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Relationship Between Polymorphism of Cystathionine beta Synthase Gene and Congenital Heart Disease in Chinese Nuclear Families 被引量:7
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作者 XIAO-MING SONG XIAO-YING ZHENG +2 位作者 WEN-LI ZHU LEI HUANG YONG LI 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2006年第6期452-456,共5页
Objective To study the relationship between polymorphism of cystathionine beta synthase (CBS) gene and development of congenital heart disease (CHD). Methods One hundred and twenty-seven CHD case-parent triads wer... Objective To study the relationship between polymorphism of cystathionine beta synthase (CBS) gene and development of congenital heart disease (CHD). Methods One hundred and twenty-seven CHD case-parent triads were recruited from Liaoning Province as patient group, and 129 healthy subjects without family history of birth defect were simultaneously recruited as control group together with their biological parents. For all subjects the polymorphism of CBS gene G919A locus was examined by PCR-ARMS method, Results The frequencies of three genotypes (w/w, w/m, and m/m) in control group were 27.2%, 58,4%, and 14.4%, respectively, with no significant difference in gender. A significant difference in the allele frequency was found between CHD patients and controls, the wild allele frequency was 67,9% in patients and 55.7% in controls CHD parents' genotype distribution was significantly different from that in controls. Further comparison of each type of CHD showed that genotype frequencies in several CHD subtypes were significantly different from those in their corresponding controls. The results of TDT analysis showed that no allele transmission disequilibrium existed in CHD nuclear families. Conclusions CBS gene G919A mutation is associated with the development of CHD, and the mutated allele may decrease the risk of CHD. 展开更多
关键词 Congenital heart disease Gene polymorphism cystathionine beta synthase Case-control family study
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Constitutive expression of feedback-insensitive cystathionine γ-synthase increases methionine levels in soybean leaves and seeds 被引量:4
2
作者 YU Yang HOU Wen-sheng +6 位作者 Yael Hacham SUN Shi WU Cun-xiang Ifat Matityahu SONG Shi-kui Rachel Amir HAN Tian-fu 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期54-62,共9页
