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Differentiation of Mesenchymal Stem Cells Into Dopaminergic Neuron-like Cells in vitro 被引量:31
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作者 L1GUO FEIYIN +7 位作者 HONG-QIMENG LINGLING TA-NAHU-HE PENGLI CHUN-XIAZHANG SHUNYU DE-SHENGDUAN HONG-XUEFAN 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期36-42,共7页
To explore the way to induce mesenchymal stem cells (MSCs) to differentiate into dopaminergic neurons in vitro. Methods MSCs were obtained from rat bone marrow, cultured and passaged. MSCs used in this experi... To explore the way to induce mesenchymal stem cells (MSCs) to differentiate into dopaminergic neurons in vitro. Methods MSCs were obtained from rat bone marrow, cultured and passaged. MSCs used in this experiment had multipotency, which was indirectly proved by being induced to differentiate into chondrocytes and adipocytes. MSCs were cultured in medium containing 0.5 mmol/L IBMX for 2 days. Then the medium was replaced with induction medium, which contained GDNF, IL-1β, mesencephalic glial-cell-conditioned medium and flash-frozen mesencephalic membrane fragments. The surface markers of the differentiated neurons, such as NSE, nestin, MAP-2a, b and TH were detected by immunocytochemistry and Western blot after MSCs were cultured in induction medium for 7 days and 15 days. Results MSCs differentiated into neural progenitors and expressed nestin after MSCs were incubated with medium containing IBMX for 2 d. After the medium was replaced with induction medium containing many inducing agents, MSCs differentiated into neuron-like cells and dopaminergic neuron-like cells and expressed NSE, MAP-2a, b and TH. The percentage of NSE-positive cells, MAP-2a, b-positive cells and TH-positive cells was 30.032±2.489%, 41.580±5.101% and 34.958±5.534%, respectively after MSCs were induced in medium containing GDNF, IL-1β, mesencephalic glial-cell-conditioned medium and flash-frozen mesencephalic membrane fragments for 15 days. Conclusion MSCs can differentiate into dopaminergic neuron-like cells and are a new cell source for the treatment of neurodegeneration diseases and have a great potential for wide application 展开更多
关键词 Mesenchymal stem cells (MSCs) Dopaminergic neuron-like cells (da neuron-like cells) DIFFERENTIATE
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铁死亡抑制剂Fer-1对帕金森病的影响研究
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作者 夏颜舟 汪惠丽 +1 位作者 叶赟妍 刘志华 《合肥工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第4期533-538,569,共7页
