DAKO－M1在正常组织和肿瘤的表达

应用ＬＳＡＢ法免疫组化技术，研究抗ＤＡＫＯ－Ｍ１单抗在人体２７个部位正常组织，１９６例上皮性肿瘤和５２例非上皮性肿瘤的表达。结果表明，ＤＡＫＯ－Ｍ１可作为各种正常上皮细胞、腺癌及何杰金氏淋巴瘤Ｒ－Ｓ细胞的良好标志物。ＤＡＫＯ－Ｍ１在腺癌组织的定位分布对判断分化程度有参考意义。

乳腺癌ER、PR与DAKO—M1关系的初步探讨

应用亲和酶标组化标记法和免疫组化ＡＢＣ法，测定１０６例乳腺癌组织中ＥＲ、ＰＲ和ＤＡＫＯ—Ｍ１水平。其阳性率分别为８３％、８１．１％和８０．２％。在８８例ＥＲ阴性乳腺癌中，ＰＲ阳性７６例，而１８例ＥＲ阴性乳腺癌中，ＰＲ阳性１０例。７９．２％乳腺癌ＥＲ和ＰＲ表达一致（ｐ＜０．０５）。在９８例ＥＲ和／或ＰＲ阳性乳腺癌中，８４例ＤＡＫＯ—Ｍ１阳性；而８例ＥＲ和ＰＲ阴性乳腺癌中，７例ＤＡＫＯ—Ｍ１阴性。８５．７％乳腺癌ＥＲ和／或ＰＲ和ＤＡＫＯ—Ｍ１表达一致（Ｐ＜０．０５）。ＥＲ、ＰＲ和ＤＡＫＯ—Ｍ１阳性率均随组织学分级增高而减低，其在癌组织学分级表达中均有显著意义（ｐ＜０．０１—０．００１）。结果提示，乳腺癌ＥＲ、ＰＲ和ＤＡＫＯ—Ｍ１水平，均可作为对乳腺癌患者治疗方案决策、判断其分化程度和预测预后的参考指标。

DAKO-M1在胃癌组织表达的免疫组织化学研究

对９５例胃癌组织进行ＤＡＫＯ－Ｍ１（ＤＡＫＯ－ＣＤ１５）表达的免疫组织化学研究。结果发现，ＤＡＫＯ－Ｍ１在胃癌中的阳性率（８６．３％）显著高于癌旁粘膜和正常胃粘膜（Ｐ＜０．０５和０．００５）。其定位分布有３种类型：即腺腔缘型（Ａ型）、胞膜型（Ｍ型）和胞浆型（Ｃ型）。胃非肿瘤性粘膜组织仅为Ａ型。胃癌３型兼有，高分化癌Ａ型（１８．２％）和Ｍ型（６１．４％）均显著高于低分化癌（Ｐ值均＜０．００５）；低分化癌和粘液癌Ｃ型（各占７２．０％和５３．８％）均显著高于高分化癌（２０．５％），Ｐ＜０．００５和０．０２５。ＤＡＫＯ－Ｍ１Ｃ型和Ｍ型淋巴结转移率（分别为９７．１％和６９．２％）均显著高于Ａ型（３３．３％）者，Ｐ＜０．００５和０．０５。结果提示，ＤＡＫＯ－Ｍ１是判断胃癌分化水平。