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Advances in the Application of DNA Chip in Animal Medicine
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作者 马艳平 陈豪泰 +6 位作者 马丽娜 周建华 张杰 丁耀忠 王猛 刘文倩 刘永生 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第2期305-307,共3页
Accompanying with the increasingly saturated genome figures,DNA chip has been widely applied.Thanks to its advantages of integration,miniaturization and automation,DNA chip becomes a powerful research tool in various ... Accompanying with the increasingly saturated genome figures,DNA chip has been widely applied.Thanks to its advantages of integration,miniaturization and automation,DNA chip becomes a powerful research tool in various research fields including biology,medicine and chemistry.This article overviews the application of DNA chip technology in animal medicine from gene expression spectrum research,pathogenic microbial detection,bacterial typing,genetic mutations and polymorphism detection,pathogenic microbial genomics research,as well as its principle and classification. 展开更多
关键词 dna chip Animal medicine PRINCIPLE APPLICATION CLASSIFICATION
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DNA chip-based expression profile analysis indicates involvement of the phosphatidylinositol signaling pathway in multiple plant responses to hormone and abiotic treatments 被引量:12
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作者 Wen Hui LIN, Rui YE, Hui MA, Zhi Hong XU, Hong Wei XUE National Laboratory of Plant Molecular Genetics, Institute of Plant Physiology and Ecology, Shanghai Institutes for Biological Sciences (SIBS), Chinese Academy of Sciences and Partner Group of Max-Planck-Institute of Molecular Plant Physiology (MPI-MP) on "Plant Molecular Physiology and Signal Transduction", 300 Fenglin Road, 200032 Shanghai, China 《Cell Research》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期34-45,共12页
The phosphatidylinositol (PI) metabolic pathway is considered critical in plant responses to many environmental factors,and previous studies have indicated the involvement of multiple PI-related gene families during c... The phosphatidylinositol (PI) metabolic pathway is considered critical in plant responses to many environmental factors,and previous studies have indicated the involvement of multiple PI-related gene families during cellular responses.Through a detailed analysis of the Arabidopsis thaliana genome,82 polypeptides were identified as being involved in PI signaling. These could be grouped into different families including PI synthases (PIS),PI-phosphate kinases (PIPK),phospholipases (PL),inositol polyphosphate phosphatases (IPPase),inositol polyphosphate kinases (IPK),PI transfer proteins and putative inositol polyphosphate receptors. The presence of more than 10 isoforms of PIPK,PLC,PLD and IPPase suggested that these genes might be differentially expressed during plant cellular responses or growth and development. Accordingly,DNA chip technology was employed to study the expression patterns of various isoforms.In total,79 mRNA clones were amplified and used for DNA chip generation. Expression profile analysis was performed using samples that represented multiple tissues or cellular responses. Tested samples included normal leaf,stem and flower tissues,and leaves from plants treated with various hormones (auxin,cytokinin,gibberellin,abscisic acid and brassinosteroid) or environmental factors (temperature,calcium,sodium,drought,salicylic acid and jasmonic acid).Results showed that many PI pathway-related genes were differentially expressed under these experimental conditions.In particular,the different isoforms of each family were specifically expressed in many cases,suggesting their involvement in tissue specificity and cellular responses to environmental conditions. This work provides a starting point for functional studies of the relevant PI-related proteins and may help shed light onto the role of PI pathways in development and cellular responses. 展开更多
关键词 PHOSPHATIDYLINOSITOL signal transduction dna chip expression profile.