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是全球第二大神经退行性疾病,近年来研究表明,帕金森病患者存在铁代谢异常。文章以果蝇为模式生物,利用Uas-Ga14系统靶向突变多巴胺能神经元(dopaminergic neuron,DA)中PINK 1基因构建果蝇帕金森病模... 帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是全球第二大神经退行性疾病,近年来研究表明,帕金森病患者存在铁代谢异常。文章以果蝇为模式生物,利用Uas-Ga14系统靶向突变多巴胺能神经元(dopaminergic neuron,DA)中PINK 1基因构建果蝇帕金森病模型。通过检测对照组(W^(1118))、模型组(PINK1^(B 9))和铁死亡抑制剂(Ferrostatin-1,Fer-1)干预组(PINK1^(B 9)-Fer-1)3组果蝇的运动能力、脑中铁水平、活性氧(reactive oxygen species,ROS)、脂质过氧化水平和多巴胺能神经元数目以探究铁死亡在帕金森病中的作用。结果表明:模型组果蝇运动能力下降,脑内铁质量浓度增多,ROS及脂质过氧化水平上升,多巴胺能神经元数目下降;通过Fer-1干预可以有效改善运动表型,并降低ROS及脂质过氧化水平,提高多巴胺能神经元数目。综上所述,通过突变PINK 1基因构建的帕金森病模型中存在细胞铁死亡,Fer-1治疗可以挽救相关症状。该文为后续研究帕金森病的病理机制提供新的方向。 展开更多
关键词 帕金森病(PD) 铁死亡 活性氧(ROS) 脂质过氧化 多巴胺能神经元(da)
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成年大鼠纹状体nNOS阳性神经元的形态特征及其对DA剥夺的反应 被引量:1
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作者 陈智 郑雪峰 +3 位作者 朱耀峰 陈涛 黄子芸 雷万龙 《解剖学研究》 CAS 2018年第2期81-85,共5页
目的探讨成年雄性大鼠纹状体nNOS中间神经元对6OHDA诱导性DA剥夺的反应。方法选取60只成年雄性SD大鼠,随机分成正常对照组、生理盐水注射组、6OHDA处理组。实验借助6OHDA模型、免疫组化、免疫荧光、免疫印迹技术探察证实纹状体n NOS阳... 目的探讨成年雄性大鼠纹状体nNOS中间神经元对6OHDA诱导性DA剥夺的反应。方法选取60只成年雄性SD大鼠,随机分成正常对照组、生理盐水注射组、6OHDA处理组。实验借助6OHDA模型、免疫组化、免疫荧光、免疫印迹技术探察证实纹状体n NOS阳性中间神经元对DA剥夺的反应,实验数据用SPSS 20.0统计软件进行分析。结果免疫荧光双标记结果显示,nNOS阳性中间神经元与NPY神经元存在极高的共存率(98.5±0.1)%,其与C AT阳性中间神经元也存在较低的共存率(2.4±2.0)%。nNOS阳性神经元与Cr和Parv阳性中间神经元之间未观察到共存关系。免疫组化资料显示,n NOS阳性神经元胞体呈现梭形、圆形,nNOS胞体大小和主树突数量在对照组[分别为(13.4±1.3)μm、2.00±0.94)与6OHDA组[分别为(13.4±1.8)μm、1.77±0.73)之间差异无统计学意义(P≥0.05)。但6OHDA处理组n NOS阳性神经元胞体的数量(1.48±0.19)%显著多于对照组(0.77±0.13)%(P<0.05)。Western blot技术探测显示,6OHDA组(0.98±0.07)的n NOS蛋白量表达量也显著高于对照组(0.56±0.04;P<0.05)。结论 6OHDA诱导性DA剥夺明显导致纹状体n NOS阳性神经元的特征性反应及其蛋白高表达,此提示n NOS阳性神经元可能牵涉到DA剥夺诱导纹状体损伤的病理过程。 展开更多
关键词 帕金森病 nNOS神经元 羟基多巴 多巴胺剥夺
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甲基苯丙胺对大鼠海马DA、5-HT及TNF-α表达的影响 被引量:3
4
作者 杨金凤 蒙国懿 +4 位作者 隋念含 边立功 洪仕君 李利华 赵永娜 《昆明医科大学学报》 CAS 2017年第10期6-10,共5页
目的研究甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)对大鼠海马多巴胺(Dopamine、DA)、5-羟色胺(5-Hydroxytryptophan,5-HT)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的影响.方法 (1)通过连续腹腔注射甲基苯丙胺15 mg/(kg·次),5 d... 目的研究甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)对大鼠海马多巴胺(Dopamine、DA)、5-羟色胺(5-Hydroxytryptophan,5-HT)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的影响.方法 (1)通过连续腹腔注射甲基苯丙胺15 mg/(kg·次),5 d,每天2次,建立甲基苯丙胺体内中毒模型.采用甲基苯丙胺伴药培养混合海马神经元/小胶质细胞24h,建立甲基苯丙胺体外中毒模型;(2)采用酶联免疫法检测大鼠海马及细胞培养上清液多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的变化.结果在第5天,甲基苯丙胺处理大鼠毛发树立,体重下降,快速的摇头、转圈或头的背腹运动,刻板行为评分5分.其海马DA(P<0.05)、5-HT(P<0.05)水平下降及TNF-α含量升高(P<0.05).甲基苯丙胺处理混合海马神经元/小胶质细胞24 h细胞培养上清液DA(P<0.05)、5-HT(P<0.05)水平下降及TNF-α含量升高(P<0.05).结论DA、5-HT及TNF-α的变化参与了甲基苯丙胺对大鼠海马的损伤. 展开更多
关键词 甲基苯丙胺 海马 混合海马神经元/小胶质细胞 da 5-HT TNF-Α
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A mutation in protein kinase C-gamma alters SNC neuron morphology and decreases synaptic vesicles in dopaminergic striatal terminals in the AS/AGU rat
5
