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新的有机非线性光学倍频材料—一水合D-酒石酸苯胺加合物的制备和晶体结构 被引量:3
1
作者 陈伟 郑吉民 车云霞 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期265-269,共5页
本文报道了两种新的有机加合物非线性光学材料—一水合D(或L) 酒石酸苯胺晶体的制备、单晶生长, 用X射线衍射仪测定了D 酒石酸苯胺晶体结构,其晶体学数据为:单斜晶系,P21 空间群,a=0. 9610(3)nm,b=0. 7285(2)nm,c=1. 7323(6)nm,β=96. 4... 本文报道了两种新的有机加合物非线性光学材料—一水合D(或L) 酒石酸苯胺晶体的制备、单晶生长, 用X射线衍射仪测定了D 酒石酸苯胺晶体结构,其晶体学数据为:单斜晶系,P21 空间群,a=0. 9610(3)nm,b=0. 7285(2)nm,c=1. 7323(6)nm,β=96. 489 (6)°,V=1. 2050 (7)nm3,Z=4,R1 =0. 0455, wR2 =0. 0879。经测定表明,D 酒石酸苯胺和L 酒石酸苯胺晶体具有相同单晶结构。这两种晶体在1064nm的Nd3+:YAG调Q脉冲激光束照射下均产生绿色的532nm的倍频光, 其倍频光强度与KDP晶体基本相同,具有稳定的物理化学性质。 展开更多
关键词 有机非线性光学倍频材料 水合d-酒石酸苯胺 制备方法 晶体结构 非线性系数
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D-(+)-对二苯甲酰酒石酸插层水滑石的组装与表征 被引量:1
2
作者 陈晓青 符招弟 +1 位作者 焦飞鹏 蒋新宇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期525-528,584,共5页
以Mg0.67Al0.33(OH)2(CO3)0.165.0.58H2O为前体(主体),乙醇为分散剂,在pH=6,温度140℃条件下用离子交换法组装了大分子D-(+)-对二苯甲酰酒石酸(DBTA,客体)插层水滑石。并用XRD,FTIR,DSC-TG,ICP,EA等手段对样品进行了表征。结果表明,通... 以Mg0.67Al0.33(OH)2(CO3)0.165.0.58H2O为前体(主体),乙醇为分散剂,在pH=6,温度140℃条件下用离子交换法组装了大分子D-(+)-对二苯甲酰酒石酸(DBTA,客体)插层水滑石。并用XRD,FTIR,DSC-TG,ICP,EA等手段对样品进行了表征。结果表明,通过控制离子交换条件,可成功将手性大分子DBTA插入水滑石,得到的材料结构完整,晶相单一,具有良好的层状结构,其层间距由0.76 nm扩大为1.98 nm。DBTA插入后,分解温度由297℃上升到387℃,复合水滑石材料的热稳定性大幅提高。 展开更多
关键词 柱撑水滑石 d-(+)-对二苯甲酰酒石酸 离子交换 插层组装 功能材料
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D-酒石酸拆分外消旋α-苯乙胺工艺研究 被引量:2
3
作者 古凤强 吕远洋 +5 位作者 吕世柱 唐建荣 李镇锋 刘天穗 陈亿新 陈国术 《广州化工》 CAS 2013年第5期5-7,共3页
以D-酒石酸为拆分试剂,采用程序降温结晶法,对外消旋α-苯乙胺的拆分工艺进行了探究。通过对结晶的工艺、溶剂、温度等条件的优化试验,确定了外消旋α-苯乙胺的最佳拆分工艺,其中(R)-(+)-α-苯乙铵.D-酒石酸盐晶体收率高达95.0%,水解、... 以D-酒石酸为拆分试剂,采用程序降温结晶法,对外消旋α-苯乙胺的拆分工艺进行了探究。通过对结晶的工艺、溶剂、温度等条件的优化试验,确定了外消旋α-苯乙胺的最佳拆分工艺,其中(R)-(+)-α-苯乙铵.D-酒石酸盐晶体收率高达95.0%,水解、精馏得(R)-(+)-α-苯乙胺,收率86.5%,ee值为93.0%,[α]2D0+38.3°。同时,开发了一种在四氢呋喃溶液中硫酸酸化D-酒石酸钠回收D-酒石酸的新方法,D-酒石酸的回收率93.0%。其拆分工艺简单,生产成本低,具有良好的工业应用价值。 展开更多
关键词 d-酒石酸 (±)-α-苯乙胺 拆分 酒石酸回收
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不对称转化拆分制备D-苯丙氨酸 被引量:1
4
作者 未本美 蒋立建 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期475-476,共2页
以D-酒石酸为拆分剂,水杨醛为催化剂,在丙酸溶剂中不对称转化拆分外消旋苯丙氨酸得到D-苯丙氨酸,总收率74%,光学纯度>99%。
关键词 d-苯丙氨酸 d-酒石酸 不对称转化 拆分 制备
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不对称转换法合成D-脯氨酸 被引量:1
5
作者 洪镛裕 廖本仁 +1 位作者 刘思斌 朱培申 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期515-516,共2页
