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Genetic Analysis of a Small Grain Mutant Induced by T-DNA Insertion in Rice 被引量:5
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作者 张向前 朱海涛 +1 位作者 邹金松 曾瑞珍 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2008年第3期63-66,91,共5页
[Objective] The aim of this study is to understand the genetic characteristics of a grain shape mutant and its possible role in genetic improvement of grain yield in rice. [Method] On the basis of the collection of T-... [Objective] The aim of this study is to understand the genetic characteristics of a grain shape mutant and its possible role in genetic improvement of grain yield in rice. [Method] On the basis of the collection of T-DNA tag lines, the progeny of homozygous plants carrying T-DNA insertion were screened for mutants with mutated phenotypes. The genetic analysis of the mutant and test for the linkage between the mutated phenotype and the T-DNA insertion were carried out to determine its genetic characteristics. [Result] In the present study, a grain shape mutant induced by T-DNA insertion in rice was identified, which showed small grain. Genetic analysis of the mutant showed that the two types of phenotype, normal and small grain in the segregating populations derived from the T-DNA heterozygotes, fit the ratio of 3∶1. Test for Basta resistance showed that all the mutants were resistant while the normal plants segregated for resistant and susceptible by the ratio of 2∶1. The results indicated that the mutant phenotype cosegregated with Bar gene. The small grain mutant caused by T-DNA insertion was confirmed by PCR amplification aiming at T-DNA. [Conclusion] The grain shape mutant is useful for isolation of the tagged gene and genetic improvement in rice. 展开更多
关键词 ORYZA SATIVA GRAIN shape mutant T-dna insertion
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稻曲病菌T-DNA插入突变体5062的插入位点分析 被引量:9
2
作者 俞咪娜 胡建坤 +5 位作者 黄磊 于俊杰 尹小乐 聂亚锋 陈志谊 刘永锋 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1790-1798,共9页