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PROGRESS IN DNA CHIP TECHNOLOGY
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作者 李凌 马文丽 +1 位作者 郑文岭 徐钤 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2001年第1期59-62,共4页
DNA chip technology employs light- directed in situ oligonucleotide synthesis and/or DNA microarray printing device to produce arrays of large number of probes in the tiny surface of silicon substrates, which makes it... DNA chip technology employs light- directed in situ oligonucleotide synthesis and/or DNA microarray printing device to produce arrays of large number of probes in the tiny surface of silicon substrates, which makes it possible that the gene detection be conducted efficiently with high speed and sensitivity. The DNA chip may take important part in genome research, gene diagnoses and so on. 展开更多
关键词 dna chip dna microarray gene diagnoses
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DNA微阵列芯片法在非结核分枝杆菌菌种鉴定的应用探讨
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作者 谭蛟 王亚春 +3 位作者 王亚丽 夏爽 程美锦 王伟 《哈尔滨医药》 2024年第1期26-28,共3页
目的为临床工作中非结核分枝杆菌(NTM)的感染和防治提供科学依据。方法收集疑似结核分枝杆菌感染患者标本(包括呼吸道标本痰液、灌洗液以及非呼吸道标本无菌体液)共1089例,采用DNA微阵列芯片法进行检测,分析分枝杆菌菌种的分布特点。结... 目的为临床工作中非结核分枝杆菌(NTM)的感染和防治提供科学依据。方法收集疑似结核分枝杆菌感染患者标本(包括呼吸道标本痰液、灌洗液以及非呼吸道标本无菌体液)共1089例,采用DNA微阵列芯片法进行检测,分析分枝杆菌菌种的分布特点。结果1089份标本中检出结核分枝杆菌878份(80.62%),NTM211份(19.38%)。其中非结核分枝杆菌菌种分布有5种,胞内分枝杆菌153例(72.51%),鸟分枝杆菌28例(13.27%),龟脓分枝杆菌复合群19例(9%),堪萨斯分枝杆菌10例(4.74%),耻垢分枝杆菌1例(0.48%)。非结核分枝杆菌感染人员分布男性127例(60.19%),女性84例(39.81%),年龄分布以老年为主,60岁以上103例(48.82%),男性71例(68.93%),女性32例(31.07%)。结论疑似结核分枝杆菌患者检出NTM共有5种,排名前三的NTM种类是胞内分枝杆菌、鸟分枝杆菌和龟脓分枝杆菌复合群,感染人群以老年男性为主。 展开更多
关键词 非结核分枝杆菌 菌种鉴定 dna微阵列芯片技术
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副溶血弧菌QsvR ChIP-qPCR方法的建立 被引量:2
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作者 张苗苗 李雪 +2 位作者 陆仁飞 张义全 周敏 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2023年第6期516-520,527,共6页