用不对称转换的方法 ,以 (2 R,3R) -酒石酸为拆分剂 ,在丁醛存在下 ,使 L -脯氨酸的消旋及 D-脯氨酸与 (2 R,3R) -酒石酸的成盐结晶两步反应同时进行。总收率达 82 %。
关键词 不对称转换 (2R 3R)-酒石酸 L-脯氨酸 d-脯氨酸 合成
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D-(—)-α-苯甘氨酸的合成 被引量:2
6
作者 贾倍焕 宋立贤 《河北化工》 1993年第1期12-14,共3页
D-(-)-α-苯甘氨酸是合成氨苄青霉素的原料,采用腈化物路线合成其的独到之处是在用L-(+)-酒石酸拆分DL-α-氨基-α-苯乙腈时,往其中加少量催化剂(酮类),可使D-型左旋体的收率提高到80%以上。
关键词 苯甘氨酸 氨苄青霉素 腈化物
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DL-1-(4-氨基苯基)-2-甲基氨基丙烷的光学拆分
7
作者 赵军 王亚东 魏学红 《浙江工业大学学报》 CAS 1996年第1期33-37,共5页
使用天然的D-酒石酸,在水-乙醇体系中,对外消旋体DL-1-(4-氨基苯基)-2-甲基氨基丙烷(1)高收率地光学拆分,D-和L-I对映体收率分别为90%和82%,并确定了它们的绝对构型。
关键词 光学拆分 1-(4-氨基苯基)-2-甲基氨基丙烷 绝对构型 d-酒石酸
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D-色氨酸的合成工艺研究 被引量:3
8
作者 唐林淋 戴立言 +1 位作者 俞杰 陈英奇 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期368-371,共4页
在甲醇钠碱性条件下,以芦竹碱和N-乙酰氨基丙二酸二乙酯为原料进行缩合反应,缩合产物在4%的氢氧化钠水溶液中选择性水解脱羧得到N-乙酰-DL-色氨酸,然后在10%氢氧化钠水溶液中水解得到DL-色氨酸。DL-色氨酸用D-酒石酸拆分,并在苯甲醛催... 在甲醇钠碱性条件下,以芦竹碱和N-乙酰氨基丙二酸二乙酯为原料进行缩合反应,缩合产物在4%的氢氧化钠水溶液中选择性水解脱羧得到N-乙酰-DL-色氨酸,然后在10%氢氧化钠水溶液中水解得到DL-色氨酸。DL-色氨酸用D-酒石酸拆分,并在苯甲醛催化下实现不对称转化,得到D-色氨酸D-酒石酸盐,最后用三乙胺中和得到目标产物D-色氨酸。确定了缩合和拆分步骤的适宜工艺条件。缩合步骤:甲醇钠摩尔量为芦竹碱的20%,n(芦竹碱)∶(N-乙酰氨基丙二酸二乙酯)=1∶1.2;拆分步骤:乙酸为溶剂,70℃反应,苯甲醛摩尔量为DL-色氨酸的10%,n(DL-色氨酸)∶n(D-酒石酸)=1∶2。 展开更多
关键词 芦竹碱 d-色氨酸 d-酒石酸 不对称转化
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L-半胱氨酸不对称转化制备D-半胱氨酸新工艺 被引量:2
9
作者 喻明军 蒋立建 +1 位作者 吴刘洋 李建俊 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第5期488-490,共3页
在水杨醛存在下,使L-半胱氨酸、L-酒石酸和丙酮在乙酸中加热,形成D-2,2-二甲基四氢噻唑-4-羧酸-L-酒石酸盐,光学纯度99%以上,收率65.6%。将该盐在水溶液中水解得到D-半胱氨酸,收率(以L-半胱氨酸计)>50%,光学纯度>99%。
关键词 d-半胱氨酸 L-半胱氨酸 L-酒石酸 2 2-二甲基-4-四氢噻唑-4-羧酸 不对称转化
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基于5-酮基-D-葡萄糖酸生物制造L-(+)-酒石酸的研究进展 被引量:2
10
作者 袁建锋 吴绵斌 +1 位作者 林建平 岑沛霖 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期13-16,共4页
利用生物质可再生资源为原料生产L-(+)-酒石酸符合当前国际的需求。从生产方式、发酵底物及工艺方面综述了L-(+)-酒石酸的研究情况,并指出糖质发酵法生物制造L-(+)-酒石酸的潜在优势,讨论了其中存在的问题、反应的机理以及前体物质的研... 利用生物质可再生资源为原料生产L-(+)-酒石酸符合当前国际的需求。从生产方式、发酵底物及工艺方面综述了L-(+)-酒石酸的研究情况,并指出糖质发酵法生物制造L-(+)-酒石酸的潜在优势,讨论了其中存在的问题、反应的机理以及前体物质的研究情况,并展望了今后的研究方向。 展开更多
关键词 L-(+)-酒石酸 5-酮基-d-葡萄糖酸 生物制造
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DL-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的合成及拆分 被引量:2
11