Soybean (Glycine max (L.) Merr.) is a major crop that provides plant-origin protein and oil for humans and livestock. Al- though the soybean vegetative tissues and seeds provide a major source of high-quality prot... Soybean (Glycine max (L.) Merr.) is a major crop that provides plant-origin protein and oil for humans and livestock. Al- though the soybean vegetative tissues and seeds provide a major source of high-quality protein, they suffer from low con- centration of an essential sulfur-containing amino acid, methionine, which significantly limits their nutritional quality. The level of methionine is mainly controlled by the first unique enzyme of methionine synthesis, cystathione y-synthase (CGS). Aiming to elevate methionine level in vegetative tissues and seeds, we constitutively over-expressed a feedback-insensitive Arabidopsis CGS (AtD-CGS) in soybean cultivars, Zigongdongdou (ZD) and Jilinxiaoli 1 (JX). The levels of soluble methionine increased remarkably in leaves of transgenic soybeans compared to wild-type plants (6.6- and 7.3-fold in two transgenic ZD lines, and 3.7-fold in one transgenic JX line). Furthermore, the total methionine contents were significantly increased in seeds of the transgenic ZD lines (1.5- to 4.8-fold increase) and the transgenic JX lines (1.3- to 2.3-fold increase) than in the wild type. The protein contents of the transgenic soybean seeds were significantly elevated compared to the wild type, suggesting that the scarcity of methionine in soybeans may limit protein accumulation in soybean seeds. The increased protein content did not alter the profile of major storage proteins in the seeds. Generally, this study provides a promising strategy to increase the levels of methionine and protein in soybean through the breeding programs. 展开更多
关键词 soybean (Glycine max (L.) Merr.) constitutive expression cystathionine y-synthase (CGS) methionine contentstorage protein
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利用CRISPR/Cas9系统制备斑马鱼cbsb敲除模型 被引量:1
3
作者 陈福海 蒋林 +4 位作者 曹建斌 蒋伟青 项略 顾珊烨 刘犇 《浙江医学》 CAS 2024年第4期377-383,共7页
