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单核铜(Ⅱ)配合物[Cu(phen)(C_2O_4)H_2O]·H_2O的合成、晶体结构及与DNA相互作用研究 被引量:3
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作者 王芳 张万举 +3 位作者 徐志花 张龑 肖文平 胡思江 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期435-438,共4页
合成了一个单核铜-邻菲啰啉配合物[Cu(phen)(C2O4)H2O].H2O,培养了配合物的单晶并通过X-射线衍射解析了其晶体结构.晶体结构研究表明,该配合物为单核铜配合物,中心铜原子处在五配位的四方锥构型中.采用光谱法研究了配合物与小牛胸腺DNA(... 合成了一个单核铜-邻菲啰啉配合物[Cu(phen)(C2O4)H2O].H2O,培养了配合物的单晶并通过X-射线衍射解析了其晶体结构.晶体结构研究表明,该配合物为单核铜配合物,中心铜原子处在五配位的四方锥构型中.采用光谱法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用,紫外光谱研究发现,DNA的加入使得配合物的紫外吸收呈现明显的减色效应,但红移不明显,说明配合物与DNA之间可能存在较弱的插入作用;荧光光谱研究表明,配合物对EB-DNA复合物的荧光有明显的淬灭作用,即配合物能够竞争EB与DNA的结合,发生了类似于EB的插入作用,与紫外实验结果一致. 展开更多
关键词 单核铜(Ⅱ)配合物 晶体结构 dna相互作用 插入结合
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胶质瘤组织中DNA修复基因MGMT启动子区过甲基化研究 被引量:1
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作者 王之敏 高薇 +4 位作者 朱凤清 许期年 左剑玲 王秀云 周岱 《中国神经肿瘤杂志》 2005年第4期248-251,共4页
背景与目的:O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNAmethyltransferase,MGMT)是肿瘤细胞产生亚硝脲药物抗药性的分子基础。启动子区过甲基化而导致MGMT基因的转录失活,影响MGMT蛋白表达。本研究探索了胶质瘤组织中MGMT基因... 背景与目的:O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNAmethyltransferase,MGMT)是肿瘤细胞产生亚硝脲药物抗药性的分子基础。启动子区过甲基化而导致MGMT基因的转录失活,影响MGMT蛋白表达。本研究探索了胶质瘤组织中MGMT基因启动子区过甲基化状态及其与MGMT蛋白表达的关系。方法:采用甲基化特异性聚合酶链反应分析胶质瘤组织中MGMT基因启动子区过甲基化状态,同时采用免疫组织化学法分析胶质瘤组织中MGMT蛋白表达情况。结果:在27例胶质瘤患者的肿瘤组织标本中,18例MGMT蛋白表达呈阳性的胶质瘤组织中7例MGMT基因启动子甲基化,阳性率为38.9%;9例MGMT蛋白表达呈阴性的胶质瘤组织中7例MGMT基因启动子甲基化,阳性率为77.8%(P<0.05)。结论:MGMT基因启动子区的甲基化状态与MGMT蛋白的表达相关。MGMT基因启动子过甲基化,MGMT蛋白表达较低;MGMT基因启动子去甲基化,MGMT蛋白表达较高。 展开更多
关键词 胶质瘤 MGMT基因 O^6-甲基鸟嘌呤-dna 甲基转移酶 甲基化 甲基化特异的PCR法 免疫组织化学
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SLE患者外周血CD4^+T淋巴细胞DNA中p16基因启动子区甲基化研究 被引量:1
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作者 李政亮 李遇梅 +5 位作者 马红 顾文涛 许辉 刘丽萍 吴蔚 张雪静 《中华皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期22-24,共3页
目的检测SLE患者外周血CD4^+T淋巴细胞DNA中p16基因的甲基化状态及其在SLE发病机制中的作用。方法以Taqman探针为基础的实时定量PCR(Methylight)方法检测28例SLE患者和20例正常人CD4^+T淋巴细胞中p16基因启动子区甲基化状态。结果SL... 目的检测SLE患者外周血CD4^+T淋巴细胞DNA中p16基因的甲基化状态及其在SLE发病机制中的作用。方法以Taqman探针为基础的实时定量PCR(Methylight)方法检测28例SLE患者和20例正常人CD4^+T淋巴细胞中p16基因启动子区甲基化状态。结果SLE患者CD4^+T淋巴细胞的p16基因启动子区甲基化率(35.7%,10/28)高于对照组(10.0%,2/20)。两者比较差异有统计学意义(r=4.11,P〈0.05)。SLE患者疾病严重程度评分与对应的标准甲基化指数无统计学相关性(rs=-0.29,P〉0.05)。结论SLE患者CD4^+T淋巴细胞p16基因甲基化异常,提示p16基因的高甲基化在SLE的发病中起一定作用。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 CD4阳性T淋巴细胞 基因 p16 dna甲基化
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Open and Closed: The Roles of Linker Histones in Plants and Animals 被引量:2
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作者 Ryan S. Over Scott D. Michaels 《Molecular Plant》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期481-491,共11页
Histones package DNA in all eukaryotes and play key roles in regulating gene expression. Approximately 150 base pairs of DNA wraps around an octamer of core histones to form the nucleosome, the basic unit of chromatin... Histones package DNA in all eukaryotes and play key roles in regulating gene expression. Approximately 150 base pairs of DNA wraps around an octamer of core histones to form the nucleosome, the basic unit of chromatin. Linker histones compact chromatin further by binding to and neutralizing the charge of the DNA between nucleosomes. It is well established that chromatin packing is regulated by a complex pattern of posttranslational modifications (PTMs) to core histones, but linker histone function is less well understood. In this review, we describe the current understand- ing of the many roles that linker histones play in cellular processes, including gene regulation, cell division, and devel- opment, while putting the linker histone in the context of other nuclear proteins. Although intriguing roles for plant linker histones are beginning to emerge, much of our current understanding comes from work in animal systems. Many unanswered questions remain and additional work is required to fully elucidate the complex processes mediated by linker histones in plants. 展开更多
关键词 linker histone histone H1 CHROMATIN gene regulation development differentiation IMPRINTING posttrans-lational modifications dna methylation high mobility group proteins.
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