作者 韩玉英 宋健 +1 位作者 冯荣秀 赵君彦 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期599-602,619,共5页
以对甲砜基苯丝氨酸铜为原料,浓硫酸为催化剂,考察了DL-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备工艺。最佳的工艺条件为:n(对甲砜基苯丝氨酸铜)∶n(浓硫酸)∶n(乙醇)=1∶6∶50,反应温度83℃,反应时间10 h,0℃下析晶,氨析时的pH=7.5,在该条件下... 以对甲砜基苯丝氨酸铜为原料,浓硫酸为催化剂,考察了DL-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备工艺。最佳的工艺条件为:n(对甲砜基苯丝氨酸铜)∶n(浓硫酸)∶n(乙醇)=1∶6∶50,反应温度83℃,反应时间10 h,0℃下析晶,氨析时的pH=7.5,在该条件下,DL-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯收率为92%。对酯化废液及氨析废液中的DL-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯进行回收,最终DL-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的收率提高到98%左右。采用IR1、HNMR和HPLC对所合成的产物DL-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯进行了分析与表征。以D-酒石酸作为手性拆分剂,对DL-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯进行拆分,结果表明,拆分最佳工艺为:n(DL-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯)∶n(D-酒石酸)∶n(甲醇)=1∶1∶50,氨析过程中的pH=7.5时,D-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯收率为93%。 展开更多
关键词 dL-苏式-对甲砜基苯丝氨酸乙酯 对甲砜基苯丝氨酸铜 酯化 d-酒石酸 拆分 精细化工中间体
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手性拆分剂D/L-二苯甲酰酒石酸的制备 被引量:2
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作者 郭卫锋 应瑞芬 +2 位作者 陈新良 舒理建 黄成军 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期92-93,共2页
用D/L-酒石酸和过量的苯甲酰氯反应得D/L-二苯甲酰酒石酸酐,利用原料、产物和副产物在甲苯中的溶解度差异,可得到苯甲酸残留量低于0.1%的D/L-二苯甲酰酒石酸。
关键词 苯甲酸 d/L-二苯甲酰酒石酸 手性拆分剂 制备
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K(H_2O)_6Al(H_2O)_6(SO_4)_2和K(C_4H_5O_6)(C_4H_5O_6=D,L-酒石酸)的结构:钾离子和氧原子之间成键研究(英文)
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作者 王建刚 王晓玲 +1 位作者 段泰轲 张千峰 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2010年第1期75-79,共5页
利用水合硫酸铝在氢氧化钾存在的条件下在水中发生共晶作用得到无色块状的配合物K(H2O)6Al(H2O)6(SO4)2晶体,其中钾离子(K+)形成KO6八面体的配位几何构型。将D,L-酒石酸和相同当量的KOH反应生成配合物K(C4H5O6)(C4H5O6=D,L-酒石酸),其... 利用水合硫酸铝在氢氧化钾存在的条件下在水中发生共晶作用得到无色块状的配合物K(H2O)6Al(H2O)6(SO4)2晶体,其中钾离子(K+)形成KO6八面体的配位几何构型。将D,L-酒石酸和相同当量的KOH反应生成配合物K(C4H5O6)(C4H5O6=D,L-酒石酸),其中K+以KO8多面体的形式被8个氧原子围绕形成一个扭曲的立方体形式。 展开更多
关键词 共结晶 钾离子 d L-酒石酸 氧配位环境 晶体结构
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高龄老年男性患者血清25羟维生素D与抗酒石酸酸性磷酸酶5b相关性研究
14
作者 张俐 莫丽亚 +3 位作者 周伟宏 王敏红 谢铮 吴永华 《黑龙江医药》 CAS 2012年第5期685-687,共3页
