基于DCBI网管系统的批量加费系统设计与实现

随着计算机网络的发展,以及PC的普及,校园网终端用户逐年增加。大量用户的激增给网络续费增加很大的工作量。本文基于VC++6.0对校园网计费认证管理系统进行二次开发,实现DCBI批量加费系统,大大提高了工作效率。

DCBI-MS法用于厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚裂解机制的研究

开发一种超快速的质谱方法用于厚朴药材中厚朴酚与和厚朴酚裂解机制的研究。采用解吸附电晕束离子源-质谱(DCBI-MS)进行分析检测,并采集二级质谱(MS 2)信号。DCBI质谱条件:毛细管温度250℃,分辩率1 Hz,质谱正离子模式,氦气流速1.5 mL/min,加热温度120℃,电流30μA,质量范围:m/z 100~1000;选择m/z=266,267作为母离子,MS 2裂解后得到二级离子碎片,确定m/z=266为厚朴酚与和厚朴酚的准分子离子峰,探究厚朴酚与和厚朴酚(同分异构体)的裂解规律。

益气补脑治疗脑梗死后丘脑痛的临床研究

目的观察益气补脑治疗脑梗死后丘脑痛的临床疗效和安全性。方法 42例患者随机分成治疗组和对照组两组各21例。两组均在脑梗死二级防治指南治疗基础上进一步治疗。对照组予卡马西平治疗。治疗组进一步分成阳气虚和阴气虚亚组,分别给予参附注射液、奥德金和参麦注射液、奥德金静脉滴注治疗。14 d为1个疗程。用视觉模拟评分法(VAS)和美国安德森肿瘤中心疼痛评估表(MD疼痛值)进行评定,记录治疗前后VAS和MD疼痛值;并且在治疗前后检测血常规、肝肾功能、出凝血功能。结果两组治疗后VAS评分、MD评分与治疗前比较,均有明显下降(P<0.01或P<0.05),且治疗组VAS评分低于较对照组(P<0.05)。治疗组有效率与对照组有效率差别不大。但治疗组临床治疗显愈率优于对照组。治疗后,治疗组5例临床症状消失,达到临床治愈。治疗2周后治疗组停药,跟踪疗效8周,症状无反跳。对照组则无法停药,否则症状反跳明显。治疗前后未见明显严重不良反应。结论补气益脑方案治疗脑梗死后丘脑痛安全并有显著疗效。

解吸附电晕束电离质谱法快速检测微量雌激素

目的建立解吸附电晕束电离质谱(DCBI-MS)快速检测微量雌激素的分析方法。方法通过DCBI-MS直接分析,对比标准物质一级和二级质谱图,对检测样品中非法添加的炔诺酮、黄体酮、甲羟孕酮、左炔诺孕酮、醋酸甲地孕酮和枸橼酸氯米芬等6种雌激素进行快速定性和半定量检测。结果各目标化合物均可在1 min内被检出。基于一级分子离子的定量分析,6种雌激素的半定量检测结果可信,线性关系最差的醋酸甲地孕酮相关系数为0.9471,而黄体酮则为0.9998。最低检出值分别是0.0875、0.045、0.1775、0.05、0.15、0.1 mg/L。结论本方法无需复杂的前处理过程,简便、快速、灵敏度高,可用于保健食品和中成药中违禁添加微量雌激素的快速定性及半定量检测。

解吸附电晕束电离质谱辅助高效液相色谱法检测减肥类保健食品中的违禁药物

目的利用解吸附电晕束电离质谱(DCBI-MS)对减肥类保健食品中违禁药物进行快速筛选,进而用高效液相色谱法(HPLC-UV)对疑似检出样品准确定量。方法通过DCBI-MS直接分析,对比标准物质的一级、二级质谱谱图,对检测样品中非法添加的芬氟拉明、酚酞、西布曲明、单去甲基西布曲明、双去甲基西布曲明进行定性鉴别。HPLC-UV对5种目标化合物准确定量。结果 HPLC-UV方法中各目标物的线性范围为0.25～300 mg/L。12个检测样品中3个样品共3种违禁物被DCBI-MS方法检出。高效液相色谱法准确复检结果显示DCBI-MS的半定量结果可信。结论 DCBI-MS无需样品预处理,单个样品的分析时间不到1 min,辅助高效液相色谱法实现了减肥类违禁药物的快速、高通量、高精度检测。

解吸附电晕束电离质谱法快速检测保健食品和中成药中违禁添加的β_2-受体激动剂

本文建立了解吸附电晕束电离质谱(DCBI-MS)快速检测保健食品和中成药中违禁添加的9种β2-受体激动剂的分析方法。采用DCBI源正离子模式在全扫描模式下进行扫描,考察了温度和进样体积对解吸附效率的影响,9种β2-受体激动剂样品的快速测定不受基质影响,各目标化合物在1 min内均可被检出。基于二级特征碎片离子的定量分析结果表明,9种β2-受体激动剂在1～100 mg.L 1内呈线性,相关系数(r2)均大于0.991 7。相对标准偏差在14.29%～25.13%之间。利用该方法对10种市售标具止咳平喘作用的保健品及中成药进行检测,结果均为阴性。本方法无需复杂的前处理过程,简便、快速、灵敏度高,可用于止咳平喘类保健食品及中成药中违禁添加的β2-受体激动剂的快速定性及半定量检测。