目的 采用成簇的规律性间隔的短回文重复序列(CRISPR)/Cas9系统对斑马鱼胱硫醚-β-合成酶b基因(cbsb)进行编辑,并制备稳定的斑马鱼cbsb敲除品系。方法 使用ClustalX软件分析斑马鱼cbsb编码蛋白(Cbsb)的保守结构域,利用生物信息学选取向... 目的 采用成簇的规律性间隔的短回文重复序列(CRISPR)/Cas9系统对斑马鱼胱硫醚-β-合成酶b基因(cbsb)进行编辑,并制备稳定的斑马鱼cbsb敲除品系。方法 使用ClustalX软件分析斑马鱼cbsb编码蛋白(Cbsb)的保守结构域,利用生物信息学选取向导RNA(gRNA)靶点,体外合成并纯化gRNA和密码子优化的Cas9 mRNA,在刚受精的斑马鱼胚胎(1-cell期)中显微注射混合的gRNA和Cas9 mRNA,提取受精后3 d的斑马鱼幼鱼基因组,通过PCR扩增并测序分析靶点的切割效率,通过基因组扩增和测序筛选并获得cbsb敲除的稳定品系。结果 斑马鱼Cbsb与人、小鼠胱硫醚-β-合成酶(CBS)高度同源。在斑马鱼Cbsb保守结构域的编码序列处设计4个靶点,其中4#靶点具有高效的切割效率,利用该靶点制备并筛选获得多个cbsb敲除斑马鱼,选取-3+13 bps和-228 bps移码突变的两种品系,进一步筛选获得稳定的cbsb敲除品系。结论 利用CRISPR/Cas9系统成功制备了两种斑马鱼cbsb敲除的稳定品系,为进一步在斑马鱼活体中研究Cbsb的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 胱硫醚-β-合成酶b 硫化氢 基因敲除 斑马鱼 成簇的规律性间隔的短回文重复序列/Cas9
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CBS基因变异与血清同型半胱氨酸水平及先天性心脏病的关系研究 被引量:12
4
作者 朱文丽 宋晓明 +3 位作者 李孟忆 刀京晶 李书琴 李勇 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期463-467,共5页
目的探讨核心家庭胱硫脒β-合酶(CBS)基因变异与子代发生先天性心脏病(CHDs)的关系。方法选择辽宁省234名CHDs患者(男116人,女118人)及其生物学父母作为病例组;选取同地区无出生缺陷病史及家族史的136名正常人(男78人,女58人)及其生物... 目的探讨核心家庭胱硫脒β-合酶(CBS)基因变异与子代发生先天性心脏病(CHDs)的关系。方法选择辽宁省234名CHDs患者(男116人,女118人)及其生物学父母作为病例组;选取同地区无出生缺陷病史及家族史的136名正常人(男78人,女58人)及其生物学父母作为对照组。所有研究对象均采集血样,提取血凝块DNA,分别以PCR和PCR-ARMS方法检测CBS基因844ins68和G919A位点基因型;对部分家庭的母亲和子代以荧光免疫偏振法检测血清tHcy水平。结果各组人群CBS基因844ins68和G919A位点基因型分布已达到Hardy-Weinberg遗传平衡。CBS 844ins68位点分析表明,与纯合野生型(DD)相比,母亲、父亲、子代杂合子(DI)的比值比[ORs(95%CI)]值分别为14.19(2.21,591.52)、4.37(1.24,23.47)和4.77(1.38,25.37)。CBS基因G919A位点分析表明,与GG基因型相比,杂合子GA和纯合子AA的ORs(95%CI)值分别为0.45(0.23,0.87)和0.34(0.11,1.01);母亲GA、父亲GA和AA基因型携带者其子代罹患先心病的危险性均明显降低,ORs(95%CI)值分别为0.44(0.23,0.84)、0.54(0.29,1.00)和0.24(0.08,0.71)。基因型联合分析表明,与无危险等位基因的基因型组合(0组)相比,母亲、父亲、子代携带2个危险等位基因者(组2)的ORs(95%CI)值分别为4.32(1.07,20.66)、3.43(0.88,13.71)和8.62(1.69,82.72),且均有统计学意义。不同组别血清tHcy水平比较表明,病理组与对照组tHcy水平无明显差异,CBS不同基因型间tHcy水平差异亦无显著性(P>0.05)。结论CBS基因844ins68位点杂合子(DI)以及G919A位点突变等位基因(A)与先心病高危险性有关,但对血清tHcy水平无明显影响。 展开更多
关键词 先天性心脏病 胱硫醚Β-合酶 同型半胱氨酸 基因变异
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CBS基因多态性与中青年脑梗死 被引量:6
5
作者 刘津 张哲成 +3 位作者 刘怀翔 谈晓牧 刘建国 高海凤 《天津医药》 CAS 北大核心 2005年第2期68-70,共3页
目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶胱硫醚β-合酶(CBS)基因突变对中青年脑梗死的致病作用。方法:采用扩增阻滞突变体系法(PCR-ARMS)技术分别检测85例中青年脑梗死患者(患者组)和44例正常对照者(对照组)CBST833C的基因型,利用高压液... 目的:探讨同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关酶胱硫醚β-合酶(CBS)基因突变对中青年脑梗死的致病作用。方法:采用扩增阻滞突变体系法(PCR-ARMS)技术分别检测85例中青年脑梗死患者(患者组)和44例正常对照者(对照组)CBST833C的基因型,利用高压液相色谱法测定其血浆总同型半胱氨酸(tHcy)水平。结果:患者组CBS纯和突变型(C/C)、杂和型(C/T)和C等位基因型频率分别为18.8%、44.7%和41.2%,显著高于对照组的4.5%、22.7%和15.9%(P<0.01)。患者组血浆tHcy均值为23.14μmol/L,对照组仅为13.49μmol/L,患者组高同型半胱氨酸血症(HHC)32例,对照组为2例,2组差别有统计学意义。2组C/C型血浆tHcy水平高于C/T型和T/T型者。结论:CBST833C基因突变可能是引起HHC间接导致中青年脑梗死的重要遗传因素。 展开更多
关键词 对照组 中青年 脑梗死 患者 血浆 cbs 基因多态性 水平 结论 体系