目的:建立副溶血弧菌QsvR的染色质免疫共沉淀实时定量PCR(ChIP-qPCR)实验方法。方法:通过热激转化和转化结合将标记2×Flag标签的qsvR片段转入qsvR突变株(ΔqsvR)中,阿拉伯糖诱导表达QsvR-2×Flag蛋白,通过甲醛与基因组DNA进行... 目的:建立副溶血弧菌QsvR的染色质免疫共沉淀实时定量PCR(ChIP-qPCR)实验方法。方法:通过热激转化和转化结合将标记2×Flag标签的qsvR片段转入qsvR突变株(ΔqsvR)中,阿拉伯糖诱导表达QsvR-2×Flag蛋白,通过甲醛与基因组DNA进行交联形成2×Flag-QsvR-DNA复合物,将基因组DNA超声裂解为100~1000 bp大小不等的片段,通过特异性抗原抗体反应将蛋白质-DNA复合物沉淀下来,高盐和加热解交联,回收DNA进行qPCR定量DNA,分析副溶血弧菌体内QsvR与靶基因的结合情况。结果:成功构建出实验菌株ΔqsvR/pBAD33-qsvR-2×Flag,以不加阿拉伯糖诱导为对照,经阿拉伯糖诱导菌株的aphA、opaR、exsB和vtrA的免疫共沉淀量明显较高,表明在副溶血弧菌体内QsvR与aphA、opaR、exsB和vtrA具有结合作用。结论:成功建立了副溶血弧菌QsvR的ChIP-qPCR实验方法,可用于原核生物体内蛋白质-DNA相互作用的研究。 展开更多
关键词 chip-qPCR 蛋白质-dna复合物 副溶血弧菌 QsvR
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Reverse ChIP:研究DNA-蛋白质相互作用的新方法 被引量:3
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作者 赵明明 齐锦生 栗彦宁 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期407-410,共4页
反向染色质免疫共沉淀技术(reverse chromatin immunoprecipitation assay,Reverse ChIP)是一种在体内状态下分析DNA-蛋白质相互作用的新方法.它用特异的核酸探针捕获靶DNA片段及与其相结合的蛋白质,蛋白质用质谱仪检测,以达到确定靶DN... 反向染色质免疫共沉淀技术(reverse chromatin immunoprecipitation assay,Reverse ChIP)是一种在体内状态下分析DNA-蛋白质相互作用的新方法.它用特异的核酸探针捕获靶DNA片段及与其相结合的蛋白质,蛋白质用质谱仪检测,以达到确定靶DNA位点全部相关蛋白质的目的.其可对靶DNA位点相关蛋白质进行全面、系统地鉴定,特别是寻找已知DNA元件相应的调节蛋白.在发现、鉴定靶DNA位点相关蛋白质和研究DNA-蛋白质相互作用中有重要应用价值. 展开更多
关键词 反向染色质免疫共沉淀技术(Reverse chip) dna-蛋白质相互作用 dna位点相关蛋白质
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冠心病不稳定型心绞痛气虚血瘀证“病”与“证”DNA甲基化差异表达谱分析
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作者 吴华英 胡宏春 +5 位作者 刘宇峰 李亮 李静 韩育明 肖长江 彭清华 《Digital Chinese Medicine》 CAS CSCD 2023年第4期451-466,共16页
目的 探讨冠心病(CHD)所致不稳定型心绞痛气虚血瘀证患者外周血DNA甲基化位点/区域的差异表达谱及潜在分子机制,为冠心病病证结合研究提供科学依据。方法 根据预先确定的纳入和排除标准,将研究对象分为两组,即CHD诱发的不稳定型心绞痛... 目的 探讨冠心病(CHD)所致不稳定型心绞痛气虚血瘀证患者外周血DNA甲基化位点/区域的差异表达谱及潜在分子机制,为冠心病病证结合研究提供科学依据。方法 根据预先确定的纳入和排除标准,将研究对象分为两组,即CHD诱发的不稳定型心绞痛组(G组)和健康对照组(J组),进行“病”分析,而不稳定型心绞痛患者进一步分为气虚血瘀证组(病例组)和非气虚血瘀证组(对照组)进行“证”分析。收集研究对象的一般资料和临床信息,空腹抽取外周静脉血,采用850K甲基化芯片检测各组DNA甲基化差异表达谱。使用Ch AMP软件(V 2.14.0)进行差异甲基化数据分析,阈值为校正后P <0.01。采用基因本体论(GO)和京都基因组百科全书(KEGG)数据库对相关映射基因进行功能和通路富集分析。结果 G组和J组比较,得出代表“病”的差异甲基化表达谱,共筛选出263个差异甲基化位点(DMPs),其中包括cg05845204、cg08906898等191个高甲基化位点和cg26919182、cg13149459等72个低甲基化位点。这些位点主要映射到148个基因,包括RNA结合基序蛋白39(RBM39)、乙酰辅酶A酰基转移酶2(ACAA2)、蛋白磷酸酶1调节亚基12B(PPP1R12B)和双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶2(DYRK2)。GO功能富集分析结果显示DMPs基因主要富集于染色体蛋白质定位、细胞形态发生调控、钙介导信号负向调控等方面。KEGG通路分析结果提示这些基因主要富集于脂肪酸代谢和内吞途径。