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团头鲂Dmrt4基因的克隆与表达分析 被引量:4
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作者 苏利娜 丁祝进 +3 位作者 李鸿 周凤娟 王卫民 刘红 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期110-116,共7页
为研究团头鲂Dmrt4基因的可能作用,采用RACE-PCR技术克隆了团头鲂卵巢Dmrt4基因的cDNA全长序列,采用实时荧光定量PCR技术对其胚胎及出膜后30d内各期、成鱼不同组织、雌雄性腺各分期的表达进行研究。结果表明,团头鲂Dmrt4基因至少存在2... 为研究团头鲂Dmrt4基因的可能作用,采用RACE-PCR技术克隆了团头鲂卵巢Dmrt4基因的cDNA全长序列,采用实时荧光定量PCR技术对其胚胎及出膜后30d内各期、成鱼不同组织、雌雄性腺各分期的表达进行研究。结果表明,团头鲂Dmrt4基因至少存在2种不同的剪接形式,分别命名为Dmrt4a和Dmrt4b。其中,Dmrt4acDNA全长1 265bp,编码352个氨基酸,含DM和DMA 2个结构域;Dmrt4b cDNA全长1 081bp,编码281个氨基酸,仅含DMA结构域。氨基酸序列同源性分析显示,团头鲂Dmrt4与牙鲆、奥利亚罗非鱼的同源性最高。实时荧光定量PCR结果表明,Dmrt4基因在团头鲂胚胎期至出膜后30d内均有表达,且在受精后32h的表达量最高;成鱼卵巢的表达量显著高于其他组织(P<0.01);Ⅱ期卵巢的表达量显著高于其他时期,也显著高于精巢各分期(P<0.01)。上述结果表明,Dmrt4基因可能对团头鲂卵母细胞初期的生长起到重要作用,在雌鱼性腺发育过程中亦发挥一定的作用。 展开更多
关键词 团头鲂 dmrt4基因 分子克隆 基因差异表达 胚胎发育 性别决定与分化
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奥利亚罗非鱼DMRT1和DMRT4抗体制备及组织表达谱分析(英文) 被引量:6
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作者 曹谨玲 曹哲民 吴婷婷 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期497-509,共13页
DMRT1和DMRT4是DMRT基因家族的成员,该家族成员与果蝇的性别决定基因和线虫性别决定基因一样,所编码的蛋白质都包含一个具有DNA结合能力的保守基序,即DM结构域,并以锌指结构与特异DNA序列相结合,在性别决定和分化发育中起调控作用。采用... DMRT1和DMRT4是DMRT基因家族的成员,该家族成员与果蝇的性别决定基因和线虫性别决定基因一样,所编码的蛋白质都包含一个具有DNA结合能力的保守基序,即DM结构域,并以锌指结构与特异DNA序列相结合,在性别决定和分化发育中起调控作用。采用RT-PCR方法分别从奥利亚罗非鱼卵巢和精巢中扩增克隆出DMRT1和DMRT4全长cDNA片段,构建表达载体,在大肠杆菌中表达了BMP-DMRT4和BMP-DMRT1蛋白。经Xa切割、Amylose-sepharose柱层析纯化后作为抗原免疫新西兰白兔制备了DMRT1和DMRT4多克隆抗体,并进行纯化。对纯化多抗进行Western blot分析,结果表明获得了高特异性的DMRT1和DMRT4抗体。为了观察DMRT1和DMRT4在组织中的表达谱,首先,我们通过实时荧光定量RT-PCR检测雌雄奥利亚罗非鱼多种组织mRNA的表达,仅在卵巢和脑中检测到DMRT4,在精巢中检测到DMRT1;其次,制备了多种组织匀浆蛋白,使用纯化的抗体进行Western blot分析,仅分别在卵巢和精巢中检测到DMRT4和DMRT1蛋白的表达;制备多种奥利亚罗非鱼组织切片,使用纯化的DMRT4和DMRT1多抗进行免疫组织化学分析,发现DMRT4仅在卵巢表达,而DMRT1仅在精巢表达。这些结果有助于阐明DMRT4和DMRT1的功能及在鱼类性别调控中的作用。 展开更多
关键词 DMRT1dmrt4 原核表达 多克隆抗体 组织表达谱
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半滑舌鳎Dmrt4基因DNA全序列的克隆与表达分析 被引量:3
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作者 董晓丽 陈松林 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期499-505,共7页
克隆了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)Dmrt4基因DNA全序列,得到的序列长度为2 271 bp,包含1个内含子,2个外显子,与其他鱼类的同源性在90%以上。Dmrt4基因在雌性和雄性半滑舌鳎的7个组织中都有表达,有差异表达的组织是脑、垂体和性腺... 克隆了半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)Dmrt4基因DNA全序列,得到的序列长度为2 271 bp,包含1个内含子,2个外显子,与其他鱼类的同源性在90%以上。Dmrt4基因在雌性和雄性半滑舌鳎的7个组织中都有表达,有差异表达的组织是脑、垂体和性腺,雄性的表达显著高于雌性(P<0.05)。高温处理组的伪雄鱼中Dmrt4基因的表达与对照组的雌鱼没有显著差异(P>0.05),但是甲基睾酮处理组的雄鱼和伪雄鱼的表达显著高于对照组的雌鱼和雄鱼(P<0.05)。Dmrt4基因的表达在胚胎发育过程中呈现先升高后降低的趋势,在原肠期表达量最高,显著高于其他几个时期(P<0.05),从尾芽形成期开始恢复到多细胞期的表达水平,之后几个时期Dmrt4基因的表达无显著变化(P>0.05),一直到出膜前保持恒定。研究表明,Dmrt4基因是雄性中优势表达的基因,并且受雄性基激素调节,但并不是性反转的必要因素。这一研究为半滑舌鳎全雌群体的建立提供了分子水平的研究基础。 展开更多
关键词 半滑舌鳎 dmrt4 实时定量PCR 伪雄鱼
