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DNA labelled graphs with DNA computing 被引量:2
1
作者 WANG ShiYing YUAN Jun LIN ShangWei 《Science China Mathematics》 SCIE 2008年第3期437-452,共16页
Let k ? 2, 1 ? i ? k and α ? 1 be three integers. For any multiset which consists of some k-long oligonucleotides, a DNA labelled graph is defined as follows: each oligonucleotide from the multiset becomes a point; t... Let k ? 2, 1 ? i ? k and α ? 1 be three integers. For any multiset which consists of some k-long oligonucleotides, a DNA labelled graph is defined as follows: each oligonucleotide from the multiset becomes a point; two points are connected by an arc from the first point to the second one if the i rightmost nucleotides of the first point overlap with the i leftmost nucleotides of the second one. We say that a directed graph D can be (k, i; α)-labelled if it is possible to assign a label (l 1(x), ..., l k (x)) to each point x of D such that l j (x) ? {0, ..., α ? 1} for any j ? {1, ..., k} and (x, y) ? E(D) if and only if (l k?i+1(x), ..., l k (x)) = (l 1(y), ..., l i (y)). By the biological background, a directed graph is a DNA labelled graph if there exist two integers k, i such that it is (k, i; 4)-labelled. In this paper, a detailed discussion of DNA labelled graphs is given. Firstly, we study the relationship between DNA labelled graphs and some existing directed graph classes. Secondly, it is shown that for any DNA labelled graph, there exists a positive integer i such that it is (2i, i; 4)-labelled. Furthermore, the smallest i is determined, and a polynomial-time algorithm is introduced to give a (2i, i; 4)-labelling for a given DNA labelled graph. Finally, a DNA algorithm is given to find all paths from one given point to another in a (2i, i; 4)-labelled directed graph. 展开更多
关键词 dna labelled graphs dna computing directed line-graphs 05C28
原文传递
二茂铁标记DNA电化学探针的研制及性质研究 被引量:16
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作者 徐春 蔡宏 +1 位作者 何品刚 方禹之 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第9期1493-1495,共3页