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父母MTHFR基因、CBS基因与子代先天性心脏病关系的研究 被引量:8
6
作者 钟秋安 仇小强 +1 位作者 曾小云 林娜娜 《广西医学》 CAS 2006年第8期1140-1142,共3页
目的 探讨父母亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T及胱硫醚β-合酶(CBS)基因T833C与子代先天性心脏病(CHD)发生的关系。方法采用1:1配对病例对照研究方法,分析比较115对CHD患儿与对照儿父母MTHFR及CBS基因型。结果母亲MTHFR... 目的 探讨父母亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T及胱硫醚β-合酶(CBS)基因T833C与子代先天性心脏病(CHD)发生的关系。方法采用1:1配对病例对照研究方法,分析比较115对CHD患儿与对照儿父母MTHFR及CBS基因型。结果母亲MTHFR基因的C与T等位基因频率比较差异具有统计学意义(P=0.036,OR=1.595,95%CI:1.029~2.471),父母CBS基因型构成及等位基因频率比较差异均无统计学意义。结论 母亲MTHFR基因677TT型可能与子代CHD发生有关。 展开更多
关键词 先天性心脏病 亚甲基四氢叶酸还原酶 胱硫醚Β-合酶 基因
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胱硫醚-β-合酶(CBS)基因与冠心病发病机制的研究 被引量:12
7
作者 陈欣 刘克强 穆红 《天津医药》 CAS 北大核心 2003年第3期158-160,共3页
目的 :研究冠心病患者血浆同型半胱氨酸(HCY)水平及HCY代谢相关酶胱硫醚 - β-合酶(CBS)基因T833C位点、G919A位点碱基突变与冠心病的关系。方法 :用酶联免疫试剂盒测定血浆HCY水平 ,采用扩增阻滞突变体系法检测CBS基因中T833C和G919A... 目的 :研究冠心病患者血浆同型半胱氨酸(HCY)水平及HCY代谢相关酶胱硫醚 - β-合酶(CBS)基因T833C位点、G919A位点碱基突变与冠心病的关系。方法 :用酶联免疫试剂盒测定血浆HCY水平 ,采用扩增阻滞突变体系法检测CBS基因中T833C和G919A基因型。结果 :冠心病组HCY水平显著高于对照组(P<0.01)。CBS基因T833C冠心病组CC、CT、TT型频率分布及C、T等位基因频率分布 ,G919A冠心病组AA、AG、GG型频率分布及A、G等位基因频率分布 ,均与对照组有非常显著性差异(P<0.05或P<0.01)。T833C、G919A冠心病组中3种基因型的HCY水平有显著性差异(P<0.05)。冠心病组的CC、CT基因型HCY水平显著高于TT型 ,AA、AG基因型HCY水平显著高于GG型。结论 :(1)高HCY血症是冠心病发病的危险因素 ,CBS基因T833C的CC、CT突变和G919A的AA、AG突变是高HCY血症的原因。(2)CBS基因T833C。 展开更多
关键词 胱硫醚-β-合酶 基因 冠心病 发病机制
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青年缺血性脑卒中与MTHFRC677T、CBS844ins68基因多态性的关系 被引量:4
8
作者 方乐 王田蔚 +1 位作者 邵延坤 杨宏 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期310-313,共4页
目的:研究人MTHFR、CBS基因多态性与青年缺血性脑卒中的遗传关联性。方法:采用限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP),对98例脑卒中患者(病例组)和116例健康人(对照组)MTHFRC677T及CBS844ins68多态性位点进行检测。结果:病例组MTHF... 目的:研究人MTHFR、CBS基因多态性与青年缺血性脑卒中的遗传关联性。方法:采用限制性内切酶片段长度多态性方法(PCR-RFLP),对98例脑卒中患者(病例组)和116例健康人(对照组)MTHFRC677T及CBS844ins68多态性位点进行检测。结果:病例组MTHFR基因T、C等位基因频率分别为54.09%和45.91%,对照组为37.93%和62.07%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。TT型携带者与CC型携带者罹患脑卒中比较相对危险度为2.83,T等位基因携带者与C等位基因携带者罹患脑卒中比较相对危险度为1.93。CBS844ins68多态性位点在病例组与对照组之间D/I 2种等位基因及基因型分布频率差异无显著性(P>0.05)。Logistic回归分析显示MTHFRC677T是青年缺血性脑卒中的一个独立危险因子,且吸烟及高血压也与之有关联(P<0.01)。结论:汉族人群MTHFR C677T位点多态性与青年缺血性脑卒中有相关性,MTHFR基因可能是青年缺血性脑卒中的一个易感基因。CBS844ins68多态性位点与青年缺血性脑卒中无关联。 展开更多
关键词 亚甲基四氢叶酸还原酶 胱硫醚B合成酶 脑血管意外 多态现象(遗传学)
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大鼠肢体缺血-再灌注后脑CBS表达的变化及意义 被引量:1
9
