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Multiparameter Numerical Investigation of Two Types of Moving Interactions Between the Deep-Sea Mining Vehicle Track Plate and Seabed Soil:Digging and Rotating Motions
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作者 SUN Peng-fei LYU Hai-ning +1 位作者 YANG Jian-min XU Zhi-yong 《China Ocean Engineering》 SCIE EI CSCD 2024年第3期408-423,共16页
To ensure the safe performance of deep-sea mining vehicles(DSMVs),it is necessary to study the mechanical characteristics of the interaction between the seabed soil and the track plate.The rotation and digging motions... To ensure the safe performance of deep-sea mining vehicles(DSMVs),it is necessary to study the mechanical characteristics of the interaction between the seabed soil and the track plate.The rotation and digging motions of the track plate are important links in the contact between the driving mechanism of the DSMV and seabed soil.In this study,a numerical simulation is conducted using the coupled Eulerian–Lagrangian(CEL)large deformation numerical method to investigate the interaction between the track plate of the DSMV and the seabed soil under two working conditions:rotating condition and digging condition.First,a soil numerical model is established based on the elastoplastic mechanical characterization using the basic physical and mechanical properties of the seabed soil obtained by in situ sampling.Subsequently,the soil disturbance mechanism and the dynamic mechanical response of the track plate under rotating and digging conditions are obtained through the analysis of the sensitivity of the motion parameters,the grouser structure,the layered soil features and the soil heterogeneity.The results indicate that the above parameters remarkably influence the interaction between the DSMV and the seabed soil.Therefore,it is important to consider the rotating and digging motion of the DSMV in practical engineering to develop a detailed optimization design of the track plate. 展开更多
关键词 deep-sea mining vehicle rotating motion digging motion track plate-seabed soil interaction CEL numerical method
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基于DIG-化学发光法的Southern blot方法优化 被引量:4
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作者 张晓 张锐 +5 位作者 于源华 史计 孟志刚 孙国清 周焘 郭三堆 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期205-210,共6页