以乙基 -( 3-二甲基丙基 )碳化二亚胺盐酸盐 ( EDC)为偶联活化剂 ,利用缩合反应分别将电化学活性物质氨基二茂铁 ( Aminoferrocene,AFC)和醛基二茂铁 ( Ferrocenecarboxaldehyde,FCA)成功地标记在变性小牛胸腺 DNA片段上 ,制备成二茂铁... 以乙基 -( 3-二甲基丙基 )碳化二亚胺盐酸盐 ( EDC)为偶联活化剂 ,利用缩合反应分别将电化学活性物质氨基二茂铁 ( Aminoferrocene,AFC)和醛基二茂铁 ( Ferrocenecarboxaldehyde,FCA)成功地标记在变性小牛胸腺 DNA片段上 ,制备成二茂铁标记 DNA探针 .分别采用电化学、紫外、红外光谱等方法研究了二茂铁标记 DNA探针的性质 ,计算了二茂铁的标记效率 ,变性小牛胸腺 DNA的反应效率以及二茂铁化合物与变性小牛胸腺 DNA的反应比率 .实验表明 ,氨基二茂铁和醛基二茂铁与 DNA上的磷酸基是以 1∶ 1比率进行的反应 ,该标记反应不影响 DNA链碱基的紫外吸收 ,二茂铁标记 DNA探针在石墨电极上有良好的电化学响应 .将制备好的二茂铁标记 DNA电化学探针置于冰箱中冷冻 (温度低于 -1 5℃ )保存 3个月后用于测定 ,峰电流仅下降 1 . 展开更多
关键词 二茂铁 标记反应 dna电化学探针 dna 分子识别 检测 制备 EDC 偶联活化剂 结构分析
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DNA计算中荧光技术的应用及其发展 被引量:6
3
作者 张成 杨静 王淑栋 《计算机学报》 EI CSCD 北大核心 2009年第12期2300-2310,共11页
DNA计算作为前沿科学研究的重点和热点,已经从简单发展为复杂,从理论转化为应用.在这一过程中,反应速度快、变化灵敏的荧光标记技术发挥了重要的作用.文中围绕DNA计算和荧光标记技术两个方面进行说明.一方面,对近年来DNA计算中荧光技术... DNA计算作为前沿科学研究的重点和热点,已经从简单发展为复杂,从理论转化为应用.在这一过程中,反应速度快、变化灵敏的荧光标记技术发挥了重要的作用.文中围绕DNA计算和荧光标记技术两个方面进行说明.一方面,对近年来DNA计算中荧光技术的应用进行了总结:(1)荧光标记的表面计算;(2)与某些酶切技术相结合的荧光检测;(3)与DNA链置换相结合的荧光技术;(4)与基因沉默技术相结合的荧光DNA逻辑门;(5)与DNA自组装立体结构相结合的荧光技术;(6)与DNA变构相结合的荧光技术.另一方面,介绍了几种近年来发展起来的新型荧光技术:(1)荧光信号识别放大技术;(2)与磁珠技术相结合的荧光技术;(3)与PH值变化相结合的DNA荧光技术;(4)与miRNAs检测相结合的荧光技术.在今后的研究中,只有将这两者紧密结合,才能发挥DNA计算天然的优势. 展开更多
关键词 dna计算 荧光标记技术 纳米技术 dna分子 杂交
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溴化乙锭标记DNA电化学探针的研究 被引量:19
4
作者 徐春 何品刚 方禹之 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1187-1190,共4页
以乙基 -( 3 -二甲基丙基 )碳化二亚胺盐酸盐 ( EDC)为偶联活化剂 ,将电化学活性物质溴化乙锭( Ethidium bromide,EB)成功地标记在人工合成的含有 2 1个碱基的寡聚 DNA片段上 ,制备成 EB标记 DNA探针 ;用电化学方法将待测样品 DNA片段... 以乙基 -( 3 -二甲基丙基 )碳化二亚胺盐酸盐 ( EDC)为偶联活化剂 ,将电化学活性物质溴化乙锭( Ethidium bromide,EB)成功地标记在人工合成的含有 2 1个碱基的寡聚 DNA片段上 ,制备成 EB标记 DNA探针 ;用电化学方法将待测样品 DNA片段固定在石墨电极表面 ,在一定的温度、p H值和离子强度条件下与EB标记 DNA探针进行杂交反应 ,从而对靶序列 DNA片段进行识别和测定 .此外 ,还讨论了该探针的电化学性质、荧光光谱、待测 DNA片段在石墨电极表面的电化学固定、 DNA链碱基长度对 EB标记 DNA电化学探针的影响以及探针的选择性、重现性和寿命 。 展开更多
关键词 溴化乙锭 电化学标记 dna探针 dna片段识别
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^(32)P后标记法检测DNA中8-羟基脱氧鸟苷含量 被引量:8
5
作者 潘洪志 常东 +2 位作者 那立欣 王军 李蓉 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第1期19-20,共2页
介绍一种32 P后标记薄记层层析法测定DNA中 8-羟基脱氧鸟苷的含量 ,主要包括DNA的消化 ,标记 ,层析分离 ,放射自显影。并用此方法测定了正常小鼠各组织中 8-羟基脱氧鸟苷的含量。
关键词 ^32P后标记法 dna 8-羟基脱氧鸟苷 自由基学说 薄层层折