作者 王瑜玲 马华民 +2 位作者 王冰 张彦 黄新莉 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期213-218,共6页
目的:观察肢体缺血-再灌注(IR)后脑组织内胱硫醚β-合酶(CBS)表达的变化及意义。方法:夹闭大鼠腹主动脉下段4 h、开放3-24 h复制肢体IR模型。采用逆转录多聚酶链反应检测脑内CBS mRNA表达的变化;Western blotting法检测脑内CBS蛋... 目的:观察肢体缺血-再灌注(IR)后脑组织内胱硫醚β-合酶(CBS)表达的变化及意义。方法:夹闭大鼠腹主动脉下段4 h、开放3-24 h复制肢体IR模型。采用逆转录多聚酶链反应检测脑内CBS mRNA表达的变化;Western blotting法检测脑内CBS蛋白的表达;采用全自动酶标仪测定脑组织中CBS活性和硫化氢含量;采用CBS抑制剂羟胺抑制CBS活性后,光镜观察脑组织的病理学变化。结果:肢体IR后脑组织CBS mRNA和蛋白表达水平明显高于假手术组,再灌12 h表达至峰值(均P〈0.01),再灌注至24 h与假手术组比较无显著差异(均P〉0.05)。肢体IR后脑组织中CBS活性及硫化氢浓度的变化与CBS mRNA和蛋白表达的变化一致;与假手术组相比,单纯缺血组上述各指标均没有明显变化(均P〉0.05);肢体IR后抑制CBS活性,IR组脑组织损伤加重。结论:肢体IR后,脑组织中CBS表达上调,所诱生的CBS对神经元具有保护效应。 展开更多
关键词 四肢 再灌注损伤 胱硫醚Β-合酶 硫化氢
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APP/PS1双转基因小鼠CBS过表达对Aβ代谢及认知功能的影响 被引量:1
10
作者 刘梦洁 陈秋霞 +5 位作者 高丹 乔沛丰 赵丰丽 晏宁 张华 晏勇 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第17期1750-1754,共5页
目的探讨APP/PS1双转基因小鼠胱硫醚-β-合酶(cystathionine-β-synthase,CBS)过表达对Aβ代谢及认知功能的影响。方法向APP/PS1转基因小鼠脑组织内注射慢病毒构建CBS过表达模型,以空载病毒作阴性对照。4周后行Morris水迷宫检测各组小... 目的探讨APP/PS1双转基因小鼠胱硫醚-β-合酶(cystathionine-β-synthase,CBS)过表达对Aβ代谢及认知功能的影响。方法向APP/PS1转基因小鼠脑组织内注射慢病毒构建CBS过表达模型,以空载病毒作阴性对照。4周后行Morris水迷宫检测各组小鼠认知功能,敏感硫电极、免疫组化测定海马组织H2S、CBS、Aβ1-42含量。结果 1过表达CBS组小鼠脑组织内H2S含量显著增加(P<0.05);2过表达CBS组小鼠逃避潜伏期缩短(P<0.05),穿越平台次数增加(P<0.05);3过表达CBS组小鼠脑组织内Aβ1-42含量明显降低(P<0.01),所形成老年斑的数量和大小明显减少。结论增加APP/PS1双转基因小鼠脑组织内CBS表达含量可减少Aβ1-42生成并改善小鼠认知功能。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 硫化氢 胱硫醚-β-合酶 Β淀粉样蛋白 认知功能损害
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广西汉族老年缺血性脑卒中患者胱硫醚β-合酶(CBS)基因C572T突变频率 被引量:1
11
作者 李金平 顾国龙 +1 位作者 李丽帆 王凯华 《现代检验医学杂志》 CAS 2009年第6期33-35,共3页
目的初步探讨同型半胱氨酸(Hey)代谢相关酶胱硫醚β-合酶(CBS)基因C572T基因突变与广西汉族老年缺血性脑卒中发病的相关性。方法采用等位基因特并性扩增技术检测75例广西汉族老年缺血性脑卒中患者和50例正常健康体检者(对照组)CB... 目的初步探讨同型半胱氨酸(Hey)代谢相关酶胱硫醚β-合酶(CBS)基因C572T基因突变与广西汉族老年缺血性脑卒中发病的相关性。方法采用等位基因特并性扩增技术检测75例广西汉族老年缺血性脑卒中患者和50例正常健康体检者(对照组)CBS基因C572T基因型。结果老年缺血性脑卒中组CBS基因C572TT/T,C/T和C/C基因型频率分别为6.67%,82.67%和10.67%,对照组分别为4%,86%和10oA;老年缺血性脑卒中组C等位基因频率为52%,T等位基因频率为48%,对照组分别为53%扣47%,基因型频率、等位基因频率,两组差异无统计学意义(Χ^2=0.43,Χ^2=0.02,P〉0.05)。结论CBSC572T基因突变与广西汉族老年缺血性脑卒中发病无明显相关性,其基因突变可能不足于构成广西汉族老年缺血性脑卒中发病的独立遗传危险因素。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 胱硫醚Β-合酶 同型半胱氨酸 基因频率
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2型糖尿病的同型半胱氨酸及胱硫醚β合成酶CBS844ins68基因多态性特点 被引量:1
12
作者 罗丹 鄢盛恺 +2 位作者 马红雨 程歆琦 宋耀虹 《医学研究杂志》 2012年第2期115-118,共4页