目前,基于DIG-化学发光法的Southern blot技术已在生物实验室广泛应用,但在试验过程中经常会遇到背景黑、目的信号弱等问题,以致不能获得理想结果。在棉花线粒体基因组RFLP分析过程中结合前人经验对基于DIG-化学发光法的Southern blot... 目前,基于DIG-化学发光法的Southern blot技术已在生物实验室广泛应用,但在试验过程中经常会遇到背景黑、目的信号弱等问题,以致不能获得理想结果。在棉花线粒体基因组RFLP分析过程中结合前人经验对基于DIG-化学发光法的Southern blot技术在探针标记、探针浓度、探针剥离等方面进行了优化。优化后的方法重复性好,一张转好的尼龙膜最多可以反复使用11次;一份杂交液在两年内至少可以反复使用5次且不会明显降低杂交效果。 展开更多
关键词 SOUTHERN BLOT dig标记 化学发光法 尼龙膜 探针
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用人肝细胞cDNA文库制备Dig-Fas探针 被引量:13
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作者 唐恩洁 杨宗琪 +5 位作者 赵明才 冯莉 任碧轩 敬保迁 李仁 眭维耻 《川北医学院学报》 CAS 2000年第3期1-3,共3页
为探索SLE发生、发展与Fas表达的关系 ,本文采用降落PCR技术、分子克隆技术和Fas特异性引物 ,将从人肝细胞cDNA文库中扩增的FascDNA插入T -easyvector中 ,转染JM10 9,经耐药性和lacZ插入失活筛选 ,快速细胞裂解法、限制性内切酶酶切片段... 为探索SLE发生、发展与Fas表达的关系 ,本文采用降落PCR技术、分子克隆技术和Fas特异性引物 ,将从人肝细胞cDNA文库中扩增的FascDNA插入T -easyvector中 ,转染JM10 9,经耐药性和lacZ插入失活筛选 ,快速细胞裂解法、限制性内切酶酶切片段和PCR扩增试验分析鉴定 ,确证获阳性转化子。然后采用地高辛化学连接标记和查见方法 ,标记扩增、分离和纯化的FascDNA ,经斑点免疫实验证实获高滴度Dig 展开更多
关键词 FAS CDNA文库 dig标记 探针 PCR 系统性红斑狼疮
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DIG标记罗非鱼DNA指纹图谱研究 被引量:2
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作者 王进科 吴婷婷 夏德全 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第2期94-96,101,共4页
运用 Hae / 33.6、Hae / 33.15、Hinf / 33.6、Hinf / 33.154种限制酶 /探针组合对奥利亚罗非鱼、美国尼罗罗非鱼、沙市尼罗罗非鱼三种群体罗非鱼进行非放射性 DNA指纹图谱研究 ,结果表明在三种罗非鱼群体中 4种限制酶 /探针组合都能产... 运用 Hae / 33.6、Hae / 33.15、Hinf / 33.6、Hinf / 33.154种限制酶 /探针组合对奥利亚罗非鱼、美国尼罗罗非鱼、沙市尼罗罗非鱼三种群体罗非鱼进行非放射性 DNA指纹图谱研究 ,结果表明在三种罗非鱼群体中 4种限制酶 /探针组合都能产生具有种属特异性和个体特异性的 DNA指纹图谱 .Hae / 33.6、Hae / 33.15组合中奥利亚罗非鱼特有的强阳性杂交图带可作为鉴别奥利亚罗非鱼的分子遗传标记 .4种限制酶 /探针组合在奥利亚罗非鱼、沙市尼罗罗非鱼、美国尼罗罗非鱼检出的个体平均图带数分别为 8.72 6、8.0 86和 6 .975.4种限制酶 /探针组合在奥利亚罗非鱼、沙市尼罗罗非鱼、美国尼罗罗非鱼检出的多态性位点比例分别为 6 2 .95%、96 .31%和85.2 6 % . 展开更多
关键词 DNA 指纹图谱 罗非鱼 dig标记 选育 养殖
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Dig标记探针原位杂交检测MSG-肝再生-大鼠下丘脑弓状核TGF-β_1mRNA 被引量:20
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作者 杨木兰 李瀚旻 +2 位作者 梅家俊 张六通 邱幸凡 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2002年第2期202-204,共3页
目的 通过建立MSG 肝再生 大鼠模型 ,检测MSG 肝再生 大鼠下丘脑弓状核 (ARN)TGF β1mRNA的表达与神经内分泌免疫网络的关系。方法 用肝大部分切除MSG 大鼠的方法建立MSG 肝再生 大鼠模型 ,原位杂交技术检测MSG 肝再生 大鼠下丘脑... 目的 通过建立MSG 肝再生 大鼠模型 ,检测MSG 肝再生 大鼠下丘脑弓状核 (ARN)TGF β1mRNA的表达与神经内分泌免疫网络的关系。方法 用肝大部分切除MSG 大鼠的方法建立MSG 肝再生 大鼠模型 ,原位杂交技术检测MSG 肝再生 大鼠下丘脑弓状核 (ARN)TGF β1mRNA的表达。结果 发现MSG -肝再生 -大鼠ARNTGF - β1mRNA的表达显著上调 ,切除 11天达 2 0 9± 1 6 ,与生理盐水组 (11 1± 1 2 )和MSG -大鼠假手术组 (15 2± 1 1)比较 ,差异显著 (P <0 0 1)。结论 MSG -肝再生 -大鼠神经 -内分泌 -免疫网络功能紊乱与其ARNTGF - β1mRNA表达失调密切相关。 展开更多