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金钱鱼Dmrt4基因的克隆及表达分析 被引量:6
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作者 江东能 彭友幸 +6 位作者 奥马尔.法鲁克.穆斯塔法 古皓天 邓思平 陈华谱 朱春华 吴天利 李广丽 《广东海洋大学学报》 CAS 2019年第1期7-13,共7页
【目的】研究金钱鱼(Scatophagus argus)Dmrt4(Doublesex and Mab-3 related transcription factors 4)基因在性腺和胚胎发育中的表达。【方法】克隆金钱鱼Dmrt4,采用逆转录PCR检测Dmrt4的组织表达,用实时荧光定量PCR检测Dmrt4在性腺和... 【目的】研究金钱鱼(Scatophagus argus)Dmrt4(Doublesex and Mab-3 related transcription factors 4)基因在性腺和胚胎发育中的表达。【方法】克隆金钱鱼Dmrt4,采用逆转录PCR检测Dmrt4的组织表达,用实时荧光定量PCR检测Dmrt4在性腺和胚胎发育过程中的表达。【结果与结论】金钱鱼Dmrt4的开放阅读框(ORF)全长1 260 bp,编码蛋白全序列为419个氨基酸。金钱鱼Dmrt4氨基酸序列含有DM和DMA结构域。金钱鱼Dmrt4与欧洲海鲈(Dicentrarchus labrax)和大黄鱼(Larimichthys crocea)的同源性最高,为87.6%;与非洲爪蟾(Xenopus laevis)的同源性最低,为47.1%。金钱鱼Dmrt4与其他鲈形目鱼类在系统进化树上聚为一支。金钱鱼Dmrt4在精巢、卵巢和鳃中高表达,在Ⅲ和Ⅳ期精巢中的表达显著高于V期精巢和Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ期卵巢。胚胎发育过程中Dmrt4均有表达,原肠胚的表达水平最高。 展开更多
关键词 金钱鱼 dmrt4 基因克隆 组织表达 性腺 胚胎发育
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Pf-Dmrt4,a potential factor in sexual development in the pearl oyster Pinctada fucata 被引量:3
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作者 王琦 石禹 何毛贤 《Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2018年第6期2337-2350,共14页
The mechanisms of sex determination and sex differentiation in the pearl oyster P inctada fucata are currently poorly understood. We therefore investigated the roles of orthologs of the D mrt gene family, key players ... The mechanisms of sex determination and sex differentiation in the pearl oyster P inctada fucata are currently poorly understood. We therefore investigated the roles of orthologs of the D mrt gene family, key players in male gonad differentiation in mammals, in P. fucata sex diff erentiation and sexual development. Pf-Dmrt4 exhibits features typical of the D mrt family, and displays significant homologies to the DMRT4 cluster. Pf-Dmrt4 mRNA expression in the gonads during a gametogenic cycle, measured by quantitative polymerase chain reaction, was maximal in mature individuals. P f-Dmrt4 expression, demonstrated by in situ hybridization, was localized in the spermatozoa, spermatids, oocytes and vitellogenic oocytes. Knockdown of Pf-Dmrt4 with double-stranded RNA resulted in decreased mRNA expression levels. And Pf-Dmrt4-dsRNA-injected groups showed spawning-stage male gonads, with ruptured follicles and released spermatozoa. Our results enhance the understanding of sex determination and differentiation in P. fucata and suggest that Pf-Dmrt4 could be involved in male gonadal development, and maintenance of male gonadal function. 展开更多
关键词 PINCTADA fucata Pf-dmrt4 GENE EXPRESSION sexual development
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