DBC-偶氮羧共振光散射法测定蛋白质

基于蛋白质对DBC-偶氯羧光散射增强的效应，拟定了一种测定蛋白质的新方法。在pH4．1的Britton—Robinson（B—R）缓冲溶液中，蛋白质与I）BC-偶氮羧结合，产生强烈的共振光散射。在362nm处，共振光散射强度较大．且光散射强度与加入的蛋白质浓度在一定范围内呈线性关系，其中牛血清白蛋白（BSA）在0．05～7mg·L^-1人血清白蛋白（HSA）在0．05～8mg·L^-1、溶菌酶（Lyso）在0．05～7mg·L^-1。该法用于人血清总蛋白含量的测定，结果令人满意。

DBC-偶氮羧与铝(Ⅲ)显色反应的研究及应用

在pH6．0的六次甲基四胺-HCl缓冲溶液中，铝（Ⅲ）与DBC-偶氮羧形成蓝色络合物，最大吸收波长为622nm，考察了实验条件对显色反应的影响，铝（Ⅲ）浓度在0～15μg·（25mL）^-1范围内符合朗伯比尔定律。在乙二醇和硫脲-亚硫酸钠等掩蔽剂存在下，用于镁合金中铝的测定，结果令人满意。