关键词 下丘脑弓状核 TGF-Β1MRNA dig标记探针 原位杂交 检测 MSG-肝再生-大鼠
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光敏生物素和DIG标记Orf病毒DNA探针的研究 被引量:3
6
作者 王廷璞 赵菲佚 +1 位作者 孙春香 党岩 《生物技术》 CAS CSCD 2002年第6期21-23,共3页
目的 :是用于Orf病毒病的诊断和相应重组菌的检测 ,将HCEDNAHindⅢ A、B片断及重组质粒pGRL - 4A中消化的A片断用光敏生物素和地高辛进行标记 ,对不同病毒分离株DNA进行检测 ,并对不同重组质粒进行了Dot-blotting和Southern -blotting... 目的 :是用于Orf病毒病的诊断和相应重组菌的检测 ,将HCEDNAHindⅢ A、B片断及重组质粒pGRL - 4A中消化的A片断用光敏生物素和地高辛进行标记 ,对不同病毒分离株DNA进行检测 ,并对不同重组质粒进行了Dot-blotting和Southern -blotting检测。结果 :用光敏生物素标记的探针最低可检出 1 2pg的DNA ,地高辛标记的探针最低可检出 0 1pg的DNA ,且有极强的特异性。 展开更多
关键词 羊传染性脓疱病毒 光敏生物素 dig标记 Orf病毒 DNA探针
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大鼠脊髓半切损伤后SynDIG1对神经的修复作用 被引量:1
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作者 徐纪伟 孙丹华 +2 位作者 陈旭东 刘红敏 华新宇 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期44-48,共5页
目的探讨Syn DIG1是否在突触重塑过程中对神经具有保护修复作用。方法建立大鼠脊髓半切损伤模型,将其分为治疗组和对照组,治疗组使用微渗透泵鞘内注射Syn DIG1蛋白,对照组注射等量的生理盐水。分别在24 h、7 d、42 d处死,进行HE染色、... 目的探讨Syn DIG1是否在突触重塑过程中对神经具有保护修复作用。方法建立大鼠脊髓半切损伤模型,将其分为治疗组和对照组,治疗组使用微渗透泵鞘内注射Syn DIG1蛋白,对照组注射等量的生理盐水。分别在24 h、7 d、42 d处死,进行HE染色、免疫组织化学染色(AMPAR、Caspase-3、TNF-α)和免疫荧光染色(MOP-FITC、CD45-PE、CD68-PE、GAP-43-PE)。结果 Syn DIG1治疗能够减少囊性空腔的形成,降低神经细胞凋亡相关因子Caspase-3、TNF-α和炎性相关因子MPO、CD45、CD68的表达,表明Syn DIG1能够减少神经元的死亡,减弱组织损伤,减轻机体炎症反应;同时,Syn DIG1能够提高神经修复相关蛋白AMPAR、GAP-43的含量,促进神经系统的修复、突触的形成。每周对大鼠的运动功能评分也显示,自术后2周起Syn DIG1治疗组的运动能力得到显著提高。结论 Syn DIG1蛋白在突触重塑、神经修复中起重要作用。 展开更多
关键词 半切损伤 SYN dig1 神经修复
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PCR-DIG探针斑点杂交法快速检测SRY基因 被引量:2
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作者 郭金虎 余多慰 单祥年 《中国优生与遗传杂志》 1999年第3期29-30,共2页
以正常男性DNA作为模板,用本文设计的SRY基因的1对引物组合进行PCR法制备DIG探针,然后通过低熔点琼脂糖电泳回收将扩增产物纯化,得到SRY基因探针。与其他制备探针的方法相比,此方法制得的探针产量和标记效率都很高... 以正常男性DNA作为模板,用本文设计的SRY基因的1对引物组合进行PCR法制备DIG探针,然后通过低熔点琼脂糖电泳回收将扩增产物纯化,得到SRY基因探针。与其他制备探针的方法相比,此方法制得的探针产量和标记效率都很高,标记灵敏度达001pg,片段长度均一,为290bp。在DNA斑点杂交检测SRY基因时显示了很好的特异性,显示这种方法可以同时对大量性反转病例进行临床检测。 展开更多
关键词 PCR dig探针标记 SRY基因 产前诊断
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基于DIgSILENT数据接口DGS的含风电电力系统随机潮流分析 被引量:2
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作者 孙雯 戎晓雪 +2 位作者 别朝红 石文辉 柯丹 《电网与清洁能源》 2014年第10期102-110,共9页