【目的】研究稻曲病菌致病力增强的ATMT突变菌株5062,为稻曲病菌致病机制解析、致病相关基因克隆提供方法基础。【方法】测定和观察5062的菌落直径、菌落形态、产孢能力等生物学特性,进一步利用TAIL-PCR和RACE技术克隆5062基因组的T-DN... 【目的】研究稻曲病菌致病力增强的ATMT突变菌株5062,为稻曲病菌致病机制解析、致病相关基因克隆提供方法基础。【方法】测定和观察5062的菌落直径、菌落形态、产孢能力等生物学特性,进一步利用TAIL-PCR和RACE技术克隆5062基因组的T-DNA侧翼基因,并比对分析基因的信息,最后利用RT-PCR检测突变基因的表达量。【结果】与野生型菌株相比,突变菌株5062田间接种表现为致病力增强,在MM和水琼脂培养基上生长速率减慢,产生大量分生孢子,而在PSA和TB3培养基上,其菌落形态、色素等方面与野生型无明显差异。TAIL-PCR扩增得到的紧邻T-DNA两侧的侧翼序列在野生型中不相邻。TAIL-PCR结合RACE技术克隆了5062基因组的T-DNA侧翼基因,RT-PCR表明T-DNA插入位点右侧1个基因在突变体中上调表达。【结论】突变菌株5062的致病力增强,在营养贫乏条件下产孢能力增强,其表型的变化可能是染色体重排和T-DNA插入共同影响的结果。 展开更多
关键词 稻曲病菌 致病力 T-dna 突变 染色体重排
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哈茨木霉厚垣孢子产生突变体的筛选及T-DNA标签序列的克隆 被引量:4
3
作者 黄亚丽 蒋细良 +1 位作者 田云龙 朱昌雄 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第5期35-39,共5页
利用PD液体培养基从哈茨木霉T-DNA插入突变体库中筛选出在产孢性状上与野生型菌株明显不同突变子7株,其突变表型主要表现在分生孢子产生数量显著减少和菌丝上有大量厚垣孢子分化。利用TAIL-PCR方法对7株突变体的侧翼序列进行克隆,从5个... 利用PD液体培养基从哈茨木霉T-DNA插入突变体库中筛选出在产孢性状上与野生型菌株明显不同突变子7株,其突变表型主要表现在分生孢子产生数量显著减少和菌丝上有大量厚垣孢子分化。利用TAIL-PCR方法对7株突变体的侧翼序列进行克隆,从5个突变体中获取了5条T-DNA侧翼序列。为木霉菌厚垣孢子产生相关全长基因的克隆和产孢机制的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 哈茨木霉 T-dna 突变子 TAIL-PCR 厚垣孢子
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插入T-DNA片段构建部分水稻突变体株系 被引量:6
4
作者 程英豪 郑文明 +4 位作者 瞿礼嘉 顾红雅 任波 薛绍白 陈章良 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期313-321,共9页
通过农杆菌Agrobacterium tumefaciens介导,将T-DNA片段高效插入水稻中花11的基因组DNA中。利用二次枝梗种子和未成熟种子的盾片愈伤组织作为转化起始物,探索并优化了影响愈伤组织诱导率、再生率和转化率的试验条件,得到近10 000株转化... 通过农杆菌Agrobacterium tumefaciens介导,将T-DNA片段高效插入水稻中花11的基因组DNA中。利用二次枝梗种子和未成熟种子的盾片愈伤组织作为转化起始物,探索并优化了影响愈伤组织诱导率、再生率和转化率的试验条件,得到近10 000株转化植株。经PCR分析和Southern 杂交证明已将外源基因整合到水稻基因组中。当代转基因植株可抗0.2%的除草剂Basta。200余棵T0代转化株系出现白化苗、宽叶、狭叶、黄叶、高秆、矮化并杂草化、不育、白化穗、皱穗和抽穗延迟等突变表型,结实率普遍较低。对3个转基因水稻突变株的子代进行bar基因分析发现,bar基因在子代中呈现3∶1的分离规律。试验中发现了转基因子代的突变征状的分离与bar基因的分离相一致现象。对具有突变征状的转基因水稻植株进行T-DNA 边序分析发现这些突变很可能与T-DNA插入有关。 展开更多
关键词 水稻 突变体 T-dna标签 农杆菌介导 愈伤组织 除草剂抗性 转基因植株
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TAIL-PCR法快速分离红曲霉色素突变株T-DNA插入位点侧翼序列 被引量:8
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作者 邵彦春 丁月娣 +1 位作者 陈福生 谢笔钧 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期323-326,共4页