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用DAPI和Hoechst33342染色法检测DNA的流式细胞方法探讨 被引量:21
6
作者 刘锡娟 丁慧荣 张宏 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期480-484,共5页
目的:探索利用DAPI和Hoechst33342两种荧光染料检测DNA的流式细胞技术。方法:分别用DAPI、Hochest和PI3种荧光染料标记HT-29细胞,通过流式细胞仪检测其G0/G1期、S期和G2/M期的DNA含量,比较3种方法测定结果。用标准荧光微球和DNA质量控... 目的:探索利用DAPI和Hoechst33342两种荧光染料检测DNA的流式细胞技术。方法:分别用DAPI、Hochest和PI3种荧光染料标记HT-29细胞,通过流式细胞仪检测其G0/G1期、S期和G2/M期的DNA含量,比较3种方法测定结果。用标准荧光微球和DNA质量控制试剂盒做测试质控。结果:质控实验显示,紫外激光的变异系数(CV)为2.4;DAPI和Hoechst33342标记的小鸡红细胞核(chicken erythrocyte nuclei,CEN)出现4个峰,第2、第3和第4峰所在道数的平均值与第1峰的比值为2、3、4,且第1峰的CV均为2.4。DAPI、Hoechst33342标记小牛胸腺细胞核(calf thymocyte nuclei,CTN)出现2个峰,G2/G1为1.97,且G0/G1峰的CV为2.4。DAPI、Hoechst33342和PI3种染料标记的HT-29细胞呈现完整的细胞周期峰,结果分别为CV值3.40、3.02和4.42,G0/G1期含量为60.86%、60.22%和60.81%,S期含量为28.85%、29.70%和29.82%,G2/M期含量为10.29%、9.09%和9.37%,3种标记法测定结果一致。结论:本文探索的DAPI和Hoechst33342标记法简单易行,可作为具备紫外激光器的流式细胞仪的首选DNA荧光染料。 展开更多
关键词 染色与标记 流式细胞术 dna 细胞周期
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鱼类DNA条形码技术的应用进展 被引量:11
7
作者 陈信忠 郭书林 龚艳清 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期834-842,共9页
基于DNA序列进行物种鉴定的DNA 条形码技术自2003年问世以来,经过十几年的快速发展 ,不仅在各种动植物的物种鉴定方面取得巨大成就 ,而且在动植物区系、生态和物种保护、生物安全、食品安全等方面得到越来越多的应用 ,并取得一系列成果... 基于DNA序列进行物种鉴定的DNA 条形码技术自2003年问世以来,经过十几年的快速发展 ,不仅在各种动植物的物种鉴定方面取得巨大成就 ,而且在动植物区系、生态和物种保护、生物安全、食品安全等方面得到越来越多的应用 ,并取得一系列成果.鱼类是最具多样性的脊椎动物,全球预计有多达40000种鱼类[1 ] .由于在发展过程中具有高度的多样性 ,传统的鱼类物种鉴定方法存在很多问题.DNA 条形码在鱼类物种鉴定中最早获得应用.2005年开始实施的鱼类生命条形码计划(FISH-BOL)是一项国际合作计划 ,通过采用经过权威的分类鉴定的标本 ,研究鱼类线粒体细胞色素氧化酶Ⅰ亚基(COⅠ)基因 ,以电子数据库形式构建含有DNA 条形码、图像和地理坐标的全球鱼类参考标准数据库 ,应用DNA 条形码简化鱼类识别工作 ,重点解决传统形态学方法无法鉴别的难题.鱼类生命条形码计划还特别关注市场上物种替代和商业渔业管理等社会问题[2] .鱼类DNA 条形码在濒危物种保护 ,防止外来物种入侵等方面也得到越来越多的应用.不过 ,该技术在鱼类近缘物种以及亚种水平的鉴定方面还有一定的局限性.我国的鱼类DNA 条形码研究相对较少 ,目前主要在少数鱼类鉴别以及小流域鱼类区系方面取得一些进展 ,在其他领域的应用还很少 ,尚未建立系统、完善的数据库.但我国是水产养殖和渔业大国,也是观赏鱼主要生产国和出口国.我国每年引进大量的鱼类物种进行人工繁育和种质资源改良.另一方面 ,我国有众多不同的水域环境和鱼类区系. 展开更多
关键词 鱼类 dna条形码 物种鉴定 鱼类产品标识 进展
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荧光标记DNA高分辨电感耦合等离子体质谱定量分析 被引量:6
8
作者 高运华 李海峰 +3 位作者 李建新 黎朋 叶健 赵兴春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2360-2365,共6页
