有重要促进作用。 展开更多
关键词 锦鲤 cyp17a1 卵巢 精巢 表达 实时荧光定量PCR
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CYP17A1联合FGF5基因多态性与高血压的相关性评价 被引量:1
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作者 刁晓艳 何燕 《贵州医药》 CAS 2021年第2期174-176,共3页
目的探讨CYP17A1基因C/T及FGF5 T/A多态性与原发性高血压(EH)关系。方法选取原发性高血压患者191例和健康体检者196例。应用TaqMan探针分析CYP17A1基因C/T和FGF5 T/A多态性的基因型,并探讨其相关性。结果经χ^(2)检验CYP17A1基因两组间... 目的探讨CYP17A1基因C/T及FGF5 T/A多态性与原发性高血压(EH)关系。方法选取原发性高血压患者191例和健康体检者196例。应用TaqMan探针分析CYP17A1基因C/T和FGF5 T/A多态性的基因型,并探讨其相关性。结果经χ^(2)检验CYP17A1基因两组间基因型分布差异有统计学意义(χ^(2)=8.963,P<0.05),两组间等位基因频率分布差异有统计学意义(χ^(2)=9.913,P<0.05)。而FGF5 T/A多态性的基因型以及等位基因在两组中比较未见明显差异。多元回归分析中提示年龄、FGF5 TT基因型、CYP17A1 TT基因型和空腹血糖高于正常标准的人群具有更高的患病风险。空腹高血糖组较对照组患病风险提高4倍,且发现EH组血糖、甘油三酯、年龄及体重指数明显高于对照组。结论CYP17A1基因C/T基因多态性与原发性高血压发病可能相关,其中TT基因型及T等位基因的个体患高血压的风险升高。获得性因素对高血压的发病有明显的影响。 展开更多
关键词 高血压 FGF5 cyp17a1 基因多态性 获得性因素
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Successful Production of an All-Female Common Carp (Cyprinus carpio L.) Population Using cyp17a1-Deficient Neomale Carp 被引量:11
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作者 Gang Zhai Tingting Shu +10 位作者 Kuangxin Chen Qiyong Lou Jingyi Jia Jianfei Huang Chuang Shi Xia Jin Jiangyan He Donghuo Jiang Xueqiao Qian Wei Hu Zhan Yin 《Engineering》 SCIE EI 2022年第1期181-189,共9页
Due to sexual dimorphism in the growth of certain cultured fish species,the production of monosex fishes is desirable for the aquaculture industry.Nowadays,the most widely practiced technique available for the mass pr... Due to sexual dimorphism in the growth of certain cultured fish species,the production of monosex fishes is desirable for the aquaculture industry.Nowadays,the most widely practiced technique available for the mass production of monosex fish populations is sex steroid-induced sex reversal.Here,a novel strategy for the successful production of all-female(AF)common carp(Cyprinus carpio L.),to take advantage of the sexual dimorphism in growth documented in this species,has been developed using genetic engineering via single gene-targeting manipulation without any exogenous hormone treatments.Male and female heterozygous cyp17a1-deficient common carp were first obtained using the clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPR-associated endonuclease 9(CRISPR/Cas9)technique.An all-male phenotype for homozygous cyp17a1-deficient carp,regardless of the individuals’sexdetermination genotypes(XY or XX),has been observed.A male-specific DNA marker newly identified in our laboratory was used to screen the neomale carp population with the XX genotype from the cyp17a1-deficient carp.These neomale carp develop a normal testis structure with normal spermatogenesis and sperm capacity.The neomale common carp were then mated