采用热不对称交错PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)法分离红曲霉色素突变株T-DNA插入位点的侧翼序列,扩增到了长度介于500bp~1300bp之间的7个DNA片段,对这些DNA片段测序,并采用生物信息学方法对测序结果进行了分析,表... 采用热不对称交错PCR(thermal asymmetric interlaced PCR,TAIL-PCR)法分离红曲霉色素突变株T-DNA插入位点的侧翼序列,扩增到了长度介于500bp~1300bp之间的7个DNA片段,对这些DNA片段测序,并采用生物信息学方法对测序结果进行了分析,表明其中有1个片段与烟曲霉Af293发育调控子flbA的相似性较高。TAIL-PCR法成功应用于分离红曲霉突变株T-DNA插入位点的侧翼序列,为大规模获取插入位点侧翼序列建立了可行的方法,也为进一步研究红曲霉功能基因奠定了基础。 展开更多
关键词 红曲霉 T-dna插入 突变子 TAIL-PCR
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水稻DNA损伤修复同源基因纯合突变系的鉴定 被引量:3
6
作者 李瑞清 富昊伟 +2 位作者 崔海瑞 张华丽 舒庆尧 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期409-415,共7页
在长期的进化过程中,生物逐步形成了应对各种DNA损伤的修复机制,以保护基因组的完整性,减轻或消除DNA损伤的影响。本研究通过同源搜索找到了与DNA损伤修复相关水稻同源基因,在水稻插入突变体库中搜索出插入突变系,并成功引进了其中的26... 在长期的进化过程中,生物逐步形成了应对各种DNA损伤的修复机制,以保护基因组的完整性,减轻或消除DNA损伤的影响。本研究通过同源搜索找到了与DNA损伤修复相关水稻同源基因,在水稻插入突变体库中搜索出插入突变系,并成功引进了其中的26份T1代突变材料。通过对插入位点的分子鉴定和进一步培育,获得了14份涉及8个水稻DNA损伤修复同源基因的T3代纯合插入突变系,并对其进行了初步的遗传分析和表型考察。这些纯合突变系涉及的水稻基因可能在DNA错配修复(Os02g0592300、Os09g0407600、Os10g0509000)和碱基切除修复(Os02g0465112、Os06g0643600、Os05g0567500、Os04g0673400、Os09g0420300)中发挥重要作用。与亲本相比,除1份材料外,其他纯合突变体系及其野生型姐妹系的结实率均有显著降低;某些纯合突变系的千粒重与亲本相比有显著下降。这些水稻DNA损伤修复基因突变系的育成为开展水稻DNA修复的遗传学和分子生物学研究以及培育抗逆水稻提供了珍贵的实验材料。 展开更多
关键词 水稻 T-dna突变系 Tos17突变系 dna损伤修复
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稻曲病菌突变体B-726生物学性状分析及其T-DNA插入位点侧翼序列的克隆 被引量:5
7
作者 黄磊 俞咪娜 +5 位作者 胡建坤 于俊杰 尹小乐 聂亚锋 陈志谊 刘永锋 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第16期3344-3353,共10页
【目的】分析稻曲病菌T-DNA插入突变体库中致病力减弱突变菌株B-726的生物学性状,分析其T-DNA插入位点的侧翼序列,克隆因外源基因插入被破坏正常表达的基因,为明确该基因在稻曲病菌致病过程中的作用奠定基础,并为稻曲病防治新途径的制... 【目的】分析稻曲病菌T-DNA插入突变体库中致病力减弱突变菌株B-726的生物学性状,分析其T-DNA插入位点的侧翼序列,克隆因外源基因插入被破坏正常表达的基因,为明确该基因在稻曲病菌致病过程中的作用奠定基础,并为稻曲病防治新途径的制定提供理论依据。【方法】通过测定突变菌株B-726生长速率、产孢能力及致病力检测,分析其生物学性状;Southern杂交分析B-726外源基因插入的拷贝数;利用HiTail-PCR获得T-DNA插入位点的侧翼序列;运用RACE-PCR技术,克隆与插入位点毗邻的基因全长;用半定量RT-PCR分析该基因表达情况。【结果】突变菌株B-726与野生菌株P1相比致病力极显著下降,产孢能力、生长速率显著下降。Southern杂交结果显示T-DNA在菌株B-726中以单拷贝形式插入。经过序列分析发现,T-DNA插入在1个命名为Uvt-726上游344 bp处,半定量PCR结果表明,Uvt-726在B-726表达量较P1显著下降。【结论】克隆了1个可能与稻曲病菌致病力相关的基因,推断该基因在稻曲病菌致病过程中起着重要的作用。 展开更多
关键词 稻曲病菌 T-dna插入突变 致病力 基因克隆
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葡萄炭疽病菌T-DNA插入突变体的表型及致病性变异分析 被引量:3
8
作者 张俊祥 吴建圆 +3 位作者 冀志蕊 迟福梅 徐成楠 周宗山 《中国南方果树》 北大核心 2015年第5期23-27,共5页