建立了基于磷元素测量的高分辨电感耦合等离子体质谱(HR-ICP-MS)定量荧光标记DNA的分析方法,该方法测量结果可以溯源到国际基本单位(SI).采用柱层析、超速离心及透析等技术对样品进行纯化,采用芯片电泳和电导率测试仪对其纯度进行了检验... 建立了基于磷元素测量的高分辨电感耦合等离子体质谱(HR-ICP-MS)定量荧光标记DNA的分析方法,该方法测量结果可以溯源到国际基本单位(SI).采用柱层析、超速离心及透析等技术对样品进行纯化,采用芯片电泳和电导率测试仪对其纯度进行了检验.采用优化的微波消解方法对荧光标记DNA样品进行了消解处理.从射频功率、等离子气流速、辅助气流速、雾化气流速、采样深度及获取时间等方面对HR-ICP-MS测量条件进行了优化;从物理性干扰、内标、同位素及元素形态等方面对测量进行了校正.采用优化后的方法对荧光标记DNA样品进行了定量测量,从方法的精密度、标准物质、称量及样品稀释等方面评定了测量结果的不确定度,表明测量结果的扩展不确定度为8.4%(k=2).该方法可用于核酸含量标准物质的定量分析. 展开更多
关键词 荧光标记dna 高分辨电感耦合等离子发射质谱 定量 不确定度
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运用交流阻抗技术直接监测DNA杂交 被引量:3
9
作者 徐颖 杨琳 +2 位作者 叶晓燕 何品刚 方禹之 《华东师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期39-48,共10页
介绍了基于交流阻抗技术构建非标记型脱氧核糖核酸(DNA)杂交传感器的方法.以24个碱基长度的寡聚DNA作为实验对象,将5′端巯基化的单链寡聚DNA(SH-ssDNA)探针与巯基乙酸(RSH)同时自组装到金电极表面,形成杂交识别层,利用交流阻抗技术测... 介绍了基于交流阻抗技术构建非标记型脱氧核糖核酸(DNA)杂交传感器的方法.以24个碱基长度的寡聚DNA作为实验对象,将5′端巯基化的单链寡聚DNA(SH-ssDNA)探针与巯基乙酸(RSH)同时自组装到金电极表面,形成杂交识别层,利用交流阻抗技术测量出杂交前后金电极表面电子传递电阻R_(et)的增量作为杂交信号.实验中对DNA探针的自组装时间、杂交温度、杂交时间和阻抗测量液等实验条件进行了观察和优化;通过选择自组装液中SH-ssDNA探针和RSH的浓度,减少DNA在金电极表面的非特异性吸附,同时保证金电极表面自组装的SH-ssDNA探针有合适的疏密度,提高了杂交效率.在各优化条件下,无需扩增杂交信号,此非标记型DNA杂交传感器的检测下限为3.0×10^(-14)mol/L;和完全互补序列相比,一个和三个碱基错配序列分别产生55.6%和1.3%的杂交信号. 展开更多
关键词 dna杂交传感器 交流阻抗 非标记法
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用非放射性标记MYO探针进行DNA指纹分析 被引量:3
10
作者 邹浪萍 申滨 +4 位作者 褚嘉佑 申志明 李长久 龚文明 杨松 《法医学杂志》 CAS CSCD 1994年第3期100-103,F003,共5页
用非放射性标记MYO探针进行人的DNA指纹分析,获得了清晰易读的DNA指纹图,并用该方法调查了云南省的78名无关个体,经统计学分析,计算出无关个体的相关几率是3.4×10-10,高于32P标记的Myo探针。研究结... 用非放射性标记MYO探针进行人的DNA指纹分析,获得了清晰易读的DNA指纹图,并用该方法调查了云南省的78名无关个体,经统计学分析,计算出无关个体的相关几率是3.4×10-10,高于32P标记的Myo探针。研究结果表明该方法是一种简便、快速、灵敏、可靠、经济的DNA指纹图检测技术,可在法医鉴定及其它领域里得到更广泛的应用。 展开更多
关键词 dna指纹分析 非放射性标记 MYO 探针 dna指纹图 经统计学分析 ^32P标记 方法调查 检测技术 法医鉴定 云南省 MYO 个体
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荧光素标记JH12.6探针进行的人DNA指纹图分析 被引量:12
11
作者 申滨 邹浪萍 +5 位作者 褚嘉佑 杨燕 邹苹 欧炯文 蓝翎 蓝箭 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1995年第3期167-170,共4页
采用荧光素标记和鲁米诺化学发光技术,建立了DNA指纹图的分析方法。用该方法标记JH12.6探针获得了清晰易读、分辨率高的人DNA指纹图。经对云南省78名无关个体进行DNA指纹图分析,计算出无关个体的相关机率为7.4... 采用荧光素标记和鲁米诺化学发光技术,建立了DNA指纹图的分析方法。用该方法标记JH12.6探针获得了清晰易读、分辨率高的人DNA指纹图。经对云南省78名无关个体进行DNA指纹图分析,计算出无关个体的相关机率为7.4×10(-11),平均等位基因频率为0.09。比较同位素(32)P标记方法表明,用荧光素标记JH12.6探针进行人DNA指纹图分析,具有简便、快速、安全、经济的特点,可在法医学鉴定及其它领域里推广应用。 展开更多
关键词 荧光素标记 dna指纹图 JH12.6探针 法医学鉴定