此外,共鉴定出23个代表“病”的差异甲基化区域(DMRs),并识别出跨膜蛋白232(TMEM232)、核糖体蛋白P1(RPLP1)、过氧化物酶体发生因子10(PEX10)和叉头蛋白N3(FOXN3)等重叠基因,GO功能主要富集于Ras蛋白信号转导的负向调节和小GTP酶介导的信号转导、负向调节等方面。病例组与对照组比较获得代表“证”的差异甲基化表达谱,共筛选出1 703个“证”相关DMPs,包括cg05573767等444个甲基化升高位点和1 259个甲基化降低位点,例如cg19938535和cg03893872。这些位点映射到1 108个基因,例如核糖体蛋白S6激酶A2(RPS6KA2)、亮氨酸重复序列16A(LRRC16A)和刺猬酰基转移酶(HHAT)。GO功能富集分析,差异甲基化位点相关基因主要富集于跨膜受体蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶信号通路、轴突发生等生物学功能。KEGG通路富集分析结果提示Rap1信号通路、5’-单磷酸腺苷激活蛋白激酶(AMPK)等信号通路参与了证候发展。研究共筛选出21个“证”相关DMRs,包括22个重叠基因,如粘蛋白4(MUC4)、三素修复核酸外切酶1(TREX1)和LIM同源盒6(LHX6)。GO富集分析发现主要参与正向调节跨膜转运、调节脂肪酸代谢和铜离子结合等分子功能。结论 本研究揭示了冠心病不稳定心绞痛气虚血瘀证患者DMPs和DMRs的甲基化特征,脂肪酸代谢、Rap1信号通路和其他分子功能的潜在表观遗传调控参与了冠心病“病”和“证”的发展。 展开更多
关键词 冠心病 气虚血瘀证 不稳定型心绞痛 dna甲基化 表观遗传学 850K甲基化芯片
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DNA芯片技术用于贝母的基因分型和种类鉴别(英文) 被引量:37
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作者 蔡佩欣 胡学善 +4 位作者 黄文秀 陈士林 方宏勋 肖培根 杨梦苏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期185-190,共6页
目的 通过对贝母几个种遗传多态性的研究来开发在分子水平上用于鉴别贝母基因型及不同种类的DNA芯片技术。方法 用PCR扩增法和DNA直接测序法确定核苷酸多态性 ,用DNA芯片进行基因检测。结果 首先提取来自多种贝母根茎的基因组DNA ,对... 目的 通过对贝母几个种遗传多态性的研究来开发在分子水平上用于鉴别贝母基因型及不同种类的DNA芯片技术。方法 用PCR扩增法和DNA直接测序法确定核苷酸多态性 ,用DNA芯片进行基因检测。结果 首先提取来自多种贝母根茎的基因组DNA ,对 2 6SrDNA基因D2与D3区的多态性片段进行扩增和测序 ,然后将不同种属多态性片段的特异性寡核苷探针点置于经多聚赖氨酸处理包被的芯片。用来自不同种贝母的荧光素标记的PCR产物与DNA芯片进行杂交 ,可在芯片特定位置检测到不同种贝母的荧光信号。结论 本研究显示DNA芯片技术可为植物种属的验证与质量控制提供一种快速。 展开更多
关键词 dna芯片 基因型检测 贝母 种类鉴别
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DNA条形码识别 Ⅲ.媒介蚊类DNA条形码芯片的初步研究 被引量:26
9
作者 赵明 谭玲 +3 位作者 莫帮辉 刘伟 王仕应 曾晓茂 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期99-103,共5页
目的利用DNA条形码信息研制DNA芯片,建立快速高效的医学媒介蚊类鉴定方法。方法以蚊科5属15种,共30个样本为研究材料,获取其DNA条形码信息(COⅠ基因片段序列),采用基因块motif技术,搜索15个样本的同源保守基因序列,制作虚拟DNA条形码芯... 目的利用DNA条形码信息研制DNA芯片,建立快速高效的医学媒介蚊类鉴定方法。方法以蚊科5属15种,共30个样本为研究材料,获取其DNA条形码信息(COⅠ基因片段序列),采用基因块motif技术,搜索15个样本的同源保守基因序列,制作虚拟DNA条形码芯片。虚拟电子杂交30个样本,应用软件Bio-Edit计算属、种及种内个体间的同一性,应用phylip3.66软件以最大简约法分别对杂交结果和原序列进行聚类分析比较。结果选择78个DNA片段制作一张虚拟DNA条形码芯片,计算属间的平均同一性为0.75,同一属内种间的平均同一性为0.84,种内个体间的平均同一性为0.98,聚类分析结果一致。结论研制的虚拟DNA芯片能够鉴定本研究中的15种蚊虫,利用DNA条形码信息,设计DNA芯片在理论上可行。 展开更多
关键词 CO I基因 dna条形码 dna芯片 蚊虫
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DNA条形码识别Ⅰ.DNA条形码研究进展及应用前景 被引量:62