作者 Abdullah Glil Al-Kushi David Russell Anthony Philip Payne 《Journal of Biomedical Science and Engineering》 2013年第12期1129-1136,共8页
A spontaneous mutation in the Albino Swiss (AS) rat has been shown to be a single point mutation (agu) in the gene coding for the gamma isoform of protein kinase C (PKC-γ). The characteristics of the mutant include m... A spontaneous mutation in the Albino Swiss (AS) rat has been shown to be a single point mutation (agu) in the gene coding for the gamma isoform of protein kinase C (PKC-γ). The characteristics of the mutant include movement disorders, a failure to release dopamine in the striatum and elevations of molecules such as parkin and ubiquitin in the substantia nigra pars compacta (SNC). This present study examined SNC cell bodies and dopaminergic synaptic terminals within the caudate-putamen. Cell volume and nuclear volume were reduced in the AS/AGU mutant compared to the AS control, but the volume fractions of mitochondria and rough endoplasmic reticulum were significantly higher. No Lewy bodies were present in the mutant, although microglia were found adjacent to some SNC cells. Dopaminergic terminals were identified in the caudate-putamen by electron microscopy with low-glutaraldehyde fixation and immunohistochemistry for tyrosine hydroxylase using immuno-gold visualisation. AS/AGU mutant rats had less than half of the synaptic vesicles of AS controls;this was not only true of “readily-releasable” zones adjacent to the synaptic cleft but also “storage pool” zones. The findings support the hypothesis that the initial bar to dopamine availability in the striatum is the reduced release, with nigral cell death being a later phenomenon. 展开更多
关键词 PKC-Gamma Nigral da neuronS and Terminals SNC neuronS DOPAMINERGIC Terminals
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IMPACTS OF PENETRATION THERAPY WITH HEAD ELECTRICAL ACUPUNCTURE ON PROLIFERATION OF NEURAL STEM CELLS IN SUBSTANTIA NIGRA OF RAT MODEL OF PARKINSON'S DISEASE 被引量:2
6
作者 王顺 戚秀杰 韩迪 《World Journal of Acupuncture-Moxibustion》 2008年第4期23-31,共9页
Objective To probe into the function mechanism of penetration therapy with head electrical acupuncture on Parkinson's disease. Methods Microinjection of 6-hydroxydopamin (6-OHDA) on the left cor- pus striatum was a... Objective To probe into the function mechanism of penetration therapy with head electrical acupuncture on Parkinson's disease. Methods Microinjection of 6-hydroxydopamin (6-OHDA) on the left cor- pus striatum was adopted to prepare rotation model of Parkinson^s disease in rat. Penetration therapy with head electrical acupuncture was administered in treatment. Normal group, sham-operation group, model group and penetration therapy group were set up. (1)lmmunohistochemical (IHC) method was used to test the morphology and count of positive cell of tyrosine hydroxylase (TH). (2)RT-PCR technology was used to detect the expression of nestin mRNA of neural stem cell (NSC). Results (1)Compared with model group, in pene- tration therapy group, the expressions of TH-positive neurons in immune response were increased in areal density (AD), numerical density (ND) and integrating optic density (P〈0.05). (2)Compared with model group, in penetration therapy group, the expression of nestin mRNA was increased (P〈0. 05). Conclusion Penetration therapy with head electrical acupuncture promotes the proliferation of endogenous neural stem cells in substantia nigra of rat model of Parkinson's disease. 展开更多
关键词 Penetration therapy with head electrical acupuncture Parkinson's disease da neuron
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Wnt 3a在神经干细胞向多巴胺能神经元分化过程中作用的研究 被引量:6
7
作者 韩姝 师伟 +9 位作者 李艳华 姚海雷 谢小燕 陈琳 施双双 白慈贤 南雪 闫舫 王韫芳 裴雪涛 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第10期971-977,共7页
Wnt信号在中枢神经系统发育过程中起重要的作用,控制着细胞的生长及分化.Wnt3a是Wnt家族的成员之一,对神经干细胞的增殖及分化有一定的调控作用.将重组Wnt3a腺病毒转入神经干细胞中,研究Wnt3a在定向诱导神经干细胞向多巴胺能神经元分化... Wnt信号在中枢神经系统发育过程中起重要的作用,控制着细胞的生长及分化.Wnt3a是Wnt家族的成员之一,对神经干细胞的增殖及分化有一定的调控作用.将重组Wnt3a腺病毒转入神经干细胞中,研究Wnt3a在定向诱导神经干细胞向多巴胺能神经元分化过程中的作用.将神经干细胞分为4组,对照组(不加任何诱导因子组)、抗坏血酸诱导组(AA组)、Wnt3a重组腺病毒诱导组(Wnt3a组)以及Wnt3a重组腺病毒加抗坏血酸诱导组(Wnt3a+AA组).结果显示,Wnt3a组细胞中的多巴胺能神经元前体细胞特异性标志Nurr1表达量显著增多,Wnt3a+AA组多巴胺能神经元明显多于AA组,酪氨酸羟化酶(TH)在mRNA水平上的表达是AA组的1.86倍.蛋白质印迹及免疫细胞化学染色显示,各诱导组均有TH的表达,Wnt3a组和AA组多巴胺能神经元阳性细胞数比例分别为(5.76±3.34)%和(37.42±2.54)%,与Wnt3a+AA组(73.96±2.61)%比较,差异有统计学意义(P<0.05).利用高效液相色谱法检测到诱导后的细胞可分泌多巴胺.结果表明,Wnt3a可促进神经干细胞向多巴胺能神经元前体细胞分化,再通过抗坏血酸的诱导作用,在体外可获得大量的多巴胺能神经元,这些神经元有分泌多巴胺的功能. 展开更多
关键词 WNT3A 神经干细胞 分化 多巴胺能神经元
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体外诱导人骨髓间充质干细胞向多巴胺神经元分化的研究 被引量:6
8
作者 柴立辉 吴素霞 +1 位作者 鄢文海 马远方 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期252-256,共5页
通过体外诱导人骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stemcells,BMSCs)向多巴胺(dopamine,DA)神经元分化,探讨人BMSCs来源的DA神经元的功能特征及其分化机制,为临床上细胞移植替代治疗诸如帕金森氏病(parkinson’sdisease,PD)等... 通过体外诱导人骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stemcells,BMSCs)向多巴胺(dopamine,DA)神经元分化,探讨人BMSCs来源的DA神经元的功能特征及其分化机制,为临床上细胞移植替代治疗诸如帕金森氏病(parkinson’sdisease,PD)等神经精神性疾病提供一种理想的细胞来源。通过密度梯度离心获取人骨髓中的单个核细胞,贴壁培养纯化BMSCs。50μmol/L脑源性神经营养因子(brain derivedneurotrophy factor,BDNF),10μmol/Lforskolin(FSK)和10μmol/LDA联合对BMSCs进行诱导。电子显微镜观察诱导2周后细胞是否具有神经元的超微结构特点;免疫细胞化学染色和RT-PCR检测DA神经元分化过程中的标志物酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的表达以及转录因子Nurr1、Ptx3和Lmx1b的表达;高效液相色谱(highperformance liquid chromatogram,HPLC)检测诱导2周后的细胞多巴胺的释放水平。结果表明,诱导2周后,电镜下细胞胞浆中有大量密集的呈扁平囊状的粗面内质网及其间的一些游离核糖体以及神经微丝的形成。RT-PCR结果显示NSE(neuron specificenolase)、Nurr1、Ptx3、Lmx1b和TH的mRNA均有表达;免疫细胞化学染色结果表明诱导2周后TH阳性细胞(24·80±3·36)%的表达较诱导3d后(3·77±1·77)%明显提高(P<0·01);HPLC检测到诱导2周后的细胞DA释放水平[(1·22±0·36)μg/mL(n=6)]高于未经诱导的细胞[(0·75±0·22)μg/mL(n=6)(t=-2·79,P=0·038)]。由此得出,BDNF、FSK和DA可以在体外诱导人BMSCs向DA神经元分化,并具有DA神经元的功能特征,是临床用于治疗神经精神性疾病的理想细胞来源。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 分化 多巴胺神经元 脑源性神经营养因子 高效液相色谱