with wild-type(WT)females(cyp17a1^(+/+)XX genotype)using artificial fertilization.All the AF offspring sample fish from the neomale-WT female mating were confirmed as having the cyp17a^(1+/-)XX genotype,and normal development of gonads to ovaries was observed in 100.00%of this group at eight months post-fertilization(mpf).A total of 1000 carp fingerlings,500 from the WT male and female and 500 from the neomale and WT female mating,were mixed and reared in the same pond.The average body weight of cyp17a1^(+/-)XX females was higher by 6.60%(8 mpf)and 32.66%(12 mpf)than that of the control common carp.Our study demonstrates the first successful production of a monosex teleost population with the advantages of sexual dimorphism in growth using genetic manipulation targeting a single locus. 展开更多
关键词 Common carp Sexual dimorphism Growth cyp17a1 Sex steroids All-female population
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贵州省汉族原发性高血压CYP17A1基因的多态性
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作者 周启保 刁晓艳 +3 位作者 张颖 张旺德 赵孝梅 官志忠 《贵阳医学院学报》 CAS 2016年第1期5-7,共3页
目的:探讨贵州省汉族原发性高血压(EH)人群CYP17A1基因rs11191548位点多态性。方法:选取贵州汉族人群的EH患者198例(EH组)和健康体检者199例(对照组),应用Taq Man探针方法观察两组被检者CYP17A1基因rs11191548位点的基因型及等位基因频... 目的:探讨贵州省汉族原发性高血压(EH)人群CYP17A1基因rs11191548位点多态性。方法:选取贵州汉族人群的EH患者198例(EH组)和健康体检者199例(对照组),应用Taq Man探针方法观察两组被检者CYP17A1基因rs11191548位点的基因型及等位基因频率分布。结果:在EH组和对照组均检测出CYP17A1基因rs11191548位点3种基因型,两组间基因型分布及等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CYP17A1基因rs11191548多态性与贵州省汉族人群EH可能相关。 展开更多
关键词 高血压 cyp17a1 基因多态性 等位基因 基因型 汉族 贵州
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3种多环芳烃对海胆细胞色素 CYP17A1 基因表达的影响
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作者 刘帅 宿甜甜 +3 位作者 刘长发 魏海峰 赵肖依 宋雪 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期345-351,共7页
为揭示不同种类多环芳烃(PAHs)污染物对中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)的生态毒理效应,研究了不同浓度的苯并(a)芘(1、5和20μg·L-1)以及2种烷基多环芳烃3-甲基菲(5、10和100μg·L-1)和2-甲基蒽(5、10和50μg... 为揭示不同种类多环芳烃(PAHs)污染物对中间球海胆(Strongylocentrotus intermedius)的生态毒理效应,研究了不同浓度的苯并(a)芘(1、5和20μg·L-1)以及2种烷基多环芳烃3-甲基菲(5、10和100μg·L-1)和2-甲基蒽(5、10和50μg·L-1)对海胆细胞色素CYP17A1基因表达的影响。结果表明,随着暴露时间的增加,不同浓度的3种多环芳烃对海胆细胞色素CYP17A1基因表达产生不同程度的影响。与对照组相比,暴露14 d后,苯并(a)芘20μg·L-1处理组对海胆CYP17A1基因的表达表现出抑制作用(P<0.05);暴露14 d后,3-甲基菲100μg·L-1处理组对海胆CYP17A1基因的表达表现出诱导作用(P<0.05);暴露14 d后,2-甲基蒽50μg·L-1处理组对海胆CYP17A1基因的表达表现出抑制作用(P<0.05)。2-甲基蒽对海胆CYP17A1基因表达的影响比苯并(a)芘、3-甲基菲的影响更为明显。 展开更多
关键词 苯并芘 3-甲基菲 2-甲基蒽 中间球海胆 细胞色素cyp17a1 基因表达
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黄芪多糖对地塞米松诱导MC-3T3-E1成骨细胞CYP17A1、CYP19A1 mRNA及蛋白表达的影响 被引量:1
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作者 冯玘 何亚琼 +7 位作者 谢小雪 龚华乾 李倩 李文 吴姣月 陈云志 柴艺汇 吴大梅 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期97-101,共5页
