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前列腺素DP受体缺乏小鼠的睡眠-觉醒特征(英文)
被引量:
1
1
作者
马张庆
洪宗元
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2006年第11期1296-1300,共5页
目的:探讨前列腺素DP受体(DPR)对小鼠睡眠-觉醒调节的影响。方法:在苯巴比妥麻醉下,于DPR基因敲除(KO)小鼠及其野生型( WT)小鼠大脑皮层及颈部肌肉分别植入脑电(Electroencepha-logram,EEG)和肌电(Electromyogram, EMG)电极,用EEG/EMG...
目的:探讨前列腺素DP受体(DPR)对小鼠睡眠-觉醒调节的影响。方法:在苯巴比妥麻醉下,于DPR基因敲除(KO)小鼠及其野生型( WT)小鼠大脑皮层及颈部肌肉分别植入脑电(Electroencepha-logram,EEG)和肌电(Electromyogram, EMG)电极,用EEG/EMG睡眠记录系统于20 00时开始连续记录24小时两种小鼠的脑电和肌电波,并用SLEEPSIGN软件进行分析。结果:两种小鼠表现出相同的睡眠-觉醒节律,且明时(8 00 -20 00)及暗时(20 00 -8 00)时相内两种小鼠的非快动眼(NREM)睡眠和快动眼(REM)睡眠总量无差异。但与WT小鼠相比,DPR-KO小鼠明时内的觉醒频率显著增高,NREM睡眠的平均时程显著缩短;且DPR-KO小鼠睡眠呈现低活性的θ波和高活性的δ波。结论:DPR在介导前列腺素D2诱导的睡眠中起着关键性调节作用,缺乏DPR将导致小鼠呈现低强度片段化的NREM睡眠和高警戒状态的REM睡眠。
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关键词
前列腺素D2
前列腺素
dp
受体
睡眠-觉醒
非快动眼睡眠
快动眼睡眠
小鼠
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职称材料
前列腺素DP受体基因启动子-549位点多态性与哮喘的关系
2
作者
余忠技
孙坚
《江西医药》
CAS
2012年第8期682-684,共3页
目的探讨前列腺素DP受体基因(PTGDR)启动子-549位点单核苷酸多态性(SNP)与哮喘的关系,观察基因型的分布频率。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和琼脂凝胶电泳的方法检测哮喘组与健康对照组PTGDR启动子-549基因型...
目的探讨前列腺素DP受体基因(PTGDR)启动子-549位点单核苷酸多态性(SNP)与哮喘的关系,观察基因型的分布频率。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和琼脂凝胶电泳的方法检测哮喘组与健康对照组PTGDR启动子-549基因型及等位基因,计算该位点基因型和等位基因在哮喘组与健康对照组分布频率,然后运用χ2检验比较两组的基因型频率及等位基因频率有无显著差异。结果哮喘组与健康对照组PTGDR启动子-549位点有3种基因型,即CC型,CT型和TT型,哮喘组和健康对照组的3种基因型之间基因型出现频率比较有显著性差异(χ2=6.82,P=0.009),哮喘组与健康对照组T等位基因频率和C等位基因频率经比较两者有显著差异(χ2=6.820,P=0.033)。结论前列腺素DP受体基因(PTGDR)启动子-549位点单核苷酸多态性(SNP)与哮喘发病有一定的相关性。
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关键词
哮喘
前列腺素
dp
受体
单核苷酸多态性
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职称材料
前列腺素D_2的睡眠调节作用
被引量:
3
3
作者
傅昌芳
洪宗元
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2005年第12期1321-1325,共5页
前列腺素D2(PGD2)是由前列腺素D2合成酶合成的一种二十碳不饱和脂肪酸。研究表明PGD2具有睡眠调节作用,其机理为PGD2与前列腺素D2受体结合,升高基底前脑部位细胞外腺苷水平。腺苷通过腺苷A2A受体激活睡眠调节中枢(腹外侧视前区,VLPO)神...
前列腺素D2(PGD2)是由前列腺素D2合成酶合成的一种二十碳不饱和脂肪酸。研究表明PGD2具有睡眠调节作用,其机理为PGD2与前列腺素D2受体结合,升高基底前脑部位细胞外腺苷水平。腺苷通过腺苷A2A受体激活睡眠调节中枢(腹外侧视前区,VLPO)神经元,并通过GABA抑制觉醒调节中枢(结节乳头核,TMN)组胺能神经元而导致睡眠。对PGD2睡眠调节作用及其机理进行研究,有望开发出新型的镇静催眠药物。
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关键词
前列腺素D2
睡眠
前列腺素D2合成酶
前列腺素D2受体
腺苷
腺苷A2A受体
组胺
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职称材料
题名
前列腺素DP受体缺乏小鼠的睡眠-觉醒特征(英文)
被引量:
1
1
作者
马张庆
洪宗元
机构
皖南医学院定量药理研究室
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2006年第11期1296-1300,共5页
基金
Supported bythe Educational Foundationof Anhui Province (№2006KJ353B)
the researchfoundation of Wannan Medical College for Ph.D.