目的:了解我院就诊的高龄老年男性患者不同季节维生素D营养状况及其与骨转换的关系。方法:126名我院老年科就诊的高龄老年男性患者(81.78±3.14岁),分别于冬春季(12月-4月,冬春季组)和夏秋季(6月-10月,夏秋季组)采集受试者空腹静脉... 目的:了解我院就诊的高龄老年男性患者不同季节维生素D营养状况及其与骨转换的关系。方法:126名我院老年科就诊的高龄老年男性患者(81.78±3.14岁),分别于冬春季(12月-4月,冬春季组)和夏秋季(6月-10月,夏秋季组)采集受试者空腹静脉血,用ELISA法测定血清25羟维生素D(25(OH)D)及抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)。按血清25羟维生素D水平将冬春季组分组,比较各组间TRACP-5b的差异。结果:夏秋季组血清25-羟维生素D比冬春季组略高,但无统计学差异(P>0.05)。维生素D严重缺乏组血清TRACP-5b水平高于维生素D缺乏及不足组,P<0.05。维生素D缺乏组血清TRACP-5b水平高于维生素D不足组,维生素D严重缺乏组血清TRACP-5b水平高于维生素D充足组,均无统计学差异。结论:高龄老年男性患者维生素D营养状况普遍较差,全年均需补充维生素D,积极预防和治疗维生素D缺乏十分必要。TRACP-5b水平与25羟维生素D有相关性,维生素D严重缺乏者骨转换更活跃。 展开更多
关键词 高龄老年 25羟维生素d 抗酒石酸酸性磷酸酶5B
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Synthesis,Structure and Biological Activities of a Novel Anionic Organotin(Ⅳ)Complex{[(pClC6H4CH2)Sn(H2O)(Cl)2OCOCH(O)CH(O)CO2Sn(H2O)(Cl)2(p-ClC6H4CH2)]·2(HNEt3)} 被引量:3
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作者 何唐锋 张复兴 +6 位作者 姚淑芬 朱小明 盛良兵 邝代治 冯泳兰 庾江喜 蒋伍玖 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2018年第12期1899-1906,1844,共9页
A novel anionic organotin(Ⅳ) complex {[(pClCHCH)Sn(HO)(Cl)OCOCH(O)CH(O)COSn(HO)(Cl)(p-ClCHCH)]·2(HNEt)}(1) was synthesized by the reaction of di(p-chlorobenzy)tin dichloride with the D-tartaric acid in 2:1 molar... A novel anionic organotin(Ⅳ) complex {[(pClCHCH)Sn(HO)(Cl)OCOCH(O)CH(O)COSn(HO)(Cl)(p-ClCHCH)]·2(HNEt)}(1) was synthesized by the reaction of di(p-chlorobenzy)tin dichloride with the D-tartaric acid in 2:1 molar in the presence of an organic base triethylamine. The structure was characterized by elemental analysis, IR, TG, XRD and single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in triclinic, P1 space group, with a = 0.7067(1), b = 1.9762(3), c = 2.2383(3) nm, α = 91.544(2)°, β = 90.075(2)°, γ = 90.110(2)°, V = 3.1247(7) nm~3, Z = 3, Dc = 1.621 g/cm~3, m(Mo Kα) = 16.29 cm–1, F(000) = 1530, R = 0.0394, wR = 0.1092,(Δρ)max = 1224 and(Δρ)min = –840 e/nm~3. The stabilities, orbital energies and composition characteristics of some frontier molecular orbitals of 1 have been carefully investigated with quantum chemistry calculation. In addition, the in vitro antitumor activity suggested that 1 had stronger inhibitory activity on H460, MCF7 than on A549. 展开更多
关键词 anionic organotin(Ⅳ) complex d-tartaric acid SYNTHESIS structure vitro anticancer activity
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电渗析法由d-酒石酸钠直接生产d-酒石酸的新工艺 被引量:1