胶孢炭疽菌Colletotrichum gloeosporioides引起的葡萄炭疽病是葡萄生产中的一种重要病害。本研究对从2 100个T-DNA插入突变体库中挑选的PDA培养特征变异较大的11株突变体进行表型和致病性分析,旨在为葡萄炭疽病菌产孢与致病基因网络调... 胶孢炭疽菌Colletotrichum gloeosporioides引起的葡萄炭疽病是葡萄生产中的一种重要病害。本研究对从2 100个T-DNA插入突变体库中挑选的PDA培养特征变异较大的11株突变体进行表型和致病性分析,旨在为葡萄炭疽病菌产孢与致病基因网络调控研究奠定基础。结果表明,突变体M112、M247、M1288、M1325、M1386和M1430不能产生分生孢子,其余的5株突变体产孢量降低;突变体M247、M1288和M1325丧失了致病性;突变体M112、C1094、M1386和M2013突变体致病力增强。此外,突变体C1094孢子萌发率明显降低,其余4株产孢突变体的孢子萌发率与野生型菌株WS15无明显差异。 展开更多
关键词 炭疽 葡萄 T-dna 突变体
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水稻T-DNA插入群体的建立及突变体筛选 被引量:3
9
作者 李子芳 宋东颖 +1 位作者 张红影 裴忠有 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2009年第2期51-54,共4页
为了给水稻功能基因组学研究提供材料,利用农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)介导转化法转化水稻品种日本晴(Oryza sative L. ssp. japonica cv. Nipponbare),共建立了1 833株独立的水稻T-DNA插入群体。T0通过PCR、GUS染色和Southern b... 为了给水稻功能基因组学研究提供材料,利用农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)介导转化法转化水稻品种日本晴(Oryza sative L. ssp. japonica cv. Nipponbare),共建立了1 833株独立的水稻T-DNA插入群体。T0通过PCR、GUS染色和Southern blot分析证明了再生植株为转基因植株。随机选取种植T1种子20粒,进行突变体筛选。通过对各个时期表型的观察和接种试验,共发现突变体208个,突变率为11.3%,表型涉及株高、叶片、穗型、生育期、颖花、颖壳着色、抗病性等。这些突变体不仅创造了具有优良农艺性状的水稻育种材料,为水稻育种提供新的基因资源,而且为水稻功能基因组研究打下坚实的基础。 展开更多
关键词 水稻 T-dna 插入突变 转基因
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T-DNA(Ds)插入产生的水稻卷叶突变的遗传分析 被引量:16
10
作者 陈兆贵 王江 +5 位作者 张泽民 刘芳 朱海涛 宛新杉 张景六 张桂权 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期1-4,共4页
在筛选和鉴定水稻T-DNA(D s)插入纯合体的过程中,观察到1个叶片卷曲的突变体.对该突变体进行遗传分析表明,分离群体出现叶片卷曲和叶片正常2种植株类型,其分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传.Basta抗性检测及PCR分子检测证实,该突变... 在筛选和鉴定水稻T-DNA(D s)插入纯合体的过程中,观察到1个叶片卷曲的突变体.对该突变体进行遗传分析表明,分离群体出现叶片卷曲和叶片正常2种植株类型,其分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传.Basta抗性检测及PCR分子检测证实,该突变体是由单一T-DNA(D s)插入所引起的,突变性状与T-DNA(D s)共分离.该突变材料可用于插入座位的基因克隆. 展开更多
关键词 水稻 卷叶突变体 T-dna插入 遗传分析
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水稻T-DNA插入雄配子不育突变体的创建 被引量:2
11
作者 陈睿 于法科 +2 位作者 刘华清 杨绍华 王锋 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期173-181,共9页