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人神经黑色素选择性导致多巴胺能神经细胞进行性变性 被引量:1
9
作者 张巍 王拥军 +1 位作者 Jau-Shyong Hong 王晓民 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 2008年第4期259-262,312,323,共6页
目的探讨从中脑黑质致密带(SNpc)提取的人神经黑色素(HNM)对多巴胺(DA)能神经细胞的作用及机制。方法(1)5μg/mLHNM处理中脑神经-胶质细胞混合培养体系10d后,检测DA能神经细胞摄取能力、计数酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经细胞数、测量神经... 目的探讨从中脑黑质致密带(SNpc)提取的人神经黑色素(HNM)对多巴胺(DA)能神经细胞的作用及机制。方法(1)5μg/mLHNM处理中脑神经-胶质细胞混合培养体系10d后,检测DA能神经细胞摄取能力、计数酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经细胞数、测量神经突起长度并观察细胞形态变化。(2)对比检测DA能与γ-氨基丁酸(GABA)能神经细胞的摄取能力,并计算此两种神经细胞摄取能力的差异;分别计数DA能神经细胞及全部神经细胞数并计算其差异。(3)检测神经-胶质细胞、纯神经细胞及神经-星形胶质细胞等3种培养体系中DA能神经细胞摄取能力。结果(1)5μg/mLHNM组的DA能神经细胞摄取能力、TH(+)神经细胞数和神经突起长度分别为HNM空白对照组(对照组)的36%、41%和40%,差异均具统计学意义(分别P<0.001,P<0.05,P<0.001);DA能神经细胞形态学发生明显变化。(2)DA能与GABA能神经细胞摄取能力的平均差异为28%(P<0.005);细胞处理第7、10天,两种细胞摄取能力的差异分别为26%和29%(P<0.05,P<0.01);DA能及全部神经细胞数的差异为33%(P<0.01)。(3)在上述3种培养体系中,5μg/mLHNM组DA能神经细胞摄取能力分别降低为对照组的49%、81%和83%,前两者差异具统计学意义(P<0.01)。结论(1)HNM可从功能与形态上损伤DA能神经细胞,且损伤具选择性;(2)小胶质细胞促进了HNM对DA能神经细胞的损伤作用。(3)HNM可能是PD发病的内源性因素之一,为其制造PD新模型提供了一定的理论依据。 展开更多
关键词 中脑黑质致密带 人神经黑色素 多巴胺能神经细胞 神经变性 小胶质细胞
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氯化锂对MPTP致帕金森病小鼠模型行为学及黑质多巴胺能神经元影响的研究 被引量:2
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作者 王炎强 刘洪梅 +3 位作者 王红军 曹俊平 肖成华 高殿帅 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1102-1105,共4页
目的探讨氯化锂对MPTP致帕金森病小鼠模型行为学及黑质多巴胺能神经元保护作用的影响。方法实验小鼠随机分为MPTP组、NS(生理盐水)组、LM(LiCl+MPTP)组、PM(PBS+MPTP)组;通过行为学观察各组震颤麻痹、移动格子数、站立次数、滚轴次数、... 目的探讨氯化锂对MPTP致帕金森病小鼠模型行为学及黑质多巴胺能神经元保护作用的影响。方法实验小鼠随机分为MPTP组、NS(生理盐水)组、LM(LiCl+MPTP)组、PM(PBS+MPTP)组;通过行为学观察各组震颤麻痹、移动格子数、站立次数、滚轴次数、游泳能力;免疫组织化学染色与免疫印迹技术观察各组酪氨酸羟化酶(TH)和钙结合蛋白(CB)的表达变化。结果行为学检测LM组震颤麻痹评分、移动格子数、站立次数、滚轴实验、游泳能力都显著高于PM组(P<0.05);免疫组织化学染色结果显示LM组黑质致密部TH与CB阳性神经元数量显著多于PM组;Western blot免疫印迹结果显示LM组TH、CB蛋白含量表达水平显著高于PM组(P<0.01或0.05)。结论氯化锂可明显改善MPTP所致小鼠PD模型的运动障碍,且对其引起的DA神经元损伤起到保护作用,这种保护作用与细胞内CB表达增加有关;PD模型行为学与多巴胺能神经元的变化具有一致性。 展开更多
关键词 氯化锂 多巴胺能神经元 行为 1-甲基-4-苯基-1 2 3 6-四氢吡啶
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大鼠胚胎中脑神经前体细胞体外诱导多巴胺能神经元的实验研究
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作者 徐波涛 周晓平 钱国正 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2003年第11期508-510,共3页