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作者 葛道才 迟仁清 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期32-36,共5页
针对目前国内工业上生产d-酒石酸方法的缺点,提出了以d-酒石酸钠为原料用电渗析生产d-酒石酸的方法.该法操作简单,技术可靠,得到的d-酒石酸产品质量分数99.5%以上,回收率95%,生产1t纯d-酒石酸晶体,电耗约2000kWh.对电渗析由d-酒石酸钠生... 针对目前国内工业上生产d-酒石酸方法的缺点,提出了以d-酒石酸钠为原料用电渗析生产d-酒石酸的方法.该法操作简单,技术可靠,得到的d-酒石酸产品质量分数99.5%以上,回收率95%,生产1t纯d-酒石酸晶体,电耗约2000kWh.对电渗析由d-酒石酸钠生产d-酒石酸方法与旧法作了简单的经济比较后认为,该法可用于工业生产. 展开更多
关键词 电渗析法 d-酒石酸钠 直接生产 新工艺 均相离子交换膜
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基于(+)-二对甲基苯甲酰-D-酒石酸和铜(Ⅱ)构筑的配位聚合物的结构、热稳定性、荧光和染料吸附性质
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作者 郑欢 褚衍潇 +1 位作者 冯思思 袁彩霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1112-1120,共9页
合成了一种配位聚合物{[Cu(HDTTA)_(2)(DMF)(H_(2)O)]·DMF·H_(2)O}_(n)(1)(D-H_(2)DTTA=(+)-二对甲基苯甲酰-D-酒石酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和粉末衍射表征了配合物1的结构。配合物1... 合成了一种配位聚合物{[Cu(HDTTA)_(2)(DMF)(H_(2)O)]·DMF·H_(2)O}_(n)(1)(D-H_(2)DTTA=(+)-二对甲基苯甲酰-D-酒石酸,DMF=N,N-二甲基甲酰胺)。通过红外光谱、元素分析、X射线单晶衍射和粉末衍射表征了配合物1的结构。配合物1沿a轴为一维链状结构,在ab平面通过弱相互作用形成二维层状结构。热稳定性研究表明配合物1的主结构可在197℃以下稳定存在。在300 nm激发波长条件下,配体的荧光由于和Cu^(2+)离子配位而猝灭。配合物1对水溶液中亚甲基蓝染料表现出良好的特异性吸附效果,作用49 min后吸附率可达81%。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)配合物 (+)-二对甲基苯甲酰-d-酒石酸 晶体结构 荧光 染料吸附
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Growth and characterization of urea-(d) tartaric acid single crystal
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作者 吕孟凯 孟凡青 +1 位作者 曾红 于文涛 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 1996年第16期1392-1395,共4页
In recent years, organic NLO materials have always attracted people’s attention, especially the conjugated-π organic compounds with substitutes of electronic donor and acceptor, for example, (3-methyl-4-nitroaniline... In recent years, organic NLO materials have always attracted people’s attention, especially the conjugated-π organic compounds with substitutes of electronic donor and acceptor, for example, (3-methyl-4-nitroaniline) (MNA), N-(4-nitrophenyl-(s)-prolinol (NPP), ((2, 4-dinitrophenyl)-amino-2-propanoate) (MAP), etc. Being made of delocalized 展开更多
关键词 urea-(d) tartaric acid CRYSTAL GROWTH structure of CRYSTAL infrared SPECTRA