目的探讨2型糖尿病患者的同型半胱氨酸水平(homocysteine,Hcy)及Hcy代谢相关酶胱硫醚β-合成酶(cysta-thionineβ-synthase,CBS)基因的844 ins68的多态性的特点。方法选择72例新发2型糖尿病患者(DM)及83例健康对照者,检测了所有研究对象... 目的探讨2型糖尿病患者的同型半胱氨酸水平(homocysteine,Hcy)及Hcy代谢相关酶胱硫醚β-合成酶(cysta-thionineβ-synthase,CBS)基因的844 ins68的多态性的特点。方法选择72例新发2型糖尿病患者(DM)及83例健康对照者,检测了所有研究对象的Hcy、叶酸、维生素B12浓度。应用PCR分析CBS 844ins68基因多态性。结果 DM组Hcy水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(10.9μmol/L vs 12.7μmol/L,P<0.05)。DM组叶酸水平明显高于对照组(8.3ng/ml vs 5.5ng/ml,P<0.05)。DM组维生素B12水平与对照组差异无统计学意义(396pg/ml vs 431pg/ml,P>0.05)。糖尿病组与对照组CBS844ins68的基因型及等位基因频率的差异均无统计学意义,P>0.05。结论初发2型糖尿病Hcy水平可能减低,CBS844ins68基因多态性可能与糖尿病无关。 展开更多
关键词 糖尿病 同型半胱氨酸 cbs844ins68 基因多态性
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胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因T833C突变与中国人群出血性脑卒中发病无关 被引量:1
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作者 赵勇 马丽媛 +3 位作者 孙慧 王建春 邵建华 刘力生 《高血压杂志》 CSCD 2004年第3期223-224,共2页
目的 了解胱硫醚 β 合成酶 (CBS)基因T83 3C突变与中国人群出血性脑卒中之间的关系。 方法 利用PCR和分子杂交技术对该位点在中国人群出血性脑卒中患者 ( 2 0 2人 )中的分布进行检测和分析 ,并与无脑血管病变的人群 ( 190人 )进行... 目的 了解胱硫醚 β 合成酶 (CBS)基因T83 3C突变与中国人群出血性脑卒中之间的关系。 方法 利用PCR和分子杂交技术对该位点在中国人群出血性脑卒中患者 ( 2 0 2人 )中的分布进行检测和分析 ,并与无脑血管病变的人群 ( 190人 )进行比较。结果 TT、TC、CC三种基因型在病例组中分布频率分别为 98 5 1%、1 49%和 0 ,对照组中分别为 97 89%、2 11%和 0 ;两组人群 83 3C等位基因频率分别为 0 74%和 1 0 5 % ,均无统计学明显差异。结论 胱硫醚 β 合成酶基因T83 展开更多
关键词 胱硫醚-Β-合成酶 基因突变 缺血性脑卒中 cbs 分子杂交技术
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高分辨率熔解曲线法检测CBS基因SNP的技术优化 被引量:1
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作者 于坤坤 刘毅 +2 位作者 张坤 李栋 马衍辉 《中国实验诊断学》 2014年第10期1603-1606,共4页
目的探索高分辨率熔解曲线法(high resolution melting,HRM)检测胱硫醚β-合酶(CBS)基因SNP位点所需的最佳反应体系和条件,建立快速高效的对CBS基因分型的方法。方法通过普通PCR初步确立引物的退火温度范围,在实时荧光定量PCR(qPCR)-HR... 目的探索高分辨率熔解曲线法(high resolution melting,HRM)检测胱硫醚β-合酶(CBS)基因SNP位点所需的最佳反应体系和条件,建立快速高效的对CBS基因分型的方法。方法通过普通PCR初步确立引物的退火温度范围,在实时荧光定量PCR(qPCR)-HRM反应中调整确定最佳退火温度。对影响qPCR-HRM的因素包括反应程序、模板DNA、MgCl2再分别进行优化,确立最佳反应体系和反应条件,对在此基础上得出的基因分型结果通过测序验证其准确性,从而建立系统的HRM检测CBS基因SNP的方法。结果 HRM检测CBS基因该片段最佳退火温度为62℃,qPCR-HRM最佳反应体系为20μl,引物浓度为0.2μmol/L,Mg2+为2.5μmol/L,模板DNA为60ng。在优化的体系条件下筛选出的突变型样本经测序验证与实验结果一致。结论 HRM可以作为检测SNP准确、经济、高效的方法。 展开更多
关键词 高分辨率熔解曲线 单核苷酸多态性 胱硫醚Β-合酶
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大鼠边缘下区H2S/CBS在条件性恐惧消退保持中的作用及机制研究 被引量:1
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作者 黄德亮 蒋淑君 +3 位作者 于腊梅 施真 潘虹 刘红霞 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1705-1710,共6页