同一风区的不同风电场由于地理位置相近,各风电场的风速和出力具有强相关性。针对该特点,提出了一种考虑风电场之间相关性的含风电电力系统随机潮流算法。首先建立了多个风电场出力的离散化联合概率分布模型,在此基础上采用线性化潮流... 同一风区的不同风电场由于地理位置相近,各风电场的风速和出力具有强相关性。针对该特点,提出了一种考虑风电场之间相关性的含风电电力系统随机潮流算法。首先建立了多个风电场出力的离散化联合概率分布模型,在此基础上采用线性化潮流方法分析随机潮流的各项指标。结合随机潮流算法和DIg SILENT软件的优势,研究了一种基于DIg SILENT数据接口DGS的数据转换方法,有效地提高了计算效率。最后利用IEEE-24节点系统以及我国新疆地区2015年规划电网进行方法验证。算例结果表明,建立的考虑风电场相关性的含风电电力系统随机潮流算法具有可行性和优越性,DGS数据接口技术可以使该潮流算法在实际大型电力系统中推广使用,工程实用性较强。 展开更多
关键词 风速相关性 随机潮流 线性化 digSILENT数据接口
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DIG标记DNA探针检测noggin在爪蟾胚胎中的表达
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作者 周文 冯湘玲 +2 位作者 杨旭宇 王磊 姚开泰 《生命科学研究》 CAS CSCD 2002年第3期239-242,共4页
整体原位杂交 (Whole mountinsituhybridization)用于基因表达定位和表达分布模式的研究 ,已经成为一种非常重要的手段 .PCR方法进行探针标记 ,可以获得特异性高 ,片断大小可变的探针 .采用DIG标记 ,检测已知基因noggin在爪蟾胚胎时空分... 整体原位杂交 (Whole mountinsituhybridization)用于基因表达定位和表达分布模式的研究 ,已经成为一种非常重要的手段 .PCR方法进行探针标记 ,可以获得特异性高 ,片断大小可变的探针 .采用DIG标记 ,检测已知基因noggin在爪蟾胚胎时空分布 ,所得结果与文献报道一致 。 展开更多
关键词 dig标记 DNA探针 检测 NOGGIN 爪蟾胚胎 表达 整体原位杂交
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PCR检测细粒棘球蚴及DIG标记DNA杂交诊断技术的建立 被引量:1
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作者 冯笑梅 韩晓芳 +1 位作者 曹银芳 王文灏 《内蒙古医学杂志》 2002年第3期189-191,共3页
目的 :该项研究旨在探讨聚合酶链反应 (PCR)技术在细粒棘球蚴检测和诊断中的应用 ,同时建立Digoxinum(DIG)标记DNA杂交诊断技术。方法 :根据细粒棘球蚴基因片断克隆与序列分析 ,设计了一对特异性引物 ,P15′—GGAATGGAGAGAAGTTAC— 3′,... 目的 :该项研究旨在探讨聚合酶链反应 (PCR)技术在细粒棘球蚴检测和诊断中的应用 ,同时建立Digoxinum(DIG)标记DNA杂交诊断技术。方法 :根据细粒棘球蚴基因片断克隆与序列分析 ,设计了一对特异性引物 ,P15′—GGAATGGAGAGAAGTTAC— 3′,P2 5′—GCAACCTCCGGAACTTGC— 3′。以棘球蚴的囊液、子囊及原头蚴为模板 ,经PCR扩增获得 471bp特异性区带。将扩增产物纯化后 ,用DIG标记DNA ,制备成功特异性核酸探针并用于细粒棘球蚴检测。结果 :经对大肠杆菌、痢疾杆菌、结核分枝杆菌、猪囊尾蚴、健康人白细胞进行PCR扩增和DIG标记DNA探针斑点杂交 ,只有细粒棘球蚴出现单一 471bp特异性区带。PCR的灵敏性为可检出单个原头蚴及 1 0 0— 1 0fg水平的DNA ,而斑点杂交的特异性为 2 5 0 0fg。异源性DNA即使提高点膜量 ,亦不呈现阳性反应。结论 :配以DIG标记的PCR技术在细粒棘球蚴的检测中具有特异、敏感、快速、准确的特点。 展开更多
关键词 dig标记 聚合酶链反应 细粒棘球蚴 核酸杂交探针 包虫病 PCR 诊断 棘球蚴病
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应用Digoxigenin标记探针定量检测血清HBV DNA
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作者 张立农 俞树高 +4 位作者 苏东辉 刘延深 陈治新 郑祥雄 胡金福 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1994年第2期28-30,共3页
本文报道采用非同位素Digoxigenin标记探针定量检测血清HBVDNA。显色膜经空气干燥、液体石蜡透明处理后,即可置酶联免疫检测仪上测定各斑点的光密度(OD)值,波长630nm。结果发现已知含量的HBVDNA在2... 本文报道采用非同位素Digoxigenin标记探针定量检测血清HBVDNA。显色膜经空气干燥、液体石蜡透明处理后,即可置酶联免疫检测仪上测定各斑点的光密度(OD)值,波长630nm。结果发现已知含量的HBVDNA在2-500pg/样点范围内与其相应的OD值有着良好的线性关系(r=0.970y=0.0012x+0.1056)。标本测得OD值后,便可知其含量。该法重复性试验结果良好,11份HBVDNA阳性的血清经定量测定,其HBVDNA含量在20-105pg/40μl之间。定量检测血清HBVDNA不仅可用来评价乙肝治疗的效果,而且也可用于了解血清传染性的强弱。 展开更多
关键词 dig标记探针 DNA 乙型肝炎病毒
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Dig标记Era用于相应结合蛋白基因的钓取