目的在体外多种条件下诱导大鼠胚胎中脑神经前体细胞,比较各自分化出多巴胺能神经元的比例。方法体外分离、培养出大鼠胚胎中脑腹侧神经前体细胞并传代,通过白介素-1α(IL-1α)、白细胞抑制因子(LIF)、胶质细胞衍生物神经营养因子(GDNF... 目的在体外多种条件下诱导大鼠胚胎中脑神经前体细胞,比较各自分化出多巴胺能神经元的比例。方法体外分离、培养出大鼠胚胎中脑腹侧神经前体细胞并传代,通过白介素-1α(IL-1α)、白细胞抑制因子(LIF)、胶质细胞衍生物神经营养因子(GDNF)、纹状体条件培养液和中脑膜裂解碎片诱导分化后,比较子代中酪胺酸羟化酶(TH)免疫阳性细胞的数量和形态变化。结果IL-1α能增加中脑神经前体细胞分化出的TH细胞数量,但形态不成熟;其他条件不能增加TH细胞数,但与IL-α共同作用时可使TH免疫阳性细胞形态变得成熟。结论IL-1α可以诱导中脑神经前体细胞分化多巴胺能神经元,LIF、GDNF、纹状体条件培养液和中脑膜裂解碎片在多巴胺能神经元的形态发育中起重要作用。 展开更多
关键词 大鼠 胚胎 脑神经前体细胞 体外诱导 多巴胺能神经元 IL-1Α 白介素-1Α 白细胞抑制因子 LIF
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姜黄素对慢性低O_2高CO_2作用下大鼠脑组织Fas/FasL表达的影响
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作者 李俊丽 范琰琰 +4 位作者 叶光华 董缪武 林刻智 李峰 喻林升 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2014年第2期165-167,共3页
目的:观察慢性低O2高CO2作用下大鼠脑组织Fas/FasL表达及神经细胞超微结构变化,探讨姜黄素是否能影响慢性低O2高CO2作用下Fas/FasL表达以及脑神经细胞的超微结构变化。方法:将健康SD雄性大鼠15只,随机分为常氧对照组、慢性低O2高CO2组... 目的:观察慢性低O2高CO2作用下大鼠脑组织Fas/FasL表达及神经细胞超微结构变化,探讨姜黄素是否能影响慢性低O2高CO2作用下Fas/FasL表达以及脑神经细胞的超微结构变化。方法:将健康SD雄性大鼠15只,随机分为常氧对照组、慢性低O2高CO2组、慢性低O2高CO2姜黄素组(姜黄素采用灌胃给药,150 mg/(kg·d);应用免疫组织化学法和蛋白免疫印记法对脑神经细胞凋亡分子Fas/FasL的表达进行定性、定量测定,透射电镜下观察大脑皮质神经细胞超微结构形态学改变。结果:①免疫组织化学和蛋白免疫印记法显示,慢性低O2高CO2组中脑组织Fas/FasL的表达显著高于常氧对照组和慢性低O2高CO2姜黄素组。②脑组织的透射电镜结果显示,常氧对照组神经细胞及细胞器结构形态正常;慢性低O2高CO2组可见神经细胞和细胞器肿胀,细胞核染色质边集,出现凋亡小体;慢性低O2高CO2姜黄素组神经细胞核、细胞器、血管的形态结构基本正常。结论:①慢性低O2高CO2可上调脑组织Fas/FasL的表达,并诱导脑神经细胞呈现凋亡的超微结构变化;②姜黄素可能通过抑制Fas/FasL的表达减轻慢性低O2高CO2诱导的脑神经细胞的超微结构变化。 展开更多
关键词 慢性低O2高CO2 神经细胞 姜黄素
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白细胞介素-6与脑源性神经营养因子对大鼠神经前体细胞向多巴胺神经元分化的诱导作用 被引量:3
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作者 赵荷剑 柴立辉 +2 位作者 吴素霞 高林 贺维亚 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第1期93-95,共3页
目的:探讨细胞因子在体外诱导胎鼠纹状体神经前体细胞向多巴胺(dopamine,DA)神经元分化的机制,为临床上应用细胞移植替代治疗诸如帕金森病等神经精神性疾病提供理论依据。方法:分离获取胎龄14.5d的SD大鼠纹状体神经前体细胞,白细胞介素-... 目的:探讨细胞因子在体外诱导胎鼠纹状体神经前体细胞向多巴胺(dopamine,DA)神经元分化的机制,为临床上应用细胞移植替代治疗诸如帕金森病等神经精神性疾病提供理论依据。方法:分离获取胎龄14.5d的SD大鼠纹状体神经前体细胞,白细胞介素-6(IL-6)(10μg/L)和脑源性神经营养因子(BDNF)(50μmol/L)分别或联合对胎鼠纹状体神经前体细胞进行诱导。诱导2周后观察细胞的形态变化;免疫细胞化学染色检测神经元特异性烯醇化酶(NSE)和酪氨酸羟化酶(TH)的表达,RT-PCR检测NSE、TH及转录因子Nurr1和Lmx1b mRNA的表达。结果:免疫细胞化学染色结果表明IL-6处理组、BDNF处理组及2者联合处理组均较对照组NSE和TH阳性率高,且IL-6和BDNF联合处理组较单用IL-6或BDNF处理组的细胞阳性率高(P<0.05);RT-PCR结果显示对照组仅有NSE的表达,而IL-6处理组、BDNF处理组及2者联合处理组均有NSE、Nurr1、Lmx1b和TH mRNA的表达。结论:IL-6和BDNF均可在体外诱导胎鼠纹状体神经前体细胞向DA神经元分化,并具有协同作用。 展开更多
关键词 神经前体细胞 多巴胺神经元 白细胞介素-6 脑源性神经营养因子 大鼠
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谷氨酸对丘脑束旁核痛兴奋神经元放电的影响
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作者 闫彬彬 徐满英 +1 位作者 关艳中 张秀娟 《神经疾病与精神卫生》 2002年第6期326-328,共3页
目的 观察脑室注射谷氨酸(Glu)对大鼠丘脑束旁核(PF)痛兴奋神经元(PEN)电变化的影响。方法 以电脉冲刺激右侧坐骨神经作为伤害性痛刺激,用玻璃微电极细胞外记录神经元放电的变化。结果 (1)伤害性刺激使大鼠丘脑PF的PEN诱发放电频率增加;... 目的 观察脑室注射谷氨酸(Glu)对大鼠丘脑束旁核(PF)痛兴奋神经元(PEN)电变化的影响。方法 以电脉冲刺激右侧坐骨神经作为伤害性痛刺激,用玻璃微电极细胞外记录神经元放电的变化。结果 (1)伤害性刺激使大鼠丘脑PF的PEN诱发放电频率增加;(2)脑室注射Glu(1.5μg/10μl)加强PEN的电活动,使PEN放电频率的净增值增加,潜伏期缩短;(3)这种作用可被Glu的NM-DA受体拮抗剂MK-801(0.17μg/0.5μl)所阻断。结论 Glu在中枢痛觉调制中可能起兴奋作用,而NMDA受体参与介导中枢伤害性信息的传递过程。 展开更多