10
作者 莫帮辉 屈莉 +3 位作者 韩松 何建伟 赵明 曾晓茂 《四川动物》 CSCD 北大核心 2008年第2期303-306,共4页
DNA条形码(DNA Barcoding)是近年来生物分类学中引人注目的发展热点。本文综述了DNA条形码的发展历史、识别原理以及公共数据库,并讨论了DNA条形码在检疫检验领域的应用前景。DNA条形码与DNA芯片技术的结合,将推动传统物种鉴定方法的更... DNA条形码(DNA Barcoding)是近年来生物分类学中引人注目的发展热点。本文综述了DNA条形码的发展历史、识别原理以及公共数据库,并讨论了DNA条形码在检疫检验领域的应用前景。DNA条形码与DNA芯片技术的结合,将推动传统物种鉴定方法的更新,可在检疫检验领域中实现非专家检定,这对进出口口岸生物监测具有重要的理论意义和应用价值。 展开更多
关键词 细胞色素C氧化酶亚单位I(CO I) dna条形码 dna芯片
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DNA芯片制作原理及其杂交信号检测方法 被引量:33
11
作者 张天浩 张春平 +1 位作者 张光寅 陈瑞阳 《生物工程进展》 CAS CSCD 2000年第2期64-68,共5页
文章讨论了DNA芯片的制作原理和杂交信号的检测方法。依其结构 ,DNA芯片可分为两种形式 ,DNA阵列和寡核苷酸微芯片。DNA芯片的制作方法主要有光导原位合成法和自动化点样法。DNA芯片与标记的探针或DNA样品杂交 ,并通过探测杂交信号谱型... 文章讨论了DNA芯片的制作原理和杂交信号的检测方法。依其结构 ,DNA芯片可分为两种形式 ,DNA阵列和寡核苷酸微芯片。DNA芯片的制作方法主要有光导原位合成法和自动化点样法。DNA芯片与标记的探针或DNA样品杂交 ,并通过探测杂交信号谱型来实现DNA序列或基因表达的分析。适应于DNA芯片的发展 ,同时出现了许多新型的杂交信号检测方法。主要有激光荧光扫描显微镜、激光扫描共焦显微镜、结合使用CCD相机的荧光显微镜、光纤生物传感器、化学发生法、光激发磷光物质存储屏法、光散射法等。 展开更多
关键词 dna芯片 分子杂交 信号检测 制作原理 杂交信号
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基于COI序列快速鉴定花蓟马的DNA条形码芯片初探 被引量:13
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作者 冯毅 王莉 +2 位作者 白云峰 王洁 冯纪年 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期169-173,共5页
利用DNA条形码信息研制DNA芯片,建立快速高效的花蓟马鉴定方法。以3种花蓟马属,共9个样本的COI基因片段序列为研究材料,应用软件Primer Premier5搜索出9个样本的12种motif基因序列,应用这12种motif序列制作虚拟DNA条形码芯片。虚拟电子... 利用DNA条形码信息研制DNA芯片,建立快速高效的花蓟马鉴定方法。以3种花蓟马属,共9个样本的COI基因片段序列为研究材料,应用软件Primer Premier5搜索出9个样本的12种motif基因序列,应用这12种motif序列制作虚拟DNA条形码芯片。虚拟电子杂交20个样本的COI基因片段序列。结果显示,设计的虚拟DNA芯片能够鉴定本研究中的3种花蓟马,利用DNACOI基因片段,设计DNA芯片在理论上可行。 展开更多
关键词 COI基因 dna务形码 dna芯片 花蓟马
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DNA芯片在0-1规划问题中的应用 被引量:16
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作者 张凤月 殷志祥 许进 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期412-415,共4页
生物芯片技术和DNA计算分别是近年来生命科学与信息科学的新兴研究领域 ,对信息高度并行的获取与处理是二者的本质特性 .而 0 1规划问题作为运筹学中一个重要的问题 ,到目前为止还没有好的算法 .在DNA计算和DNA芯片基础上 ,提出了基于... 生物芯片技术和DNA计算分别是近年来生命科学与信息科学的新兴研究领域 ,对信息高度并行的获取与处理是二者的本质特性 .而 0 1规划问题作为运筹学中一个重要的问题 ,到目前为止还没有好的算法 .在DNA计算和DNA芯片基础上 ,提出了基于DNA芯片解决 0 1规划问题的DNA计算新模型 ,与以往DNA计算模型相比 ,该模型具有高信息量和操作易自动化的优点 . 展开更多
关键词 dna芯片 应用 信息科学 0-1规划问题
