DHL序列在奇特征域上的迹表示和线性复杂度

将DHL(Ding-Helleseth-Lam)序列看成是特征为奇素数的有限域Fq上的序列,利用经典四阶分圆的性质和迹函数基本理论,确定了DHL序列的Mattson-Solomon多项式,得到该序列在奇特征域上的迹函数表达式。在此基础上给出了计算该序列在Fq上线性复杂度的一般公式。

DHL快递:塑造品牌力应坚持长期主义,方得始终

品牌是质量与信誉的重要标志,是企业参与市场竞争的重要资源。对国际物流企业而言,品牌更代表服务品质和信任,是一个需要长期经营和维护的过程。“在我看来,品牌力的背后是以产品质量、性价比为根基的产品力,以及以优质服务不断满足客户需求、提高客户满意度和忠诚度的服务力,以及作为企业公民的责任力。多力合一,共同支持品牌穿越周期、实现长期可持续发展。”DHL快递中国区企业传播总监兰嘉在接受专访时说道。

DHL细胞中5-ALA代谢PpIX的双光子荧光光谱

双光子激发生物组织荧光,激发光仅作用于焦点区域,对生物样品的光漂白性和光毒性都很小,因而双光子荧光显微技术已成为细胞生物学研究的一种新技术。文章采用波长为820 nm飞秒激光激发孵育有5-ALA的DHL细胞,在激光扫描显微镜的Lambda模式中获得单个DHL细胞的双光子荧光光谱,并测量DHL细胞内积聚的卟啉九(PpIX)特征荧光值。获得了浓度分别为2,4和10 mmol.L-1的5-ALA溶液中,细胞代谢的PpIX含量随孵育时间的变化情况。DHL细胞内积聚的PpIX处于动态变化过程,并呈现出两阶段性的特点:细胞内积聚的PpIX含量随着孵育时间增长而增加,在3 h附近达到最大值,随后随着孵育时间增长反而下降。结果表明,基于激光扫描显微的双光子荧光光谱可成为DHL细胞等白血病细胞摄取5-ALA并生成PpIX的动力学研究的有效方法。

雄黄诱导人弥漫性大B淋巴瘤SU-DHL-4细胞凋亡及其机制的初步研究

本研究旨在探讨雄黄(Realgar,As4S4)诱导人弥漫性大B淋巴瘤SU-DHL-4细胞凋亡及其可能的机制。采用MTT法观测雄黄对SU-DHL-4细胞的增殖抑制作用,应用流式细胞术检测药物对SU-DHL-4细胞周期的影响及其诱导凋亡情况,利用琼脂糖凝胶电泳方法观察凋亡细胞的DNA降解情况,通过透射电子显微镜技术观察药物作用前后细胞超微结构的变化,采用Western blot方法检测药物诱导SU-DHL-4细胞48 h后Caspase-3、Bcl-2以及Bax蛋白表达情况。结果表明:20、40、80μmol/L的雄黄均可抑制SU-DHL-4细胞增殖,抑制率呈时间-剂量依赖性(r=0.982;P<0.05);AnnexinV/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率显示雄黄作用SU-DHL-4细胞48 h后,随着药物浓度的增加,早期凋亡细胞所占比率增高(P<0.05);PI单染流式细胞术检测细胞周期发现,雄黄作用SU-DHL-4细胞48 h后处于细胞周期S期的细胞显著减少(P<0.05);透射电子显微镜下观察雄黄作用SU-DHL-4细胞48 h后各浓度组细胞,均呈典型凋亡的改变,偶见坏死细胞;琼脂糖凝胶电泳结果显示,各浓度实验组雄黄干预SU-DHL-4细胞48 h后,细胞核DNA降解呈梯状;Western blot结果显示,雄黄作用SU-DHL-4细胞48 h后,Bcl-2蛋白表达降低,Bax和Caspase-3蛋白表达增加。结论:雄黄可以诱导人弥漫性大B淋巴瘤细胞凋亡,其作用机制可能是通过抑制细胞增殖、阻滞细胞周期、上调Caspase-3和Bax蛋白,下调Bcl-2蛋白而诱导细胞凋亡。

