海洛因依赖对大鼠中脑腹侧被盖区和伏隔核内DβH和CCK表达的影响

目的:探讨海洛因依赖对大鼠中脑腹侧被盖区(VTA)和伏隔核(NAc)神经元,DβH(dopamine-beta-hydroxylase)和CCK(cholecystokinin)表达的影响,旨在探讨大脑在海洛因依赖过程中的自我调节多巴胺的释放和保护机制。方法:成年雄性SD大鼠55只,随机分为正常对照组(NCG)5只,实验性海洛因依赖组(HDG)及生理盐水对照组(SCG)各25只。建立海洛因依赖模型,并分别于第10、17、24、31、38 d取脑组织,用免疫组织化学SABC法检测VTA、NAc区内表达DβH和CCK的阳性细胞,并用图像分析法测定其平均光密度值。结果:VTA、NAc区内DβH和CCK阳性细胞免疫反应产物呈棕黄色颗粒状,定位于胞质内。与NCG组和SCG组比较,HDG组在不同时间点VTA、NAc区内的DβH阳性细胞免疫反应强度减弱,染色变浅,而CCK阳性细胞免疫反应强度明显增强,染色变深。结论:在海洛因依赖期间,CCK表达增强、DβH的活性被抑制可能是VTA、NAc区多巴胺升高的原因之一,同时CCK的分泌增加可能是脑的自我保护机制。

TH和DβH在海洛因戒断、复吸大鼠脑VTA、NAc区神经元的表达

目的观察海洛因戒断、复吸对大鼠脑VTA、NAc神经元表达酪氨酸羟化酶(TH)和多巴胺β羟化酶(DβH)的影响,探讨多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)在海洛因戒断、复吸过程中的调节机制及相互关系。方法将正常雄性SD大鼠63只,随机分为实验组21只、盐水对照组21只和正常对照组21只,实验组大鼠又分海洛因戒断组、美沙酮脱毒组和海洛因复吸组。取正常对照组、盐水对照组及实验各组大鼠的脑组织,用免疫组化SABC法显示VTA、NAc区TH、DβH阳性神经元并用图像分析法测定平均光密度值。结果与正常及盐水对照组比较:(1)海洛因戒断组和复吸组大鼠VTA、NAc内TH表达均增强,经美沙酮脱毒之后恢复正常;(2)DβH的表达在戒断组大鼠VTA、NAc内有所增强,但在脱毒组和复吸组均减弱。结论在海洛因戒断、脱毒和复吸期间,VTA、NAc区神经元的DA和NE相互调节,是产生奖赏效应的重要神经递质。

大鼠上涎核的传出神经纤维与翼腭神经节中的VIP-、DβH-、NPY-神经元的关系──光镜研究

目的 探讨翼腭神经节节前神经纤维在翼腭神经节中的形态、分布 ,以及与含不同神经活性物质的神经节细胞的关系。 方法 用顺行标记结合免疫组织化学方法进行研究。 结果 在翼腭神经节内 ,有大量的顺行追踪标记阳性神经纤维 ,呈篮状缠绕在神经节细胞周围 ,非常密集。免疫双标记法显示这些被顺行追踪阳性神经纤维包绕的神经元多呈 VIP、DβH和 NPY免疫反应性。在顺行追踪免疫反应性篮状神经纤维之间 ,还有 SP、CGRP、VIP、DβH、NPY免疫反应性神经纤维。 结论 翼腭神经节中 VIP(Ch AT)和 DβH。

鸡肠神经胆碱乙酰转换酶和多巴胺羟化酶细胞的免疫组织化学

应用SABC法免疫组织化学技术,探索鸡肠神经内胆碱乙酰转换酶(ChAc)和多巴胺羟化酶(DβH)神经元的形态及其分布。结果显示,肠神经内含有52%的ChAc神经元和36%的DβH神经元,2种神经元胞体或为多突起的多边形,或为一端有长突起的椭圆形,它们分布于神经内的神经纤维之间。DβH神经元在节间束也有个别分布。部分神经纤维呈ChAc或DβH阳性。这表明鸡肠神经系混合神经,既含副交感节后神经元,也含交感节后神经元。

形成虚寒证的中枢抑制物研究

本文重点研究虚寒证大鼠中枢抑制物对甲状腺释放激素(TSH)和多巴胺-β-羟化酶(DβH)活性的影响。用虚寒证鼠脑各提取物经腹腔分别注入大鼠后,取血测定,证明有一类物质使鼠血清TSH含量下降、DβH活性降低,该提取物与垂体细胞和鼠血清孵育后也使TSH的释放和DβH活性降低,证明虚寒证鼠脑内确实含有某种抑制物参预虚寒证的形成。此外,用单味中药知母或石膏与知母所制咸的虚寒证动物改进模型,与由知母、石膏、黄柏、龙胆草所制咸的原虚寒证动物模型相比较,它们在临床表现和各项有关指标的检验上,均相一致。