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DNA芯片技术与基因表达研究 被引量:13
14
作者 祝骥 马文丽 姚汝华 《生命科学研究》 CAS CSCD 2000年第2期106-111,共6页
随着基因组计划的顺利实施 ,大量的生物信息被解析 ,基因表达及基因功能的研究将成为生命科学研究的热点 .DNA芯片技术是近年来出现的分子生物学与微电子技术相结合的最新 DNA分析检测技术 .该技术将在生命科学与信息科学之间架起一道桥... 随着基因组计划的顺利实施 ,大量的生物信息被解析 ,基因表达及基因功能的研究将成为生命科学研究的热点 .DNA芯片技术是近年来出现的分子生物学与微电子技术相结合的最新 DNA分析检测技术 .该技术将在生命科学与信息科学之间架起一道桥梁 ,因而成为后基因组时代基因功能分析的最重要的技术之一 .目前 DNA芯片技术已在基因表达等研究中得到广泛的应用 . 展开更多
关键词 dna芯片 基因表达 生物信息学 基因组计划
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DNA芯片鉴定分枝杆菌的研究 被引量:9
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作者 黄明翔 王琳 +2 位作者 张丽水 戴腊梅 张俊仙 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期555-557,共3页
目的评价DNA芯片技术鉴定分枝杆菌菌种的应用价值,为临床实际应用提供科学依据。方法收集以BACTECMGIT960从结核病患者分离到的分枝杆菌阳性培养物,以传统分枝杆菌菌种鉴定方法为对照,应用DNA芯片技术进行菌种鉴定。结果两种方法鉴定结... 目的评价DNA芯片技术鉴定分枝杆菌菌种的应用价值,为临床实际应用提供科学依据。方法收集以BACTECMGIT960从结核病患者分离到的分枝杆菌阳性培养物,以传统分枝杆菌菌种鉴定方法为对照,应用DNA芯片技术进行菌种鉴定。结果两种方法鉴定结果一致和基本一致共112株,吻合率为83.6%(112/134),包括胞内分枝杆菌50株,龟分枝杆菌14株,结核分枝杆菌14株,戈登分枝杆菌9株,鸟分枝杆菌7株,偶然分枝杆菌7株,堪、瘰、胃和猿分枝杆菌6株,土分枝杆菌和海分枝杆菌各1株;未分类NTM3株。应用DNA芯片未能分类的17株分枝杆菌中,传统方法分别鉴定为戈登分枝杆菌5株、胞内分枝杆菌3株、龟分枝杆菌2株、蟾分枝杆菌、耻垢分枝杆菌和浅黄分枝杆菌各1株,未分类NTM4株。结论用DNA芯片检测技术,可以简便、快速、灵敏、特异地将大多数分枝杆菌鉴定到种,但有待进一步完善。 展开更多
关键词 分枝杆菌 聚合酶链反应 菌种鉴定 dna芯片
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DNA芯片技术研究进展 被引量:61
16
作者 李凌 马文丽 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 2000年第2期151-155,共5页
DNA芯片技术是近年来发展迅速的生物高技术 .其基本过程是采用寡核苷酸原位合成或显微打印手段 ,将大量探针片段有序地固化于支持物如硅芯片的表面 ,然后与扩增、标记的生物样品杂交 ,通过对杂交信号的检测分析 ,即可得出样品的遗传信... DNA芯片技术是近年来发展迅速的生物高技术 .其基本过程是采用寡核苷酸原位合成或显微打印手段 ,将大量探针片段有序地固化于支持物如硅芯片的表面 ,然后与扩增、标记的生物样品杂交 ,通过对杂交信号的检测分析 ,即可得出样品的遗传信息 .该技术不仅可以对遗传信息进行定性、定量分析 ,而且扩展到基因组研究和基因诊断等方面的应用 .尽管目前在硬件和软件上还面临一些困难 ,但其发展和应用的前景广阔 . 展开更多
关键词 dna芯片 基因诊断 基因组研究 技术原理 制备
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兼容型maizeSNP384标记筛选与玉米杂交种DNA指纹图谱构建 被引量:12
17
作者 田红丽 杨扬 +7 位作者 王璐 王蕊 易红梅 许理文 张云龙 葛建镕 王凤格 赵久然 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1006-1015,共10页