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DIG标记罗非鱼DNA指纹图谱研究 被引量:2
12
作者 王进科 吴婷婷 夏德全 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第2期94-96,101,共4页
运用 Hae / 33.6、Hae / 33.15、Hinf / 33.6、Hinf / 33.154种限制酶 /探针组合对奥利亚罗非鱼、美国尼罗罗非鱼、沙市尼罗罗非鱼三种群体罗非鱼进行非放射性 DNA指纹图谱研究 ,结果表明在三种罗非鱼群体中 4种限制酶 /探针组合都能产... 运用 Hae / 33.6、Hae / 33.15、Hinf / 33.6、Hinf / 33.154种限制酶 /探针组合对奥利亚罗非鱼、美国尼罗罗非鱼、沙市尼罗罗非鱼三种群体罗非鱼进行非放射性 DNA指纹图谱研究 ,结果表明在三种罗非鱼群体中 4种限制酶 /探针组合都能产生具有种属特异性和个体特异性的 DNA指纹图谱 .Hae / 33.6、Hae / 33.15组合中奥利亚罗非鱼特有的强阳性杂交图带可作为鉴别奥利亚罗非鱼的分子遗传标记 .4种限制酶 /探针组合在奥利亚罗非鱼、沙市尼罗罗非鱼、美国尼罗罗非鱼检出的个体平均图带数分别为 8.72 6、8.0 86和 6 .975.4种限制酶 /探针组合在奥利亚罗非鱼、沙市尼罗罗非鱼、美国尼罗罗非鱼检出的多态性位点比例分别为 6 2 .95%、96 .31%和85.2 6 % . 展开更多
关键词 dna 指纹图谱 罗非鱼 DIG标记 选育 养殖
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兰属植物DNA指纹图的研究 被引量:12
13
作者 谭文澄 方盛国 +1 位作者 谢海 戢鹏霄 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第4期407-411,共5页
采用LZF 1寡核苷酸探针和限制性内切酶 Hinf1,检测兰属 2 3样株和石斛属 1样株的DNA酶解片段 ,获得了清晰易读的由 6 ~ 15条带组成有特异性的遗传指纹图谱 .表明 :(1)LZF 1探针能与兰属及石斛属植物基因组DNA中的酶解片段中简单重复序... 采用LZF 1寡核苷酸探针和限制性内切酶 Hinf1,检测兰属 2 3样株和石斛属 1样株的DNA酶解片段 ,获得了清晰易读的由 6 ~ 15条带组成有特异性的遗传指纹图谱 .表明 :(1)LZF 1探针能与兰属及石斛属植物基因组DNA中的酶解片段中简单重复序列形成杂交分子 ,证实近缘植物基因组中存在同源DNA片段 ;(2 )在介于 1~ 2 4kb的谱带中 ,大红朱砂 (A) 15条 ,3株红蝉 (B)皆 12条 ,A×BF1 2n =40两株皆 11条 ,2n=80的两株皆 13条 ,朱砂蝉兰 8条 ,三青蝉皆 11条 ,黄蝉 9条 ,两西藏虎头兰皆 12条 ,两大花蕙兰皆 7条 ,两碧玉兰皆 8条 ,两雪兰皆 6条 ,雪兰×大花蕙兰 8条 ,墨兰 8条 ,石斛兰属的熊猫兰 7条 ;(3)各种植物谱带各具特异性 ,可见其间亲缘关系不同 .相同种植物谱带条数一致 ,电泳迁移率即片段的分子量区间类似 ,此方法可得到具个体特异的DNA指纹图 ,可进一步应用于兰属植物的分子遗传学分析 . 展开更多
关键词 兰属 石斛属 荧光素标记 dna指纹图
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^(211)At标记单克隆抗体3H11及其对人胃癌细胞DNA和RNA合成的影响 被引量:4
14
作者 刘宁 金建南 +7 位作者 张叔渊 王娟 罗林 王方元 罗德元 周懋伦 万文徽 董志伟 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 1994年第11期697-701,共5页
采用间接标记方法,先合成对砹苯甲酸中间体,再与抗胃癌单抗3H11偶联制得211At-3H11。211At-3H11的放化产率不低于211At初始活度的30%,其放射性比度可达111GBq/gMcAb。标记后211At... 采用间接标记方法,先合成对砹苯甲酸中间体,再与抗胃癌单抗3H11偶联制得211At-3H11。211At-3H11的放化产率不低于211At初始活度的30%,其放射性比度可达111GBq/gMcAb。标记后211At-3H11的免疫活性与未标记的3H11McAh一致。核素前体参人法研究表明,211At-3H11对人胃癌细胞DNA、RNA合成的抑制效应强于Na211At,尤其抑制RNA合成,其作用呈量效关系。211At-3H11作用解除后,DNA合成可逐渐恢复,提示211At-3H11为干扰代谢型药物。 展开更多
关键词 单克隆抗体 胃癌 间接标记法 dna 砹211
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应用生物素探针检测重组人α_1型干扰素中外源DNA 被引量:2