关键词 谷氨酸 丘脑 束旁核 痛兴奋神经元 放电
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槲皮素对LRRK2突变转基因PD模型果蝇的治疗作用 被引量:6
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作者 李杰 郭青 +3 位作者 马超 陈健 朱益 刘朝晖 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期683-689,共7页
目的研究槲皮素对富亮氨酸重复激酶2(leucine-rich repeat kinase 2,LRRK2)基因突变所致帕金森病(Parkinson s disease,PD)模型果蝇的作用及其机制。方法杂交获得的PD转基因模型果蝇Ddc-Gal4;UAS-LRRK2/G2019S能在多巴胺神经元表达G2019... 目的研究槲皮素对富亮氨酸重复激酶2(leucine-rich repeat kinase 2,LRRK2)基因突变所致帕金森病(Parkinson s disease,PD)模型果蝇的作用及其机制。方法杂交获得的PD转基因模型果蝇Ddc-Gal4;UAS-LRRK2/G2019S能在多巴胺神经元表达G2019S突变LRRK2,使用浓度为1、10、100μmol/L的槲皮素加药标准玉米培养基饲养,PD模型组和空白对照组使用不加药培养基,观察槲皮素对PD模型果蝇寿命和运动能力的生物学效应;取果蝇脑进行TH免疫荧光染色观察多巴胺神经元存活情况;取果蝇脑组织行蛋白免疫印迹检测TH、GCLC、p-LRRK2、p-p38MAPK等蛋白的表达。结果与对照组相比,10μmol/L的槲皮素对果蝇寿命及改善果蝇运动能力效果最佳,果蝇在第6周时运动能力出现显著改变,PD模型果蝇脑内多巴胺神经元的丢失明显得到保护。和未用药对照组果蝇相比,槲皮素降低了PD转基因模型果蝇的磷酸化LRRK2的水平(P<0.05),显示了抑制PD模型果蝇LRRK2激酶活性的作用。此外,槲皮素还可以活化抗氧化信号通路和抑制p38MAPK信号通路。结论槲皮素能通过活化抗氧化信号通路和抑制LRRK2激酶活性,进一步调节MAPK信号转导通路,起到降低LRRK2突变在PD转基因模型果蝇的神经毒性,保护脑内多巴胺神经元的作用。 展开更多
关键词 帕金森病 富亮氨酸重复激酶2 槲皮素 多巴胺能神经元
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脑瘫仔兔黑质纹状体系神经元数量及超微结构研究 被引量:3
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作者 李晓捷 杨影 +2 位作者 姜志梅 李林 高晶 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期391-394,共4页
目的观察高胆红素血症致脑瘫动物模型黑质纹状体系多巴胺能神经元数量及超微结构的变化,为深入研究手足徐动型脑瘫的神经病理学机制奠定基础,也为临床用药和早期康复提供依据。方法生后2~5日龄仔兔30只,随机分为对照组10只和模型组20... 目的观察高胆红素血症致脑瘫动物模型黑质纹状体系多巴胺能神经元数量及超微结构的变化,为深入研究手足徐动型脑瘫的神经病理学机制奠定基础,也为临床用药和早期康复提供依据。方法生后2~5日龄仔兔30只,随机分为对照组10只和模型组20只。模型组给予腹腔分次注射胆红素,总量为300mg/kg体重;对照组给予腹腔注射同等剂量的生理盐水。注射后2组仔兔均母乳喂养至45d。将鉴定为脑瘫模型的仔兔和对照组仔兔均处死,TH染色进行神经元定量分析及超微结构观察。结果①模型组黑质及纹状体神经元超微结构较对照组有明显改变;②模型组黑质及纹状体TH阳性神经元数明显少于对照组(P<0.01)。结论脑瘫仔兔黑质及纹状体超微结构明显改变,黑质纹状体系多巴胺能神经元损伤,神经元数量减少。 展开更多
关键词 神经元数量 黑质-纹状体系 脑瘫 结构研究 神经元超微结构 TH阳性神经元 高胆红素血症 多巴胺能 病理学机制 手足徐动型 对照组 超微结构观 神经元损伤 动物模型 早期康复 临床用药 分次注射 生理盐水 腹腔注射 母乳喂养
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大鼠脊髓D1和D2受体阳性神经元的形态学特征研究 被引量:1
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作者 李可一 雷万龙 《按摩与康复医学》 2013年第12期243-244,245,共3页
目的:研究正常大鼠脊髓不同部位和区域的DA受体阳性神经元的形态学特征。方法:借助免疫组织化学单标记对正常大鼠脊髓不同部位和区域的DA受体阳性神经元进行了系列观察:包括D1、D2两种受体阳性神经元数量、大小、突起数量和长度,以... 目的:研究正常大鼠脊髓不同部位和区域的DA受体阳性神经元的形态学特征。方法:借助免疫组织化学单标记对正常大鼠脊髓不同部位和区域的DA受体阳性神经元进行了系列观察:包括D1、D2两种受体阳性神经元数量、大小、突起数量和长度,以及比较脊髓不同部位和区域阳性神经元的形态学特征。结果:D1受体阳性神经元主要存在于脊髓灰质前角,其在脊髓三个部位的分布无显著性差异;D2受体阳性神经元呈现明显的大、中、小三种类型,而且分别具有特定区域性分布,主要在脊髓灰质前角、中间带和后角不同区域。结论:D1受体阳性神经元在脊髓灰质前角的分布趋势,提示该受体蛋白可能牵涉到脊髓的运动调节机能;脊髓不同区域和部位D2受体蛋白的优势性表达和阳性神经元的广泛分布,表明其对脊髓功能的调节作用比D1更为重要。 展开更多
关键词 脊髓da通路 D1受体 D2受体 阳性神经元 形态学特征 大鼠
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THE ANTAGONISTIC EFFECTS OF TETRAHYDRO-PROTOBERBERINES ON DOPAMINE RECEPTORS: ELECTROPHYSIOLOGICAL STUDIES 被引量:4