对6000多个转基因T-DNA插入水稻株系进行异常遗传分离分析(选择标记基因为潮霉素磷酸转移酶基因hpt),发现216个转基因株系的T-DNA呈现1∶1分离。接着利用测交方法检测T-DNA的遗传规律,初步确定其中57个候选株系为雄配子不育候选突变体... 对6000多个转基因T-DNA插入水稻株系进行异常遗传分离分析(选择标记基因为潮霉素磷酸转移酶基因hpt),发现216个转基因株系的T-DNA呈现1∶1分离。接着利用测交方法检测T-DNA的遗传规律,初步确定其中57个候选株系为雄配子不育候选突变体。随后对候选突变株进行多代遗传分析及花粉细胞学观察,结果表明其中的38个突变体花粉黑染率约为50%,自交后代T-DNA的异常分离是由于转基因植株的花粉半不育所致,T-DNA的传递只能通过雌配子体。另外,利用ELISA定量测定突变体中cry1Ac(Bt)基因编码蛋白的表达量,发现花粉的这种不育性与外源基因的表达量之间没有直接关系,推测这38个雄配子突变体败育的原因主要是T-DNA插入引起内源基因变异。TAIL-PCR获得了22个水稻雄配子不育T-DNA插入突变体的侧翼序列,通过BLAST检索,定位了15个不同的插入位点,其中12个插入位点位于基因区或基因调控区。 展开更多
关键词 水稻 异常分离 雄配子不育 T dna插入 突变体
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稻曲病菌T-DNA插入突变体B1464插入位点分析 被引量:2
12
作者 王亚会 刘永锋 +5 位作者 陆凡 俞咪娜 黄磊 郑梦婷 于俊杰 尹小乐 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期311-318,共8页
以稻曲病菌致病力丧失的突变菌株B1464为材料,对其生物学形态和分子遗传变异进行分析。B1464田间接种表现为不致病,与野生型菌株相比,在营养贫瘠的MM培养基上生长速率没有显著差异,而在PSA和TB3培养基中生长速率较慢,并且在PS液体培养... 以稻曲病菌致病力丧失的突变菌株B1464为材料,对其生物学形态和分子遗传变异进行分析。B1464田间接种表现为不致病,与野生型菌株相比,在营养贫瘠的MM培养基上生长速率没有显著差异,而在PSA和TB3培养基中生长速率较慢,并且在PS液体培养基中产孢能力下降,同时突变菌株的分生孢子与野生型相比形态和大小均发生变化。Southern杂交结果显示T-DNA在突变菌株B1464中以单拷贝形式插入,利用TAIL-PCR技术扩增得到的紧邻T-DNA两侧的侧翼序列在野生型中不相邻,与野生型菌株基因组比对发现突变菌株插入位点处丢失约20kb的DNA片段。RT-PCR结果表明突变菌株中T-DNA插入位点两侧基因表达量均下调。推断突变菌株B1464的致病能力丧失可能是由于T-DNA的插入导致了染色体重排及破坏了某些基因的正常表达。 展开更多
关键词 稻曲病菌 T-dna 插入突变 致病力 苹果酸合成酶 铜转运蛋白
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T-DNA插入产生的水稻白化苗突变的遗传分析 被引量:9
13
作者 张泽民 朱海涛 +6 位作者 王江 高菊 陈兆贵 刘芳 宛新杉 张景六 张桂权 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期1-5,共5页
在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到1个白化苗的突变体.对该突变体进行遗传分析表明,分离群体出现绿苗和白化苗2种类型,其分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传.Basta抗性检测、PCR分子检测及Souther... 在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到1个白化苗的突变体.对该突变体进行遗传分析表明,分离群体出现绿苗和白化苗2种类型,其分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传.Basta抗性检测、PCR分子检测及Southern杂交证实,该突变体是由单一T-DNA插入所引起的,白化苗性状与T-DNA共分离.该突变材料可用于插入座位的基因克隆. 展开更多
关键词 水稻 白化苗突变体 T—dna插入 遗传分析
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T-DNA插入产生的水稻多分蘖突变的遗传分析 被引量:7
14
作者 张泽民 朱海涛 +5 位作者 王江 陈兆贵 刘芳 宛新杉 张景六 张桂权 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1737-1741,共5页
在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到一个多分蘖的突变体。其分离群体中多分蘖和正常分蘖两种植株类型的分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传。Basta抗性检测、PCR分子检测及Southern杂交证实,该突... 在筛选和鉴定水稻T-DNA(含Basta抗性基因Bar)插入纯合体的过程中,观察到一个多分蘖的突变体。其分离群体中多分蘖和正常分蘖两种植株类型的分离比率为3∶1,符合1对基因的显性遗传。Basta抗性检测、PCR分子检测及Southern杂交证实,该突变体是由单一T-DNA插入引起的,多分蘖性状与T-DNA共分离。该突变材料可用于插入座位的基因克隆。 展开更多