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作者 陈南春 陈苏民 +3 位作者 高磊 郝晓萌 马小峰 金晶 《生物技术通讯》 CAS 1997年第Z1期140-141,共2页
Era是大肠杆菌生存繁殖必需的era基因产物,属G蛋白。作者推测它与其它G蛋白一样,有相应的结合蛋白存在。为了寻找Era结合蛋白及其基因。
关键词 dig标记 蛋白基因 Era结合蛋白 第四军医大学 G蛋白 教研室 大肠杆菌基因 ERA基因 基因组DNA文库 酶切位点
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原位杂交Dig标记的HPV6B/11、16、18型DNA应用初探
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作者 时淑舫 姚庆英 《首都医科大学学报》 CAS 1998年第3期270-271,共2页
原位杂交(insituhybrization,ISH)技术是将重组核酸分子杂交技术与组织细胞化学及免疫组化结合起来,在组织细胞原位显示特定基因或病毒感染的DNA或mRNA的表达、定位、半定量及变化规律的一种新兴技术。... 原位杂交(insituhybrization,ISH)技术是将重组核酸分子杂交技术与组织细胞化学及免疫组化结合起来,在组织细胞原位显示特定基因或病毒感染的DNA或mRNA的表达、定位、半定量及变化规律的一种新兴技术。我们做的原位杂交Dig标记的HPV... 展开更多
关键词 原位杂交 dig标记 HPV6B DNA 喉肿瘤
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Use of (Dig)-DNA Probe for the Epidemiological Survey of Plasmodium falciparum Malaria
15
作者 张兆松 王荣芝 陈淑贞 《The Journal of Biomedical Research》 CAS 1994年第1期32-33,共2页
The Plasmodtum falctparum DNA fragment was isolated from a cloned recombinant plasmid pPF14. labelled with Digoxigenin (Dig) and used as a probe (pPF14-F-Dig)to detect 274 blood samples from the eqdemic area populatio... The Plasmodtum falctparum DNA fragment was isolated from a cloned recombinant plasmid pPF14. labelled with Digoxigenin (Dig) and used as a probe (pPF14-F-Dig)to detect 274 blood samples from the eqdemic area population in Hainan Province by dot hybridization.The results showed that out of 274 blood specimens one was positive when using microscopic examination and the positivity rate was 0.36 percent. Fifteen samples showed to be positive (including one positive specimen examined by microscopy) when this probe was applied to detect the 274 samples and its positivity rate was 5.47 percent.The positive coincidence rate between pPF14-F-Dig and microscopic examination was 1/1 and the negative coincidence rate was 94.87 percent. Since a piece of nitrocellulose membrane with the size of 9 by 12 square centimetres can accommodate blots of 96 samples,this probe is fit for large-scale epidemiological surveys. 展开更多
关键词 Plasmodtum falctparum (dig)-DNA probe (pPF14-F-dig) dot hybridization
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DiG探针斑点杂交技术在检测乙型肝炎HBV DNA中的应用
16
作者 邱练芬 胡开华 《医学科技》 1994年第28期59-61,共3页