目的探讨条件恐惧大鼠边缘下区胱硫醚-β-合成酶(cystathionine-β-synthase,CBS)/硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)变化,及H2S对条件恐惧消退保持的作用及机制。方法采用以声音为提示的足底电击建立大鼠恐惧记忆模型,仅给予声音信号进行... 目的探讨条件恐惧大鼠边缘下区胱硫醚-β-合成酶(cystathionine-β-synthase,CBS)/硫化氢(hydrogen sulfide,H2S)变化,及H2S对条件恐惧消退保持的作用及机制。方法采用以声音为提示的足底电击建立大鼠恐惧记忆模型,仅给予声音信号进行恐惧消退训练。Western blot和亚甲基蓝法检测边缘下区CBS/H2S含量,在体细胞外电生理技术记录边缘下区神经元放电情况。结果结果表明:(1)大鼠条件恐惧训练后边缘下区CBS/H2S含量减少(P<0.01),僵立行为加重(P<0.01);消退训练后边缘下区CBS/H2S含量有所回升(P<0.01,P<0.05),僵立行为有所减轻(P<0.01)。(2)外源性补充H2S后可改善消退训练大鼠的僵立行为(P<0.01)。(3)边缘下区微量压力注射硫化氢供体L-半胱氨酸使该区神经元自发放电频率升高(P<0.01)。结论边缘下区CBS/H2S参与调节恐惧记忆的消退过程,外源性增加H2S可增强条件恐惧消退行为,该作用可能与其增加边缘下区神经元放电频率和兴奋性有关。 展开更多
关键词 硫化氢 胱硫醚-Β-合成酶 恐惧记忆消退 边缘下区 创伤后应激障碍 在体细胞外电生理记录
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慢性脑供血不足患者血清CBS、H_2S水平变化及意义 被引量:2
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作者 郑永强 周发明 +2 位作者 叶飞 刘南暖 邓晓玲 《湖北医药学院学报》 CAS 2013年第3期209-212,共4页
目的:探讨胱硫醚-β合酶(cystathionine beta-synthase,CBS)和硫化氢(H2S)在慢性脑供血不足(chron-ic cerebral circulation insufficiency,CCCI)发病机制中的作用及与CCCI高危因素的关系。方法:采用ELISA试剂盒和分光光度法分别检测98... 目的:探讨胱硫醚-β合酶(cystathionine beta-synthase,CBS)和硫化氢(H2S)在慢性脑供血不足(chron-ic cerebral circulation insufficiency,CCCI)发病机制中的作用及与CCCI高危因素的关系。方法:采用ELISA试剂盒和分光光度法分别检测98例CCCI患者和108名健康体检者的血清CBS、H2S含量,并按年龄、性别及合并症对两组含量测定结果进行分层比较,分析CCCI高危因素与血清CBS、H2S水平的关系。结果:⑴CCCI患者血清CBS、H2S水平均明显低于健康对照组(P<0.01);⑵4个年龄段CCCI患者血清CBS、H2S水平均明显低于同年龄段健康对照组(P均<0.01);⑶CCCI患者中,大于60岁、男性及合并高血压和/或糖尿病亚组的血清CBS、H2S水平分别明显低于55岁以下、女性及无合并症亚组(P均<0.01)。结论:血清CBS、H2S可能参与CCCI的发病过程,且其水平可能与CCCI高危因素相关。 展开更多
关键词 硫化氢 胱硫醚Β-合酶 慢性脑供血不足
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天麻素对胰岛素抵抗模型中CBS表达的影响 被引量:7
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作者 白永 范晓明 +2 位作者 郭家智 杨建宇 李树德 《昆明医科大学学报》 CAS 2014年第4期6-9,共4页
目的研究天麻素对胰岛素抵抗动物模型中CBS表达的改变,探讨胰岛素抵抗条件下天麻素调控同型半胱氨酸的机理.方法 6周SD大鼠通过高糖高脂饮食加高脂灌胃3月制造胰岛素抵抗动物模型.确定模型建立成功后,随机分为胰岛素抵抗模型组(10只)和... 目的研究天麻素对胰岛素抵抗动物模型中CBS表达的改变,探讨胰岛素抵抗条件下天麻素调控同型半胱氨酸的机理.方法 6周SD大鼠通过高糖高脂饮食加高脂灌胃3月制造胰岛素抵抗动物模型.确定模型建立成功后,随机分为胰岛素抵抗模型组(10只)和天麻素治疗组(10只).天麻素治疗组给予天麻素腹腔注射(60 mg/(kg.d).治疗1月后,各组取空腹血浆测定同型半胱氨酸含量.利用免疫组化、逆转录PCR(RT-PCR)和Western blot检测肝脏组织CBS的表达.结果天麻素治疗组与胰岛素抵抗模型组相比,血浆空腹同型半胱氨酸的浓度降低(P<0.05),CBS的mRNA和蛋白质表达水平上调(P<0.05).结论天麻素可降低胰岛素抵抗的同型半胱氨酸的含量,其机理可能是通过增加CBS在肝细胞内的表达. 展开更多
关键词 天麻素 胰岛素抵抗 cbs
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短暂脑缺血发作内源性H_2S及CBS检测的意义 被引量:2
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作者 周丽 王绍博 《中国实用医药》 2009年第23期20-21,共2页