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作者 黄开星 金国章 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1992年第6期688-696,共9页
Tetrahydroprotoberberines (THPBs), including (-)-stepholidine ((-)-SPD), (-)-tetrahydropalmatine ((-)-THP) and tetrahydroberberine (THB), have been demonstrated to be a new class of DA antagonists in biochemical and n... Tetrahydroprotoberberines (THPBs), including (-)-stepholidine ((-)-SPD), (-)-tetrahydropalmatine ((-)-THP) and tetrahydroberberine (THB), have been demonstrated to be a new class of DA antagonists in biochemical and neuropharmacological studies. In this paper, the antagonistic action of THPBs was examined by means of single unit recording from nigral DA neuron in chloral hydrate-anesthetized and gallamine-paralyzed rats. Intravenous injection of these compounds could promptly and completely reverse the inhibition of the spontaneous firing induced by DA agonist apomorphine (APO) in a dose-dependent way. Pretreatment with (-)-SPD, (-)-THP or THB could significantly reduce the inhibitory effect of APO and shift the dose-action curve to the right. Besides, the compounds could increase the spontaneous firing of DA neurons. The above results not only strongly support the conclusion that (-)-SPD, (-)-THP and THB are DA antagonists, but also demonstrate that one of their blocking sites is at somatodendritic DA autoreceptors (D-2 receptors). In other words, (-)-SPD did not exhibit any DA agonistic action in this acute electrophysiological study, although its DA agonistic action can be demonstrated in rotational behavior of 6-oHDA-lesioned rats. The dual actions of (-)-SPD, dependent upon different experimental conditions, are discussed. 展开更多
关键词 tetrahydroprotober berines (-)-stepholidine (-)-tetrahydropalmatine tetrahydrober berine ber bines single unit FIRING of da neuron aomatodendritic da AUTORECEPTORS substantia nigra zona compacta.
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大鼠胚胎中脑神经前体细胞培养、移植治疗大鼠PD模型
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作者 费力 江澄川 +2 位作者 冯林音 季耀东 丁忠良 《中国临床神经科学》 2005年第2期193-197,共5页
目的:研究原代培养的大鼠胚胎中脑前体细胞(mesencephalicprogenitorcells ,MPC)作为帕金森病(Parkinson’sdisease ,PD)细胞替代疗法供体的可行性。方法:PD模型大鼠19只,随机分为细胞移植组(n =9)、假移植组(n =5 )和对照组(n =5 ) ;... 目的:研究原代培养的大鼠胚胎中脑前体细胞(mesencephalicprogenitorcells ,MPC)作为帕金森病(Parkinson’sdisease ,PD)细胞替代疗法供体的可行性。方法:PD模型大鼠19只,随机分为细胞移植组(n =9)、假移植组(n =5 )和对照组(n =5 ) ;定期测定移植前后各模型鼠阿扑吗啡诱导的旋转行为的变化,免疫组化定性供体细胞在宿主体内存活和分化的情况。结果:术后6和16周,细胞移植组阿扑吗啡诱导旋转的相对频率与术前比较有显著差异;细胞移植组术后16周时的阿扑吗啡诱导旋转的相对频率平均值与对照组对应的相对频率平均值相比也有显著差异;供体细胞能在宿主体内分化为多突起的DA能神经元。结论:原代培养的胚胎MPC可能作为PD患者细胞替代治疗的供体细胞。 展开更多
关键词 细胞培养 大鼠胚胎 PD模型 移植治疗 脑神经 disease 细胞替代疗法 细胞移植 阿扑吗啡 供体细胞 da能神经元 细胞替代治疗 原代培养 cells 前体细胞 胚胎中脑 帕金森病 模型大鼠 旋转行为 免疫组化 体内分化 对照组 平均值
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