为加强玉米品种管理和知识产权保护,评估确定了一套兼容多技术平台,适于玉米分子鉴定的SNP位点组合,该组合包含384个位点;构建了335个玉米杂交种SNP-DNA指纹,并针对位点和样品从各个角度进行分析。384个位点全部分布在基因内区域,显示... 为加强玉米品种管理和知识产权保护,评估确定了一套兼容多技术平台,适于玉米分子鉴定的SNP位点组合,该组合包含384个位点;构建了335个玉米杂交种SNP-DNA指纹,并针对位点和样品从各个角度进行分析。384个位点全部分布在基因内区域,显示了较好的多态性;MAF、PIC、DP平均值分别为0.39、0.36、0.60,384个位点中88%的位点MAF值高于0.30,98%的位点PIC值高于0.30,98%的位点DP值高于0.50。对335个玉米杂交种进行遗传相似系数两两比较,GD(1−Nei遗传距离)的变异范围为0.60~0.99,GD≥0.98、0.95、0.90者分别占比0.10%、0.38%、1.40%;GS(相同等位基因比)的变异范围为0.50~0.99,GS≥0.98、0.95、0.90者分别占比0.03%、0.11%、0.35%。从384个位点中抽取最优位点组合,12个位点组合时品种识别率为0.99,20个位点组合能够识别335个品种。综上所述,本研究报道的384个核心SNP位点具有兼容多平台、高稳定性、高重复性、高品种区分能力,利用核心位点构建了335个玉米杂交种SNP-DNA指纹,为玉米品种分子鉴定、指纹数据构建以及分子育种提供了关键数据支撑。 展开更多
关键词 玉米 SNP 位点组合 品种分子鉴定 dna指纹图谱 芯片
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转基因大豆DNA检测芯片的研究 被引量:11
18
作者 刘烜 郑文杰 +3 位作者 赵卫东 贺艳 唐丹舟 刘辉 《中国食品卫生杂志》 2005年第2期132-134,共3页
为提高对转基因大豆的监督检测能力 ,研制了转基因大豆DNA检测芯片。根据转基因大豆 (RoundupReady)中所转入的外源基因 ,选择CaMV35S启动子、NOS终止子、NOS EPSPE基因和内源Lectin基因设计特异性引物 ,采用多重PCR法对待测样品进行扩... 为提高对转基因大豆的监督检测能力 ,研制了转基因大豆DNA检测芯片。根据转基因大豆 (RoundupReady)中所转入的外源基因 ,选择CaMV35S启动子、NOS终止子、NOS EPSPE基因和内源Lectin基因设计特异性引物 ,采用多重PCR法对待测样品进行扩增 ,通过缺口平移法合成DIG dUTP标记杂交探针 ,并制备基因芯片。在对PCR反应和扩增产物与芯片杂交条件进行优化的同时 ,比较了芯片检测的特异性和重复性 ,并对检测的灵敏度进行测试。结果表明 ,该方法具有较好的特异性和重复性 ,检测灵敏度可达 0 5 % ,由于采用了多重PCR技术 ,一次可同时检测多个基因 ,提高了检测的准确性和效率。 展开更多
关键词 dna检测 特异性引物 杂交探针 NOS 同时检测 基因芯片 扩增产物 转基因大豆 N基因 多重PCR技术
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毒理基因组学与DNA微阵列技术的应用 被引量:8
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作者 曹佳 周紫垣 +3 位作者 方福德 杨梦更生 胡绍火火火木 游力 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期336-340,共5页
近几年来 DNA微阵列和 DNA芯片技术得到了迅速发展 ,并开始应用于毒理学研究 ,本文介绍了微阵列技术如何与毒理学研究相结合并应用于危险度评估 。
关键词 毒理基因组学 dna微阵列 dna芯片
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基于SPE法的新型DNA提取微芯片的制作和研究 被引量:4
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作者 陈翔 崔大付 +1 位作者 王利 赵强 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期251-254,共4页
在生物医学和临床诊断中 ,DNA提取是关键的步骤。随着生物分析仪器的小型化和芯片化 ,有必要制作DNA提取芯片。固相提取法 (Solid_PhaseExtraction ,SPE法 )是近年来实验室常用的DNA提取方法 ,其操作简单 ,时间消耗少 ,但是基于SPE法制... 在生物医学和临床诊断中 ,DNA提取是关键的步骤。随着生物分析仪器的小型化和芯片化 ,有必要制作DNA提取芯片。固相提取法 (Solid_PhaseExtraction ,SPE法 )是近年来实验室常用的DNA提取方法 ,其操作简单 ,时间消耗少 ,但是基于SPE法制作的微芯片报道较少 ,利用硅微加工工艺制作DNA提取芯片 ,并使用SPE法进行PCR产物中DNA提取实验及大肠杆菌培养液中DNA的提取实验。此芯片可以在半个小时内完成DNA的提取 ,易于和别的芯片 (如PCR芯片等 )整合 ,具有很好的发展前景。 展开更多
关键词 SPE dna提取 微芯片 固相提取法 硅微加工工艺
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