文摘
目的:探讨前列腺素DP受体(DPR)对小鼠睡眠-觉醒调节的影响。方法:在苯巴比妥麻醉下,于DPR基因敲除(KO)小鼠及其野生型( WT)小鼠大脑皮层及颈部肌肉分别植入脑电(Electroencepha-logram,EEG)和肌电(Electromyogram, EMG)电极,用EEG/EMG睡眠记录系统于20 00时开始连续记录24小时两种小鼠的脑电和肌电波,并用SLEEPSIGN软件进行分析。结果:两种小鼠表现出相同的睡眠-觉醒节律,且明时(8 00 -20 00)及暗时(20 00 -8 00)时相内两种小鼠的非快动眼(NREM)睡眠和快动眼(REM)睡眠总量无差异。但与WT小鼠相比,DPR-KO小鼠明时内的觉醒频率显著增高,NREM睡眠的平均时程显著缩短;且DPR-KO小鼠睡眠呈现低活性的θ波和高活性的δ波。结论:DPR在介导前列腺素D2诱导的睡眠中起着关键性调节作用,缺乏DPR将导致小鼠呈现低强度片段化的NREM睡眠和高警戒状态的REM睡眠。
关键词
前列腺素D2
前列腺素
dp
受体
睡眠-觉醒
非快动眼睡眠
快动眼睡眠
小鼠
Keywords
prostaglandin D2
dp receptor
sleepwake cycle
rapid eye movement sleep
non-rapid eye movement sleep
mice
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
前列腺素DP受体基因启动子-549位点多态性与哮喘的关系
2
作者
余忠技
孙坚
机构
江西上饶市人民医院呼吸科
南昌大学第四附属医院呼吸科
出处
《江西医药》
CAS
2012年第8期682-684,共3页
文摘
目的探讨前列腺素DP受体基因(PTGDR)启动子-549位点单核苷酸多态性(SNP)与哮喘的关系,观察基因型的分布频率。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和琼脂凝胶电泳的方法检测哮喘组与健康对照组PTGDR启动子-549基因型及等位基因,计算该位点基因型和等位基因在哮喘组与健康对照组分布频率,然后运用χ2检验比较两组的基因型频率及等位基因频率有无显著差异。结果哮喘组与健康对照组PTGDR启动子-549位点有3种基因型,即CC型,CT型和TT型,哮喘组和健康对照组的3种基因型之间基因型出现频率比较有显著性差异(χ2=6.82,P=0.009),哮喘组与健康对照组T等位基因频率和C等位基因频率经比较两者有显著差异(χ2=6.820,P=0.033)。结论前列腺素DP受体基因(PTGDR)启动子-549位点单核苷酸多态性(SNP)与哮喘发病有一定的相关性。
关键词
哮喘
前列腺素
dp
受体
单核苷酸多态性
Keywords
Asthma
Pprostanoid
dp receptor
Single nucleotide polymorphism
分类号
R562.25 [医药卫生—呼吸系统]
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职称材料
题名
前列腺素D_2的睡眠调节作用
被引量:
3
3
作者
傅昌芳
洪宗元
机构
皖南医学院药理学教研室
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2005年第12期1321-1325,共5页
基金
皖南医学院博士科研启动资金资助
文摘
前列腺素D2(PGD2)是由前列腺素D2合成酶合成的一种二十碳不饱和脂肪酸。研究表明PGD2具有睡眠调节作用,其机理为PGD2与前列腺素D2受体结合,升高基底前脑部位细胞外腺苷水平。腺苷通过腺苷A2A受体激活睡眠调节中枢(腹外侧视前区,VLPO)神经元,并通过GABA抑制觉醒调节中枢(结节乳头核,TMN)组胺能神经元而导致睡眠。对PGD2睡眠调节作用及其机理进行研究,有望开发出新型的镇静催眠药物。
关键词
前列腺素D2
睡眠
前列腺素D2合成酶
前列腺素D2受体
腺苷
腺苷A2A受体
组胺
Keywords
PGD2
sleep
PGD synthase
dp receptor
Adenosine
A2A
receptor
histamine
分类号
R965 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
前列腺素DP受体缺乏小鼠的睡眠-觉醒特征(英文)
马张庆
洪宗元
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2006
1
下载PDF
职称材料
2
前列腺素DP受体基因启动子-549位点多态性与哮喘的关系
余忠技
孙坚
《江西医药》
CAS
2012
0
下载PDF
职称材料
3
前列腺素D_2的睡眠调节作用
傅昌芳
洪宗元
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2005
3
下载PDF
职称材料
已选择
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