注意缺陷多动障碍与多巴胺β羟化酶基因的关联分析

【目的】分析DβH基因与注意缺陷多动障碍(attentiondeficithyperactivitydisordor,ADHD)的关联;探讨ADHD的血浆DβH活性与各基因型的关系。【方法】采用Amp-FLP技术,检测54名ADHD患者及其父母(n=82)和正常对照者(n=30)DβH基因(GT)n多态性的基因型和等位基因频率,运用病例对照研究和核心家系的关联分析(HRR和TDT)分别进行研究,并测定血浆DβH活性。【结果】ADHD组与对照组DβH活性及各基因型的DβH活性差异均无显著性(P>0.05);共发现4种等位基因和8种基因型,A3频率较高。(GT)n多态性各基因型频率和等位基因频率在ADHD组与对照组以及核心家系中的分布差异均无显著性(P均>0.05)。单纯ADHD组A2频率明显高于共病组(P<0.05)。A2/A3型在CBCL的社交、注意、攻击及行为总分得分上均明显高于A3/A3型(P<0.05)。【结论】DβH基因(GT)n多态性与ADHD之间可能不存在关联,某些基因型可能与临床表现有关。

多巴胺β羟化酶基因多态性与淮海地区汉族人群注意力缺陷多动障碍关联分析

目的通过多巴胺β羟化酶（DpH）基因rs1611115、rs1108580多态性位点的筛查，探索DpH基因多态性与中国淮海地区汉族人群儿童注意力缺陷多动障碍（ADHD）的相关性。方法采用病例一对照研究，应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）分析技术，对人选的50例汉族注意缺陷多动障碍患儿及50例正常儿童的rsl611115、rs1108580位点的基因型进行检测，利用ELISA法检测D13H活性。结果rsl611115位点3种基因型比较，差异无统计学意义（x2=0．434，P=0．805）；等位基因之间比较差异也无统计学意义（x2=0．385，P=0．535）。rs1108580位点的3种基因型比较，差异有统计学意义（x2=7．062，P=0．029），但等位基因之间比较，差异无统计学意义（x2=2．000，P=1．157）。结论淮海地区ADHD患儿中存在rsl611115及rs1108580位点突变基因，但单个rs1611115位点可能与ADHD疾病无关。rs1108580突变位点单独存在时并不起作用，只有它处于纯合状态时才与ADHD相关。

儿茶酚胺代谢限速酶基因多态性与子痫前期关系的研究

目的:探讨酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺β羟化酶(DβH)、儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因多态性与子痫前期的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,分别检测77例子痫前期患者(子痫前期组)及80例年龄及孕周皆相匹配的正常晚期妊娠妇女(对照组)TH基因2606G/A、DβH基因589G/A、COMT基因1947G/A多态性位点频率。结果:①TH、DβH、COMT基因型GG(野生型)、GA(突变杂合子)、AA(突变纯合子)的基因型频率和G、A等位基因频率在子痫前期组与对照组之间的分布差异无显著性(P>0.05)。②TH、DβH、COMT基因型频率在子痫前期组轻、重度孕妇间的分布差异无显著性(P>0.05)。结论:TH基因2606G/A、DβH基因589G/A、COMT基因1947G/A突变多态性与子痫前期的发病及病情轻重无相关性。

精神疾病患者血浆多巴胺β羟化酶活性的初步探讨

作者测定97例精神分裂症与36例躁郁症的血浆DβH活性,发现兴奋组偏执型精神分裂症和青青型均较高,非兴奋组偏执型和未定型均较低;躁狂症DβH较高,而抑郁症较低,差别均极显著(p<0.001)。结果提示不论病种为何,凡处兴奋状态者DβH均见升高,可能与肾上腺素及交感神经系功能增高有关。

肾上腺嗜铬细胞的超微结构与多巴胺-β-羟化酶,苯乙胺-N-甲基转移酶的免疫细胞化学定位

以一般电镜技术,及用抗大鼠多巴胺-β-羟化酶(DβH)、苯乙胺-N-甲基转移酶(PNMT)血清作免疫细胞化学染色后,对大鼠、猫和豚鼠肾上腺嗜铬细胞进行电镜观察。结果显示:大鼠和猫嗜铬细胞,按所含颗粒的不同电子密度,可明显区分为肾上腺素细胞、去甲肾上腺素细胞和混合颗粒细胞。猫还有小颗粒嗜铬样细胞。DβH和PNMT阳性反应产物均定位于大鼠、豚鼠和猫嗜铬细胞的嗜铬颗粒内,颗粒形状有环形和致密两种。细胞基质和细胞器均无免疫反应产物沉着。