我室收集1991年—1993年慢性乙肝和乙肝免疫指标阳性患者血清标本182例,用核酸分子杂交技术检测HBV DNA。182例标本HBV DNA阳性81例,阳性率44.5 %;91例慢性乙肝标本HBV DNA阳怀51例,阳性率56%;91例乙肝免疫学指标阳性标本,NBV DNA阳性3... 我室收集1991年—1993年慢性乙肝和乙肝免疫指标阳性患者血清标本182例,用核酸分子杂交技术检测HBV DNA。182例标本HBV DNA阳性81例,阳性率44.5 %;91例慢性乙肝标本HBV DNA阳怀51例,阳性率56%;91例乙肝免疫学指标阳性标本,NBV DNA阳性30例.阳性率32.95。其中30例慢性乙肝、肝功能均异常.临床症状明显.HBV DNA阳性18例,阳性率60%。结果表明HBV DNA的存在与乙型肝炎,尤在慢性乙肝肝炎活动期间有着密切关系,可作为乙肝感染的特异性标志。 展开更多
关键词 乙型肝炎 乙型肝炎病毒 DNA 斑点杂交 dig探针
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DIG系统在Northern杂交中的应用 被引量:1
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作者 何煜 陈敏 白书农 《植物学通报》 CSCD 1998年第A00期119-122,共4页
非放射性标记已越来越广泛地被应用于分子生物学的研究。本文介绍本实验利用DIG高效DNA标记系统进行Northernblot的经验,供同行参考。
关键词 dig系统 分子生物学 非放射性标记 NORTHERN杂交
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生物素肼化学标记和DIG标记cDNA探针检测柑桔裂皮病类病毒 被引量:7
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作者 胡勤学 张春立 +2 位作者 陈捷 吴德喜 林木兰 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期159-163,共5页
分别用生物素肼化学标记和DIG标记我国柑桔裂皮病类病毒(CEVd)全长克隆cDNA,用以上探针对不同来源的核酸样品进行斑点杂交。两种探针可检出病柑桔总核酸的最低含量约为400ng/斑点和80ng/斑点;生物素肼标记C... 分别用生物素肼化学标记和DIG标记我国柑桔裂皮病类病毒(CEVd)全长克隆cDNA,用以上探针对不同来源的核酸样品进行斑点杂交。两种探针可检出病柑桔总核酸的最低含量约为400ng/斑点和80ng/斑点;生物素肼标记CEVd-cDNA探针,可检出CEVd-cDNA的最低含量约为10pg/斑点。研制的CEVd检测试剂盒能检测出发病和隐性带毒苗木中的CEVd,灵敏、特异、简便、快速、试剂盒已被用于检测来自我国主要裂皮病病区、湖南、湖北、福建等地的柑桔和香橼材料。 展开更多
关键词 植物病毒 柑桔裂皮病 类病毒 生物素肼 化学标记
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(Dig)-DNA探针检测恶性疟病人的研究 被引量:7
19
作者 张兆松 陈淑贞 +1 位作者 林珍 王荣芝 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期287-289,共3页
采用异羟基洋地黄毒苷配基(Digoxigenin,(Dig)-11-dUTP),以随机引物法标记含有恶性疟原虫(P.f.)DNA的重组质粒片段(酶切克隆pPF14),制成pPF14-F-Dig探针。用此探针,以斑点杂交试验检测提纯的P.f.DNA及海南地区疟疾病人。结果显示,pPF14-... 采用异羟基洋地黄毒苷配基(Digoxigenin,(Dig)-11-dUTP),以随机引物法标记含有恶性疟原虫(P.f.)DNA的重组质粒片段(酶切克隆pPF14),制成pPF14-F-Dig探针。用此探针,以斑点杂交试验检测提纯的P.f.DNA及海南地区疟疾病人。结果显示,pPF14-F-Dig探针至少可检出40pg的P.f.DNA和低至0.005%原虫血症。38例P.f.病人中,检出阳性33例。3例恶性疟原虫和间日疟原虫混合感染者中,2例阳性。4例间日疟病人中,阴性3例,可疑1例。21例正常人血皆为阴性。 展开更多
关键词 疟原虫 DNA探针 疟疾 恶性 诊断
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异羟基洋地黄毒甙元(Digoxigenin)标记的RNA探针在丁型肝炎病毒核酸杂交中的应用 被引量:1
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作者 牛建章 郭可謇 +1 位作者 Edwards P. Bowden D.S. 《中国病毒学》 CSCD 1992年第2期160-165,共6页
应用异羟基洋地黄毒甙元(Digoxigenin)标记的RNA探针,检测了人和黑猩猩血清及肝脏中丁型肝炎病毒核酸,并与^(32)P标记同一探针做了比较。结果表明,异羟基洋地黄毒甙元标记的RNA探针的杂交效果与同位索探针一致(同源cDNA0.2pg),可用于人... 应用异羟基洋地黄毒甙元(Digoxigenin)标记的RNA探针,检测了人和黑猩猩血清及肝脏中丁型肝炎病毒核酸,并与^(32)P标记同一探针做了比较。结果表明,异羟基洋地黄毒甙元标记的RNA探针的杂交效果与同位索探针一致(同源cDNA0.2pg),可用于人和动物血清及肝脏标本内HDV核酸的检测。 展开更多
关键词 丁肝病毒 核酸 RNA探针 dig
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