关键词 水稻 多分蘖突变体 T-dna插入 遗传分析
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云烟87突变体新品系的特征特性及其DNA指纹图谱鉴定 被引量:6
15
作者 陈婷婷 李显富 +5 位作者 贾春雷 安雪琴 朱俊 肖立增 戴秀梅 张建奎 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期179-189,共11页
为进一步提高目前生产上推广面积最大的烤烟品种云烟87的产量和品质,从云烟87自然变异群体中经系统选择育成2个突变体新品系T24和凹叶烟,对其特征特性进行鉴定,为其生产应用和品种鉴别与保护提供依据。田间试验以主栽烤烟品种云烟87和K... 为进一步提高目前生产上推广面积最大的烤烟品种云烟87的产量和品质,从云烟87自然变异群体中经系统选择育成2个突变体新品系T24和凹叶烟,对其特征特性进行鉴定,为其生产应用和品种鉴别与保护提供依据。田间试验以主栽烤烟品种云烟87和K326为对照,对T24和凹叶烟的植物学性状、农艺性状、产量和品质进行鉴定;利用简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)分子标记,构建T24、凹叶烟及与其亲缘关系较近的云烟87、K326及其突变系片片黄、云烟97及其突变系M97-1、烤烟新品系09-1和客田烟共9个品种(系)的DNA指纹图谱。结果表明:1)T24和凹叶烟的株型、植物学特征及大田生育期与云烟87相似,但有效叶片数、叶片长宽、茎围、株高都超过了云烟87;两者的产量分别为2 247.38和2 195.62kg/hm2,产值为53 657.56和52 586.47元/hm2,上中等烟率为90.59%和90.38%,均高于对照;两者的烟叶还原糖、总糖、淀粉、总植物碱含量等均达到优质烟叶标准;感官评吸评价T24为80.0分,高于云烟87(76.3分)和K326(77.7分),凹叶烟为75.3分。2)从14对SSR的核心引物中筛选出重复性好、多态性好、品种鉴别效率高的4对引物PT20213、PT30028、PT30224、PT30399,在T24、凹叶烟、云烟87、K326等9个品种中扩增出了18条多态性条带;选择其中7个谱带构建了这9个烟草品种的指纹数据库,据此绘制了DNA指纹图谱,建立了这9个品种的鉴别流程,即用至少3对引物可将这9个品种完全鉴别开。上述结果表明:T24的产量和品质均优于云烟87,具有良好的生产应用潜力;构建的参试品种的特异性指纹图谱,可作为品种鉴别的依据。 展开更多
关键词 烤烟(Nicotiana tabacum L.) 选择育种 云烟87 突变体 dna指纹图谱
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T-DNA插入产生的水稻迟抽穗突变体的遗传分析 被引量:11
16
作者 陈兆贵 王江 +5 位作者 张泽民 刘芳 朱海涛 宛新杉 张景六 张桂权 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2004年第1期75-80,共6页
在筛选和鉴定水稻T-DNA插入纯合体的过程中,观察到一个迟抽穗的突变体。对该突变体进行遗传分析的结果表明,分离群体后代中出现正常抽穗、迟抽穗和特迟抽穗3种类型,分离比率为1∶2∶1,符合一对基因的不完全显性遗传;对突变体及其后代分... 在筛选和鉴定水稻T-DNA插入纯合体的过程中,观察到一个迟抽穗的突变体。对该突变体进行遗传分析的结果表明,分离群体后代中出现正常抽穗、迟抽穗和特迟抽穗3种类型,分离比率为1∶2∶1,符合一对基因的不完全显性遗传;对突变体及其后代分离群体做Basta抗性检测及PCR分子检测,证实该突变体是由T-DNA插入所引起的,突变性状与T-DNA共分离。该材料可用于插入座位的基因克隆。 展开更多
关键词 水稻 生育期 突变体 T—dna插入
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T-DNA插入水稻群体中卷叶突变体R1-A2的遗传分析 被引量:15
17
作者 沈革志 王新其 +3 位作者 殷丽青 王江 李琳 张景六 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2003年第6期459-464,共6页