目的探讨短暂脑缺血发作(TIA)患者血清内源性硫化氢(H2S)表达水平及胱硫醚-γ-合酶(CBS)活性的变化及临床意义。方法采集60名TIA患者空腹静脉血标本,采用敏感硫电极法测定H2S血清浓度,采用Elisa试剂盒测定CBS活性,与30例健康成年人所测... 目的探讨短暂脑缺血发作(TIA)患者血清内源性硫化氢(H2S)表达水平及胱硫醚-γ-合酶(CBS)活性的变化及临床意义。方法采集60名TIA患者空腹静脉血标本,采用敏感硫电极法测定H2S血清浓度,采用Elisa试剂盒测定CBS活性,与30例健康成年人所测结果进行比较,并对不同预后的患者血清H2S表达水平及CBS活性进行对比分析。结果健康成人外周血内源性H2S表达水平及CBS活性低于TIA患者(P<0.05),在TAT患者中,进展为脑梗死患者外周血内源性H2S表达水平及CBS活性高于未进展为脑梗死的患者(P<0.05),差异具有统计学意义。结论TIA患者早期即可出现内源性H2S表达水平异常,CBS活性改变,内源性H2S较早地预测、估计TIA演变趋势,对估计病情,预测预后具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 短暂脑缺血发作 内源性硫化氢 胱硫醚-γ-合酶 脑梗死
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CBS在小鼠卵泡发育过程中的表达模式及其功能初探
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作者 梁蓉 郁卫东 +5 位作者 杜军保 杨丽君 尚美 杨京京 徐健 郭静竹 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期461-466,共6页
目的:研究调节同型半胱氨酸水平的关键酶——胱硫醚β合成酶(cystathionine-β-synthase,CBS)在卵母细胞和卵泡发生过程中的动态表达模式及潜在的生物学作用。方法:以体外培养的卵泡以及去除卵泡中卵母细胞后培养的颗粒细胞为载体系统,... 目的:研究调节同型半胱氨酸水平的关键酶——胱硫醚β合成酶(cystathionine-β-synthase,CBS)在卵母细胞和卵泡发生过程中的动态表达模式及潜在的生物学作用。方法:以体外培养的卵泡以及去除卵泡中卵母细胞后培养的颗粒细胞为载体系统,利用半定量RT-PCR的方法,研究不同时期卵泡以及颗粒细胞中CBS的动态表达模式。结果:在各级卵泡的颗粒细胞中均有高水平的CBS表达,用完整卵泡进行的表达研究表明,各级卵泡中也都有CBS高水平的表达,同时期的颗粒细胞与完整卵泡相比,前者具有更高水平的CBS表达;而不同发育阶段的卵母细胞中均未见CBS表达。结论:CBS在卵泡和卵母细胞的生长、发育和成熟过程中起着重要的作用,其中CBS在卵泡和卵细胞中不同的表达模式提示CBS对卵母细胞发育的影响可能是通过卵泡细胞与卵母细胞的相互作用而实现的。 展开更多
关键词 胱硫醚β合成酶(cbs) 同型半胱氨酸(Hcy) 卵泡 卵母细胞 体外培养
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去势雄性大鼠阴茎海绵体CBS和CSE的表达变化
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作者 骆华 刘伦波 +3 位作者 冯爱平 高洋 廖高源 邱明权 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2013年第7期599-603,共5页
目的:研究胱硫醚-β-合成酶(CBS)和胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)在去势大鼠阴茎海绵体平滑肌(CCSM)中的表达,探讨其在去势后勃起功能障碍发生中的作用。方法:60只8周龄雄性SD大鼠随机分成:假手术2周组(A组)、假手术4周组(B组)、去势2周组(C组... 目的:研究胱硫醚-β-合成酶(CBS)和胱硫醚-γ-裂解酶(CSE)在去势大鼠阴茎海绵体平滑肌(CCSM)中的表达,探讨其在去势后勃起功能障碍发生中的作用。方法:60只8周龄雄性SD大鼠随机分成:假手术2周组(A组)、假手术4周组(B组)、去势2周组(C组)、去势4周组(D组)。术后检测各组血清睾酮(T)水平,免疫组化及RT-PCR检测CBS和CSE在大鼠CCSM中的表达。结果:血清T水平C组[(11.85±6.73)nmol/L]和D组[(1.96±1.23)nmol/L]分别较A组[(89.65±17.13)nmol/L]和B组[(106.75±19.68)nmol/L]显著下降(P<0.05)。CBS、CSE在各组大鼠CCSM中均有表达,CBS mRNA相对表达量C组(0.93±0.14)和D组(0.79±0.17)分别较A组(2.13±0.65)和B组(2.07±0.53)显著降低(P<0.05);CSE mRNA相对表达量C组(0.87±0.20)和D组(0.71±0.12)分别较A组(1.93±0.15)和B组(1.89±0.45)显著降低(P<0.05)。CBS蛋白积分光密度值(IA)C组(130.35±23.56)和D组(80.29±29.65)分别较A组(310.57±130.56)和B组(349.68±112.35)显著降低(P<0.05);CSE蛋白IA C组(93.56±36.64)和D组(58.56±19.95)分别较A组(269.56±116.76)和B组(298.35±100.76)显著降低(P<0.05)。T水平与CBS、CSE在CCSM中的表达水平具有正相关性。结论:T可能通过CBS、CSE的表达调控阴茎勃起功能。 展开更多
关键词 胱硫醚-Β-合成酶 胱硫醚-Γ-裂解酶 睾酮 阴茎海绵体平滑肌 去势大鼠
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