AMD3100联合利妥昔单抗对弥漫大B细胞淋巴瘤细胞株SU-DHL-2的影响及机制研究

目的探讨AMD3100、利妥昔单抗(Rituximab)对人弥漫大B细胞淋巴瘤细胞株SU-DHL-2增殖、凋亡与侵袭能力的影响及其分子机制。方法对弥漫大B细胞淋巴瘤SU-DHL-2细胞株进行体外培养,将对数生长期细胞分为对照组(未经任何处理)、AMD3100组(加入1μmol/L AMD3100)、Rituximab组(加入10μg/mLRituximab)、联合用药组(加入1μmol/LAMD3100,孵育1 h后加入10μg/mLRituximab)。采用细胞计数(Cellcountingkit-8,CCK-8)增殖实验检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞凋亡、Transwell小室检测细胞迁移和侵袭、Westernblot法检测SU-DHL-2细胞株中趋化因子受体4(CXCR4)、蛋白激酶B(AKT)、磷酸化蛋白激酶B(pAKT)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白质表达情况及外源性AMD3100、Rituximab及联合用药后蛋白质表达水平的变化。结果细胞增殖实验结果显示,AMD3100组、Rituximab组均可显著抑制SU-DHL-2细胞株的增殖,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合用药组具有协同作用,使用后细胞存活率(59.431%)显著降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。细胞凋亡实验结果显示,AMD1300组、Rituximab组与对照组比较,联合用药组与AMD3100组、Rituximab组与对照组比较,细胞凋亡率显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。Transwell小室实验结果显示,对照组穿膜相对细胞数(100.000±0.526、100.000±0.432)高于AMD3100组(85.253±0.530、86.943±0.592)、Rituximab组(79.743±0.531、81.073±0.433)、联合用药组(61.860±0.526、63.477±0.592),各组间比较差异具有统计学意义(P均<0.01)。Westernblot结果显示,AMD3100组、Rituximab组CXCR4、AKT、p-AKT、MMP-9、MMP-2表达水平降低,联合用药后作用增强,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论AMD3100与Rituximab可能通过调节MMP-9、MMP-2及AKT信号通路,对SU-DHL-2细胞株的增殖、促进、迁移和侵袭起调节作用,并具有协同效应。

德国铁路公司与DHL合作模式研究

德国铁路公司和德国快递企业DHL于2005年合作利用铁路运送快件,并取得了良好的合作效果。双方合作的成功实施主要依赖于运输设备的良好改进、智能化信息追踪系统的采用、列车时刻的合理安排及货场的科学选址;通过合作,强化了DHL承担社会责任的形象,提升了德国铁路公司和DHL的服务水平,推进了德国铁路公司的现代物流建设进程;在分析合作背景、合作方式及合作效果的基础上,得出结论:公铁联运是铁路公司和快递企业实现双赢的重要途径,合理的物流园区规划有助于推动多种运输方式顺畅衔接并保证货物高效中转,压缩运输时限、发展集装化运输是创新铁路运输组织的关键。

DHL2500-1.6-AⅡ链条炉配套型煤机的开发与应用

介绍了DHL2500-1.6-AⅡ(29MW)热水锅炉大型型煤机的开发研制、结构原理及应用后的效果,解决了链条炉燃用细粉末贫煤存在的难题,为供热节能和环保达标开拓了新途径。

TRPM7对dHL-60细胞极性化的影响

目的探讨瞬时受体电位M7(transient receptor potential melastatin 7,TRPM7)对dHL-60细胞极性化的影响及可能的分子机制。方法通过siRNA技术下调dHL-60细胞TRPM7蛋白表达,分为转染无义干扰片段的对照组和TRPM7干扰组,用Zigmond小室观察细胞极性化的变化,采用Western blot检测TRPM7和磷酸化AKT的表达,并用细胞免疫荧光方法观察磷酸化AKT的定位情况。结果与转染无义干扰片段的对照组相比,转染TRPM7靶向siRNA的dHL-60细胞中,TRPM7蛋白表达水平明显降低(P<0.05);干扰TRPM7后dHL-60细胞的极性化率与对照组相比显著增加(P<0.05);磷酸化AKT表达明显上调,并从细胞质转向了细胞膜,呈极性分布在细胞质膜上,而总AKT的表达则无明显变化。AKT的特异性抑制剂Triciribine可使dHL-60细胞在fMLP刺激下的磷酸化AKT的极性分布消失。结论 TRPM7通过AKT信号通路调控细胞极性相关分子,进而影响dHL-60细胞的极性化能力。

DHL 2009年业务表现研究

文章首先对DHL的企业背景进行分析,基于企业背景得出DHL现有核心竞争能力。接下来对DHL2009年第三季度财务报表进行分析,通过财务分析和同行业对比得出DHL现有存在问题,最后针对现有问题提出合理的解决方案。

表观遗传学药物对弥漫大B细胞淋巴瘤SU-DHL-4细胞株增殖及SHP-1基因表达的影响

目的探讨去甲基化药物5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-CdR)及组蛋白去乙酰化酶抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸(N-Hydroxy-N-phenyloctanediamide,SAHA)对弥漫大B细胞淋巴瘤SU-DHL-4细胞株增殖及抑癌基因蛋白酪氨酸磷酸酶-1基因(Src-homologydomain2-containingprotein tyrosine phosphatase-1,SHP-1)表达的影响。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测5-Aza-CdR及SAHA对SU-DHL-4细胞株增殖的影响,SYBR Green相对定量反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测SHP-1基因表达水平。结果5-Aza-CdR及SAHA均可抑制SU-DHL-4细胞的增殖,且表现为浓度依赖性;1μmol/L5-Aza-CdR及2μmol/SAHA联合应用后,SU-DHL-4细胞的增殖抑制率增高为52.23%,且不同药物浓度间吸光度比较(P<0.01);5-Aza-CdR及SAHA均能使SU-DHL-4细胞中SHP-1重新表达,且联合应用后表达量更高。结论表观遗传学药物能显著抑制弥漫大B细胞淋巴瘤SU-DHL-4细胞株增殖,可能与其诱导的SHP-1基因的表观遗传改变和SHP-1的再表达有关。