在根癌农杆菌介导的T-DNA(携带有除草剂Basta抗性基因bar和Ds因子)转化中花11水稻群体中,获得了一个叶片发生明显内卷的突变体R1-A。经过连续三代的分离鉴定,获得突变体的纯合株(R1-A2),并与中花11号进行杂交,在调查的36个F_1植株中,全... 在根癌农杆菌介导的T-DNA(携带有除草剂Basta抗性基因bar和Ds因子)转化中花11水稻群体中,获得了一个叶片发生明显内卷的突变体R1-A。经过连续三代的分离鉴定,获得突变体的纯合株(R1-A2),并与中花11号进行杂交,在调查的36个F_1植株中,全部表现为卷叶,并对Basta除草剂都表现为抗性。在852个F_2单株中,卷叶为645株,正常叶207株,卷叶和正常叶的比例为3:1,其中,卷叶株均对Basta表现抗性,正常叶株均对Basta表现敏感,表明卷叶性状和Basta抗性存在着共分离关系。用扩增Ds因子的引物,对F_2中45个卷叶抗性株进行PCR鉴定,都获得预期长度的Ds因子片段,进一步表明在这些卷叶的植株中都有T-DNA的插入;而30个正常叶敏感株都不能检测到Ds的特征片段。在以卷叶突变(R1-A2)为回交亲本的F_1B_1植株中,全部植株表现卷叶;在以中花11号为回交亲本的F_1B_1植株中,卷叶和正常叶植株的分离比为1:1。上述结果表明该卷叶突变是个显性突变,受一个基因所控制,且该基因的突变与T-DNA的插入有关。 展开更多
关键词 T-dna插入 水稻 群体 卷叶突变体 R1-A2 遗传
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T-DNA标签在植物基因克隆和功能分析中的应用 被引量:4
18
作者 侯雷平 李梅兰 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1066-1070,共5页
在植物功能基因组学的研究中,插入突变已成为迅速识别和研究标签基因的一个有效遗传工具.本文介绍了T-DNA标签的概念及应用前提,详细论述了T-DNA标签在大规模植物基因功能分析中的应用以及使用启动子和增强子诱捕技术分离时空特异性启... 在植物功能基因组学的研究中,插入突变已成为迅速识别和研究标签基因的一个有效遗传工具.本文介绍了T-DNA标签的概念及应用前提,详细论述了T-DNA标签在大规模植物基因功能分析中的应用以及使用启动子和增强子诱捕技术分离时空特异性启动子和表达基因,另外还分析了利用其特殊形式激活标签进行基因克隆和功能分析的优越性,并展望了T-DNA标签的应用前景. 展开更多
关键词 植物 T-dna标签 突变体 基因克隆 功能分析
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一个水稻T-DNA插入类病斑突变体的初步研究 被引量:6
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作者 陈健 赵增琳 +1 位作者 张世宏 潘洪玉 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期133-137,145,共6页
从T-DNA插入突变体中筛选到一个类病斑突变体AZT91,主要表现为生长缓慢、植株矮小、叶片出现条状褐斑,最后死亡。对突变体及其后代分离群体进行潮霉素抗性检测,证明该突变体是由T-DNA插入突变引起的,突变性状与T-DNA共分离。PCR和TAIL-... 从T-DNA插入突变体中筛选到一个类病斑突变体AZT91,主要表现为生长缓慢、植株矮小、叶片出现条状褐斑,最后死亡。对突变体及其后代分离群体进行潮霉素抗性检测,证明该突变体是由T-DNA插入突变引起的,突变性状与T-DNA共分离。PCR和TAIL-PCR分析进一步证明了上述的观点。利用TAIL-PCR扩增了左边界侧翼序列,通过分析,初步推测该突变体可能是由于T-DNA插入后激活了单加氧酶基因的过量表达,破坏正常代谢途径,导致突变体死亡。该材料可用于水稻代谢调控机理的研究。 展开更多
关键词 水稻 类病斑 突变体 T-dna插入 侧翼序列 单加氧酶
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稻瘟菌T-DNA插入所致Pi9致病突变体的获得 被引量:1
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作者 林艳 潘初沂 +3 位作者 李宏宇 陈丽华 鲁国东 王宗华 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第3期303-307,共5页
利用自建稻瘟菌菌株FJ95054B T-DNA插入突变体库,筛选获得2个对水稻品种P i9致病的突变体P i9-2-8T940017401和P i9-1-2 T940032801.以T-DNA侧翼序列为探针筛选该菌株的BAC文库,得到阳性BAC克隆.
关键词 稻瘟病菌 T-dna插入突变 Pi9致病突变体 阳性BAC克隆
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