15
作者 饶春明 李佐刚 丁锡申 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 1990年第2期70-72,共3页
本文应用生物素标记重组人α_1 型干扰素(rHuIFN-α_1)工程菌的总DNA作为探针,检测rHuIFN-α_1制品中的外源DNA,其灵敏度可达10pg。用蛋白酶K(Proteinase K)消化制品中的蛋白,排除了使用生物素所常见的非特异性影响。
关键词 biotin-dna探针 外源dna 蛋白酶K
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地高辛标记的DNA探针和ID-ELISA检测芜菁花叶病毒的比较 被引量:3
16
作者 邓晓东 刘志昕 +1 位作者 潘俊松 郑学勤 《热带作物学报》 CSCD 1997年第2期48-52,共5页
以克隆的芜菁花叶病毒(TurnipmosaicVitusTuMV)外壳蛋白基因的重组质粒PGT3为模板,用PCR的方法合成了长度为0.87kb的地高辛标记的双链DNA探针。用其进行了十字花科蔬菜病毒检测研究。在斑点杂交中,探针检测TuMVRNA的灵敏度为250pg... 以克隆的芜菁花叶病毒(TurnipmosaicVitusTuMV)外壳蛋白基因的重组质粒PGT3为模板,用PCR的方法合成了长度为0.87kb的地高辛标记的双链DNA探针。用其进行了十字花科蔬菜病毒检测研究。在斑点杂交中,探针检测TuMVRNA的灵敏度为250pg,相当于5ng的病毒,比ID-ELISA检测TuMV的灵敏度高6倍。 展开更多
关键词 芜菁 花叶病毒 地高辛标记 dna探针 ID-ELISA
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DETECTION OF STRAND BREAKS OF DNA IN HUMAN EARLY CHORIONIC VILLUS CELLS INDUCED BY DIAGNOSTIC ULTRASOUND USING ^(32)P-LABELED ALU HYBRIDIZATION
17
作者 王彩凤 李旭 张蕴璟 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2006年第1期57-60,共4页
Objective To explore if strand breaks of DNA in human early chorionic villus cells in uterus were induced by diagnostic ultrasound and to evaluate the method used for detection of single-stranded breaks and double-str... Objective To explore if strand breaks of DNA in human early chorionic villus cells in uterus were induced by diagnostic ultrasound and to evaluate the method used for detection of single-stranded breaks and double-stranded breaks in human DNA. Methods 60 normal pregnant women aged 20-30, who underwent artificial abortion during 6-8 weeks of gestation, were randomly divided into 2 experimental groups: All 30 cases were exposed to diagnostic ultrasound in uterus for 10 minutes, and 24 hours later chorionic villi were extracted; the other 30 cases were taken as the control group. Single-stranded DNA and double-stranded DNA in villus cells in all cases were isolated by the alkaline unwinding combined with hydroxylapatite chromatography, and were quantitatively detected using 32 P-labeled Alu probe for dot-blotting hybridization. Results There was no significant difference in quantity and percentage in single-stranded DNA and double-stranded DNA between 2 groups (P>0.05). 