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Synthesis of Novel Tartaric Acid-derived Chiral Phosphite Ligands and Their Application in the Cu-catalyzed Conjugate Addition of Diethylzinc to Cyclic Enones
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作者 PANG Zengbo XING Aiping WANG Lailai 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2015年第5期756-760,共5页
Five novel tropos (3R,4R)- and/or (3S,4S)-N-benzyltartarimide-derived biphenylphosphite ligands were synthesized and applied in the Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition of diethylzinc to cyclic enones with u... Five novel tropos (3R,4R)- and/or (3S,4S)-N-benzyltartarimide-derived biphenylphosphite ligands were synthesized and applied in the Cu-catalyzed asymmetric conjugate addition of diethylzinc to cyclic enones with up to 75% e.e. Compared with the reported ligand 1-N-benzylpyrrolidine-3,4-bis[(R)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl]phosphite- L-tartaric acid, the issue that L-(+)-tartaric acid backbone and (R)-binaphthyl showed strong matched/mismatched character was solved with these tropos ligands. It was found that the enantioselectivity was mainly controlled by the absolute configuration of N-benzyltartarimide backbone, and both enantiomers of the addition products can be obtained by simply changing the configuration of N-benzyltartarimide substituent. 展开更多
关键词 L-(+)- and/or d-(-)-tartaric acid Phosphite ligand 1 4-Conjugate addition Copper salt Cyclic enone
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采用手性固定相高效液相色谱法拆分D-(+)-二苯甲酰酒石酸无水物的异构体
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作者 孙琳 周君安 +1 位作者 曹秀芝 魏娜 《山东化工》 CAS 2022年第23期169-171,共3页
目的:建立了采用高效液相色谱法拆分D-(+)-二苯甲酰酒石酸无水物异构体的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱(CHIRALPAK AD-H,4.6 mm×250 mm,5μm);以正己烷-无水乙醇-三氟乙酸(500∶500∶1,体积比)为流动相,等度洗脱10 min;流... 目的:建立了采用高效液相色谱法拆分D-(+)-二苯甲酰酒石酸无水物异构体的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱(CHIRALPAK AD-H,4.6 mm×250 mm,5μm);以正己烷-无水乙醇-三氟乙酸(500∶500∶1,体积比)为流动相,等度洗脱10 min;流速为0.8 mL/min;检测波长为230 nm;柱温为35℃;进样体积为10μL。结果:D-(+)-二苯甲酰酒石酸无水物及其异构体在此条件下分离度为6.0,且峰面积与浓度在一定的范围内均呈良好的线性关系。结论:方法验证的结果证明该方法可用于D-(+)-二苯甲酰酒石酸无水物及其异构体的分离,可以准确地检测D-(+)-二苯甲酰酒石酸无水物中异构体的含量。 展开更多
关键词 d-(+)-二苯甲酰酒石酸无水物 高效液相色谱法 异构体分离 手性固定相
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