目的 探究黄芪多糖对MC-3T3-E1成骨细胞增殖及CYP17A1、CYP19A1基因与蛋白表达情况的影响,初步探讨其治疗糖皮质激素骨质疏松症(GIOP)的作用机制。方法 以MC-3T3-E1成骨细胞为研究对象分为6组,分别为正常组,模型组,维生素D_(3)组(1×... 目的 探究黄芪多糖对MC-3T3-E1成骨细胞增殖及CYP17A1、CYP19A1基因与蛋白表达情况的影响,初步探讨其治疗糖皮质激素骨质疏松症(GIOP)的作用机制。方法 以MC-3T3-E1成骨细胞为研究对象分为6组,分别为正常组,模型组,维生素D_(3)组(1×10^(-5) mmol·L^(-1)),黄芪多糖高、中、低剂量组(1、0.1、0.01mg·L^(-1))。MTT法检测黄芪多糖对地塞米松诱导MC-3T3-E1成骨细胞增殖抑制率的影响;比色法检测黄芪多糖对地塞米松诱导MC-3T3-E1成骨细胞上清液中钙含量的影响;ELISA法检测黄芪多糖对地塞米松诱导MC-3T3-E1成骨细胞上清液25(OH)D_(3)含量的影响;RT-PCR和Western blot法分别检测黄芪多糖对地塞米松诱导MC-3T3-E1成骨细胞CYP17A1、CYP19A1 mRNA和蛋白相对表达水平的影响。结果 MTT检测结果显示,与正常组比较,模型组MC-3T3-E1成骨细胞在24 h、36 h、48 h时增殖抑制率显著升高(P<0.01);与模型组比较,黄芪多糖高、中、低剂量组及维生素D3组MC-3T3-E1成骨细胞在24 h、36 h、48 h增殖抑制率均显著降低(P<0.01)。比色法检测结果显示,与正常组比较,模型组MC-3T3-E1成骨细胞钙含量显著下降(P<0.01);与模型组比较,黄芪多糖高剂量组MC-3T3-E1成骨细胞钙含量显著升高(P<0.01)。ELISA检测结果显示,与正常组比较,模型组MC-3T3-E1成骨细胞25(OH)D_(3)含量显著下降(P<0.01);与模型组比较,黄芪多糖高、中剂量组MC-3T3-E1成骨细胞25(OH)D_(3)含量显著升高(P<0.01)。RT-PCR,Western-Blot检测结果显示,与正常组比较,模型组MC-3T3-E1成骨细胞中CYP17A1、CYP19A1 mRNA和蛋白相对表达量显著下降(P<0.01);与模型组比较,黄芪多糖高剂量组MC-3T3-E1成骨细胞中CYP17A1、CYP19A1 mRNA和蛋白相对表达量显著升高(P<0.01),并与药物浓度呈正相关。结论 黄芪多糖可改善糖皮质激素骨质疏松症相关指标,其可能机制与提高MC-3T3-E1成骨细胞活性和CYP17A1、CYP19A1 mRNA和蛋白表达水平有关。 展开更多
关键词 黄芪多糖 糖皮质激素骨质疏松症 成骨细胞 cyp17a1 CYP19A1
原文传递
CYP17A1基因突变致17α羟化酶缺陷症1例
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作者 王英 吴燕辉 +3 位作者 张美玉 骆培良 白华 袁迎第 《大连医科大学学报》 CAS 2024年第2期171-176,共6页
1临床资料患者,31岁,社会性别为女性。因“身高持续增长31年、近1年身高增长2~3cm左右”于2022年7月30日至连云港市第一人民医院内分泌科门诊就诊,要求进行骨龄测定。患者17岁时因“无女性第二性征发育、无月经初潮”至当地医院就诊,考... 1临床资料患者,31岁,社会性别为女性。因“身高持续增长31年、近1年身高增长2~3cm左右”于2022年7月30日至连云港市第一人民医院内分泌科门诊就诊,要求进行骨龄测定。患者17岁时因“无女性第二性征发育、无月经初潮”至当地医院就诊,考虑“性发育异常?”,但未诊断明确,未予治疗。患者18岁时因“眼睑及双下肢水肿”在当地医院疑诊“肾病综合征?”,予小剂量糖皮质激素治疗1周后水肿消退,尿蛋白转阴,后未再服药及随诊。 展开更多
关键词 17α羟化酶缺陷症 先天性肾上腺皮质增生症 cyp17a1基因 基因检测
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儿童期17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症的临床及遗传学特征
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作者 杨海花 卫海燕 +4 位作者 王诗琦 黄爱 李杨世玉 李园 张强 《中国临床医学》 2024年第2期233-240,共8页
目的探讨17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency,17OHD)在儿童期的临床及遗传学特征。方法回顾性分析2016年1月至2022年12月在郑州大学附属儿童医院确诊的4例17OHD患儿的临床表现、实验室及影像... 目的探讨17α-羟化酶/17,20碳链裂解酶缺陷症(17α-hydroxylase/17,20-lyase deficiency,17OHD)在儿童期的临床及遗传学特征。方法回顾性分析2016年1月至2022年12月在郑州大学附属儿童医院确诊的4例17OHD患儿的临床表现、实验室及影像学检查结果、基因突变特点,并结合文献进行汇总分析。结果4例患儿确诊时,年龄为11月21天至10岁6月;染色体核型均为46,XY;社会性别为男性1例,女性3例;主诉为阴茎短小1例、腹股沟肿块1例、高血压2级2例;彩超检查分别在阴囊、腹股沟、腹股沟内环口发现睾丸3例。4例患儿8点皮质醇、睾酮、雄烯二酮水平均降低,促肾上腺皮质激素、孕酮、促黄体生成素、卵泡刺激素水平均升高,17羟孕酮均正常。3例患儿血钾轻度减低(3.44~3.48 mmol/L)。CYP17A1纯合突变1例,复合杂合突变3例,其中c.563 A>G和c.436+1G>T为未报道过的新突变位点,3例均存在c.985_987delinsAA变异;4例均接受口服氢化可的松治疗。结论外生殖器异常、腹股沟/阴唇包块及高血压是46,XY的17OHD儿童期的主要表现,早期规范治疗可减少并发症,CYP17A1 c.985_987delinsAA变异可能为我国17OHD患儿的热点变异。 展开更多
关键词 cyp17a1 17α-羟化酶/17 20碳链裂解酶缺陷症 性发育异常 高血压
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