32 P-Alu probe could only hybridize with human DNA, and could detect DNA isolated from as few as 2.5×10 3 chorionic villus cells and 0.45ng DNA in human leukocytes. Conclusion The results suggested that there were no DNA strand damages in human chorionic villus cells when the uterus was exposed to diagnostic ultrasound for 10 minutes. The method,^(32)P-Alu probe for dot-blotting hybridization, was even more specific, sensitive and accurate than conventional approaches. 展开更多
关键词 diagnostic ultrasound early pregnancy chorionic villus in uterus dna single-stranded breaks(ssbs) double-stranded breaks(dsbs) ^(32)P-labeled Alu probe dot-blot hybridization
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基于金纳米粒子组装电化学DNA传感器检测p53抑癌基因的研究 被引量:10
18
作者 罗贤文 杜芳静 +2 位作者 吴烨 高楼军 李晓霞 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1664-1668,共5页
基于金纳米粒子修饰金电极,构建了一种检测p53抑癌基因的非标记电化学DNA传感器.采用恒电位沉积法制备金纳米粒子,并将其修饰于电极表面制得金纳米粒子修饰金电极(GNPs/Au).场发射扫描电镜用于金电极和金纳米修饰电极的表面形貌表征.5... 基于金纳米粒子修饰金电极,构建了一种检测p53抑癌基因的非标记电化学DNA传感器.采用恒电位沉积法制备金纳米粒子,并将其修饰于电极表面制得金纳米粒子修饰金电极(GNPs/Au).场发射扫描电镜用于金电极和金纳米修饰电极的表面形貌表征.5 '端带巯基的捕获探针DNA通过分子自组装法固定到GNPs/Au.传感器采用循环伏安法和电化学交流阻抗法表征.以亚甲基蓝为杂交指示剂,根据杂交前后吸附指示剂量的不同对p53抑癌基因进行定量测定.在优化的实验条件下,p53抑癌基因在1.0~1000 nmol/L浓度范围内与亚甲基蓝还原峰电流的变化值△I呈线性关系,检出限为0.8 nmol/L(S/N=3).对50 nmol/L p53抑癌基因平行测定11次,相对标准偏差为3.8%.此传感器能有效区分完全互补序列、单碱基错配序列和三碱基错配序列DNA. 展开更多
关键词 非标记电化学dna传感器 金纳米粒子 P53抑癌基因
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DNA分子标记技术在遗传育种中的应用 被引量:8
19
作者 王春侠 仇敬运 《重庆科技学院学报(自然科学版)》 CAS 2007年第3期17-20,共4页
概述了DNA分子标记的优点、类型和原理及其在动植物遗传育种上的应用。
关键词 dna分子标记 遗传育种 PCR
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高效毛细管电泳-激光诱导荧光技术在荧光标记DNA分析中的研究进展 被引量:6
20
作者 桑付明 任秀莲 +1 位作者 潘建新 刘德丽 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1100-1104,共5页
激光诱导荧光检测器是目前最灵敏的检测器之一,已广泛用于毛细管电泳DNA分析中。该文对毛细管电泳-激光诱导荧光技术在DNA分析中3种主要的DNA荧光标记方式:荧光基团共价标记、PCR后标记、内插荧光染料标记进行了综述,并对其发展前景进... 激光诱导荧光检测器是目前最灵敏的检测器之一,已广泛用于毛细管电泳DNA分析中。该文对毛细管电泳-激光诱导荧光技术在DNA分析中3种主要的DNA荧光标记方式:荧光基团共价标记、PCR后标记、内插荧光染料标记进行了综述,并对其发展前景进行了展望。引用了78篇文献。 展开更多
关键词 毛细管电泳 激光诱导荧光 荧光标记 荧光染料 dna
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