邮政企业的国际化战略选择——以德国邮政DHL为鉴

10多年前,德国邮政还是一家政府管控下赤字经营的企业,业务经营是以邮务类为主的单一模式,但目前该企业已经发展成为全球快递和物流业的领导者,成为全球邮政领域国际化程度最高的企业之一。对近10年来德国邮政国际化经历的路径选择、发展成就及发展过程中遇到的一些问题进行剖析,旨在对邮政物流企业有效地开展对外合作和市场拓展起到指导和借鉴作用。

顺丰控股收购DHL在华供应链业务研究

文章对顺丰控股收购DHL在华供应链业务的估值方法进行回顾,从PE倍数来看,此次收购的EV/EBIT为18倍;考虑到品牌授权等费用的影响,则通过估算此次收购的实际PE在30倍左右。研究表明,顺丰收购DHL的内在动因主要是行业竞争加剧导致利润空间下降、成本超预期增长、现金流存在一定的紧张,以及新业务仍处于发展期等原因。完成收购后,双方将在品牌、客户、技术、服务等层面展开密切合作,将对中国物流行业竞争格局产生重要变化。

DHL 不以利润换市场

2012年,联邦快递与UPS还在积极向国家邮政总局申请国内快递业务牌照,2011年,DHL却宣布退出国内快递业务。全球三大快递巨头不约而同征战上海,让中国快递江湖再次硝烟弥漫。7月12日,DHL投资1.75亿美元在上海浦东国际机场建设的北亚枢纽正式启用,

DHL廿载中国情

进入中国20年，DHL一步一步的将自己的力量渗透进中国的快递市场，计划在2036年时构建一个庞大的中国海陆空物流快递体系。

DHL全球货运物流在中国的举措

DHL全球货运物流(DHL Global Forwarding)是德国邮政(Deutsche Post DHL)旗下的货运物流板块,与DHL快递、DHL供应链管理一起,是DHL在中国的三大业务分支。如今,DHL全球货运物流在中国的哈尔滨、长春、沈阳、北京、大连、天津、烟台、青岛、济南、西安、乌鲁木齐、连云港、南京、无锡、苏州、上海、合肥、杭州、宁波、成都、武汉、重庆、长沙、南昌、厦门、福州、昆明、南宁、广州、中山、东莞、深圳、佛山、珠海、海口均建立了分公司,规模不仅遍及全国35个城市,而且拥有超过2300名的员工,超过111,000平方米的仓库……这家享誉全球的跨国公司,目前有什么样的"战略策划"呢?不久前,记者有机会零距离地接触到他们的"新闻官",对DHL全球货运物流近来在中国大陆的举措有了比较具体的了解……

DHL全力抢滩医疗保健物流市场

9月21日，DHL宣布，进军中国550亿欧元生命科学市场。同日，其国内第二家DHL生命科学与医疗保健物流中心于北京成立。

DHL启动“谁更了解”全球推广计划

随着主要国际贸易航线的贸易量超过经济危机前期水平,DHL快递9月27日在北京启动了＂谁更了解＂（No One Knows）全球推广计划,强调其为出口导向型提供时限性强的跨境快递服务的能力与专长。

DHL逐鹿中原 誓与客户共进退

6月底,国际快递巨头德国敦豪(DHL)宣布转让其所持有的全一快递、中外运速递公司及金果三家公司的100%股权给深圳市友和道通实业有限公司。国内快递业蓬勃发展之际,DHL却宣布淡出国内快递市场。一石激起千层浪,业内由此引发出关于DHL将"全面退出国内市场"的猜测。然而,DHL并没有让大家失望。9月,DHL动作频频,不仅宣布其将向中西部地区战略转移,同时宣布其将进军中国550亿欧元生命科学市场。

DHL ,随需而动——专访DHL全球货运物流中国区总经理黄国哲先生(Steve Huang)

从Adrian Dalsey、Larry Hillblom和Robert Lynn在1969年成立一个小快递公司至今,DHL已经走过了近40年的征程,作为一家运营40年的物流企业,它经历了产业跃迁和经济波动。历史的背后是成就,其网络系统以惊人的速度持续稳定地成长,由夏威夷向西拓展至远东和环太平洋地区,接着拓展至中东、非洲以及欧洲。到目前为止,DHL的服务网络已覆盖全球220多个国家和地区,有超过30万名员工,竭诚地为客户提供快捷、可靠的服务。

DHL中国历险

2004年是全球物流巨头DHL(中外运敦豪公司)的中国元年,不过出师不利. 2004年5月,DHL选择上海为进入中国的桥头堡,宣布自己成为第一家在中国开展国内快递业务的国际快递公司,开始入局中国物流业.